哪些人會得乾燥綜合症

1、乾燥綜合症有哪些症狀？如果得了會怎樣？

乾燥綜合症是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，患者普遍就是從口腔出內現症狀開始容，常伴有口腔乾燥的症狀，怎麼喝水都沒法解決，逐漸的皮膚、眼睛越來越干，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。這種疾病及時的到正規、專業的口腔黏膜醫院治療才能從根本解決。
乾燥綜合征的原因多因內熱津傷或久病精血內虧,或失血過多,或汗,吐,下後傷津液所致.因此滋陰清熱,養血潤燥作為主要治療方向，

2、乾燥症與乾燥綜合症有什麼區別有哪些

乾燥綜合症是一種口腔黏膜疾病，通俗來說，就是從口腔開始，出現乾燥的症狀，怎麼喝水都沒法解決，逐漸的皮膚、眼睛越來越干，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。這種疾病及時的到正規、專業的口腔黏膜醫院治療才能解決。

3、乾燥綜合征有哪些主要表現？

一.局部表現:
1.口乾燥症:因唾液腺病變使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見的症狀:
①多數患者訴有口乾，嚴重者因口腔粘膜，牙齒和舌發黏，以致在講話時需頻頻飲水，進固體食物時，必須伴水或流食送下。
②猖獗性齲齒是本病的特徵之一。約50%的患者出現多個難以控制發展的齲齒，表現為牙齒逐漸變黑，繼而小片脫落，最終只留殘根。
③成人腮腺炎，50%的患者表現有間歇性，交替性腮腺腫痛，累及單側或雙側，大部分在十天左右可以自行消失，但有時持續性腫大。少數有頜下腺腫大，舌下腺腫大較少。
④舌部表現為舌痛，舌面干，裂，舌乳頭萎縮而光滑。
⑤口腔粘膜出現潰瘍或繼發感染。
2..乾燥性角結膜炎:此因淚腺分泌的黏蛋白減少出現眼乾澀，異物感，淚少等症狀，嚴重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反復化膿性感染，結膜炎，角膜炎等。
3..其他表現:如淺表部如鼻，硬齶，氣管及分支，消化道粘膜，陰道黏膜的外分泌腺體均可受累，使其分泌較少而出現相應的症狀。

二.系統表現:
除口，眼乾燥表現外，患者還可出現全身症狀，如乏力，低熱，約2/3患者出現系統損害。
1.皮膚:可出現過敏性紫癜樣皮疹，多見於下肢，為米粒兒大小邊畀的清楚的紅丘疹，壓至不褪色，分批出現。每批持續時間約為十天，可自行消退而遺有褐色色素沉著。
2.關節:關節痛較為常見，多不出現關節結構的破壞。
3.腎:半數患者有腎損害，主要累及遠端腎小管，可出現腎小管酸中毒。小部分患者出現較明顯的腎小球損害，臨床表現為大量蛋白尿，低蛋白血症，甚至腎功能不全。
4.肺:大部分患者無呼吸道症狀，輕度受累者出現乾咳，重者出現氣短。肺部的主要病理為間質性病變，另有小部分患者出現肺動脈高壓。有肺纖維化及重度肺動脈高壓者預後不佳。
5.消化系統:可出現萎縮性胃炎，胃酸減少，消化不良等非特異性症狀，患者可有肝臟損害。
6.神經:少數累及神經系統，以周圍神經損害為多見。
7.血液系統:本病可出現白細胞計數減少和血小板減少，血小板低下嚴重者可出現出血現象。本病淋巴腫瘤的發生率遠遠高於正常人群。

4、乾燥綜合征病因有哪些？

一、病因
乾燥綜合征的病理基礎是B細胞功能亢進及由此而導致的抗體產生過多等免疫異常。

二、乾燥綜合征（SS）是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。本病分為原發性和繼發性兩類。

三、臨床表現
1.局部表現
（1）口乾燥症 因唾液腺病變，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見症狀：①多數患者訴有口乾，嚴重者因口腔黏膜、牙齒和舌發黏，以致在講話時需頻頻飲水，進固體食物時必需伴水或流食送下。②猖獗性齲齒是本病的特徵之一。③成人腮腺炎。④舌部表現為舌痛，舌面干、裂，舌乳頭萎縮而光滑。⑤口腔黏膜出現潰瘍或繼發感染。
（2）乾燥性角結膜炎 此因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現眼乾澀、異物感、淚少等症狀，嚴重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反復化膿性感染、結膜炎、角膜炎等。
（3）其他 淺表部位如鼻、硬齶、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累，使其分泌較少而出現相應症狀。

