細胞培養生長周期

1、怎麼搜一個細胞的形態和生長周期和培養條件

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2、大蒜脫毒繁殖的主要技術包括哪些？

（1）脫毒蒜種微繁的環境要求

在離體培養條件下，大蒜任何組織培養成脫毒試管苗、試管鱗莖，都需要適宜的基質、營養、溫度、濕度、光照等條件；同時，需要外源補給適宜、適度的激素，以誘導和促進愈傷、生根、發芽、生長發育、成苗和鱗莖膨大等。具體要求如下：

①營養要求：

無機營養：氮、磷、鉀、硫、鈣、鎂等大量元素和鐵、錳、銅、鋅、硼、鈷、鉬等微量元素是大蒜生長發良必需的營養元素。在培養基中的活性成分為離子形式，一種類型的離子可由一種以上的鹽提供。

有機營養：包括氮源和碳源。為了能使組織生長良好，在培養基中常需補加一種或數種維生素和氨基酸，其中，維生素B1是必不可少的，維生素B3、維生素B6和肌醇都能改善大蒜培養組織的生長狀況。

②基質：脫毒蒜組培多用瓊脂培養基作為基質，一般使用濃度為0.5%～1.0%。

③激素：除了營養物質外，為了促進組織器官的生長，通常必須由外源補給一種或數種植物生長調節物質，對這些物質的要求因外植體組織、培養階段和增減目的的不同而有很大的變化。

生長素：有組培中，生長素被用於誘導細胞的分裂和根的分化。常用的生長素有：NAA（萘乙酸）、IAA（吲哚乙酸）、IBA（吲哚丁酸）、NOA（萘氧乙酸）、2，4-D（二氯苯氧乙酸）等。其中，NAA和IBA廣泛用於生根，並能與細胞分裂素配合促進莖的增殖。2，4-D是誘導外植體愈傷組織不可缺少的，不同外植體對2，4-D濃度要求不同，莖尖需0.125毫克/升2，4-D的MS培養基，試管苗的莖需0.5毫克/升2，4-D的MS培養基。

細胞分裂素：主要具有促進細胞分裂和從愈傷組織或器官上分化不定芽，有助於使腋芽從頂端優勢的抑制下解放出來，促進莖的增殖作用。常用的細胞分裂素有BAP（苄氨基嘌呤）或6-BA（6-苄基腺嘌呤）、ZT（玉米素）和KT（激動素）等，其中以6-BA最為常用。

赤黴素：具有促進大蒜莖尖發生多芽及穩定微管、拮抗鱗莖形成的作用。赤黴素有20多種，主要由根系供給，去除根系可促進葉鞘細胞的膨大，有利於鱗莖形成。在大蒜鱗莖形成過程中，赤黴素含量先下降，後上升，赤黴素含量降低對鱗莖形成有利。長日照誘導大蒜植株體內赤黴素含量降低是事實，故長日照對鱗莖形成的促進作用是通過影響內源赤黴素水平實現的。

乙烯：乙烯通過改變細胞壁形狀和纖維素微纖絲的排列方向來刺激葉鞘細胞的側向膨大，而不是縱向拉長。另外，乙烯可誘導葉片衰老，通過抑制葉片生長，使葉身和葉鞘長度相對比例發生改變，從而有利於鱗莖形成。

④酸鹼度要求：在滅菌前，培養基的酸鹼度一般調至pH5～6。當pH＜5時，培養基（瓊脂）不能凝固；pH＞6時，培養基將會變硬。但熊正琴（1999）觀察到，大蒜幼芽在pH＝6.4時生長最佳，增殖最快。劉高瓊（1995）認為，徐州白蒜和太倉白蒜組培幼芽分化數、發根數和幼芽生長的最佳培養基酸鹼度為pH＝7.5（微鹼性）。

⑤溫度和光照要求：

溫度：在大蒜試管苗培育中，溫度一般為15～20℃，較低的溫度及較大的溫差有利於培育壯苗；試管蒜苗必須經過一段低溫（＜20℃）春化階段後，進入較高溫度和較長、較強的光照條件後才能誘導試管鱗莖的形成與膨大，大蒜試管鱗莖形成與膨大的適溫是20～25℃。

光照：對光照的要求實質上是對光周期、光強、光質的要求。

光周期：試管苗培育的光周期以12小時為宜。光周期長短對鱗莖形成至關重要，較長的日照條件有利於鱗莖膨大。但鱗莖形成對光周期反應的要求因大蒜品種生態型而異，如低溫反應遲鈍型蒜種，在12小時日照下，一般不形成鱗莖，日照長達16小時雖能形成鱗莖，但發育不良；而低溫反應敏感型蒜種，在12小時日照下鱗莖發育良好。

