什麼是漸凍人

1、什麼是漸凍人？

「漸凍人」是一組運動神經元疾病的俗稱， 因為表現為肌肉逐漸萎縮和回無力，以至癱瘓，答身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。

保守估計，我國目前至少有5萬名運動神經元病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。他們當中很多人得不到及時的、正確的診治。

由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶或感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠史蒂芬霍金就是位「漸凍人」。

(1)什麼是漸凍人擴展資料：

漸凍人臨床表現

早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。依臨床症狀大致可分為兩型：

1、肢體起病型

症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

先期出現吞咽、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。

2、什麼是漸凍人？

漸凍人症又叫做肌萎縮性側索硬化症。著名的科學家霍金就患有此疾病，並且霍金是少回數的漸凍人里頭長答期生存的個例。對於肌萎縮性側索硬化，往往早期症狀比較輕微，僅有一些無力感，肉跳的感覺或者一些疲勞的症狀，逐漸才能進展為全身肌肉的萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳等一些延髓性的肌肉麻痹，最終走向呼吸衰竭、膈肌無力，導致全身的發癢，病人的死亡。目前診斷漸凍人症往往通過體格檢查和神經系統檢查，肌電圖檢查來逐漸的判斷進行診斷。對於漸凍人症目前沒有一個特別理想的治療方法，往往是支持治療，就是適當的運動，加強鍛煉，防止病情的進展，對於已經出現呼吸肌無力，呼吸肌麻痹，甚至呼吸衰竭的病人，應用一些呼吸機輔助通氣、人工通氣的治療辦法來維持病人的生命。目前國際上的研究中有一個叫肌萎縮側索硬化的力如太，可以治療和緩解漸凍人逐漸的發生。目前國際上還研究了一種相應的基因治療，但是仍然在實驗當中。對於肌萎縮性側索硬化症，病人的預後往往特別差，死亡率也特別高，目前也沒有一個特別有效和理想的治療方法來延長病人的生命。

3、什麼是漸凍人？

漸凍人是通常是指運動神經元病中的肌萎縮側索硬化，是一種進行性加內重的骨骼肌無容力、萎縮、肌束顫動、延髓麻痹和錐體束征為主要臨床表現的神經系統變性病，生存期通常3～5年。
肌萎縮側索硬化是脊髓前角細胞、腦干運動神經核和錐體束同時受累，以上、下運動神經元損害並存為特種的慢性神經系統變性病，臨床表現為隱襲起病，緩慢持續進展，首發症狀常為手部的無力、精細活動差和肌萎縮，後逐漸向前臂、上臂、肩胛帶肌群，下肢症狀與上肢同時或相繼出現，表現為無力、痙攣性輕截癱和肌萎縮，四肢萎縮肌群可見粗大肌束顫動。
隨著病情進展可擴展至軀乾和頸部，患者不能轉頸、抬頭或被迫卧床，晚期可出現飲水吞咽困難及呼吸肌無力，一般無感覺障礙和尿便障礙。目前該病仍是一種無法治癒的疾病，多通過支持治療改善患者的生活質量，盡可能延長生存期。

4、什麼是漸凍人？

肌萎縮性側索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis，ALS)是一種與運動神經元相關的進行性神經變版性疾權病，該病患者上下運動神經元皆受累，導致神經元支配的肌肉出現肌無力、肌萎縮、震顫、痙攣等相關臨床症狀，病程多呈進行性發展，最後常由於呼吸麻痹而致死亡。
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。1997年「漸凍人」協會國際聯盟選定在每年的6月21日，舉行各類認識運動神經元疾病的相關活動，希望每年這一天，對這種可怕疾病的治療和社會關愛能引起世人的普遍重視。並於 2000年丹麥舉行的國際病友大會上正式確定6月21日為「世界漸凍人日」。

5、什麼是漸凍人？

漸凍症又叫運動神經元病，它是一組到目前為止病因也還不清楚的，但是他主要內是會選擇的侵容犯脊髓的前角細胞，腦乾的後組運動神經元，還有皮質錐體細胞，錐體束，侵犯這幾個部位的一種慢性的進行性的神經變性疾病，它在臨床上主要有表現為上運動神經元，還有下運動神經元都有受損的症狀，體征是並存。表現出來的主要有肌無力，肌萎縮，還有錐體束征不同的組合。這種病人一般是不會出現感覺障礙，或者是括約肌功能障礙的。主要有四種類型，肌萎縮側索硬化症，進行性肌萎縮症，還有進行性延髓麻痹，原發性側索硬化。就像比較出名的霍金，他就是漸凍症的病人，也就是ALS肌萎縮側索硬化。希望我的回答能幫助到您！

6、什麼是漸凍人？

漸凍人其實指的就是漸凍症，也就是肌萎縮側索硬化症，病變會累積上運動神經元和內下運動神經元容，還會累積神經元支配的軀干、四肢和頭面部的肌肉，導致患者出現肌肉的無力和萎縮等症狀，這是一種慢性進行性的變性疾病，會導致患者出現嚴重的生活質量的下降，患者還會出現家族的聚集性，這些患者一定要盡早就診。
一般可以對症的應用一些葯物來營養神經，還可以進行針灸、理療來延緩病情的進展，並且這些患者還要加強飲食的營養和能量的供應，還要對患者進行心理支持治療。

7、什麼是漸凍人？

我們通常所說的漸凍人指的就是肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化是運版動神經元病的一種，我權國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用，指的就是上運動神經元和下運動神經元損傷之後導致包括球部、四肢、軀干、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。臨床表現為患者可能只是感到有一些無力、肉跳，容易疲勞等症狀，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞咽困難，最後產生呼吸衰竭。要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科的臨床檢查外，還需要做肌電圖，神經傳導速度的檢測，血清特殊抗體的檢查，影像學檢查，甚至肌肉活檢。治療上，應盡早作出診斷和鑒別診斷，盡早給予神經保護和支持治療。

8、漸凍人是什麼？

漸凍人症是一種惡性病，正如它的名字一樣，得病的人像被冰雪凍住一樣，喪失內任何行動能力容，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。今天是腿，明天是手臂，後天到了手指，連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。不過，這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發生，他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。漸凍人症是運動神經元疾病的一種。

9、什麼是漸凍人？

漸凍人是指患有肌萎縮側索硬化的病人，肌萎縮側索硬化是運動神經元病，是內一種變性病容，臨床表現為首發的肢體的無力、肉跳，容易疲勞的症狀，隨著病情的逐漸進展，發展為全身的肌肉萎縮、吞咽困難，最後出現呼吸肌的無力，需要用呼吸機輔助呼吸，要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了做神經科的臨床檢查還需做肌電圖甚至是肌肉的活檢。對於肌萎縮側索硬化治療，沒有特別有效的葯物，目前主要是給予營養神經和對症支持治療為主。漸凍人的預後一般是不好的，平均壽命大約是在2-5年左右。

10、什麼是漸凍人？

漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著

使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。

「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。