2.系統表現
除口、眼乾燥表現外，患者還可出現全身症狀，如乏力、低熱等。約有2/3患者出現系統損害。
（1）皮膚 可出現過敏性紫癜樣皮疹，多見於下肢，為米粒大小邊界清楚的紅丘疹，壓之不褪色，分批出現。每批持續時間約為10天，可自行消退而遺有褐色色素沉著。
（2）關節 關節痛較為常見，多不出現關節結構的破壞。
（3）腎 約半數患者有腎損害，主要累及遠端腎小管，可出現腎小管酸中毒。小部分患者出現較明顯的腎小球損害，臨床表現為大量蛋白尿、低白蛋白血症，甚至腎功能不全。
（4）肺 大部分患者無呼吸道症狀。輕度受累者出現乾咳，重者出現氣短。肺部的主要病理為間質性病變，另有小部分患者出現肺動脈高壓。有肺纖維化及重度肺動脈高壓者預後不佳。
（5）消化系統 可出現萎縮性胃炎、胃酸減少、消化不良等非特異性症狀，患者可有肝臟損害。
（6）神經 少數累及神經系統。以周圍神經損害為多見。
（7）血液系統 本病可出現白細胞計數減少或（和）血小板減少，血小板低下嚴重者可出現出血現象。本病淋巴腫瘤的發生率遠遠高於正常人群。

5、乾燥綜合症是什麼病，得了乾燥症能治好嗎？

乾燥綜合症是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，患者普遍就是從口腔出現症狀開始，常伴有口腔乾燥的症狀，怎麼喝水都沒法解決，逐漸的皮膚、眼睛越來越干，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。這種疾病及時的到正規、專業的口腔黏膜醫院治療才能從根本解決。
乾燥綜合征的原因多因內熱津傷或久病精血內虧,或失血過多,或汗,吐,下後傷津液所致.因此滋陰清熱,養血潤燥作為主要治療方向，

6、乾燥綜合症中國有多少人患

那誰知道啊，復乾燥綜合症是制屬於身體免疫性疾病，目前西醫好像還沒有什麼好的辦法。中葯見效比較慢，但好在管用。目前我知道的就有一個例子，我的大學導師，四十來歲的一個人。但我們導師比較隨和，所以沒事經常和我們聊天，也聊到過他的病情。乾燥綜合症纏身一兩年，期間各種方法都試過，最後還是找到了一個這方面的中醫專家，杜宏宇。連續喝了幾個月的中葯，病情得以慢慢恢復。一年多了沒見復發。

7、乾燥綜合症是遺傳還是後天形成

乾燥綜合征的誘發因素與很多，主要包括以下幾個方面
1、自身免疫：在乾燥綜合症病人的體內能夠檢查出很多自身抗體，常見的包括抗核抗體、類風濕因子、抗RNP抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等，也存在高球蛋白血症，這說明B淋巴細胞功能顯著亢進、T淋巴細胞抑制功能太弱。此外，該病的T淋巴細胞亞群的變化抑制性T細胞減弱，證明細胞免疫的異常。
2、病毒感染：病毒感染也是誘發乾燥綜合症的病因之一。EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒都認為和乾燥綜合症的出現有密切聯系。其中EB病毒可以刺激B細胞增多，也會產生免疫球蛋白。相關專家在原發性乾燥綜合症病人的涎腺、淚腺、腎臟的標本中發現EB病毒及它的DNA基因。
3、遺傳：在對免疫遺傳的研究中發現，在人體的白細胞抗原中HLA-DR3、B8也和乾燥綜合症的出現有關。同時遺傳也會因種族的不同出現差異，如西歐人和HLA-B8、DR3、DW52有關，日本人和HLA-DR53有關，這都證明遺傳也會引發乾燥綜合症的出現。
4、性激素分泌異常：雌激素可使免疫活動過強，因此女性得該病的幾率要大於男性，而且高出很多。性激素的變化對該病的出現也有一定的推動，在該因素的推動下，將出現機體免疫反應異常，通過各種細胞因子及炎症介質的作用下，會出現組織損傷。
乾燥綜合征對人體的危害很大，患者常出現口腔乾燥，隨後伴有皮膚及眼乾燥，建議您盡早的到正規的口腔黏膜科做詳細的檢查，因為乾燥綜合征是一種以自身免疫外分泌腺體的慢性炎症性疾病，唾液腺異常而導致出現的各種臨床症狀。

8、乾燥綜合征是什麼原因導致的？

乾燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性專外分泌腺體上皮屬細胞炎或自身免疫性外分泌病。造成乾燥綜合征主要原因是遺傳、病毒、免疫三個方面。
1、免疫因素：免疫因素包括體液免疫與細胞免疫異常。過度的體液免疫，可導致血液中出現多種器官特異性和非特異性抗體，如抗涎腺導管上皮抗體、抗SSA、抗SSB、抗核抗體、抗DNA抗體等。這是引起乾燥綜合症病因之一，要盡量的避免，也避免該病傷害自己的身體。
2、遺傳因素：遺傳研究顯示原發性患者，HLAB8、DR3基因的出現率很高，繼發性患者，HLADR2的出現頻率很高，可能與HLADR的基因的作用有關，這表明了乾燥綜合症可能是遺傳造成的，所以有家族史的人要定期進行檢查
3、病毒因素：目前至少已有三種病毒如EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒被認為與該病有關。研究證實EB病毒能刺激B細胞增生及產生免疫球蛋白，並在原發型患者的涎腺、淚腺、腎臟標本上檢測出EB病毒及其DNA基因，巨細胞病毒亦能感染涎腺和其他組織，而部分患AIDS病患者可出現繼發性乾燥綜合症。

