漸凍人是什麼意思

1、漸凍人症是什麼意思?

肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND）（別稱：漸凍人），後一名稱英國常用版，法國又叫夏科（權Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

2、說慢慢會變成漸凍人，漸凍人是什麼意思

凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦專乾和脊髓中運動神經細胞受到屬侵襲，患者肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。1997年「漸凍人」協會國際聯盟選定在每年的6月21日，舉行各類認識運動神經元疾病的相關活動，希望每年這一天，對這種可怕疾病的治療和社會關愛能引起世人的普遍重視。並於 2000年丹麥舉行的國際病友大會上正式確定6月21日為「世界漸凍人日」。

3、漸凍人手鏈是什麼意思？

我也看到了，一堆亂七八糟的，沒人規范市場

4、浙凍人是什麼意思

浙凍人是患有肌萎縮側索硬化症的人，因為其症狀表現為肌肉逐漸萎縮和版無力，以至癱瘓，身體權如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於「漸凍人」的感覺神經並未損傷，即使患者到了四肢無法動彈、無法自行呼吸的程度，患者的心智依然正常、意識依舊清楚、感覺也是敏銳一如常人。

所以，對「漸凍人」來說最殘酷的是感覺不到任何痛苦，意識完全清醒，卻眼睜睜地看著自己逐漸無法動彈、不能說話、無法呼吸，甚至最後連求死都無能為力。

(4)漸凍人是什麼意思擴展資料：

「漸凍人」的發病與其他疾病不同的是，會出現雙手手掌等部位的肌肉萎縮，逐漸向前臂、上臂發展，上肢肌肉有跳動感，走路呈「剪」步，四肢漸漸無力。

雖然一開始肉體上沒有太多的疼痛，但帶給病人更多的是一種巨大的恐懼……隨著疾病的進程，肌肉萎縮，四肢越來越細，進一步發展直至全身癱瘓、呼吸肌無力導致呼吸衰竭。這種漸進的過程，是病人可以感覺得到的。

5、霍金在物理科學家中到底有多高的地位？

這個問題要從兩個角度來看：

一是非物理學研究領域對於霍金在物理學中地位的認識。也就是圈外人對於霍金地位的評價。

二是霍金的學術成績和對於物理學的貢獻，使其在物理學這個圈子擁有什麼地位。指的是圈內人對於霍金地位的評價。

首先，對於非物理學研究領域而言，霍金的地位要超過很多物理學家，甚至被媒體稱之為繼愛因斯坦後最偉大的物理學家之一。

之所以斯蒂芬·霍金有了這樣的榮譽，其實還不是在於他對於物理學研究本身有多大貢獻，而是在於霍金成功將物理學進行科普，使很多與物理學不相乾的人，照樣可以感受到物理學的魅力。

所以，對於全人類來說，霍金創造了很大的價值，他等同於在物理學這個領域，為所有人都打開了一扇門，使物理學不再神秘。而這樣做的意義，不僅是讓越來越多人知道了物理學，也能夠幫助物理學研究領域培養越來越多的人才，畢竟已經有很多人從小就對物理學的神秘世界著迷。

那麼，也就是說霍金對於全人類來說，作為一位物理學家，貢獻自然是卓越的，地位自然也是很高的，稱其為繼愛因斯坦後最偉大的物理學家之一並不過分。

然後我們再從物理學圈子裡面，探討下霍金的地位和成就。

之所以將圈裡圈外分開，是因為我發現很多朋友在評價成就的時候，喜歡將學術研究成果作為唯一的標准。而這個標准，很顯然應該是圈子裡面的標准，而不是圈外的標准。

如果要是對比的話，霍金的研究成果當然不如牛頓和愛因斯坦，但是，從我們上面所說的科普貢獻角度，霍金的成就甚至要高於兩者。那在這種情況下，又要如何論述高低呢？

所以，我把兩者分開，圈子裡面你們去聊學術，去聊研究成果對於物理學的貢獻，圈子外面來探討物理學對我們的改變，誰的改變大，那誰的成就就高。

不過話說回來，霍金的理論研究成果，對於物理學的整體貢獻是有的，但是，他並沒有為物理學的某一個研究領域提供一個標准，就像是楊振寧的「楊·米爾斯理論」。而他的研究成果大多屬於理論物理學范疇，也就是現階段無法證實是否具備成果，這也是導致霍金一直沒有拿諾貝爾物理學獎的關鍵。