光強：在一定的光周期下，強光照比弱光照條件下易於形成鱗莖。光照強，合成的碳水化合物就增多，其積累的多少是鱗莖膨大的物質基礎。但對鱗莖形成的誘導，即使弱光照，只要光照時數超過臨界周期，均可開始形成鱗莖。

光質：對大蒜使用白熾燈補光，對試管鱗莖形成與膨大具有明顯的促進作用。植物光敏素的光平衡態Φ值與光質關系很大，通常用R∶FR（紅光：遠紅光）光量子比率來衡量，隨著R∶FR值降低，鱗莖膨大速度加快，光質在鱗莖形成中起著重要的調節作用，且這種調節作用與其內源乙烯生成可能有關。

（2）脫毒大蒜組培培養基的制備

①配製濃縮儲備液：大量元素濃縮20倍、微量元素濃縮200倍，鐵鹽濃縮200倍，除蔗糖之外的有機物質濃縮200倍。在配製這4種儲備液時，應使每種成分分別溶解，然後再把它們彼此混合。

各種激素的儲備液應當分別配製，如果不溶於水，則應先溶解在少量的適當溶劑中，然後再加蒸餾水到最終容積。根據所要求的激素濃度水平，其儲備液的濃度可以為0.001～0.01微摩爾/升。生長素一般溶於95%酒精或0.01微摩爾/升的氫氧化鈉中，後者的溶解效果更好。細胞分裂素一般溶於0.5～1微摩爾/升的鹽酸或稀的氫氧化鈉溶液中。赤黴素易溶於冷水，但GA3溶於水後不穩定，容易分解，最好用95%酒精配成母液。

所有的儲備液應儲存在適宜的塑料瓶或玻璃瓶中，放置冰箱中保存。鐵鹽儲備液必須儲存於棕色玻璃瓶中。在使用這些儲備液之前，輕輕晃動瓶子，如果發現其中有沉澱、懸浮物或微生物污染，則必須立即將其淘汰。在制備儲備液和培養基時，應當使用蒸餾水或去離子水以及高純度的化學試劑。

②制備培養基的步驟

a.稱量規定數量的瓊脂和蔗糖，加水到最終容積的2/3，加熱使之溶解。因蔗糖易溶解，也可以在瓊脂溶解之後加入。

b.分別加入一定量的各種儲備液。如果由於特殊原因需要在高壓滅菌之後再加入維生素和激素，則可在調節這些物質溶液的pH後，使之通過微孔濾器（孔徑為0.22～0.45微米）消毒。

c.加蒸餾水至培養基的最終容積。

d.充分混合後，用0.1微摩爾/升。氫氧化鈉和0.1微摩爾/升鹽酸調節培養基的pH。

e.趁熱將培養基（為均勻的液態）分裝到所選用的培養容器中（約為容器容積的1/3）。

f.用包在紗布中的棉塞或鋁箔、牛皮紙等其他適宜的塞或蓋封嚴瓶口。

g.將其在121℃，1.15×105帕斯卡壓力下滅菌15～20分鍾。

h.使培養基在室溫下冷卻後低溫下保存，所有培養容器都必須做好標記，使得在高壓滅菌和貯藏後也能清楚地識別。

（3）脫毒大蒜微繁的操作技術

①脫毒大蒜組培的技術體系可以是試管苗，也可以為試管鱗莖。從外植體可以直接誘導芽的再生、增殖，保持種性穩定，也可以先誘導形成愈傷組織，再增殖分化。因此，大蒜組織培養可分為四條途徑：一是由外植體誘導再生試管苗；二是由外植體直接誘導形成試管苗；三是誘導愈傷組織再生植株後在試管內形成小鱗莖；四是由直接萌芽形成的試管苗在試管內形成小鱗莖。

