nt和唐篩有什麼區別

1、上海nt檢查多少錢？12周NT和17周唐篩的區別是什麼？

NT就是頸部透明帶，是指胎兒頸部一個透明的液體，可以用於早期唐氏綜合征版的風險評估。權
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標准值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。NT檢查會在11周~13周+6天，98%~100%的胎兒可測量到NT的厚度，14周後則降到了11%。因此檢查的時機特別重要。這項檢查並不是孕期的必做項目，可以根據自己的情況和醫生的建議來選擇。費用在幾百左右，每個城市和醫院有差異，建議你以去的醫院收費為准。

2、上海無創DNA、唐篩、NT三者有什麼區別？各有什麼作用？

首先要考慮醫院，還要選對專家，百佳不錯。

3、唐篩和nt檢查有什麼區別，為什麼都要做

唐篩是檢查唐氏綜合征的產前篩查，NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體，它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合征的風險評估。建議孕媽懷孕後提前預約當地醫院按時產檢

4、NT值高就是高風險嗎？排畸做唐篩還是無創有什麼區別？

孕期檢查項目有很多，常規B超檢查、NT、唐篩、糖耐檢查、胎心監護等等，這里說說NT和唐篩檢查，有什麼區別？只做一項檢查可以嗎？

說說我的經歷，作為一個高齡產婦，孕期期間的檢查不敢大意馬虎，醫生建議的定期檢查必做，檢查檢查就放心了，NT和唐篩這兩項檢查都做了。

NT是最近這幾年的一個檢查項目，前些年沒有聽說過這項檢查，懷我家大寶的時候我就不知道這項檢查，只做了唐篩檢查。

有人說NT和唐篩檢查差不多，做一個就行了，現在大多數孕婦唐篩是必做的項目之一，對NT檢查還不太了解。

什麼是NT檢查

NT檢查，即頸後透明帶掃描。通過超聲測量頸項透明層是否增厚，NT增厚能早期篩查胎兒染色體疾病。

什麼是唐篩檢查

唐篩檢查，主要是通過化驗孕媽血液，篩查胎兒是否患有唐氏綜合征。

NT和唐篩檢查都能對寶寶患唐氏綜合症的可能性進行評估，但是它們也有一定的區別。

NT和唐篩的區別

1、檢查時間

NT檢查是在孕11-14周。11周之前做NT檢查是沒有必要的，因為胎兒還太小，很難觀察到頸後透明帶。而過了14周，過多的頸部透明層液體會被胎兒的淋巴系統吸收，從而無法得出確切的檢測數據。

NT最佳檢查時間是在孕11-14周，而唐篩檢查是在孕14-19周。

2、檢查方法

NT是通過腹部超聲的辦法來進行檢查，唐篩檢查則是抽取孕婦的血液。

只做一項檢查可以嗎？

如果有條件，或者比較擔心胎兒的狀況，可以先做NT，NT是最早期的胎兒排畸檢查，早做檢查還是很必要的，再做唐篩檢查就不那麼緊張了。兩項結果都檢查正常，媽媽的心情就可以放鬆些了。

懷二寶時我是兩項都做了，做了NT檢查，又做了無創DNA產前檢測，如果35歲以前醫生推薦唐篩檢查，超過35就需要做無創了，最佳檢查時間在孕16-18周。

孕期媽媽比較容易焦慮，孕期能做的檢查盡量都檢查一下，確保生一個健康的寶寶。

5、NT是不是必須要做，NT和唐篩有啥區別

"nt檢查是來通過b超來測量胎兒頸部透自明帶的厚度來，幫助我們判斷染色體有無發育的異常。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量，來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是一個篩查檢查並不能夠進行確診，通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的准確率。通過這兩個檢查，我們可以增加我們對於高危人群的一個判斷，通過高危人群進行一個確診可以增加我們的檢查率，因此兩個檢查都是必不可少的。"

6、nt，唐篩和無創DNA有差別嗎？

無創基因檢測：採用的是無創DNA產前檢測技術。是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，是一項安全、准確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可准確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。最早可於孕12周進行，較好的檢測時間為12周—23周+6天。可以檢出99%以上的唐氏症患兒，漏診率較低。唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。檢查時間可在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。根據衛生部最新的產前篩查標准，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐氏篩查高危孕婦可進行無創DNA基因檢測。唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。

7、無創DNA、唐篩、NT三者有什麼區別？各有什麼作用？

現如今，隨著醫療技術的不斷進步，孕檢也越來越先進發達。往往有多種手段用於檢查未出生寶寶患有特定疾病的可能性。唐氏綜合征便是其中一種，它可以通過無創DNA、唐篩以及NT這三種手段進行篩查。而這三種手段檢測的方法不同，准確率也有高下之分。無創DNA准確率最高，NT與唐篩次之。NT通常容易漏診，即有一定幾率忽略掉本該患有唐氏綜合征的嬰兒，而唐篩則更容易誤診，即容易將正常嬰兒顯示為高危，被寶媽們稱為最坑的篩查手段。

一、無創DNA

無創DNA就是在孕婦孕期抽取孕婦的外周血，利用染色體檢測技術檢測寶寶是否有染色體異常的現象。其最大的優點便是相對於羊水穿刺而言較為安全，而且能夠較為准確的確定是否為唐氏綜合征高危。比較推薦寶媽們進行這項篩查。

二、NT

所謂NT就是在孕期11周到14周期間，通過母親身體檢查胎兒的後頸透明層厚度，再結合抽血檢驗判斷為唐氏綜合征高危或唐氏綜合征低危。這種判斷方法的准確率腳趾無創DNA要低一些，不過費用也相對比較低。想省錢的寶媽可以考慮此種方法。

三、唐篩

而唐篩就是在孕期16周到20周期間，通過孕婦身體抽取出甲型胎兒蛋白、促性腺激素、絨毛膜等成分，進行深入分析，綜合得出唐篩高危或唐篩低危。但此種手段經常容易誤診，而且還有一定幾率將低危誤診為高危，不建議各位寶媽嘗試。

總而言之，現代醫療的發展帶給了我們諸多便利。從當初一種篩查手段都沒有到現在有多種篩查手段可供選擇，這無疑是醫學進步的體現。至於，選擇哪種篩查手段，就應該結合自身實際情況做出合適的決定。

8、早唐nt唐篩的到底有什麼區別啊，懷孕什麼時候開始做這個檢查呢？

第一。懷孕早期的唐氏篩查這個檢查最好在懷孕11周到14周做，超過14周檢查會不準專確，NT檢查主要屬通過腹部B超來進行測定，小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。第二。懷孕中期的唐氏篩查是懷孕16到20周做的，通過空腹抽血檢測。