1、腦脊液的壓力測定
穿刺後測得的腦脊液壓力,側卧位成人為0.78-1.96kPa(80-200mm水柱),嬰兒有為兒童為0.39-0.98kPa(40-100mm水柱),新生兒為0.098-0.14kPa(10—14mm水柱)。
觀測初壓時應注意腦脊液液面有無呼吸性搏動(隨呼吸產生0.098-0.197kPa(10-20mm水柱的液面搏動)和脈搏性搏動(隨脈搏產生0.02-0.039kPa(2-4mm水柱的液面搏動)。前者消失時,提示椎管內有梗阻或有枕大孔疝,均宜小心。 (1)頸靜脈壓迫試驗(Queckenstedt試驗):用手壓迫雙側頸靜脈,使顱內靜脈系統充血而致顱內壓力增高,增高了的壓力傳達到連接於腰椎穿刺針的壓力玻管上,可引起液面的明顯升高,放鬆壓迫後液面迅速下降。當椎管有梗阻時,壓迫後液面上升下降緩慢甚或不能。精確測定時,使用血壓計氣袋纏於頸部,分別充氣至2.7-5.3-8kPa(20-40-60mm汞柱),壓迫30秒後放鬆30秒,其間每5秒記錄一次壓力,並繪製成圖。有顱內壓力增高或疑有顱內腫物、出血者忌行。
結果判斷:無梗阻時腦脊液壓力應在頸部加壓後15秒左右迅速升至最高點,去壓後15秒左右又能迅速降至初壓水平;或加壓至8kPa(60毫米汞柱)時可升高至4.9kPa(500mm水柱)以上。部分梗阻時壓力上升、下降均緩慢,或上升後不能下降至初壓水平;完全梗阻時,則在頸部加壓後,測壓管腦脊液壓力不升或上升極少。
(2)壓腹試驗(Stookey試驗):以拳頭用力壓迫病員上腹部或令其屏氣,使下腔靜脈及下胸段以下硬脊膜外靜脈充血,引起上述水平以下腦脊液壓力的迅速上升,可了解下胸段及腰骶部的脊髓蛛網膜下腔以及腰穿針和測壓管有無梗阻。正常時壓力升高約為初壓的兩倍,壓迫停止後壓力迅速下降至初壓水平。若壓力上升緩慢或不升謂之陽性,說明下胸段以下蛛網膜下腔梗阻。腰穿針和測壓管不通暢亦可呈陽性,須予注意。
(3)雙針聯合穿刺試驗:在疑有椎管內梗阻的上下部位如腰椎2-3與腰5骶1兩處同時進行穿刺,借梗阻平面上下兩處腦脊液壓力在頸靜脈壓迫試驗中所顯示的差別。可以粗測腰椎2-5之間有無梗阻。
(4)單側頸靜脈壓迫試驗(Tobey-Ayer試驗):壓迫一側頸靜脈引起腦脊液壓力上升,但壓迫另側頸靜脈時壓力無變化,稱單側頸靜脈壓迫試驗陽性。提示該側側竇或頸內靜脈有梗阻,如血栓形成等。 放出腦脊液後所測得的壓力,當低於原初壓的1/2時常為異常。正常人放液2-3毫升後的腦壓降低一般不超過0.098-0.197kPa(10-20mm水柱)或保持不變。若放液3-5ml後壓力下降大於0.5kPa(50mm水柱),應考慮椎管內或枕骨大孔處已有不同程度的梗阻的部位愈低,這種現象愈明顯;完全性梗阻時,終壓有時可下降到零。若放出數亳升腦脊液後,腦壓下降很少或很快恢復到初壓水平,則提示有交通性腦積水或顱內壓增高。
2、髓內腫瘤的檢查
1.實驗室檢查
(1)腦脊液細胞數 一般都在正常范圍內,有的腫瘤伴隨出血,腦脊液內有紅細胞有的髓內腫瘤表現腦脊液內淋巴細胞增多,有時可見游離的瘤細胞,轉移癌可查到癌細胞,但陽性率並不高。脊髓腫瘤時腦脊液內蛋白質常增高,有的高達數千毫克,造成蛋白高的原因一般認為對腫瘤壓迫造成腦脊液,在椎管內循環梗阻有關,梗阻部位愈低則蛋白愈高,故馬尾部腫瘤常使蛋白很高。蛋白高腦脊液顏色呈黃色但細胞數正常稱謂蛋白細胞分離。
(2)Queckenstedt試驗 脊髓腫瘤位於腰椎穿刺的上方造成脊蛛網膜下腔不全梗阻,壓頸試驗表現為:上升和下降都很慢,特別是下降明顯如果脊蛛網膜下腔完全梗阻,則壓頸試驗不升,如果腫瘤位於腰椎穿刺部位以下,腰骶部壓頸試驗可完全通暢。高位腫瘤壓腹試驗壓力上升,低位腫瘤壓腹試驗多無改變。
2.其它輔助檢查
(1)脊柱X線平片 直接徵象為腫瘤鈣化影像,在膠質瘤中很少見,間接徵象是腫瘤壓迫引起的椎管擴大,椎弓根間距離加寬或局部骨質腐蝕破壞,多個椎體內緣呈弧形吸收,一般徵象包括脊柱側彎,脊柱前突,脊柱裂等。
(2)脊髓造影、磁共振及CT掃描 脊髓造影已很少採用,腦脊液動力學檢查,脊髓椎管造影會加重病情。
(3)CT、MRI掃描 由於脊髓髓內腫瘤症狀缺乏特異性,診斷主要依靠影像學檢查。
3、腰椎穿刺術的穿刺方法
正確答案:C 解析:一般選腰椎3~4椎間隙最適合穿刺,穿刺部位皮膚軟組織或脊柱有感染為腰穿的禁忌證 。術中患者採取側卧、背部齊床沿、頭向前屈、膝關節屈曲、雙手抱緊膝部的姿勢 。術後常見不良反應為頭痛、惡心、嘔吐或眩暈等,因此囑患者去枕平卧4~6小時,以緩解症狀 。
4、脊髓壓迫症的檢查
1.腦脊液檢查
腰椎穿刺測定腦脊液動力變化,常規及生化檢查是診斷脊髓壓迫症的重要方法。
(1)腦脊液動力學改變壓頸試驗可證明椎管是否有梗阻,但壓頸試驗正常並不能排除椎管梗阻。①椎管部分阻塞:初壓正常或略增高,壓腹迅速上升,解除腹壓緩慢下降,放出腦脊液後末壓明顯下降。②椎管完全阻塞:在阻塞平面以下測壓力很低甚至測不出,壓腹可迅速上升,而頸靜脈加壓對腦脊液壓力無影響,放出腦脊液後明顯下降。
(2)腦脊液常規及生化改變細胞計數一般均在正常范圍,炎性病變多有白細胞計數升高;有出血壞死的腫瘤者的紅細胞和白細胞均升高;椎管完全梗阻時腦脊液蛋白明顯增高,蛋白-細胞分離,甚至可超過10g/L,流出後自動凝結,稱為Froin征。
2.影像學檢查
(1)脊柱X線攝片正位、側位必要時加攝斜位。對於脊柱損傷,重點觀察有無骨折錯位、脫位和椎間隙狹窄等。椎旁膿腫和良性腫瘤常有陽性發現,如可見椎弓根間距增寬、椎弓根變形、椎間孔擴大、椎體後緣凹陷或骨質疏鬆。
(2)磁共振成像(MRI)為非侵襲性檢查,能清晰地顯示脊髓受壓部位及范圍、病變大小、形狀及與椎管內結構關系,必要時可增強掃描推測病變性質。
(3)CT有助於顯示腫瘤與骨質之間的關系及骨質破壞情況。
(4)脊髓造影可顯示脊髓的形態位置及脊髓腔狀態,核素掃描可判斷椎管梗阻部位,隨著CT、MRI應用,這種檢查方法很少應用。
5、腦脊液檢查結果為什麼幾次不一樣,讓人煩惱
腦脊液培養+葯敏試驗 無菌生長 腦脊液培養+葯敏試驗是腦脊液感染時的一種檢查 細菌性腦膜炎 腦脊液膽紅素 陰性 腦脊液的一種檢查方法 陽性:高膽紅素血症,溶血性貧血等 腦脊液葡萄糖 嬰兒3.9~5.0mmol/L;兒童2.8~4.5mmol/L;成人3.6~4.5mmol/L 腦脊液的一種檢查方法 增高:糖尿病,靜脈輸入葡萄糖後,蛛網膜下腔出血,腦出血等。 降低:低血糖症(胰島素瘤、糖原累積病等),化膿性腦膜炎,結核性腦膜炎,真菌性腦膜炎,神經梅毒等 乳酸 <2.8mmol/L 腦脊液的一種檢查方法 增高:腦缺血、缺氧,顱腦損傷,顱高壓綜合征,驚厥,顱內出血,腦膿腫,多發性硬化症,細菌性腦膜炎,結核性腦膜炎等。病毒性腦膜炎不增高 色氨酸試驗 陰性 腦脊液的一種檢查方法 陽性:結核性腦膜炎,化膿性腦膜炎,腦出血,蛛網膜下腔出血,重症黃疸等 腦脊液氯化物 以NaCl計 嬰兒110~122mmol/L;兒童117~127mmol/L;成人119~129mmol/L 腦脊液的常規檢查方法 增高:腦炎,脊髓炎,尿毒症,高氯性酸中毒,糖尿病等。降低:結核性腦膜炎,化膿性腦膜炎,真菌性腦膜炎,神經梅毒,風濕性腦病,小腦腫瘤,急性感染性疾病等 腦脊液乳酸脫氫酶 血清值的0.01以內 腦脊液的一種檢查方法 腦脊液LDH比值增高:腦腫瘤 腦脊液壓力 新生兒0.29~0.78kPa;兒童0.69~1.96kPa;成人0.69~1.76kPa 腦脊液的常規檢查方法 增高:顱高壓綜合征(腦炎、腦膜炎、腦出血、蛛網膜下腔出血、腦膿腫、腦腫瘤、高血壓腦病、腦水腫、水中毒等),心衰,心包積液,縱隔腫瘤,頸部腫瘤,巨大甲狀腺,氣胸,屏氣,腹肌緊張,精神緊張,驚厥,躁動,咳嗽,癲癇持續狀態等。降低:顱低壓綜合征,失水,慢性消耗性疾病,休克,椎管部分或完全性阻塞,穿刺針位置不當或不通暢等 壓頸試驗 指數=〔終壓×放出腦脊液量(ml)/初壓〕=5~7 頸靜脈後,腦脊液壓力立即上升,於10~20s內達 到1.5~2.9kPa。