1、地中海貧血基因檢測報告單怎麼看？
出現來地中海貧血有很自多原因，檢測報告主要看紅細胞體積和血紅蛋白含量，除靜止型地貧可能會正常，其餘各型地貧MCV或MCH均會降低。血紅蛋白電泳增高不同的位點進行診斷，不同的地中海貧血症型。具體還需需要專業醫師查看。
2、地中海貧血基因檢測結果怎麼看？
沒有影響，多吃些補血的食物就好了，但最好不要劇烈運動
3、請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
可以認為是靜止型到輕度α地貧。 CS是一種變種血紅蛋白， 如果只是CS問題不大。版 但如果配偶（現在或權將來)也患α地貧， 後代有患中度α地貧可能。 所以應該在生育前或孕初徹底檢查配偶是否患地貧（血常規正常不能排除地貧）。
4、地中海貧血基因檢測報告准確率有多高
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測關注。\\中 源 協-和基因公./眾./號 知己基因(jigene)疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體症狀或已有病變進行檢測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷發展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。大家都知道，人體的基本組成部分是細胞，如果可以對細胞展開一種實質的剖析，就可以找到疾病產生的根源。如癌症是人體細胞發生突變並大量復制的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在，而對於沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然，通過基因檢測完全可以准確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及早採取有效的防病措施。 基因 基因檢測 基因測序 體檢 gene gene-test 疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測准確率達到99.9999%。
5、地中海貧血基因檢測報告單，好心的大夫幫忙看一下，謝謝！
輕度α地貧， 未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。 人有四個α珠蛋白內基因， 患者失去兩容個。 患者的父母都是α地貧患者。 患者肯定會將3.7和4.2缺失中的一個遺傳給下一代， 所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
6、有誰會看地中海貧血基因檢測結果
地中海貧來血的病因是無法和自正常人一樣合成出正常的血紅蛋白。正常的血紅蛋白有兩個a鏈和一個β鏈。您的檢查報告第一項，a鏈基因分析，表示您體內有表達a鏈的基因，第二項結果，提示a鏈的基因沒有突變。第三項結果，您有表達β鏈的基因，但是您的兩個β鏈基因中其中有一個β鏈基因突變了。這樣解釋可以說清楚嗎？
7、地中海貧血檢查報告要怎麼看
孕婦及其配復偶首先需要通過血常規制進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規：
主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降。此項只能提示地貧風險，不能作為診斷標准。
2、血紅蛋白電泳：
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據；缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測：
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷；如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
8、怎麼判斷地中海貧血基因檢測報告單輕重？
拿去婦幼保健院的醫院有專門遺傳學醫生給你看....最准確的是連你們夫妻兩都一起去做遺傳學分析...!!我懷孕的時候也是這樣看的!!