由於經愈傷組織途徑容易發生變異，因此，在以保持品種優良特性為原則的脫毒擴繁過程中應慎用。

②脫毒大蒜組織無菌培養的一般步驟：

a.將大蒜瓣（或蒜薹切段）置於玻璃瓶中，在超凈工作台上，先用75%酒精進行表面消毒5分鍾（或40秒），再在含有幾滴活化劑的種類及濃度適當的消毒液（如0.2%升汞液）中消毒20分鍾或12分鍾。在消毒期間需搖動玻璃瓶2～3次。

b.消毒處理後，將消毒液倒出，加入適量的無菌蒸餾水，搖動數次，將水倒掉，如此重復3～4次。

c.將材料取出，置於已經滅菌的培養皿中。

d.在對大蒜材料進行消毒處理的同時，對所要使用的器械進行消毒，方法是把它們浸入95%酒精中，取出後再置酒精燈火焰上灼燒，待冷卻後即可使用。所有器械往往需要在每次使用後消毒1次。

e.使用這些消毒過的器械從已經過表面消毒的材料上切取適當的外植體——莖尖。

f.將培養容器的蓋或塞打開，將外植體接種到培養基上。如果使用的是玻璃容器，把瓶口置酒精燈火焰上烘烤數秒，然後迅速用瓶蓋或瓶塞封嚴。

g.培養基及器皿滅菌採用常規方法即高壓滅菌法操作。

③脫毒大蒜試管微繁的操作技術：

a.從外植體直接誘導芽和根的形成。從外植體直接誘導產生不定芽和根，一般要經過起始培養、不定芽的誘導和生根培養等過程。各種外植體在MS、B5、LS培養基中均可再生為完整植株。

細胞分裂素的存在是芽形成的前提。較高濃度的BA促進芽形成，添加1～2毫克/升BA即可誘導芽的形成。無激素培養基利於生根，培養基中添加NAA促進生根，但添加BA會抑制生根。

外植體來源不同，對激素要求不同。從花薹再生芽只需0.1毫克/升NNA的MS培養基。從蒜瓣分化芽中，低濃度生長素（NAA）與高濃度細胞分裂素（KT）配合分化最好；幼芽的增殖要求生長素濃度高於細胞分裂素，添加0.1毫克/升玉米素（ZT）時促進帶幼葉的莖盤中不定芽的分化而形成叢生芽。加入一定濃度GA3有利於莖尖誘芽。青黴素的存在有利於芽的形成，同時降低污染。

貯藏溫度對產殖珠影響隨外植體而異。蒜瓣5℃低溫貯藏後促進芽和根的形成。而氣生鱗莖60天5～7℃低溫處理後只促進發芽率，並不影響芽數。取材部位不同，萌芽能力差異很大。只有帶節處的花莖培養才能誘導萌芽，花莖其他切段無效。

b.試管苗的馴化、田間生長。試管苗一般需先用蛭石、岩棉、珍珠岩等做基質，營養液澆灌，進行馴化栽培。在移栽時接種Glomus mosseae可促進試管苗生根，提高成活率。具根小鱗莖的試管苗移栽成活率達92%，明顯高於有根但無小鱗莖的試管苗（53%）。

④脫毒試管鱗莖微繁的操作技術：試管鱗莖的培育一般要經起始培養、芽的增殖、試管鱗莖形成3個階段。在外植體啟動，愈傷組織誘導，試管苗生根等大蒜離體培養中均有關於大蒜試管鱗莖形成的實例。用莖尖、莖盤、帶幼葉的莖盤、雙鱗片、花薹等外植體，在MS、或B5、或LS培養基上均能形成試管鱗莖。

低濃度激素（BA、NAA）促進鱗莖形成，甚至以無激素培養基為優。以莖尖為外植體時，低濃度的激素促進鱗莖的形成；莖盤為外植體時，2毫克/升BA促進鱗莖的形成，高濃度BA促進芽形成。NAA有利於小鱗莖根的形成，培養基中1.0毫克/升NAA使80%小鱗莖生根。鱗莖在2毫克/升NAA+BA0.05毫克/升的MS培養基上有利形成，無激素上膨大。

較高濃度（90～120克/升）的蔗糖有利於鱗莖形成。在培養基中添加（5克/升）活性炭能促進鱗莖的形成。長光照、遠紅光促進鱗莖形成與膨大。

不同生態型品種在同一離體條件下形成鱗莖的數量、質量有差異。離體條件下，試管鱗莖的形成對光周期的要求在春、秋品種間差異顯著，3～4℃低溫預處理促進鱗莖形成，春蒜品種必需經過低溫預處理才能形成鱗莖。

環境條件對鱗莖形成的誘導作用不能用改變培養基成分來替代。試管鱗莖不需馴化，直接移栽。試管鱗莖大小與田間發芽率、株高、產量呈正相關。試管鱗莖大小及種植密度影響鱗莖的產量及質量。形成的試管鱗莖（晚熟種）經35～20～5℃後可打破休眠。