所以說，霍金在物理學圈子裡面，僅僅以其學術研究成果來看，並沒有獲得牛頓、愛因斯坦，甚至是朗道、費曼、楊振寧那樣高的地位。

綜合上述兩個觀點，我們可以認為霍金的貢獻是有的，在很多非物理學圈子的人心中，霍金是成就很高，地位很高的一位偉大的物理學家。而從其學術研究成果上來看，黑洞、霍金輻射等理論，足以讓其成為人類物理學研究領域的傑出物理學家，但是在圈子裡，也只能稱其為傑出，還不能，至少現在不能稱其為偉大。

6、「漸凍人」是什麼意思，能只好嗎？

漸凍人，是一組運動神經元疾病（Motor Neuron Disease，簡稱 M.N.D.）的俗稱，主要類型是肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱A.L.S.），因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」，又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。[1]

漸凍人 - 發展現狀
1、在中國有20萬「漸凍人」，實際上可能更多，這是一種惡性病，正如它的名字一樣，得病的人像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。 今天是腿，明天是手臂，後天到了手指，連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。

2、這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發生，他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。 漸凍人症是運動神經元疾病的一種，學名叫肌萎縮性脊髓側索硬化症（簡稱ALS），又因美國著名棒球明星Luo Gehrig罹患此病而稱為葛雷克氏症。

3、北京協和醫院神經科主任崔麗英說，該病發病率為十萬分之四，多發生在40歲以後，中國約有20萬患者。 截止到2010年近6年在北京志願者組織「融化漸凍的心」登記的3000例漸凍人中，浙江省有100例。目前人類對於此病知之甚少。既查不到任何發病原因，也沒有辦法治療，患者的平均存活時間，只有3年。得這種病最有名的要算英國人霍金，可惜這個科學家可以掌握宇宙起源的奧秘，但不能阻止生命的力量一點點從他的身軀消失。

漸凍人 - 臨床症狀
漸凍人 1、以四肢侵犯開始：首先是四肢肌肉某處開始萎縮無力，然後向他處蔓延，最後才產生呼吸衰竭。

2、以延髓肌肉麻痹開始：在四肢動作良好之時，就出現吞咽、講話困難現象，很快地進展成呼吸衰竭。

3、上神經元的症狀包括：精細度變差、肌力減退、痙攣、病態反射、彎曲痙攣及假性延髓徵象。

4、下神經元的症狀包括：肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。 剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞咽困難，最後產生呼吸衰竭。

5、以四肢侵犯開始：四肢肌肉由某處開始萎縮無力，然後向其它部位蔓延，最後才產生呼吸衰竭。

6、以延髓肌肉麻痹開始：在四肢運動還算良好時，就已經出現吞咽、講話困難的症狀，接著很快就進展為呼吸衰竭。

漸凍人 - 分類症狀
1、下運動神經元型：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。晚期全身肌肉均可萎縮，以致卧床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。

2、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

3、上、下運動神經元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，卧床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

漸凍人 - 主要特點
漸凍人以40-70歲多見 1、該病能侵犯任何人，但以40-70歲多見，大約每10萬人口中有6個患者，每年每10萬人口中新增2個患者，每年全世界出現12萬例，即每天328新病例！10%的病例是家族性的（遺傳性的），而其餘90%是散發性的。該病不僅嚴重影響患者的健康和生命，而且每一個病例都會嚴重影響一大圈子人——家庭、親戚、朋友、同事和其它一些人。[2]

2、醫界對致病原因並不十分了解，百分之五的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有一部分是環境因素，如重金屬中毒、鉛中毒，不過百分之九十的病例都是原發性，也就是不明原因。目前認為造成運動神經萎縮的主要原因是細胞內的麩胺酸無法代謝，堆積在運動神經元細胞內產生毒性，造成神經細胞的縮萎。

