1、看核磁共振結果，是不是就可以確定黃疸沒有入腦
檢測黃疸是否入腦就是看核磁共振的。
2、我兒孩17歲了,生他的時候,黃膽入腦了,現在手,腳都不靈活,說話也不準,也流口水
您好，平時多寶寶溝通，可以去一些康復中心給寶寶做一些康復訓練，對福寶也是有好處的，
3、膽紅素入腦發生在7天內嗎，怎麼看黃疸有沒入腦
你好，不知道你寶寶的血清膽紅素，以及黃疸的類型，還不能下判斷，如果是生理性黃疸或者是母乳性黃疸就不嚴重，如果是溶血性黃疸或者是感染性黃疸就很嚴重。但從黃疸值來看應該不嚴重。
4、新生兒NBNA評分31分但無黃疸入腦症狀，這是什麼情況呢？
這個是根據寶寶的反應。精神狀態來平定的，不是根據是不是有黃疸，寶寶反應比較差，滿分應該是40分的
5、新生兒黃疸如何護理？
新生兒時期出現黃疸，與新生兒膽紅素代謝特點有關。新生兒自出生開始血膽紅素逐漸上升，這是由於新生兒紅細胞容積大，紅細胞壽命短，出生前後氧分壓改變使紅細胞過剩，加之出生後髓外造血灶的吸收都造成膽紅素產生增多。肝臟功能發育不完善，白蛋白聯結運轉不足，參加膽紅素代謝的肝臟酶數量和活性均差，使膽紅素經肝臟變成結合膽紅素並排除的過程受影響。
膽道排除膽紅素的功能也不完善。胎便粘稠，從大便排出膽紅素的過程也受影響，使腸肝循環增多。故而絕大多數新生兒黃疸為生理性黃疸，但也有病理性黃疸出現。
1．生理性黃疸：
（1）生後2～3天出現黃疸，皮膚、鞏膜出現黃染，足月兒7～10天自然消退，早產兒可延長為2～4周。
（2）血清膽紅素，足月兒低於204微摩爾／升，早產兒低於257微摩爾／升。
（3）新生兒一般情況良好，無症狀，黃疸重者偶有食慾差。
對新生兒生理性黃疸，必要時做以下治療：
（1）新生兒生理性黃疸，一般大多自療，不需要治療。
（2）對早產兒，血清膽紅素大於257微摩爾／升可用光療，特別是藍光照射，可使未結合膽紅素的結構改變，從脂溶性變成水溶性，由膽汁排出，以間斷光療（每日光照8小時，停16小時）為佳。
（3）誘導劑：用苯巴比妥每日5～8毫克／公斤，尼可剎米每日10毫克／公斤，分次口服，可用3～7日。
（4）必要時亦可考慮用血漿、白蛋白等，靜脈適量葡萄糖。
2．病理性黃疸：新生兒血清膽紅素，足月兒大於205微摩爾／升，早產兒大於258微摩爾／升，稱高膽紅素血素，多為病理性黃疸，應首先查找原因。
病理性黃疸可出現以下症狀：（1）生後24小時內出現黃疸，持續加重，吃奶不佳。皮膚可呈橘黃色，或伴水腫。（2）血清膽紅素，足月兒高於205微摩爾／升，早產兒高於258微摩爾／升，每日膽紅素上升超過85微摩爾／升。經實驗室檢查可發現：（1）血型鑒定：包括母與子血型。（2）血常規：血紅蛋白、紅細胞壓積，紅細胞形態、網織紅細胞計數。
（3）Coomb試驗：如陽性時取母血5毫升，患兒血2毫升，做血清學檢查。
（4）黃疸持續不退，結合膽紅素增高者，做肝功能和澳抗檢查。
（5）疑有葡萄糖—6—磷酸脫氫酶（G—6PD）缺陷症者，取血測G—6PD活性測定。
（6）對宮內感染引起的黃疸，測IgM抗體和巨細胞包涵體效價檢查。
對病理性黃疸要積極治療：
（1）積極病因治療。
（2）光療：是安全而療效顯著的方法，可給予24～48小時，必要時重復照射。注意光療時患兒應裸體，但要保護眼睛及生殖器。
（3）激素療法：可增加肝酶活力，促進葡萄糖醛酸與膽紅素結合，並阻止抗原抗體反應，可靜點氫化可的松或地塞米松，亦可口服。
（4）輸血漿或白蛋白：血漿蛋白可與間接膽紅素結合（1克白蛋白可結合15毫克膽紅素），因而可減少間接膽紅素與腦細胞結合以降低核黃疸的發病率。
（5）苯巴比妥作為酶誘導劑可激活葡萄糖醛酸轉移酶，加速間接膽紅素葡萄糖醛酸化，劑量5毫克／公斤體重／天，口服。
（6）中葯治療：菌梔黃（黃連、黃苓、黃柏、梔子、菌陳、大黃）或稱6912的針劑靜點，或菌陳蒿湯口服。
6、寶寶黃疸黃到眼珠會入腦成腦癱嗎
黃疸分抄為病理性黃疸和生理性黃襲疸兩種，若寶寶一切正常，就不用擔心，有的新生兒生理性黃疸要持續三個月之久，白眼球發黃也是正常的，偶爾打激靈是新生兒的正常表現。注意觀察寶寶的其他表現，若食慾下降，沒有精神，則需要看醫生。