熊正琴等（1999）用生長整齊一致的徐州白蒜脫毒試管苗為外植體，經起始培養基、繼代增殖培養基、鱗莖誘導培養基的連續培養後，可使鱗莖誘導率達90%，鱗莖鮮重達300毫克以上，鱗莖直徑達15毫米。

⑤提高微繁系數：

a.選擇適宜的外植體。芽是脫毒蒜速繁的基礎，誘導外植體直接產生脫毒多芽，可大大提高快繁基數。

大蒜品種間莖尖發生芽數差異明顯。休眠鱗莖莖尖發芽數顯著少於已經打破休眠的鱗莖。通過低溫處理種蒜可明顯增加莖尖發芽數，剝離莖尖大小也影響所發生的芽數，帶2～3個葉原基的大莖尖比帶1個葉原基的小莖尖發生的芽數多，但大莖尖所得苗的脫毒率低於小莖尖。將鱗莖置於37℃熱處理20～30天，大莖尖苗脫毒率與小莖尖相似。因此，先將鱗莖熱處理，再剝離大莖尖培養，即可獲得脫毒率高的多芽。

蒜薹可以產生多氣生鱗莖，表明具有很強的腋芽萌發潛力；同時作為生殖器官和分生組織，生殖莖尖具有更多的腋芽原基和更強的脫毒潛力。大蒜不同品種間生殖莖尖發生芽數差異明顯，芽多者往往生長較弱，必須切割分離多芽進行壯苗培養。

b.提高代增殖系數。適時切割起始培養基中形成的多芽進行繼代增殖，是提高代增殖系數關鍵環節。培養基中的激素種類、濃度及比例以及愈傷組織的誘導、分化及鱗莖形成等都會影響代增殖系數。

愈傷組織的誘導：培養基MS、B5、改良B5（BDS）、LS、N6中均可誘導愈傷組織產生。外植體不同，對激素要求有差異。莖尖和葉片在含1～2毫克/升IAA或0.05～1.0毫克/升2，4-D的培養基上具有很好的出愈率。2，4-D和KT對誘導花梗形成愈傷組織是必要的。添加2，4-D後，花薹就會形成愈傷組織。花葯培養在2毫克/升NAA的B5培養基中，誘導愈傷組織效果好。分生狀根瘤（MRTs）的形成需較低濃度（0.5毫克/升）NAA及無KT，根瘤的形成與正常生根能力呈負相關。蒜瓣低溫貯藏促進愈傷組織形成，但無2，4-D時，蒜瓣低溫預處理並不促進愈傷組織的形成。花葯5℃低溫預處理1～2天有利於愈傷組織的誘導。

愈傷組織的增殖：愈傷組織的生長一般不要求光照，溫度以25℃較宜。定軌搖床培養時，70轉/分種時利於愈傷組織生長，150轉/分鍾時促進球狀體的形成，繼而可再生成苗。莖尖愈傷組織在含較高濃度BA、NAAR的MS培養基中增殖生長最快。2毫克/升IAA促進愈傷組織的生長，而IBA、BA無此作用。

愈傷組織的分化：愈傷組織的分化通常要求光照。不同來源的愈傷組織分化能力不同。從葉原基來的愈傷組織比從莖尖誘導的更易分化；從花葯來的外植體最有利於芽的形成、增殖和生根，不正常的根容易分化不定芽，在0.5毫克/升IAA+5毫克/升BA中最佳。分生狀根瘤（MRTs）可作為一種好的外植體，因其形成的愈傷組織具有很好的器官形成能力。小根和花梗上部比大根、花梗基部來的愈傷組織易於芽和根的再生。

芽、根的分化條件有異：高濃度NH4+利於芽分化。BA對幼苗的分化是不可缺少的。無2，4-D時利於再生。王洪隆報道，高濃度細胞分裂素和低濃度的生長素利於芽的分化，在無激素的MS培養基中可生根。低濃度的BA、NAA利於植株再生。

不同來源愈傷組織的分化對激素要求有異。從花薹來的愈傷組織在2，4-D存在時即可分化芽和根。試管苗根尖形成的根瘤分生組織可在0.5毫克/升NAA或0.5～1.0毫克/升NAA+1.0毫克/升KT的MS培養基中再生為完整植株。愈傷組織的分化隨培養基的不同，對激素要求也不同。不定芽的發生在B5培養基中需要高濃度的KT（2～4毫克/升），在LS培養基中需要低濃度的BA（0.25毫克/升）。花葯愈傷組織在B5培養基上分化效果比在LS培養基上好。花梗愈傷組織經低溫處理對芽分化是必要的。從愈傷組織分化出來的當代植株，由於根主要是從愈傷組織塊上長出來，而不是從幼苗基部長出，最終造成根、芽脫離，移栽成活率只有10%～20%，有效的解決方法是從幼苗直接誘導出鱗莖。

愈傷組織的變異：愈傷組織形成過程中的染色體變異可能與生長調節劑種類、濃度有關。Dolezel等用BDS培養基研究表明，5～50微摩爾/升NAA增加有絲分裂異常的細胞數目，但當總的激素濃度達500微摩爾/升時顯著抑制有絲分裂活性，使有絲分裂異常，所以較低濃度的激素可使細胞有絲分裂正常化。

隨繼代時間延長，變異加重。愈傷組織繼代4個月後，二倍體從開始的52%下降至16%，且再生頻率降低。繼代時間一年後，芽的分化率從60%降至10%。1～3戈瑞輻照葉片後可促進愈傷組織生長，且不影響苗的再生，可用於突變體篩選。

綜上所述，使試管苗健壯生長、提高試管鱗莖誘導率並促進其膨大的所有因素，都將影響脫毒大蒜微繁系數的提高。

⑥注意事項：

a.病毒檢測。盡管在切取莖尖時十分小心，並且對其進行了各種有利於消除病毒的處理，也只有一部分培養物能夠產生無病毒植株。因此，對於每一個由莖尖產生的植株，在用做母株以生產無病毒原種之前，必須針對特定的病毒進行檢驗。培養植物中，很多病毒具有一個延遲的復甦期。因此在頭18個月內必須對植株進行若干次檢驗。只有那些的確已經脫除了某種病毒，才可以在生產上推廣使用。由於經病毒檢驗的植株仍有可能重新感染，因而在繁殖過程和各個階段還需進行重復檢驗。必須在能杜絕任何侵染可能性的條件下繁殖這些確已脫毒的植株。

b.優選株系。將培養後代按生長勢分類，每次選用生長一致的植株進行繼代培養，個體間就會生長充分，不受抑制。

c.適時誘導鱗莖形成。試管鱗莖的培育一般要經起始培養、芽的增殖、試管鱗莖形成3個階段。但芽的增殖階段不能無限地進行下去，必須適時誘導鱗莖形成。試管鱗莖形成需要一定的幼苗生長為前提，同時應盡可能在溫度較高的夏秋季節誘導鱗莖形成，以降低生產成本，並能與大田生長季節相銜接。

d.適時更新換代，防止玻璃化。當一種無菌培養方法建立後，很容易連續繁殖下去，而不與原親本植株進行比較，就可能使培養早期發生的變異積累起來。同時，根據研究經驗，若不斷重復進行離體繁殖，部分培養物的葉片常常變成漬水狀，幾乎是半透明的，此類試管苗的生長和繁殖速度將會下降，最後甚至死亡，這就是玻璃化現象，很難徹底消除。因此，應當注意適時更新換代，防止玻璃化。

3、陰道炎多久能治好

首先你要了解它的情況,其實這跟感冒一樣的普便,你大可不必要這么緊張的,不過平時要注意一些便是了.先跟你說說什麼是黴菌性陰道炎吧!不是有句話說知已知彼,百戰百勝嗎?
哪些人群易患黴菌性陰道炎?
據統計，約10%～20%的健康婦女陰道內帶有白色念珠菌。那麼在什麼情況下會使這些白色念珠菌大量繁殖而成為致病菌呢?
(1)大量使用廣譜抗生素：通常婦女陰道中寄生著許多細菌，這些不同的菌群間相互制約，形成共生狀態，是不致病的。廣譜抗生素的大量、長期應用，使陰道內的菌群發生紊亂，相互間的抑製作用被改變，白色念珠菌得以大量繁殖。隨著抗生素應用的日益廣泛，黴菌性陰道炎的發病率也有所升高。
(2)妊娠：妊娠期體內性激素水平較平時明顯升高，這會使陰道上皮細胞內糖原含量增加，增加陰道酸度，形成有利於念珠菌生長的環境；同時，妊娠可使細胞的免疫力下降，這就使念珠菌容易致病。據統計，1/3的孕婦陰道中有念珠菌存在，發病率約在15%左右。
(3)糖尿病：患糖尿病後，體內糖代謝紊亂，血糖升高，陰道上皮細胞內糖原含量增加，同樣使陰道內酸度增加，念珠菌宜於生長繁殖。
(4)應用皮質類固醇：長期應用皮質類固醇會使白細胞吞噬能力下降，減低機體免疫力；同時皮質類固醇還能使機體血糖水平升高，使黴菌性陰道炎發生的可能性增加。
(5)應用免疫抑制劑：會使機體免疫力下降，易患黴菌性陰道炎。
(6)應用雌激素：雌激素有使糖原在陰道上皮細胞內沉積的作用。這些糖原在陰道乳酸桿菌的作用下分解成乳酸，使陰道酸度增加，有利於念珠菌生長。
(7)患嚴重疾病使抵抗力下降，或復合維生素B缺乏時，也容易發生黴菌性陰道炎。
此外，也有人認為口服避孕葯會使黴菌性陰道炎的發生率增加。

黴菌性陰道炎會傳染嗎?
雖然10%～20%的健康婦女陰道中就攜帶有念珠菌，並且生活中有些特殊情況下如長期使用抗生素、患糖尿病等可以誘發陰道念珠菌感染，但很多時候黴菌性陰道炎也能夠從外界感染而來。當婦女與念珠菌培養陽性的男性有性接觸時，其被感染率為80%；與患有黴菌性陰道炎的婦女有性接觸的男性中，約1/2的人會被感染。也就是說，黴菌性陰道炎可以通過性行為傳播，這就是女方患黴菌性陰道炎時，其配偶也要同時接受治療的原因。另外，間接接觸傳染也是黴菌性陰道炎的一條傳播途徑。接觸被黴菌砸醯姥諄頰叻置諼鏤廴玖說墓?共廁所的坐便器、浴盆、浴池坐椅、毛巾，使用不潔衛生紙，都可以造成傳播，當被感染者外陰陰道的念珠菌達到一定數量時，即可發生黴菌性外陰陰道炎。

黴菌性陰道炎有哪些臨床表現，如何診斷?
黴菌性陰道炎最常見的症狀就是外陰瘙癢，白帶明顯增多。患者的瘙癢症狀時輕時重，時發時止。黴菌性陰道炎引起的陰癢一般比滴蟲性陰道炎明顯，瘙癢嚴重者坐卧不寧，寢食難安。患者還可有陰道灼痛感，排尿時尤其明顯。炎症較重時還可能出現尿頻、尿痛、性交痛。白帶增多是本病的另一主要症狀。白帶一般質地粘稠，色或白或黃，也可能稀薄。典型的黴菌性陰道炎的白帶呈豆腐渣樣或乳凝塊狀。婦科檢查時見：依病情輕重不同，小陰唇、陰道粘膜有不同程度的充血，小陰唇水腫。陰道內有較多的粘稠白帶或陰道粘膜上有白膜覆蓋，擦去白膜，可見暴露的粘膜紅腫糜爛或有表淺潰瘍。
如果症狀典型，作出診斷並不難，但常規還應該結合實驗室檢查以確診。常用的方法是懸滴法：將一滴生理鹽水或10%氫氧化鉀液置載玻片上，取少量分泌物置於其中，放顯微鏡下直接鏡檢，如找到假菌絲及芽孢，即說明此時念珠菌處於致病狀態，可以確診為黴菌性陰道炎。如果患者症狀可疑，但多次顯微鏡直接鏡檢未找到假菌絲，應做細菌培養。

怎樣治療黴菌性陰道炎?
治療黴菌性陰道炎可以採用單純西葯治療法，也可以用中西醫結合治療。
(1)一般治療：積極治療可以引起黴菌性陰道炎的其他疾病，消除易感因素。保持外陰清潔乾燥，避免搔抓。治療期間禁止性生活。不宜食用辛辣刺激性食品。
(2)改變陰道酸鹼度：念珠菌生長最適宜的pH值為5.5，因此採用鹼性溶液沖洗外陰、陰道，改變陰道的酸鹼度，對黴菌的生長繁殖會有抑製作用。可使用2%～4%的小蘇打水沖洗陰道，每日1～2次，2周為1療程。沖洗後要拭乾外陰，保持外陰乾燥，以抑制念珠菌的生長。
(3)陰道上葯：使用咪唑類栓劑陰道上葯，對黴菌性陰道炎有很好的療效。克霉唑栓每晚1粒，於沖洗後納入陰道，10～14天為1療程；或達克寧栓每晚1粒，沖洗後陰道上葯，7天為1療程。
(4)外用葯膏：使用克霉唑軟膏或達克寧軟膏外塗，可以治療因黴菌感染引起的外陰炎，減輕外陰癢痛的症狀。每日外塗數次，應用2周。益膚清軟膏是以益康唑為主葯，加有少量局部類固醇治療劑製成，止癢效果良好，對患黴菌性外陰炎、陰道炎外陰癢痛難耐者更適合。外塗外陰，早晚各1次。
(5)口服用葯：由於黴菌感染可以通過性生活在夫妻間相互傳染，因此可以通過口服用葯對雙方進行治療，口服葯同樣可以抑制腸道念珠菌。氟康唑口服：一次150毫克，頓服。或斯皮仁諾口服：如為初次感染念珠菌陰道炎，每次服200毫克，於早、晚飯後服用，僅服1天；如為復發性黴菌性陰道炎，斯皮仁諾葯量需加大，可每次服200毫克，每日1次，連服3天，也可每日服2次，每次100毫克，連服3天。服葯均在飯後。
(6)中草葯治療：使用具有清熱解毒，殺蟲止癢作用的中葯煎水，熏洗外陰，既可以減輕症狀，又能抑制消滅念珠菌。由於熏洗後患者的外陰癢痛、灼熱症狀明顯減輕，因此更適用於急性黴菌性陰道炎的婦女，可以減輕患者痛苦。另外，將中草葯製成散劑或栓劑，還可以進行陰道上葯。
處方①：白鮮皮30克 黃柏30克 苦參30克 蛇床子30克 冰片3克。將葯物用白布包好，煎煮取汁2000毫升，乘熱熏蒸外陰，待葯液偏涼後坐浴20分鍾，每日1～2次。熏洗前將葯包取出晾乾，可再使用1次。7天為1療程。泡洗後陰道納入克霉唑栓或達克寧栓1粒，外陰塗抹上述葯膏。
處方②(《實用皮膚病性病驗方精選》)：丁香12克 藿香30克 黃連15克 大黃30克 龍膽草20克 枯礬15克 薄荷15克 冰片1克
本方清熱燥濕，殺蟲止癢，對白色念珠菌和其他淺部皮膚真菌以及淋病雙球菌均有很強的抑殺作用。用法：每天1劑，水煎外洗浸泡外陰1～ 2次，每次30分鍾。亦可製成外洗液和外用霜外用。已婚婦女可配合每天用葯液沖洗陰道1次。連續用葯12天為1個療程。
處方③(《性病的最新療法》)：苦參30克 蛇床子30克 龍膽草20克 生百部15克 土槿皮 15克 黃柏15克 地膚子15克
加水2000～3000毫升，煎30～40分鍾，去渣，熏洗、坐浴。每晚1次，每次20～30分鍾。
處方④(《實用皮膚病性病驗方精選》)：苦參30克 蛇床子30克 黃連30克 黃柏30克

4、raji細胞的生長周期是多少啊？剛買的raji說明書上說讓細胞生長到1x10 6就1傳3，會不會太稀了啊？

按照生產廠家ATCC的說明：

Raji這個淋巴瘤細胞最多長到每毫升3百萬就要傳代，稀釋到每毫升40萬，繼回續培養，平時每答2-3天改換一次培養液就可以了。

Cultures can be maintained by addition of fresh medium or replacement of medium. Alternatively the cells may be collected by centrifugation. Cultures can then be established by resuspending the cells in fresh medium at 4 x 105 viable cells/mL. A maximum of 3 X 106 viable cells/mL is obtainable. Corning® T-75 flasks (catalog #431464) are recommended for subculturing this proct.
Medium Renewal: Every 2 to 3 days

5、子宮內膜異位症四階段？

子宮內膜異位症四期。 雖然大夫安慰我沒事,但從他的眼神里我知道這個病不簡單。後來上網查了好多,發現很多不孕不育的都是這個病,然後就開始漫長的.

6、生活小常識.