9、乾燥綜合征嚴重嗎？會造成哪些損害？

成人的血液系統包括了骨髓、淋巴結、脾臟等器管，以及隨血液分布到全身的血細胞，主要為白細胞、紅細胞和血小板。正常情況下，骨髓製造充足的白細胞、紅細胞和血小板，各自發揮抗感染、運送氧和止血等重要的生理功能。
乾燥綜合征患者可以出現白細胞減少、貧血、血小板減少等各種血液系統損害的表現，多數患者為輕症且可能沒有任何症狀，但偶爾有嚴重血小板減少導致出血的病例。因此，乾燥綜合征患者應定期監測血常規，以及時發現問題並及時治療。
白細胞減少症
文獻報道，10-30％的乾燥綜合征患者可以出現白細胞減少。有研究顯示，伴白細胞減少，特別是CD4+ T淋巴細胞減少的原發性乾燥綜合征患者抗SSA和抗SSB抗體陽性率高於白細胞正常患者，提示上述抗體可能與乾燥綜合征白細胞減少有關，具體機制可能與這些自身抗體和白細胞表面結合，導致白細胞的破壞有關。
貧血
約四分之一的乾燥綜合征患者存在慢性貧血，且多為輕度，大部分患者為正細胞正色素性貧血。除疾病本身所致貧血外，少數乾燥綜合征患者還可合並自身免疫性溶血性貧血、再障、惡性貧血、骨髓增生異常綜合征等，也是引起貧血的原因。
血小板減少症
國內外報道乾燥綜合征合並血小板減少者約為6-13％，大部分為輕度，但少數患者可以出現嚴重的血小板減少導致出血表現。有文獻顯示，與血小板正常的患者相比，伴血小板減少的乾燥綜合征患者更易出現皮疹，抗SSB抗體、抗核抗體和類風濕因子等抗體的滴度和陽性率更高。患者血小板減少主要B細胞活躍產生大量抗血小板抗體有關，此外，部分合並自身免疫性肝硬化脾大脾功能亢進患者也可出現血小板的消耗性減少。
淋巴增殖性疾病
乾燥綜合征患者需要警惕的還有發生淋巴瘤的可能性。研究報道，乾燥綜合征合並淋巴瘤的比例高於普通人群。但國內的觀察表明，我國乾燥綜合征患者合並淋巴瘤的發病率低於國外。當患者出現腮腺、脾臟、淋巴結的持續腫大或肺部浸潤表現，並且化驗檢查出現單克隆免疫球蛋白、冷球蛋白、新發白細胞減少和貧血或原有的抗SSA、抗SSB等特異性抗體轉陰時，須警惕淋巴瘤的出現。
針對乾燥綜合征血液系統損害的治療，輕症者首先可考慮對症治療，如口服利可君、升白胺、氨肽素等。重症患者需給予激素及免疫抑制劑。對於重度血小板減少者可予激素沖擊及大劑量免疫球蛋白靜點。環孢素等免疫抑制劑對於減少激素總用量，避免復發具有重要意義。

10、什麼是乾燥綜合症？

秋天，人們會出來現鼻燥、唇乾源、咽痛等秋燥的症狀。專家提醒，如果總是眼乾難受、口乾發燥，則要當心乾燥綜合征，這是一種常見的自身免疫性疾病，必須由醫生確診後予以治療。

乾燥綜合征是一種常見的自身免疫缺陷性疾病，主要侵害外分泌腺，包括淚腺及唾液腺等，引起眼乾口燥。臨床上病人出現唾液及淚液分泌減少，表現為眼及口的乾燥。乾燥綜合征是一種全身性疾病，腺體外的臟器嗈呼吸道、消化道、腎臟、肌肉、關節、血管等均有可能累及，造成多種多樣的臨床表現。因唾液腺病變而出現的口乾、多發性齲齒、腮腺炎等症狀，稱為口乾燥症。因淚腺受累使淚腺分泌的黏蛋白減少，從而出現眼乾澀、有異物感、少淚等症狀，稱為眼乾燥症。

乾燥綜合征可單獨存在，也可發生於另一種診斷明確的自身免疫性疾病中，如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、系統性硬化症等。前者稱為原發性乾燥綜合征，後者稱為繼發性乾燥綜合征。因此，對於乾燥綜合症狀的人，判斷是否患有乾燥綜合征，還要檢查其有無自身免疫性缺陷，或合並其他系統性全身免疫性疾病．以明確是秋燥症還是原發性或繼發性乾燥綜合征。