3、真正的致病因素，一般認為有多重原因，並且這些原因還是互相聯系的：5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部份的環境因素，如重金屬中毒、鉛中毒等；不過，有高達九成的病例都是原發性，也就是不明原因。

4、導致運動神經萎縮的主要原因，為細胞內的谷氨酸鹽堆積過多，在運動神經元細胞內產生毒性，久而久之造成神經細胞的就萎縮。

漸凍人 - 護理方法
營養護理

1、嗅覺期：因食物香味刺激前腦造成覓食動機。此一動機可因肝醣下降刺激腸胃荷爾蒙而增強，也可因情緒低落，憂郁而減弱。患者：保持樂觀進取，不吝請求。 醫療人員：運用一切有效溝通管道溝通。 營養對策：正常飲食，避免高Tryptophan飲食，如玉米。 營養目標：保持食慾。
2、 咀嚼期：患者因下顎舌頭肌反射過強，以致無法有效咀嚼，更無法有效啟始吞咽動作。 患者：與家屬共同做好餐飲前後下顎關節之柔軟按摩熱敷及口腔牙齒保健。 醫療人員：運用有效肌肉鬆弛劑，止痛葯。營養對策：增加液體飲食，加強飲食中脂肪及蛋白質比重。 營養目標：保持體重。
3、吞咽期： 患者因聲門肌肉無力及協調性差，致極易造成吸入性肺炎。 患者：應審慎考慮進行胃造口手術及要求家屬做好術後傷口清潔。 醫療人員：提供胃造口手術之詳細資料供作患者參考之依據並轉介相關手術部門。 營養對策：全流質飲食，加強飲食中脂肪及蛋白質比重，及提高免疫力之特殊配方，手術前後幾周之全靜脈營養應被考慮。 營養目標：保持體重，預防感染。
4、 胃腸蠕動期： 患者因長時間卧床，飲水不足，細菌感染，易發生腸阻塞，便秘，腹瀉。患者：應審慎考慮進行全靜脈營養，家屬應做好定時衛浴清潔。 醫療人員：提供全靜脈營養之詳細數據供作患者參考之依據，應避免使用中樞性整腸葯物，如Novamine。 營養對策：全流質食物，加強飲食中脂肪及蛋白質比重，及提高免疫力之特殊配方，間歇性居家之全靜脈營養應被考慮。 營養目標：保持體重，預防感染，避免體液及電解質不平衡，補充稀有元素及維生素。

呼吸護理

運動神經元疾病患者因吸氣與呼氣肌肉都被侵犯，通氣與咳嗽都會受到影響，因此患者如果患有感冒時，產生痰液不易咳出，易使肺葉萎縮而導致肺炎。

安寧護理

一般人認為安寧療護只是在照顧癌症末期、有痛苦症狀的病患，事實上，安寧療護只是一種理念與運動；對於任何疾病末期，只要是治癒性治療已經盡力給予了，而仍有疼痛、呼吸困難，其它不適症狀，需要提供緩和醫學照顧，及心理與心靈幫助者，皆是安寧療護之范圍。因此運動神經元疾病之病患在疾病進行的過程之中，已發生身、心、靈及家屬、病患間的照顧需要，以合乎安寧療護之照顧精神。也就是說，提供一個像家的環境，在親友的陪伴照顧之外，醫療專業團隊包括神經肌肉內科醫師、復建科醫師、物理治療師、職能治療師、語言治療師、社工師、呼吸治療師、營養師、護理師、機械電子專家、心理及心靈宗教師及義工等，一起來照顧病患，使其身心靈得著完全照顧，在各個病程發展中，使病患生命有質量、有尊嚴。

漸凍人 - 治療方法
還沒有有效的治療方式，成功最可能來源於所謂的「雞尾酒」療法，即針對多種可能致病原因開展綜合治療。多種針對ALS疾病不同方面的治療組合包括：抗谷氨酸葯物、神經保護劑、神經營養因子、對症治療和幹細胞基因治療等。核准使用於治療ALS的葯物僅有Riluzole（Rilutek），臨床試驗已經證實Riluzole可以延長ALS患者達3至6個月的生命，它的作用主要是以延緩疾病的惡化，而不是根治ALS；此外，也有試驗顯示維他命E可以延緩疾病惡化，但是並不會延長病患生命。其它許多有潛力的葯物，包括治療癲癇的葯物、COX-2選擇性抑制葯物和輔脢等等都正在臨床試驗中。 漸凍人

