1、肌張力低是什麼原因？
由於肌張力低往往會引起患者的運動障礙，而治療肌張力低下可以幫助患者恢復運動功能。肌張力低需要通過有效的治療才能得到回復，然而臨床對肌張力低下的治療效果並不顯著，並有病情反復的情況。
2、為什麼第一腰神經以下脊髓損傷患者表現為肌張力低下？
缺乏活動 正常情況下 會大力度和大動作的活動腰背 肌肉也同樣如此
損傷後 肌肉牽扯神經 血管等 可能也同時有問題了 時間長了 肌肉張力不活動當然會低下
3、肌張力低下的病因有哪些？
肌張力低下的病因有哪些 肌張力低下的病因有很多種 肌張力一般都是人肌肉無力 是先天性的又後天造成的 肌張力很差的原因有遺傳 還有後天的呃缺乏鍛煉或者肌無力
4、腰部左邊肌張力高右邊肌張力低是怎麼回事？
肌張力是安靜狀態下肌肉的緊張度，通過被動地屈曲、伸直、旋前、旋後肢體，了解其肌張力。肌張力低下型腦癱多見於幼兒，主要表現為肌張力明顯降低。不能站立行走，頭頸不能抬起，運動障礙明顯，關節活動幅度過大，但腱反射活躍，可出現病理反射。常伴有失語及智能低下。肌張力低下型腦癱主要由先天不足，或後天失養，或病後失調，致使精血不足，腦髓失充,五臟六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失養，形成虧損之證。腦為元神之府，導致智力低下，反應遲鈍，語言不清，咀嚼無力，時流涎水，四肢無力，手軟不能握持，足軟不能站立。或感受熱毒，損傷腦絡，後期耗氣傷陰，腦髓及四肢百骸、筋肉失養，導致本病。 河北省腦癱康復救助中心李主任介紹肌張力低下的原因：（1）先天性肌營養不良：生後肌張力降低，關節攣縮，精神發育遲滯，顏面肌受累出現獨特的肌病顏貌。腱反射減弱或消失。血中肌酸磷酸激酶（CPK）增高，肌肉活檢可見肌纖維細胞脫落，結締組織增生。（2）Duchene型肌營養不良：與性染色體有關，男性發病，女患罕見。多在3歲前發病，肌張力低，運動發育遲滯，智力低下。可見肌源性肌萎縮和假性肥大。肌電檢查可見多相性電位增高與高頻放電。CPK正常。肌肉活檢可見肌纖維細胞大小...肌張力是安靜狀態下肌肉的緊張度，通過被動地屈曲、伸直、旋前、旋後肢體，了解其肌張力。肌張力低下型腦癱多見於幼兒，主要表現為肌張力明顯降低。不能站立行走，頭頸不能抬起，運動障礙明顯，關節活動幅度過大，但腱反射活躍，可出現病理反射。常伴有失語及智能低下。肌張力低下型腦癱主要由先天不足，或後天失養，或病後失調，致使精血不足，腦髓失充,五臟六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失養，形成虧損之證。腦為元神之府，導致智力低下，反應遲鈍，語言不清，咀嚼無力，時流涎水，四肢無力，手軟不能握持，足軟不能站立。或感受熱毒，損傷腦絡，後期耗氣傷陰，腦髓及四肢百骸、筋肉失養，導致本病。 河北省腦癱康復救助中心李主任介紹肌張力低下的原因：（1）先天性肌營養不良：生後肌張力降低，關節攣縮，精神發育遲滯，顏面肌受累出現獨特的肌病顏貌。腱反射減弱或消失。血中肌酸磷酸激酶（CPK）增高，肌肉活檢可見肌纖維細胞脫落，結締組織增生。（2）Duchene型肌營養不良：與性染色體有關，男性發病，女患罕見。多在3歲前發病，肌張力低，運動發育遲滯，智力低下。可見肌源性肌萎縮和假性肥大。肌電檢查可見多相性電位增高與高頻放電。CPK正常。肌肉活檢可見肌纖維細胞大小不等或透明變性、局灶性壞死與再生交替，出現雙峰核。（3）脊肌萎縮症（Spinal muscular atrophies,SMA）：因脊髓前角運動神經元退行性變引起的進行性脊髓肌肉無力和萎縮。嬰兒期後出現緩慢加重的全身性肌張力，可伴有面癱。常出現明顯的脊柱彎曲等骨骼畸形，腱反射缺失。（4）Lesch-Nyhan disease 綜合征：一種性連鎖遺傳的先天性代謝性疾病，僅男性發病。出生時正常，或低出生體重，生後數月隱襲起病。生長發育遲緩，運動發育落後，可有舞蹈樣手足徐動和錐體外系異常症狀，肌張力增強，腱反射亢進，進而下肢強直，不能獨坐與行走。有自殘行為。智力低下，IQ在50以下。（5）異染性腦白質營養不良（MLD）：一種脂代謝障礙的常染色體隱性遺傳病，分：晚期嬰兒型（1~2歲間發病）；少年型（4~15歲）；成年型（16歲以後）。分三期：第一期：出生與嬰兒期正常，後漸運動減少，肌張力減低，腱反射減弱。