解除後,立即降至初壓水平 作壓頸試驗前,應先作壓腹試驗,檢查者以手掌患者的腹部10~20s,腦脊液壓力迅速上升,鬆手後20s內恢復初壓水平,如無上述反應,表示穿刺位置不當或穿刺針不通暢。壓勁後,壓力緩慢上升,達到最高水平時間>20s,壓頸解除後壓力迅速下降,提示脊髓蛛網膜腔有不完全阻塞。壓頸時腦脊液壓力毫無變化,或初壓雖正常,但當放出4~5ml腦脊液後壓力降低超過0.5kPa,提示脊髓蛛網膜下腔有完全性阻塞。放出4~5ml腦脊液後壓力下降很少,且迅速恢復初壓水平,提示有交通性腦積水或顱內高壓。一側壓頸試驗正常,對側無反應,提示該側有側竇栓塞或頸靜脈血栓可能,或有其他側竇或頸靜脈性病變。指數<5提示有椎管阻塞或顱內腫瘤可能、>7提示有腦積水、腦萎縮和漿液性腦膜炎可能 腦脊液細胞分類計數 細胞分類計數:淋巴細胞40%~80%,單核細胞15%~45%,中性粒細胞0~6%,其他細胞罕見 指對腦脊液中的全部細胞進行分類計數各種細胞類型。可反映疾病的不同性質 腦脊液的細胞分類計數有助於中樞神經系統疾病的診斷和鑒別診斷。1.中性粒細胞增多:多見於細菌性化膿性腦膜炎,常達(1~20)×109/L;早期病毒性腦膜腦炎、早期結核性或真菌性腦膜炎,很少超過1×109/L。也見於中樞神經系統出血後。反復腰椎穿刺、蛛網膜下腔注射異物、慢性粒細胞白血病及中樞神經系統轉移性腫瘤等。2.淋巴細胞增多:見於病毒性腦炎、梅毒性腦膜腦炎、結核性或真菌性腦膜炎、寄生蟲病等。此時常出現混合性細胞反應(包括漿細胞、巨噬細胞、單核細胞等),細胞數常達1×109/L。也見於多發性硬化症、多發性神經炎等非感染性疾病3.嗜酸性粒細胞見於寄生蟲性和真菌性感染、急性多發性神經炎、過敏性反應、腦淋巴細胞白血病。4.嗜鹼性粒細胞見於寄生蟲感染、慢性粒細胞白血病累及腦膜。5.單核細胞常隨淋巴細胞、漿細胞增多而增多。6.巨噬細胞見於結核性或真菌性腦膜炎,對腦脊液中出現紅細胞、異物、脂肪等的反應。攝入布洛芬、磺胺甲基異惡唑、蘇靈大等葯物可使腦脊液細胞數增加 腦脊液β2微球蛋白 腦脊液1.16~1.38mg/L 腦脊液的一種檢查方法。β2-微球蛋白產生於淋巴細胞 增高:見於近端腎小管損害、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、肝病、臟器移植後的排斥反應、艾滋病等。尿β2微球蛋白增高見於急性或慢性腎小球腎炎、尿毒症、糖尿病腎病、系統性紅斑狼瘡累及腎病變、腎盂腎炎、先天性Fanconi綜合征、Wilson病、鎘金屬中毒,以及攝入慶大黴素、硝苯地平(心痛定)、妥布黴素等葯物。減低:見於急性或慢性腎小球腎炎、腎病綜合征 腦脊液細胞計數 紅細胞:無。單個核細胞計數:成人,腰椎穿刺少於10×106個/L,腦室穿刺少於5×106/L;兒童,少於15×106/L;新生兒,少於30×106/L 指對腦脊液中的全部細胞進行計數。腦脊液不含紅細胞,無白細胞或含極少量的白細胞 腦脊液的細胞計數有助於中樞神經系統疾病的診斷和鑒別診斷。1.中性粒細胞增多:多見於細菌性化膿性腦膜炎,常達(1~20)×109/L;早期病毒性腦膜腦炎、早期結核性或真菌性腦膜炎,很少超過I×109/L。也見於中樞神經系統出血後。反復腰椎穿刺、蛛網膜下腔注射異物、慢性粒細胞白血病及中樞神經系統轉移性腫瘤等。2.淋巴細胞增多:見於病毒性腦炎、梅毒性腦膜腦炎、結核性或真菌性腦膜炎、寄生蟲病等。此時常出現混合性細胞反應(包括漿細胞、巨噬細胞、單核細胞等),細胞數常達1×109/L。也見於多發性硬化症、多發性神經炎等非感染性疾病3.嗜酸性粒細胞見於寄生蟲性和真菌性感染、急性多發性神經炎、過敏性反應、腦淋巴細胞白血病。4.嗜鹼性粒細胞見於寄生蟲感染、慢性粒細胞白血病累及腦膜。5.單核細胞常隨淋巴細胞、漿細胞增多而增多。6.巨噬細胞見於結核性或真菌性腦膜炎,對腦脊液中出現紅細胞、異物、脂肪等的反應。攝入布洛芬、磺胺甲基異惡唑、蘇靈大等葯物可使腦脊液細胞數增加 腦脊液細胞學檢查 未找到腫瘤細胞 腦脊液細胞學檢查是在腰椎(或其他部位)穿刺後獲取標本,用顯微鏡觀察腦脊液中有無惡性腫瘤細胞 腦脊液細胞檢查主要用於發現中樞神經系統的腫瘤。中樞神經系統腫瘤以轉移性腫瘤多見,如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、白血病和淋巴瘤等;原發性腫瘤較少見,如髓母細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤、松果體瘤和脈絡叢狀瘤等 腦脊液葡萄糖 成人2.5~4.4mmol/L;兒童1.9~4.1mmo/L 腦脊液葡萄糖指測定腦脊液中葡萄糖的含量。正常腦脊液中的葡萄糖含量僅為血糖的2/3 中樞神經系統疾病時,葡萄糖多減低。減低:急性化膿性腦膜炎時降低最為明顯,常低於2.2mmol/L或變為0mmol/L;還見於結核性腦膜炎、真菌性腦膜炎、腦腫瘤、神經梅毒、低血糖等。增高:見於糖尿病、血性腦脊液、早產兒和新生兒、飽餐或靜脈注射葡萄糖後、腦乾急性外傷或中毒。病毒性腦膜炎時腦脊液葡萄糖可正常,此點可與細菌性腦膜炎鑒別 腦脊液氯化物 成人 118~132mmol/L;嬰兒 110~130mmol/L 腦脊液氯化物指測定腦脊液中含氯化合物的含量。正常時,血液和腦脊液之間的物質不能全部出入循環 任何引起血漿氯化物增高或減低的情況均可使腦脊液中的氯化物發生同樣變化。增高:見於尿毒症、腎炎、心力衰竭。減低:見於結核性腦膜炎、化膿性腦膜炎,還見於嘔吐、腎上腺皮質功能減低、腎病變。但病毒性腦炎和腦腫瘤時常不降低或稍降低。注意,腦脊液中氯化物含量低於8.5mmol/L時,可能導致呼吸停止,此時應及時通報 腦脊液常規檢驗 顏色和透明度:無色、透明。凝固性:12~24h內不凝固(無凝塊或薄膜) 腦脊液是一種包繞並循環於神經系統腦組織和脊髓周圍的特殊體液,對於腦的保護、營養、代謝等起著至關重要 1.顏色無色:雖是正常腦脊液特點,但也見於病毒性腦炎、神經梅毒等。紅色:見於各種原因的出血。應區別腦脊液穿刺時可能損傷血管而出血。病理性出血見於腦出血、蛛網膜下腔出血。黃色:見於蛛網膜下腔和腦室出血、椎管梗阻、吉蘭-巴雷綜合征(又稱格林-巴利綜合征)、化膿性腦膜炎、重症結核性腦膜炎、重症黃疽、新生兒溶血症。乳白色:常見於化膿性細菌性腦膜炎。褐色/黑色:見於腦膜黑色素瘤。2.透明度腦脊液中如有細胞、細菌、真菌等增多時可變為混濁。結核性腦膜炎呈毛玻璃樣混濁;化膿性腦膜炎呈明顯膿樣混濁;輕度混濁或仍保持透明可見於病毒性腦膜炎和腦炎。3.凝固性腦脊液中蛋白質(引起凝固的主要蛋白質是纖維蛋白原)增多時(大於10g/L),常出現凝固。1~2h內出現凝塊或沉澱物,見於化膿性腦膜炎;12~24h後才出現薄膜狀,見於結核性腦膜炎;出現膠樣凝固,見於蛛網膜下腔梗阻;出現絮狀物,見於神經梅毒等 腦脊液蛋白定性 潘氏法:陰性或弱陽性。羅瓊法:陰性 正常情況下,腦脊液中的蛋白質含量大大低於血液中的蛋白質 腦脊液蛋白質測定反映中樞神經系統是否有病變。陽性:常見於腦、脊髓及腦膜炎症、腫瘤、出血等,以及腦軟化、腦退化性疾病、神經根病變、腦脊液循環梗阻等疾病。阿司匹林、氯丙嗪、水楊酸鹽、青黴素、磺胺等葯物可干擾試驗 腦脊液蛋白定量 成人,腰池150~450mg/L,小腦延髓池150~250mg/L,腦室內50~150mg/L;新生兒400~1200mg/L;老年人300~600mg/L 腦脊液蛋白定量有助於反映中樞神經系統不同疾病時蛋白質含量變化的特點 腦脊液蛋白質含量增高可提示不同類型的中樞神經系統疾病。各類中樞神經疾病的腦脊液蛋白質含量疾病 蛋白質(mg/L) 細菌性腦膜炎 800~5000 隱球菌性腦膜炎 250~2000病毒性腦膜炎 300~1000 腦炎 150~1000腫瘤 150~2000(常正常) 脊髓腫瘤 1000~2000腦出血 300~1500 神經梅毒 500~1500多發性硬化症 250~500 結核性腦膜炎 500~3000腦膿腫 200~1200 脊髓病後炎症反應 輕度增加 漿膜腔積液檢查結果及臨床意義 項目 正常范圍 檢查介紹 臨床意義 膜腔積液細胞學檢查 未找到腫瘤細胞 漿膜腔表面由一層間皮細胞覆蓋,腫瘤細胞可以侵犯和破壞漿膜,產生惡性積液 若報告為「找到腫瘤細胞」,提示是腫瘤性疾病,約95%是轉移性腫瘤,即發生腫瘤的部位不是漿膜腔,而是其他組織或器官,如肺癌、乳腺癌、胃癌、大腸癌、卵巢癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、宮頸癌、膽囊癌、膽管癌和淋巴瘤等;原發性腫瘤是間皮瘤,較少見。胸水中找到腫瘤細胞,常見為肺癌、乳腺癌和間皮瘤等。腹水中找到腫瘤細胞,常見腫瘤為胃癌、大腸癌、卵巢癌、肝癌、膽囊癌、膽管癌和淋巴瘤等。心包積液中找到腫瘤細胞,常見腫瘤為肺癌、乳腺癌。男性病人積液中的腫瘤細胞以肺癌、淋巴瘤、胃癌。大腸癌、肝癌等為主;女性病人積液中的腫瘤細胞以乳腺癌、肺癌、卵巢癌、淋巴瘤、胃癌。大腸癌等為主;10歲以下兒童積液中少見腫瘤細胞,若出現,多為神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、淋巴瘤或白血病 漿膜腔積液細胞計數 正常人無積液 細胞計數是測定積液中細胞的數量。一般用顯微鏡計數法和標本稀釋法。直接計數法適用於外觀清晰、細胞數 本檢查用於漏出液和滲出液的鑒別。漏出液的細胞數量多低於100 ×106/L,滲出液的細胞數量多高於500×106/L。1.紅細胞 如超過0.1×1012/L,可見於腫瘤、肺栓塞、創傷和結核病等。2.白細胞 如超過200×106/L,可見於結核病。腫瘤等;如超過1000×106/L,可見於化膿性細菌感染等。 3.分類①中性粒細胞數量:如增高佔85%~95%以上,見於急性化膿性細菌感染、結核早期感染。②嗜酸性粒細胞:如增高佔2%~5%以上,見於過敏性疾病、寄生蟲病、反復多次穿刺採集積液、結核病的吸收期、氣胸、系統性紅斑狼瘡、肺梗死、真菌感染和腫瘤等。③淋巴細胞:如增高,見於結核病、梅毒、腫瘤、骨髓瘤和慢性非結核性胸膜炎等。④間皮細胞:通常佔15%~20%,多出現在漏出液中,也可見於滲出液,表示胸膜受到 漿膜腔積液葡萄糖 正常人無積液 漿膜腔積液葡萄糖定量指檢測積液中的葡萄糖含量,以區別漏出液和滲出液 本檢測主要用於漏出液和滲出液的鑒別:①漏出液:因腎臟病、營養不良、晚期肝硬化。嚴重貧血、充血性心力衰竭。絲蟲病等引起,其葡萄糖含量多大於3.3mmol/L。②滲出液:因化膿性細菌感染、結核病、腫瘤、類風濕病等引起,其葡萄糖含量多小於3.3mmol/L。結核病病人積液中葡萄糖和血液中葡萄糖含量的比值可為(O.25~0.93):1。肝硬化病人積液中葡萄糖和血液中葡萄糖含量的比值可為(1.00~3.68):1 漿膜腔積液 正常人無積液形成 在疾病情況下,胸腔、腹腔或心包腔(總稱為漿膜腔)內積聚的過多液體總稱為漿膜腔積液 出現積液本身就是疾病的一種臨床表現。一般性狀檢查主要用於區分積液的性質。漏出液一般呈淡黃色,透明,比密低。滲出液多呈各種顏色且色深,比密高。例如:呈紅色,見於結核病、各種腫瘤、血友病。肝破裂、脾破裂等;呈黃色,見於黃疸、肺炎鏈球菌感染、葡萄球菌感染、大腸桿菌感染等;呈白色,見於絲蟲病。腫瘤、淋巴管堵塞等;呈綠色,見於銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)感染。積液中有大量細胞、細菌、脂肪時呈現混濁。有大量纖維蛋白時可出現凝塊。積液的量隨病情不同而多少不等。積液中蛋白質含量越高,比重越高 漿膜腔積液蛋白 正常人無積液 漿膜腔積液蛋白指檢測積液中的蛋白質含量。測定方法與血液中蛋白質測定方法相同 本測定用以區別漏出液和滲出液:①漏出液:蛋白質含量多小於30g/L,主要成分為白蛋白,球蛋白含量較低,沒有纖維蛋白。例如,充血性心力衰竭病人積液中蛋白質含量多為1~10g/L;肝硬化病人積液中蛋白質含量多為5~20g/L。②滲出液:蛋白質含量多大於 30g/L,由白蛋白、球蛋白和纖維蛋白等組成。例如,腫瘤病人積液中蛋白質含量多為 20~40g/L;化膿性細菌感染、結核病病人積液中蛋白質含量多大於40g/ L
6、CSF的腦脊液
腦脊液檢查(examination of cerebrospinal fluid)
【檢查方法】
1.初壓:穿刺後測得的腦脊液壓力,側卧位成人為0.78-1.96kPa(80-200mm水柱),嬰兒有為兒童為0.39-0.98kPa(40-100mm水柱),新生兒為0.098-0.14kPa(10—14mm水柱)。
觀測初壓時應注意腦脊液液面有無呼吸性搏動(隨呼吸產生0.098-0.197kPa(10-20mm水柱的液面搏動)和脈搏性搏動(隨脈搏產生0.02-0.039kPa(2-4mm水柱的液面搏動)。前者消失時,提示椎管內有梗阻或有枕大孔疝,均宜小心。
2.壓力動力學檢查:
(1)頸靜脈壓迫試驗(Queckenstedt試驗)
用手壓迫雙側頸靜脈,使顱內靜脈系統充血而致顱內壓力增高,增高了的壓力傳達到連接於腰椎穿刺針的壓力玻管上,可引起液面的明顯升高,放鬆壓迫後液面迅速下降。當椎管有梗阻時,壓迫後液面上升下降緩慢甚或不能。精確測定時,使用血壓計氣袋纏於頸部,分別充氣至2.7-5.3-8kPa(20-40-60mm汞柱),壓迫30秒後放鬆30秒,其間每5秒記錄一次壓力,並繪製成圖。有顱內壓力增高或疑有顱內腫物、出血者忌行。
結果判斷:
無梗阻時腦脊液壓力應在頸部加壓後15秒左右迅速升至最高點,去壓後15秒左右又能迅速降至初壓水平;或加壓至8kPa(60毫米汞柱)時可升高至4.9kPa(500mm水柱)以上。部分梗阻時壓力上升、下降均緩慢,或上升後不能下降至初壓水平;完全梗阻時,則在頸部加壓後,測壓管腦脊液壓力不升或上升極少。
(2)壓腹試驗(Stookey試驗)
以拳頭用力壓迫病員上腹部或令其屏氣,使下腔靜脈及下胸段以下硬脊膜外靜脈充血,引起上述水平以下腦脊液壓力的迅速上升,可了解下胸段及腰骶部的脊髓蛛網膜下腔以及腰穿針和測壓管有無梗阻。正常時壓力升高約為初壓的兩倍,壓迫停止後壓力迅速下降至初壓水平。若壓力上升緩慢或不升謂之陽性,說明下胸段以下蛛網膜下腔梗阻。腰穿針和測壓管不通暢亦可呈陽性,須予注意。
(3)雙針聯合穿刺試驗:在疑有椎管內梗阻的上下部位如腰椎2-3與腰5骶1兩處同時進行穿刺,借梗阻平面上下兩處腦脊液壓力在頸靜脈壓迫試驗中所顯示的差別。可以粗測腰椎2-5之間有無梗阻。
(4)單側頸靜脈壓迫試驗(Tobey-Ayer試驗):壓迫一側頸靜脈引起腦脊液壓力上升,但壓迫另側頸靜脈時壓力無變化,稱單側頸靜脈壓迫試驗陽性。提示該側側竇或頸內靜脈有梗阻,如血栓形成等。
3.終壓:放出腦脊液後所測得的壓力,當低於原初壓的1/2時常為異常。正常人放液2-3毫升後的腦壓降低一般不超過0.098-0.197kPa(10-20mm水柱)或保持不變。若放液3-5ml後壓力下降大於0.5kPa(50mm水柱),應考慮椎管內或枕骨大孔處已有不同程度的梗阻的部位愈低,這種現象愈明顯;完全性梗阻時,終壓有時可下降到零。若放出數亳升腦脊液後,腦壓下降很少或很快恢復到初壓水平,則提示有交通性腦積水或顱內壓增高。 1.外觀:正常腦脊液無色透明,新生兒腦脊液(因含有膽紅素)、陳舊出血或蛋白含量過高時,腦脊液可呈黃色。新出血時進則呈紅色或血性,須和穿刺誤傷引起的出血鑒別,前者腦脊液血染濃度前後均勻一致,離心後上清液黃色或淡黃色,潛血試驗陽性,紅細胞形態邊緣皺縮或破裂,而創傷性出血則反之。細菌性腦膜炎時,腦脊液可呈乳白色或綠色混濁,垂直靜置後可出現薄膜樣沉澱物,如結核性腦膜炎有由液面倒懸至試管底部的漏斗樣蛛網狀薄膜等,在薄膜樣沉澱物中尋得細菌的陽性率一般較高。
2.細胞學檢查:成人正常白細胞數在0.01×109個/L以下(早產兒及新生兒在0.03×109個/L以內),但多核白血球不應超過5個,主要為小、中淋巴細胞。當腦膜有刺激性或炎性病變時,腦脊液的白血球計數即可增多。故中樞神經系統感染性病變時,有多核或單核細胞的不同程度的增高;各種腦部腫瘤特別是臨近腦膜、腦室或惡性者,也有白血球的增多。
