1、側索硬化是如何引起的？
肌萎縮側索硬化的病因至今不明，可能與下列因素有關。 1.遺傳因素 20％的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。 2.毒性物質 比如鉛、錳等重金屬中毒；過多激活性胺基酸及自由基的刺激造成運動神經元的死亡。 3.病毒感染 有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痹病毒侵犯運動神經元的結果。 4.自體免疫 由不明因子激活的人體的免疫反應去對抗運動神經元，造成運動神經元的死亡。 5.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
2、肌萎縮側索硬化症(ALS)，俗稱？
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。
3、脊椎側索硬化綜合症脊椎側索硬化綜合症
應該不是肌萎縮側索硬化綜合症，而是脊肌萎縮症（少年型）。這個病跟遺傳有關，可以做基因檢查。目前沒有治療辦法，康復鍛煉為主。
（姚曉黎大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
中山一院姚曉黎 http://yeyaoxiaoli.haodf.com/
4、側索硬化症都有哪些症狀表現，應該如何治療？
1、 首先一個就是會出現運動障礙，肌萎縮側索硬化症患者會出現痙攣性癱瘓和小腦共濟失調的情況。肌萎縮側索硬化症的初期就會見到患者手部動作笨拙和震顫，雙腿特別容易絆跌等，有的時候說話有口吃的問題。
2、 再有就是會出現顱神經功能障礙，患者會出現視神經炎所導致的視力減退，以及視野中心暗點，另外患者的瞳孔不規則或縮小加上眼球震顫等也是常常現象。不過也會有一少部分病人有三叉神經痛的問題。
3、 還有就是會出現感覺障礙，患者往往因脊髓病損導致，經常病症有針刺感和麻木感，也可有束帶感和燒灼感，或痛性感覺異常。疼痛經常於背部和小腿部與胳膊上面，另外患者也會因假性球麻痹，出現語音輕重不一，甚至是聲帶癱瘓。
5、萎縮性脊髓側索硬化症是啥
就是管運動的神經細胞都壞死消失了
6、我妻子曾在年到華山醫院檢查過，當時說是運動神經元-側索硬化。現在查的是由於頸椎和腰椎的神經受到壓...
解除壓迫的神經需要手術治療。修復受損神經現在所有葯物效果均不太理想。
7、原發性側索硬化，側索硬化綜合症，是一種病嗎？
如果有脫髓鞘疾病的話會復發和遲發神經再度損害而發生所有的症狀。
脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞神經白質的疾病，治療越早恢復越好, 中醫稱痿證，風痱，喑痱，眩暈，骨繇，視物昏瞅，青盲、癱瘓時稱體體惰，發病高峰為二到三周，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重.
治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。提示，看看我空間的神經損傷必讀和成功病例會對你有助。
8、帕金森綜合征會和肌萎縮側索硬化症混淆嗎？
這兩種疾病都是神經退行性疾病，但受影響的系統是完全不同的：肌萎縮性側索硬化主要影響上、下運動神經元，而帕金森病主要影響錐體外系。兩者的臨床症狀完全不同：帕金森病的運動症狀是靜止性震顫、慢動作和姿勢障礙。肌萎縮性側索硬化患者可表現為肌肉萎縮、肌肉震顫
9、原發性側索硬化，側索硬化綜合症，是一種病嗎
是一種病，屬運動神經元變性疾病，它是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒,，既是正確治療最好也只能控病惡化恢復近於正常，延誤不當的治療發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
沒提供資料庫只能為你提供理論性治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，腦脊髓磁共震照片為你指導
10、肌萎縮側索硬化症屬於哪個系統的疾病？
運動神經元病的特點是漸進性肌肉無力和萎縮（肌肉日漸消瘦）。可出現在任何年齡的成年人。有幾種類型的運動神經元病，目前普遍承認的觀點認為肌萎縮側索硬化(ALS)，進行性肌萎縮(PMA)和進行性延髓性麻痹(PBP)是一種疾病的不同亞型，而另一型原發性側索硬化(PLS)比較罕見，須由屍檢證實，也可歸於運動神經元病。 如果只有上運動神經元受損，就稱為原發性側索硬化症。 如果只有下運動神經元受損，就稱為脊髓性肌萎縮或進行性肌萎縮，脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳性疾病，兒童發病多，成年後發病少，近端對稱性無力明顯。進行性肌萎縮多為成年起病，發病不對稱，近端及遠端均可發病。有些作者認為進行性肌萎縮無論從臨床表現及預後都可以看成一個獨立的疾病，但其與肌萎縮側索硬化電生理的表現差異之小，常難以區分。而且如果對進行性肌萎縮症或進行性延髓性麻痹進一步檢查就會發現它們也存在上運動神經元的損傷，屍檢證明只有下運動神經元損害的進行性肌萎縮很少。近年的研究又歸納出許多特殊類型如連枷臂綜合征、連枷腿綜合征等，但傾向於是肌萎縮側索硬化亞型，是具有不同臨床表型的同一疾病。