軟組織六指

1、小孩為什麼會長六指

六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的幾率還會提高.

六根手指在在醫學上 稱「多指(趾)畸形」。
多指(趾)為手指或足趾的數目超過正常的先天性畸形，通常表現為六指(趾)畸形。
[病因與遺傳方式] 本症以常染色體顯性遺傳為主，或呈不規則顯性。也可為多基因遺傳，有散發病例。
[臨床主要表現及診斷依據]
(1)手足部骨病，可以有完整的全指發育。
(2)多長一個或幾個額外的完整的手指或足趾。
(3)多餘指(趾)為不完整的指(趾)，可以單個指骨成雙，也可僅有軟組織增加成團塊，當中無骨、關節、韌帶的結構。
(4)本症診斷無困難，但需攝X線片，檢查指骨與掌骨發育情況，決定畸形的類型，並結合手指功能以判斷何者為多餘的手指。

[再發風險]
常染色體顯性遺傳，或呈不規則顯性。常染色體顯性遺傳，通常父母一方為患者(雜合子)，其子女的再發風險為50％，男女機會相等。多指(趾)症有時就是不規則顯性遺傳，由於外顯不完全，在一些系譜中可以出現隔代遺傳。
[預後與治療]
第一類多指(趾)如蒂細生後可用絲線結扎使其脫落或行手術切除。第二、三類多指(趾)必須手術切除，手術時間以l歲左右為好。

2、為什麼有的人會有六指

多指是最常見的先天性畸形，常伴有並指畸形，好發於拇指和小指。贅生指形態和結構呈多版樣性，與正常指的連系可以是軟組織蒂相連或與骨、關節相連，有時與主指並行發育難辨主次。治療方權法是手術切除贅生指。手術通常很簡單，在贅生指根部切除之。

3、六指是怎樣形成的？

六指病因形成：

病因未明，大部分病例為遺傳因素所致且有隔代遺傳現象。此外，環境因素對胚胎發育過程中的影響也可百導致此病，如某些葯物、病毒性感染外傷、放射度性物質的刺激等特別是近代工業的污染都可成為致畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導致六指症的重要原因。

(3)軟組織六指擴展資料：

預防知：

1.避免近親結婚。

2.加強孕期保健和營養。

3.孕期避免呼吸道感染，胃腸道感染，避免風疹、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染。

4.避免接道觸輻射，葯物等可能使胚胎致畸的因素。

治療：

手術切除是惟一治療方法。步驟有時很簡單，在贅生指基底部切除後縫合切口即可；有時也較復雜，需進行肌腱移位和關節囊重建。當贅生指發生於關節部位，需做肌腱和關節囊修復專者，應在患兒3歲前手術；當贅生指發生於骨骺屬部位，切除贅生指後，需做骨、關節矯正者，應待骨骺發育停止後手術。

參考資料：網路-六指症

4、嬰兒出生5天，出生時有第六指怎麼辦

多指畸形是一種 染色體 的疾病，百很多跟 遺傳 是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。多指畸形，不僅妨礙手的度功能活動，亦影響外觀問。多指常為6指畸形，有時可見分叉狀的多指畸形。多答指僅為軟組織相連者，可於出生後任何時候綵線結扎法切除或版 手術 切除；如多指與正常指有骨、關節、肌腱相連者、應在6～7歲時做手權術；需行骨關節矩形手術者手術可於12歲後進行。

5、哈醫大手外科 我家兒子現在七天，右手六指，在大母指多一個，請問是否能手術？啥時手術最好，麻煩您

你好，多指類型百有不同情況，相應的治療時間及方法不同，一般情況多指僅為軟組織相度連者，可於出生後任何時候用線結扎法切除或手術切除；如多指與正常指有骨、關節、肌腱相連者、應在6～7歲時做手術；需專行骨關節矩形手術者手術可於12歲後進行屬。建議你到正規醫院小兒外科就診，根據不同情況，相應治療。

6、"六指"是顯性遺傳還是隱性遺傳?

有六指人

多指症為中國人最多見的手部先天畸形， 凡以長在大姆指旁邊的最為多見， 其次為小指旁邊長出者， 也有自其他指頭旁邊長出來的。 這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。

因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我們曾經遇到不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵，所以不主張除去， 而小孩子年長後才來醫院求診， 此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治， 常需更復雜的手術或一次以上的手術治療； 根據個人的經驗， 多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能， 並且切除後對美觀上也大有幫助。

一般說來， 大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型， 各型的治療法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭， 重要的是內部筋骨、 韌帶關節需轉位， 補正或固定者皆需特殊手術重建之， 我們曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指松軟無力， 尚需其他復雜手術重建。 通常多出的一指像個贅肉只有一點皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術治療， 才不會有失誤。

也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。

　

轉載自：中國時報 88.6.3.

多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下：

如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。

軸前性多指症可分為四型：第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見。

軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。

除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。

多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。
參考資料: