1、請問先天性脊柱裂和骶骨隱性裂有什麼區別?這兩種是如何導致的?
都是籠統的說是一樣的，都是先天性疾病。
詳細的分，僅是部位靠上（脊柱）、和靠下的區別。
脊柱在骶柱的上面。
2、先天骶骨發育未閉合會影響一生嗎？我今年20了，剛發現，現在做兩個小時就腰疼……
先天骶骨裂如果沒有脊膜膨出及脊神經粘連症狀不需要處理。
3、50分！！請問脊椎骨如何看是否已閉合，脊椎骨的停止生長時間
你應該是女的,這個是要看個人的說不準,而且醫生的話應該是已經百閉合的意思,醫生現在說話都是很含糊的怕責任.
其實女的155腿能度跟162的一樣,身材比例上是很好的.女的身高比男的耐看多了不用擔心,現在都是穿高跟鞋.而且大部分男的都喜歡小巧的女的 這樣才能激發雄性的保護欲內望.那你是希望被保護呢還是...
希望能幫助到你 身高要綜合來看待的 而不是單單只看容數據 如果要還想長高可以多跳繩試試 又能鍛煉還能減肥 能增加骨頭之間那塊東西的彈性 間接性的長高
4、腰5椎體及骶椎椎板缺失,椎管未閉合
這個考慮脊柱隱裂，先天性發育問題。
5、一歲4個月寶寶s1以下骨性椎板未閉合，嚴重嗎？應該要怎麼治療？
搜一下：孩子夜晚尿床，s1椎板尚未閉合怎麼治療
6、骶骨未閉合、腰椎鍵盤輕度凸出【骶骨未閉合、腰椎鍵盤輕度凸出】
X片上示骶骨有隱裂：隱裂為常見脊柱畸形，多無明顯症狀。極少數若合並有局部凹陷、骶部毛發、脂肪瘤等，多提示有嚴重病變，如脊髓畸形等。
CT片所示椎間盤突出不明顯，無明顯神經受壓。僅就CT片所見，不需處理。
建議做腰骶椎磁共振檢查，明確有無脊髓畸形。
（江蘇省中醫院李開華大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
7、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常
先天性脊椎發育不全有以下表現：
1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。
2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。
3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。
8、我女兒先天性骶1隱裂，沒發現有什麼不適，也沒有尿床的症狀，請問這病可以跳舞嗎？
骶骨裂是一種腰骶部骨骼發育異常，或先天性畸形，由於胚胎期脊椎管的閉合不全引起。第一、二骶椎在發育過程中，兩側椎弓的初發化骨不全，椎板未融合，但無脊髓膨出者，醫學上稱為隱性骶裂，又稱隱性脊柱裂。發育異常的本身並不引起症狀，但由於其解剖結構上存在的弱點，此時未融合的部位為軟骨組織，其堅韌性較差，容易繼發損傷或勞損，因而發生臨床症狀。發病初期可表現為站久、過累時腰部發僵、隱痛，以後疼痛逐見明顯，一般性的活動即可引起，但卧床休息後即減輕、消失。局部可有明顯壓痛點。推拿療法能緩解症狀，醫療練功則有防治作用。取俯卧位，用揉、滾法在腰臀部反復推拿3～5分鍾，使其舒筋活血。再用拇指指尖推法，在痛點及畸形相應的部位反復推拿2～3分鍾，手法由淺及深。對痛點或有硬結的疙瘩處用拇指撥絡法。日一次，連續10次為一療程，根據病情進行1～3個療程。對有嚴重神經根壓迫或形成假關節、發生嚴重的創傷性炎症者，必要時可手術治療。