1、如何判斷是否是地中海貧血
這份結果提示沒有地中海貧血，不管是血紅蛋白，hba，hba2都是正常的，兩種地貧都沒有。可以正常懷孕，若丈夫也是沒有地貧的，那麼孩子無地貧。不需要針對地貧來治療。
2、怎樣確定是輕度地中海貧血？
血紅蛋白A2和抗鹼血紅蛋白（又稱血紅蛋白F）均明顯升高（前者正常2.5－內3.5%，容 後者正常小於0.5%）， 但血紅蛋白A仍然占絕大多數， 高度懷疑輕度β地貧。 確診需要地貧基因檢查。
骨髓穿刺：難道你的醫生建議你的孩子去做骨穿？骨髓穿刺是檢查白血病（當然還有其它一些血液疾病）的手段， 不是檢查地貧的手段。 尤其在已經做了血紅蛋白電泳（就是你列舉的結果）的前提下， 骨穿對地貧沒有更多的診斷意義。 唯一需要做的檢查是地貧基因檢查。
心急如焚：完全沒必要。 地貧是遺傳疾病， 也就說你或/和你的丈夫中起碼有一人和你孩子患一樣的地貧。 換句話說， 你們現在的情況就大概是你們孩子將來的情況（對於地貧造成的影響來說）。 如果你不擔心你和你丈夫， 也就沒有必要太擔心你的孩子。保持營養均衡充足就可以了。唯一要注意的是你孩子將來的配偶一定要徹底檢查是否患地貧。
3、怎樣才算是地中海貧血
是一組遺傳性復溶血性貧血。其共制同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
4、怎樣辨別輕度地中海貧血?
輕度地中海貧血症狀是不太容易察覺的，但對於身體的小變化，細心的話能夠感覺的到。輕度患者並無不適症狀。那麼，下面就具體介紹一下怎麼辨別輕度地中海貧血，希望能對您有所幫助。 以下是專家對做出詳細的的分析 地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。 隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些葯物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。 地中海貧血患者有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀雖不易發現，但患者會表現為鼻樑凹陷、眉距增寬、顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。 怎麼辨別輕度地中海貧血就為您介紹到這里了。在日常生活中如果出現輕度地中海貧血，在飲食上面做一些調理對輕度地中海貧血是可以起到一定的控制和治療作用。輕度地中海貧血患者一般不需要做特殊治療。中醫中葯在調節人體免疫機能方面具有無可取代的優勢，患者可在咨詢醫師後，選取某些中葯服用。 最主要治療地中海貧血的方法是造血幹細胞移植，這種技術能有效的對這種疾病進行針對性的醫治。 對於幹細胞移植技術信息中心衷心地祝願您的孩子早日康復!
5、怎樣檢測地中海貧血
地中海貧血通常在血常規檢查發可發現血紅蛋白電影有異常，但最終檢查需要做基因檢測。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。是由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。地中海貧血是世界性分布，多見於地中海、中東、印度、阿拉伯以及東南亞地區，我家是以西南、華南一帶為高發地區，北方很少見，它是最常見的人類遺傳性疾病，是一種遺傳病。
6、怎麼看出是地中海貧血
輕型的地中海貧血會有輕度的貧血現象，要作進一步檢查確診。
根據內病情輕重的不同，分為以容下3型。
1.重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
7、如何看地中海貧血是中型還是輕型
這種情況地貧有一定抄可能， 但不能排除缺鐵的可能。 同時，HbA2低（正常2.5－3.5%）一般是α地貧的表現， 但也不能排除αβ混合地貧甚至缺鐵+β地貧的可能。其他結果和地貧吻合， 但也不能確診，所以需要進一步進行地貧基因檢查以確診。
有一點可以肯定， 如果你是地貧患者肯定是輕度的。 中度α地貧患者一般血紅蛋白達不到正常范圍。 更重要的是， 中度α地貧患者會有HbH或其它血紅蛋白變種， 血紅蛋白電泳未檢出這些變種表明中度地貧不太可能。
補充： 的確， 你的孩子的血紅蛋白電泳結果高度懷疑β地貧， 很有可能是輕度的。
而我的就算是有也是a地貧：不能排除β地貧的可能。
血常規除了紅細胞平均體積和血紅蛋白量略低之外：這兩項低正是地貧的典型表現， 甚至比血紅蛋白低還重要。
我老公現在身體很好：身體好和地貧不矛盾。 有些地貧患者並不貧血， 和常人看上去完全無異。
這是什麼回事呢：你和/或你丈夫是β地貧患者， 遺傳給你的孩子。 另外建議同時檢查孩子是否缺鐵， 地貧和缺鐵往往互相掩蓋加重貧血。
8、怎樣區分地中海貧血與血紅蛋白病
這兩種情況有一抄定相似之處， 地貧是血紅蛋白病的一種（還包含某些血紅蛋白變種）， 血紅蛋白變種也常常被籠統地劃分為地貧。 嚴格來說， 地貧致病突變引起帶有此突變的的α或β珠蛋白基因相對的蛋白表達減少（如β654突變）， 或完全消失（如CD41－42突變， SEA缺失）。 而血紅蛋白變種的致病突變引起和正常α或β珠蛋白不同的珠蛋白的合成，如(HbS鐮刀性貧血蛋白， Hb Constant Spring等）。 這些變種雖然也可能造成珠蛋白表達減少， 但更主要的是它們有和正常HbA（2α2β)不同的性質， 這些性質可能引起症狀（溶血） 也可能無臨床表現。