維持姿勢能力漸失去。第二期：智力減退，症狀進一步惡化，對環境的反應減少。喪失語言能力，尖叫、四肢強直、肌張力增高，而軀干、頸部肌張力減低。腱反射亢進，Babinski征陽性。瞳孔對光反射遲鈍，不能注視，面肌運動減少，有假面具的感覺。腦脊液檢查可見蛋白質增加，壓力與細胞數正常。此期持續6~24個月。第三期：去腦強直體征，對外周的反應極少，頸或直，肌張力增高。腦脊液中蛋白質可達150~200mg/dl。（6）Canavan病：常染色體隱性遺傳性疾病，3~6個月起病，主要表現為進行性運動、智力發育落後、肌張力顯著減低，但逐漸肢體受觸碰後的伸展性強直痙攣，有巨顱和失明，病程1~3年。MRI呈非特異性彌漫性腦白質病變，呈短T1長T2信號。（7）Alexander病：3~6個月起病，臨床表現為巨顱、精神運動發育遲滯、驚厥。病因不祥。（8）產傷：臂叢神經麻痹，肌張力低，被動性亢進，肌力低下。
5、什麼是肌張力低？
肌張力低下指肌肉阻抗降低，並常常伴有關節過度伸展及腱反射減弱。可以通過如內下來判斷：肌肉無力，容不能帶動相應關節運動。肌肉不 能正常活動，肌肉所牽動的關節活動有障礙。 建議營養方面要加強的，再一個孩子出生時是否有缺氧的現象，建議您到正規的兒科醫院做一些檢查，根據孩子體質，看需要設定什麼方案。肌張力低表現有四肢無力，肢體不能抵抗重力。不會站立、坐等。多發於兒童，建議可以做一些輔助運動，比如協助翻身、爬、游泳（嬰兒專用游泳用具）
6、肌張力低怎麼辦？
臨床上如果出現肌張力下降的現象，首要的要找到疾病的病因。在臨床上能引起肌專張力低下的病因有很多種，屬包括腦血管病的急性期和下運動神經元損害等。肌張力低下是一種臨床表現，在治療上如果肌張力低下可以採取：
1.康復治療，主要是採取神經發育療法，可以利用患者的病理狀態來促進肢體的功能恢復等。
2.中醫治療，針灸治療、推拿治療等。
3.物理因子治療，如神經肌肉電治療。
4.中葯治療，臨床上出現肌張力降低，越早治療，將來的恢復可能性越大
7、肌張力低是一種什麼表現
肌張力低下是小兒腦癱的一種表現
常見有兩種：
1、一種是特發性肌張力低專下：患兒缺乏抗重力屬伸展能力，患兒呈低緊張狀態，自主運動功能低下，豎頭不穩、不能獨坐是肌張力低下型腦癱主要的表現。由於肌張力低下，患兒常仰卧位，四肢外展，外旋，形成蛙樣姿位。此型腦癱較少見，多伴有智力低下。
2、另外一種肌張力低下的症狀：常在用力和激動時肌張力增高加重，安靜時肌張力低下。肌緊張時上肢表現為肘關節屈曲內旋，腕關節屈曲外展，軀干弓形背屈，上肢僵硬、不協調，尤其是雙側肢體不對稱，呈扭轉姿勢。這種肌張力低下型只是一種過渡型，隨著年齡的生長，可逐漸被高張力型(痙攣型)代替。治療效果欠佳。
8、肌張力低是什麼症狀
肌張力低下指肌肉阻抗降低，並常常伴有關節過度伸展及腱反射減弱。可以通過如下來判專斷：肌肉屬無力，不能帶動相應關節運動。肌肉不 能正常活動，肌肉所牽動的關節活動有障礙。 意見建議： 你好，營養方面要加強的，再一個孩子出生時是否有缺氧的現象，建議您到正規醫院做一些檢查，根據孩子體質，看需要設定什麼方案。
9、肌張力低有什麼症狀
腦癱舊紋狀體損傷
1.肌張力增高呈強直性(鉛管樣或齒輪樣)，所有肌組織為專均等性肌張力增高，面屬肌肌張力增高，表情呈呆滯，少有瞬目。語言肌肌張力增高，呈言語不清，聲音小。頸肌肌張力增高，頭前屈脊柱前伸。四肢肌張力增高，肩月胛上提，上臂內收，肘、腕與膝部均屈曲，手指內收，拇指對掌，軀干前傾等，所以患兒動作減少，活動困難。
2.靜止性震顫其特點為身體固定某種姿勢時震顫明顯，隨意運動暫時被抑制，精神緊張時加重，睡眠時消失。表現在手部呈點鈔樣或搓丸樣動作。
腦癱新紋狀體損傷
腦癱腦損傷的症狀1.手足徐動肌張力忽高忽低，變化無常，肌張力在痙攣時增強、肌鬆弛時降低，為間歇性、緩慢的、不規則的手足扭轉運動。
腦癱腦損傷的症狀2.舞蹈動作顏面或肢體的近端突然出現迅速即變的無節律的多動稱之為舞蹈，如眨眼、皺眉、吮唇、伸舌、做鬼臉、肢體舞動等，影響語言、發音吞咽動作及手的功能。
腦癱腦損傷的症狀3.扭轉痙攣軀干徐動、行走時軀干扭轉或呈螺旋形運動。
腦癱腦損傷的症狀4.肌陣攣發生在個別肌肉或肌群的短暫快速、大小不一、不規則的收縮，輕者不妨礙關節運動，嚴重時肢體陣攣。