1、普魯卡因和丁卡因的表面麻醉作用有什麼不同
普魯卡因的親脂性低，對黏膜的穿透力弱。所以一般不用於表面麻醉。利多卡因和丁卡因，地卡因脂溶性高，比較容易通過粘膜作用於神經末梢，常用於表面麻醉
2、普魯卡因問題
【功效】
局麻葯。本品能使細胞膜穩定，降低其對離子的通透性，使神經沖動達到時，鈉、鉀離子不能進出細胞膜產生去極化和動作電位，從而產生局麻作用。本品對粘膜的穿透力差，不適於表面麻醉，但毒性小，效果確實，訂用於浸潤麻醉。亦可用阻滯麻醉，硬膜外麻醉等。
【用法】
口腔科用其3～4%溶液，按鹽酸鹽計算，每小時不超過0.75g。
3、比較普魯卡因、丁卡因、利多卡因的異同點
(一)普魯卡因 Procaine : (奴佛卡因)
為短效局麻葯。
1. 作用:
(1) 局部麻醉：本葯對黏膜的穿透力弱,一般不作表面麻醉。主要用於浸潤麻
醉、傳導阻滯、腰麻和硬膜外麻醉。
(2) 局部封閉:用0.25-0.5%的普魯卡因溶液注射於病灶周圍,可減輕病灶對中樞神經系統的劣性影響,使損傷部位的症狀緩解。
2. 不良反應和用葯注意事項：
(1) 過敏反應:極少數人用葯後可發生皮疹、哮喘，甚至休克等過敏反應；
用葯前常規作皮試！
(2) 毒性反應: 普魯卡因性能穩定，毒性最小；用量過大或意外血管內注入,
可產生吸收作用,出現中毒反應!
(二) 利多卡因（lidocaine）特點:
為中效局麻葯。
1. 起效快、穿透力強、彌散廣、無明顯擴張血管作用的特點； 2. 毒性隨葯物濃度增加而增大：
（1） 葯物濃度較低時，表現為鎮靜、痛閾提高； （2） 葯物濃度增加，毒性相應增加，可出現煩躁不安、驚厥、低血壓等。
3. 臨床應用：
（1）主要用於表面麻醉，浸潤麻醉、傳導阻滯和硬膜外麻醉。 腰麻不用利多卡因，因為利多卡因擴散力強，麻醉范圍不易控制。 （2）抗心律失常作用。
（三）丁卡因 Tetracaine (地卡因)特點:為長效局麻葯。 1. 丁卡因的穿透力及局麻作用均比普魯卡因強,且作用持久。 2. 主要用於表面麻醉，也可用於腰麻、傳導阻滯、硬膜外麻醉。 4. 但毒性也大，為普魯卡因的10倍，故一般不用於浸潤麻醉；
4、普魯卡因腰部麻醉後患者有眩暈的感覺嗎？
我想術後眩暈的主要原因，應該和患者的體質有關，因為不是每個人都會眩暈。"椎動脈供血不足「，因為患者通常喜歡被確診為某種原因造成的症狀，所以醫生有時會給患者一個說法，一個理由，致於對不對誰也不知道。我的英國老師在教生理課時說的第一句話是，在神經系統裡面，我們人類所知道的只有1％，不知道的有99％。從臨床經驗上來說，我想眩暈應該是患者的體質造成的，致於它的實際原因，不一定會很清楚。人隨著年齡的增長，會出現各種各樣的疾病和症狀。
5、普魯卡因麻醉坐骨神經後,為什麼感覺機能先喪失,運動機能後喪失
普魯卡因可以影響Na+通道，阻斷神經沖動的產生和傳導，產生局部麻醉的效果。細神經纖維先被麻醉，粗神經纖維後被麻醉，而皮膚的痛覺等感覺機能傳入纖維較細，骨骼肌的運動纖維較粗。
所以感覺機能先喪失，運動機能後喪失。
6、為什麼普魯卡因不能表面麻醉，而丁卡因可以用於表面麻醉？
這問的真好，直接教科書般的問題，葯理學常備考點之一，因為普魯卡因的親脂性低，對黏膜的穿透力弱。所以一般不用於表面麻醉。丁卡因脂溶性高，比較容易通過粘膜作用於神經末梢，常用於表面麻醉
7、普魯卡因有啥用處
普魯卡因是局部麻醉葯。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶於水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用於浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用葯過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用葯前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PABA）能減弱磺胺類葯的抗菌效力。
普魯卡因對組織無刺激性，應用廣泛，為短效局麻葯，注射後1～3分鍾起效，維持30～45分鍾，局麻作用弱而短，毒性較小，對黏膜的穿透力弱，一般不用於表面麻醉。
廣泛用於浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉及硬膜外腔麻醉。本品吸收後有一定鎮痛、鎮靜和抗心律失常作用，可用於復合麻醉。通常加入少量腎上腺素，以延緩局麻葯吸收，延長局麻葯作用時間，減少局麻葯因吸收過量引起的毒性反應和手術野出血。但末梢部位麻醉時禁止加入腎上腺素，否則易造成局部組織缺血壞死。
希望這個回答對你有幫助
8、普魯卡因的葯理作用、作用機制
您好，很樂意回答你的問題。本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本葯對粘膜的穿透力弱，需要注射給葯方可產生局麻葯作用。主要用於浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注葯後約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本葯在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺類葯物的抗菌作用，故本葯與磺胺類葯物應避免同事應用。用葯過量可引起中樞神經系統及心血管系統反應。極少數病人可出現過敏反應，故用葯前應作皮試，但皮試反應陰性著仍有可能發生過敏反應。純手打，望採納。
9、局部麻醉葯的常用局麻葯
（1）鹽酸普魯卡因。本品對黏膜的穿透力弱，一般不作表面麻醉用。注入組織後，約經幾分鍾可呈現麻醉作用。但由於本品具有擴張血管的作用，因此可使手術區域滲血增多，並可加速局麻葯的吸收而呈使局麻失效。為了延長局麻作用時間和減少葯物的吸收，常在此葯溶液中加入少量腎上腺素（100毫升葯液中加入0.1%腎上腺素溶液0.5毫升）。靜注低濃度的普魯卡因，對中樞神經系統有輕度抑制、鎮痛、解痙和抗過敏作用。對心血管系統也有抑製作用。可以用於治療心動過速、心律不齊等。用法與用量：浸潤麻醉或局部封閉，用0.25%～0.5%溶液；傳導麻醉和硬膜外麻醉用2%～5%溶液。
（2）利多卡因。本品的局部麻醉作用和穿透力比普魯卡因強，作用快，擴散廣，對組織無刺激，局麻持續時間長（1～2小時）。用法與用量：表面麻醉用2%～5%溶液；浸潤麻醉用0.25%～0.5%溶液；傳導麻醉用2%溶液；硬膜外麻醉用0.5%溶液。
10、葯理學實驗普魯卡因的傳導麻醉作用報告怎麼寫
麻醉葯物主要分為局部麻醉和全身麻醉二種 局部麻醉葯是一類局部應用於神經干或神經末梢周圍,能暫時\完全和可逆地阻斷神經沖動的產生和傳導,使局部的痛覺暫時消失的葯物. 它的作用機制:神經沖動的產生和傳導有賴於Na+內流而產生的細胞膜除極作用.。