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神經纖維瘤軟組織纖維瘤

發布時間:2021-07-13 10:02:43

1、神經纖維瘤到底有多可怕?

你好,根據你的病情敘述,聽神經瘤並不可怕,但是必須完全切除腫瘤,徹底治癒。如果有殘留,可以考慮伽馬刀治療。建議,去上級醫院做診斷性檢查,一旦確診後,必須手術完全切除腫瘤。保護面神經功能和盡可能保留殘余聽力。術後可以定期復查,祝您早日康復

2、神經纖維瘤是什麼

您好!神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病,系外胚層和中胚層組織發生障礙所致,屬於良性腫瘤。
一般瘤體比較小的話,沒有引起身體任何不適的話,可以帶瘤生存,定期觀察就可以了。如果瘤體比較大的話,可以採用手術切除即可。
根據您的描述,患者有出現疼痛感,建議盡快去醫院檢查,排除惡變的可能,雖然惡變幾率比較小,但也不排除可能性。還是需要引起重視的,當然家屬也不不必太過擔憂,一般檢查過後對症治療就可以了。

3、得了神經纖維瘤還有救嗎?

神經纖維瘤在是臨床上常見的皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤,目前無特效治療。手術切除是治療本病唯一有效的療法,部分患者可用放療癲癇發作者可用抗癇葯治療其餘措施則主要是對症治療。

1.手術切除術:手術切除為惟一的治療方法,手術切除目的是減輕症狀縮小腫瘤體積聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療囊內整塊切除不像神經鞘瘤那麼容易因其包膜不清楚且很易復發,囊外邊緣切除則復發率較低,而廣泛切除則是肯定治療且復發率很低。在未長在大神經幹上者可廣泛或邊緣切除長在大神經幹上者,如此切除,將損傷神經帶來病廢,對此情況仍做囊內切除,雖可出現復發並累及神經且再行囊內切除就很困難了。一般不做放療,因可損傷神經小而局限者,應一次性完全切除大而廣泛或多發性者通常難以徹底切除不能根治可考慮分期切除。首先對有損外觀或妨礙功能,或疑有惡變的部位進行選擇性切除。分期切除時應估計切除量的多少。若切除過多縫合後創緣過緊可導致創緣壞死、創口裂開等並發症大部分腫瘤切除可造成軟組織缺損應結合應用顯微外科技術進行大塊肌皮瓣移植進行修復。

2.皮瓣移植術:即有蒂皮瓣移植,要求皮瓣帶有1~2個血管(包括動靜脈)的蒂以保證皮瓣成活。皮瓣移植有扁平皮瓣移植和管狀皮瓣(皮管)移植兩類後者主要應用於外科整形此處不予介紹

(1)扁平皮瓣的製作:扁平皮瓣又稱單純皮瓣或開放皮瓣,此種皮瓣以扁平的形式進行移植,常只需1個蒂,有時亦可有兩個蒂。皮瓣的長、寬比例一般不超過1.5∶1但在血運較豐富的頭面部長寬比例可達3~4∶1在血運較差的小腿部位,長寬比例只能是1∶1,否則就有可能發生血運障礙,影響皮瓣成活皮瓣的大小可根據血管的走向來設計,蒂部應指向血管的近心端供皮區創面可直接縫合或用中厚皮片移植來修復

(2)皮瓣移植法:

①局部旋轉法:是利用缺損周邊的部分正常皮膚組織做成皮瓣將皮瓣局部旋轉一定角度轉移至缺損處使創面修復。設計旋轉皮瓣要求長徑比創面長徑大,避免移植過緊,縫合後張力過大使切口裂開同時對皮瓣血運有影響。皮瓣旋轉後,常在蒂部近缺損側因旋轉角度大小不同,出現輕重不等的皺襞。角度越大越明顯。但此皺襞不可馬上切除否則會因皮瓣蒂部變窄而導致血運障礙發生壞死皮瓣移植後的供皮區有的可直接縫合有的則需移植皮片來修復

②局部推進法:利用皮膚的延伸性在創面周圍的皮膚上形成皮瓣,並將皮瓣向創面做垂直方向推進以使創面修復供皮區創面可用

4、有誰知道神經纖維瘤是怎麼回事?

神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤。可呈圓或梭狀硬韌腫物、多發性小結節,或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統疾患者,稱為神經纖維瘤病。 該病多見於皮膚組織,也可發生在胸、腹腔內,單發或多發。表淺的神經纖維瘤,有包膜,不發生惡變,較深而位於軟組織內的神經纖維瘤,沒有包膜者,於不斷長大後,有惡變為神經纖維肉瘤的可能。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵,治療方法西醫只有依靠手術切除。多為改善外形與功能,難以徹底根治

臨床表現
1.腫瘤大小數量不等,突出體表;巨大者有蒂,皮膚色深,觸診較軟。 2.牛奶咖啡斑加瘤體者,可有其他臨床表現;神經干腫物可有相關部位的麻、痛或感覺遲鈍。
診斷依據
1.瘤體多發、多樣性;質地較軟; 2.牛奶咖啡斑;瘤體周圍色深; 3.神經干有麻木,觸痛或感覺遲鈍。 4.注意骨骼、內分泌,中樞神經系統病變; 5.病史較長,病情緩慢。

與脂肪瘤、多發性脂肪瘤的區別:
脂肪瘤是一種良性腫瘤,多發生於皮下。瘤周有一層薄的結締組織包囊,內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外,還含有較多結締組織或血管,即形成復雜的脂肪瘤。脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪組織所構成,在小兒較纖維瘤多見,凡體內有脂肪存在的部位均可發生。脂肪瘤有一層薄的纖維內膜,內有很多纖維索,縱橫形成很多間隔,最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織,面部、頭皮、陰囊和陰唇,其次為腹膜後及胃腸壁等處;極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所佔比例較多,則稱纖維脂肪瘤。
在中醫稱為「痰核」。痰生百病,「痰氣」無處不到,無處不行,無論滯留何處即成痰核(此痰氣非指咳吐之痰)。其痰核為瘤多發,形壯大小不一,分部在全身各個位置。有的遍身起筋塊如瘤如粟、皮色不變,,或痛或不不疼等。與西醫的之神經纖維瘤、腺維瘤或軀體多發性脂肪瘤、膠質瘤等類同。為「陰性」瘡瘍。無論瘡癰疔疽癤腫等,均為中醫所說的外科症型,與現代之腫癌瘤類類同。如病因可分氣、血、寒、熱、痰、濕、陰毒凝滯瘀阻、陽毒熾盛等瘀久敗腐而致。治法各有所詳,比西醫的切除、化療等治療方法高而准確,整體調治,不失為余。

治療:用中葯加味子龍丸合隨症湯劑(扶正抑痰湯)治療脂肪瘤等,以內消散排泄,療效目前唯一的,基本能達到完全痊癒的目的。該葯丸用於各類神經纖維瘤、腺維瘤或脂肪瘤、膠質瘤、 淋巴結腫等腦、脊髓等內外膚表各處的痰氣郁結、痰濕滯阻所引起的各種痰氣瘀結症:如遍身起快,如瘤如粟,皮色不變、不痛不癢、或木、沉、輕微疼痛、或自潰自爛、流水如涎、經年不愈、有若管漏、瘰癧貼骨、一切陰疽等。以及癲疾脅痛、頸項胸肋腰背筋骨牽引疼痛、流走不定、手足冷木、氣脈不通、或喉中結氣,似若梅核、時有時無,沖喉悶絕等痰氣瘀結症等痰氣引起的陰性腫瘤類有較高的治癒率。無毒副作用,每日一次,臨睡時服,成人一次五至七粒(每粒重約 一克)。

★多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病,一般採取手術治療,目前無根治術。

5、神經纖維瘤的治療有哪些特效方法?

斷肢的截面有神經末梢瘤造成的。醫院說任何斷肢的截面都會出現這種東西。說可以手術,治療後幾年後還會再長這種東西。現在一直靠止痛葯維持。

6、神經纖維瘤和纖維瘤是一種病嗎?那個嚴重的,對人身危害大嗎

神經纖維瘤(NF)又稱神經膜瘤、神經瘤、神經周圍纖維瘤、雪旺細胞瘤、神經周圍纖維母細胞瘤,是一種神經系統的遺傳疾病。遺傳模式為常染色體顯性遺傳,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。基因解碼專家提示:針對神經纖維瘤等基因病,可以通過致病基因鑒定明確家族遺傳模式,了解後代患病風險,幫助及早預防,調整心理和環境因素,有效避免神經纖維瘤的發生。

7、神經纖維瘤和纖維瘤是一種病嗎?那個嚴重的,對人身危害大嗎

不是哦
神經纖維瘤是遺傳病
或者後天的基因突變造成
分1型和2型
纖維瘤就簡單的多往往切掉就行啦
不過不知道你身體表面有沒有咖啡色的斑塊
或者小瘤子狀的突起
不痛不癢哦
如果有的話
5個以上就可能是神經纖維瘤1型
要慎重
神經纖維瘤比普通的纖維瘤要嚴重的多
特別是2型的
體內的神經系統周圍都會長腫瘤
雖然是良性的
但是會壓迫神經造成肢體的肌肉萎縮

功能性障礙
嚴重的要手術
威脅生命

8、神經纖維瘤能治癒嗎

神經纖維瘤難以根治。神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤。可呈圓或梭狀硬韌腫物、多發性小結節,或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統疾患者,稱為神經纖維瘤病。該病多見於皮膚組織,也可發生在胸、腹腔內,單發或多發。表淺的神經纖維瘤,有包膜,不發生惡變,較深而位於軟組織內的神經纖維瘤,沒有包膜者,於不斷長大後,有惡變為神經纖維肉瘤的可能。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵,治療方法只有依靠手術切除。多為改善外形與功能,難以徹底根治。

9、神經纖維瘤是什麼,全是良性的嗎

你好,這個是神經纖維瘤是良性的,一般來說手術切除後就是正常的護理傷口就可以了指導意見神經纖維瘤雖然是良性的,但是也存在一定的復發率,所以一般來說還是需要注意隨訪觀察

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