葯物治療
抗谷氨酸葯物包括：1）Riluzole（Rilutek，利魯唑）每日100mg，是目前證實唯一有效的葯物，雖然效果有限，但畢竟是葯物有效治療的開始。2）Lamotrigine；3）支鏈氨基酸，包括L-亮氨酸、L-異亮氨酸、L-纈氨酸，主要是增強谷氨酸的氧化作用；4）Gabapentin；5）右旋甲氧甲基嗎啡喃。後四種均需要更多的臨床實驗去評估療效。
2、神經保護劑包括: 1）維生素E；（2）Selegiline；（3）N-乙醯半胱氨酸；（4）DHA脫氫表雄甾酮。神經保護劑的神經保護作用均尚未證實。

3、神經生長和營養因子：類胰島素生長因子-1。 對症治療包括無創雙相正壓通氣（BIPAP）、經皮內鏡胃小腸造瘺（PEG）、黏液溶解劑、抗抑鬱治療、安眠葯和日常生活護理。

物理治療
維持較好的肌力與動作能力，並在身心舒適的狀況下，保持日常生活功能的獨立，以提升生活質量，彰顯生命的光輝。針對疼痛的情形，物理治療師可利用各種熱療和電療，如熱敷、蠟療、短波、雷射、超音波、經皮神經剌激等，或利用萬能的雙手幫他按摩做運動，都有緩解的效果，尤其是充滿關懷的按摩，力道雖輕，但透過治療師的觸感判斷，舉凡缺氧、痙攣、緊綳而導致的肌肉筋骨關節疼痛均可立即解除。方便又實用。肌肉逐漸無力，導致動作能力逐步下降是另一個常見而困擾的問題，這就不是被動等著按摩所能幫忙，必須自己主動採取行動才可以，抬抬手，踢踢腳，能走路就不要坐輪椅，能坐起，就不要躺床上，只要遵循治療師的交待，不要勉強，不要太勞累，每天做一次全身伸展操，以保持筋骨靈活和肌肉力量，昨天能做的今天就照著復習一次，如此而已，簡單又明了。如果已有一部份功能喪失了，在盡量保持獨立的原則下，也可以考慮利用輔具來代償和幫忙，例如，走不動了可以拐杖，甚至輪椅來代步，只是在什麼狀況之下，該用那種輔具，就需要治療師的專業判斷，以免太早使用，使用過度，而妨害自我功能的發揮，或太晚使用，使用不及而惡化了生理狀況。

全身水療

水療，就是水中的康復運動治療，水越深壓力越大，對血液、淋巴迴流有很大幫助，全身浸泡在水中時，溫水可降低不正常的肌肉張力，水對身體提供良好的支持與保護，水中運動既安全又有效，水的浮力讓體重大大減輕，雖然在陸地上不良於行，在水中卻可以輕易的活動、行走，借著水的浮力來誘發肢體的活動，對比較有力氣的肌肉，就可利用水的阻力給予適當的運動訓練，對於重度病患可以利用一些浮具支持和保護，便可以自由自在的漂浮於水中；按照病人的情況、需求、進度，給予不同程度的水中運動治療，從簡易到困難，由物理治療師來設計。水療首先要有良好的無障礙環境，適當的水溫、室溫，先由醫師作出正確的診斷，物理治療師給予評估後，按照病人的需求、進度、給予不同的水中運動治療；全身水療池以振興復健醫學中心而言，水療池長11公尺，寬6.5公尺，深度由90公分-110公分，水療池周邊設有不銹鋼扶手，水療池兩邊各設有一組平行杠，可作水中站立、行走、訓練或水中運動治療用；並放置沉水式訓練椅一張，可供患者在水中休息及水中運動訓練用。池邊加設自動升降移位器，便於使用輪椅患者由水療池外移位到池內，地板防滑及坐式更衣淋浴均為必要之設施！

7、漸凍人是什麼意思呀？

漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到版侵權襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
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