7、經常黑白顛倒到底對身體有多大危害？

晝夜顛倒違背了人體生物鍾的自然規律

根據體會總結晝夜顛倒壞處有三：

一、精神容易虛弱，白天的狀態差，不管工作還是學習都打不起來精神，睡覺又睡不踏實。

二、如果習慣了日夜顛倒的話很不容易調整過來，這樣如果以後有需要正常作息的話，還要調整個把個月。

三、身體的各部分器官在夜間是在自我調理，比如說皮膚細胞是在夜間新舊更替，心臟在夜間也會得到很好的休息，如果經常熬夜的話，身體各部分機能將很受損傷。

人的很多器官都是根據當地的晝夜時間工作的，比如肺是在凌晨四點左右工作集中時間，此時肺會做清理工作，最簡單的證明就是早上起床的時候很明顯的痰多，而且口鼻腔不舒服，乾燥。

腎是在凌晨三點左右集中工作，此時腎在排毒，並較多的影響分泌腎上腺素，一般起夜的時候都是在三點左右。此外還有很多，像脾，肝，腸胃等等很多重要器官。

所以建議不要經常熬夜，晝夜顛倒，偶爾一兩次不會有什麼大礙，但是會明顯影響睡眠質量。

生物鍾又稱生理鍾。它是生物體內的一種無形的「時鍾」，實際上是生物體生命活動的內在節律性，它是由生物體內的時間結構序所決定。

人體隨時間節律有時、日、周、月、年等不同的周期性節律。例如人體的體溫在24小時內並不完全一樣，早上4時最低，18時最高，相差 l℃多。人體的正常的生理節律發生改變，往往是疾病的先兆或危險信號，改正節律可以防治某些疾病。

8、問答題 細菌生長曲線分為哪幾個時期？各有何特點

遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期

遲緩期

此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。此期中細菌體積增大，代謝活躍，為細菌的分裂增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。

對數期

此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長，可持續幾小時至幾天不等。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感。

穩定期

該期的生長菌群總數處於平坦階段，但細菌群體活力變化較大。細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。

衰亡期

隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辨認其形。生理代謝活動趨於停滯。

(8)細胞培養生長周期擴展資料：

細菌生長曲線檢測方法

體積測量法：

通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。取一定量的待測培養液（如10毫升）放在有刻度的離心管中，設定一定的離心時間（如5分鍾）和轉速（如5000 rpm），離心後，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。

稱乾重法：

可用離心或過濾法測定。一般乾重為濕重的10-20%。在離心法中，將一定體積待測培養液倒入離心管中，設定一定的離心時間和轉速，進行離心，並用清水離心洗滌1-5次，進行乾燥。乾燥可用烘箱在105 ℃或100℃下烘乾，或採用紅外線烘乾，也可在80℃或40℃下真空乾燥，乾燥後稱重。

比濁法：

微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時，可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。將側臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。

菌絲長度測量法：

對於絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度，或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管，到入合適的培養基，卧放，在開口的一端接種微生物，一段時間後記錄其菌絲生長長度，藉此衡量絲狀微生物的生長。

9、白細胞過低有什麼危害

白血球是怎麼回事？近期不少網友詢問到這個問題。白血球在人體免疫系統中充當著重要的角色，當白血球低時，人體免疫力下降，容易患病。那麼，呢？對此，我們一起來看一下面的解釋。白血球，是人體血液中非常重要的一類血細胞，又稱為白細胞。白細胞在人體中擔負許多重任，它具有吞噬異物並產生抗體的作用，機體傷病的損傷治癒能力，抗禦病原體入侵的能力，對疾病的免疫抵抗力等。人身體有不適時，經常會通過白細胞數量的顯著變化而表現出來。人體內白細胞的正常值是（3.5-10）*10^9/升,當檢測結果低於3.5*10^9/L時，即為白蛋白低。以下將對白細胞低的原因做出簡單列舉：1.免疫系統疾病如風濕性關節炎等，也會出現白細胞低的症狀，如白細胞過低，可通過葯物進行干預。2.病毒性肝炎病毒性肝炎可能導致白細胞低，可通過肝功能檢查中白細胞項目的檢查來獲得數據。此時應到專業的肝病醫院進行診治。3.服用葯物一些葯物可以導致體內白細胞降低，如注射干擾素、服用解熱鎮痛葯、磺胺類葯等。尤其是利用干擾素來治療時，要注意檢查白細胞、血小板等狀況，此時建議停葯或者增加促進白細胞增多的葯物。治療肝臟疾病，武警安徽省總隊醫院是國內為數不多的肝病專科醫院，多年來堅持肝臟基本的診療，以其良好的效果受到廣大患者的一致好評。明白了白後，患者除了採用醫療手段診療，還應注意飲食，避免攝入生冷及不幹凈的食物，不接觸一些放射性物質或者有害的化學物質等。相關文章：白細胞減少症吃什麼好？白細胞減少症的表現與防治