使用特殊的腦脊液細胞離心沉澱器,將濃集於玻片上的細胞給以各種染色,還可細致觀察到細胞的形態改變,大大提高了診斷效果,如嗜伊紅細胞增高提示有中樞神經系統寄生蟲病;內有含鐵血黃素的吞噬細胞提示腦脊液中有陳舊出血等。此外,還可直接觀察到腫瘤細胞和寄生蟲卵等,以及對細胞進行免疫功能的研究。
3.生化檢查:
(1)蛋白:正常腦脊液蛋白含量在蛛網膜下腔為150-400mg/L,新生兒為1g/L,早產兒可高達2g/L。蛋白增高多與細胞增多同時發生,見於各種中樞神經系統感染。也可僅有蛋白增高而白細胞計數正常或略多,稱為「蛋白—細胞分離」,多見於顱內及脊髓腫瘤、椎管梗阻、急性感染性多發性神經炎、甲亢、糖尿病和鉛、汞等金屬中毒等。
(2)糖:正常含量為450-750mg/L,約為血糖值的1/2-2/3左右。糖量降低見於細菌性或隱球菌性腦膜炎、惡性腦腫瘤等,系因糖的酵解加速之故。糖量增高見於血糖含量增高(故應同時查血糖量核對)以及中樞系統病毒感染、腦外傷、後顱凹及Ⅲ腦室底部腫瘤和高熱等,以上均與血腦屏障通透性增高有關。
(3)氯化物:正常含量為72-75g/L,較血液氯化物含量5.7-6.2g/L為高。在細菌性(特別是結核性)和黴菌性腦膜炎和血液氯化物含量有減少時(如嘔吐、腎上腺皮質功能減退)減少,血液氯化物含量增高(如尿毒症、脫水等)時增高。
(4)細菌學檢查:對神經系統細菌性感染時十分必要,包括細菌、黴菌塗片和培養,必要進還需動物接種,以查明致病菌,供臨床用葯時參考。
(5)免疫學檢查:常用的有補體結合試驗和免疫球蛋白的含量測定。前者對囊蟲、肺吸蟲、鉤端螺旋體及病毒等感染有一定助診價值,後者有:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE以及其它免疫球蛋白,其中以IgG濃度最高,IgM不易查得。如IgG增高和查得IgM時,提示中樞神經系統有感染、脫髓鞘性疾病或血腦屏障通透性增加。
(6)蛋白質電泳檢查:正常腦脊液蛋白電泳圖的條區與血清電泳圖相似,主要分為前白蛋白、白蛋白、α1、α2、β1、β2與γ球蛋白等,因使用電泳的方法不同而含量差異很大,也與腦脊液蛋白含量有關。
腦脊液中蛋白量增高時,前白蛋白比例降低,甚至可消失;白蛋白來自血清,分子量較小,容易通過血腦屏障,腦脊液蛋白增高時,白蛋白也增高。α1、α2球蛋白增加主要見於中樞神經系統萎縮性與退行性病變。γ球蛋白增高而總蛋白量正常見於多發性硬化和神經梅毒,兩者同時增高時則見於慢性炎症和腦實質惡性腫瘤,也與血腦屏障通透性增加有關,寡克隆區帶(oligoclone)是指在γ球蛋白區帶中出現的一個不連續的、一般在外周血不能見到的區帶,是神經系統內部能合成IgG的標志,在95%多發性硬化患者中比IgG的增加發生早,有重要的助診價值,但陽性也可見於急性感染性多發性神經炎、視神經炎、漿液性腦膜炎中。
(7)酶學檢查:正常人由於血腦屏障完整,腦脊液內酶濃度比血清內酶濃度低;當顱腦損傷,顱內腫瘤或腦缺氧時,血腦屏障破壞,細胞膜通透性也有改變,使腦脊液內酶量增加,且不受蛋白總量、糖含量及細胞數的影響;主要與腦細胞壞死程度和細胞膜的損害程度有關。常用的有穀草轉氨酶、乳酸脫氫酶、磷酸已糖異構酶和溶菌酶等;其中,乳酸脫氫酶在惡性腫瘤和細菌性腦膜炎時要較良性腫瘤和病毒性腦膜炎增高明顯,有一定的鑒別診斷價值,也能反映病情的嚴重程度。溶菌酶的變化與蛋白、糖、白細胞尤其中性粒細胞的關系密切,在化膿性,結核性和病毒性腦膜炎含量分別不同,且不受葯物治療影響,因此,對鑒別和判斷腦膜炎的性質有較大價值。
7、腦脊液檢查的壓力檢查
(1)頸靜脈壓迫試驗(Queckenstedt試驗)
用手壓迫雙側頸靜脈,使顱內靜脈系統充血而致顱內壓力增高,增高了的壓力傳達到連接於腰椎穿刺針的壓力玻管上,可引起液面的明顯升高,放鬆壓迫後液面迅速下降。當椎管有梗阻時,壓迫後液面上升下降緩慢甚或不能。精確測定時,使用血壓計氣袋纏於頸部,分別充氣至2.7-5.3-8kPa(20-40-60mm汞柱),壓迫30秒後放鬆30秒,其間每5秒記錄一次壓力,並繪製成圖。有顱內壓力增高或疑有顱內腫物,出血者忌行。
結果判斷:
無梗阻時腦脊液壓力應在頸部加壓後15秒左右迅速升至最高點,去壓後15秒左右又能迅速降至初壓水平;或加壓至8kPa(60毫米汞柱)時可升高至4.9kPa(500mm水柱)以上。部分梗阻時壓力上升、下降均緩慢,或上升後不能下降至初壓水平;完全梗阻時,則在頸部加壓後,測壓管腦脊液壓力不升或上升極少。
(2)壓腹試驗(Stookey試驗)
以拳頭用力壓迫病員上腹部或令其屏氣,使下腔靜脈及下胸段以下硬脊膜外靜脈充血,引起上述水平以下腦脊液壓力的迅速上升,可了解下胸段及腰骶部的脊髓蛛網膜下腔以及腰穿針和測壓管有無梗阻。正常時壓力升高約為初壓的兩倍,壓迫停止後壓力迅速下降至初壓水平。若壓力上升緩慢或不升謂之陽性,說明下胸段以下蛛網膜下腔梗阻。腰穿針和測壓管不通暢亦可呈陽性,須予注意。
(3)雙針聯合穿刺試驗:在疑有椎管內梗阻的上下部位如腰椎2-3與腰5骶1兩處同時進行穿刺,借梗阻平面上下兩處腦脊液壓力在頸靜脈壓迫試驗中所顯示的差別。可以粗測腰椎2-5之間有無梗阻。
(4)單側頸靜脈壓迫試驗(Tobey-Ayer試驗):壓迫一側頸靜脈引起腦脊液壓力上升,但壓迫另側頸靜脈時壓力無變化,稱單側頸靜脈壓迫試驗陽性。提示該側側竇或頸內靜脈有梗阻,如血栓形成等。 放出腦脊液後所測得的壓力,當低於原初壓的1/2時常為異常。正常人放液2-3毫升後的腦壓降低一般不超過0.098-0.197kPa(10-20mm水柱)或保持不變。若放液3-5ml後壓力下降大於0.5kPa(50mm水柱),應考慮椎管內或枕骨大孔處已有不同程度的梗阻的部位愈低,這種現象愈明顯;完全性梗阻時,終壓有時可下降到零。若放出數亳升腦脊液後,腦壓下降很少或很快恢復到初壓水平,則提示有交通性腦積水或顱內壓增高。
8、做腰椎穿刺的過程是怎樣?
通常取彎腰側卧位,自腰2至骶1(以腰3-4為主)椎間隙穿刺。局部常規消毒及麻醉後,戴橡皮手套,用20號穿刺針(小兒用21-22號)沿棘突方向緩慢刺入,進針過程中針尖遇到骨質時,應將針退至皮下待糾正角度後再進行穿刺。成人進針約4-6cm(小兒約3-4cm)時,即可穿破硬脊膜而達蛛膜網下腔,抽出針芯流出腦脊液,測壓和緩慢放液後(不超過2-3ml),再放入針芯拔出穿刺針。穿刺點稍加壓止血,敷以消毒紗布並用膠布固定。術後平卧4-6小時。若初壓超過2.94kPa(300mm水柱)時則不宜放液,僅取測壓管內的腦脊液送細胞計數及蛋白定量即可。
1.囑患者側卧於硬板床上,背部與床面垂直,頭向前胸部屈曲,兩手抱膝緊貼腹部,使軀干呈弓形;或由助手在術者對面用一手抱住患者頭部,另一手挽住雙下肢國窩處並用力抱緊,使脊柱晝量後凸以增寬椎間隙,便於進針。
2.確定穿刺點,以骼後上棘連線與後正中線的交會處為穿刺點,一般取第3-4腰椎棘突間隙,有時也可在上一或下一腰椎間隙進行。
3.常規消毒皮膚後戴無菌手套與蓋洞貼,用2%利多卡因自皮膚到椎間韌帶作局部麻醉。
4.術者用左手固定穿刺點皮膚,右手持穿刺針以垂直北部的方向緩慢刺入,成人進針深度約為4-6cm,兒童則為2-4cm。當針頭穿過韌帶與硬腦膜時,可感到阻力突然消失有落空感。此時可將針芯慢慢抽出(以防腦脊液迅速流出,造成腦疝),即可見腦脊液流出。
5.在放液前先接上測壓管測量壓力。正常側卧位腦脊液壓力為0.69-1.764kPa或40-50滴/min。若了解蛛網膜下腔有無阻塞,可做Queckenstedt試驗。即在測定初壓後,由助手先壓迫一側頸靜脈約10s,然後再壓另一側,最後同時按壓雙側頸靜脈;正常時壓迫頸靜脈後,腦脊液壓力立即迅速升高一倍左右,解除壓迫後10-20s,迅速降至原來水平,稱為梗阻試驗陰性,示蛛網膜下腔通暢。若壓迫頸靜脈後,不能使腦脊液壓力升高,則為梗陰試驗陽性,示蛛網膜下腔完全阻塞;若施壓後壓力緩慢上升,放鬆後又緩慢下降,示有不完全阻塞。凡顱內壓增高者,禁作此試驗。
6.撤去測壓管,收集腦脊液2-5ml送檢;如需作培養時,應用無菌操作法留標本。
7.術畢,將針芯插入後一起拔出穿刺針,覆蓋消毒紗布,用膠布固定。
8.術後患者去枕俯卧(如有困難則平卧)4-6h,以免引起術後低顱壓頭痛