1、骨原性肉瘤的基本特徵
是一種惡性腫瘤，本病極少見，治療時預後效果也不理想。本篇文章主要從各方面描述相關知識，從其概念、臨床特徵、特點、影像學特徵、診斷來了解。
骨源性肉瘤起源於顱骨的骨源性肉瘤不超過9％，下頜骨是最好發的部位，是一種原發於骨的腫瘤，其惡性腫瘤細胞產生類骨質。
部位
有兩例鞍區原發性骨肉瘤。在蝶骨的3例骨肉瘤有1例是原發性骨肉瘤，1例是鞍上骨肉瘤發生於垂體瘤放療後10年，另一例是在顱咽管放療15年後骨肉瘤。
臨床特徵
一例45歲女性和一例24歲男性患者患有鞍區原發性骨源性肉瘤，表現為頭痛和復視。
影像學特點
影像學上
，骨源性肉瘤界限不清，有骨質溶解和骨質形成或混有骨質溶解硬化，在一例鞍區原發性骨肉瘤，CT顯示在鞍結節均勻一致增強的腫塊，鞍竇前部有破壞。腫塊顯示有螺環狀或放射狀的新生骨形成。
大體特點
結節呈灰白色，有硬的骨性的或軟骨性物，部分為軟的纖維成分。可見小的囊性變和出血灶。
顯微鏡下特點
每個病例其組織學表現變化特別大，即使同一標本的不同部位變化也很大。異型性間質產生骨質和軟骨，根據各種成分的比例不同，骨肉瘤分為3種主要類型：造骨細胞型、軟骨母細胞型和纖維母細胞型。
鑒別診斷
骨源性肉瘤主要須同骨肉瘤鑒別的是軟骨肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤以及罕見的骨化型肌炎和骨巨細胞瘤（GCTB），這些腫瘤都有各自典型的組織學特點。
臨床預後
原發性顱骨骨肉瘤罕見，預後不好，通常的治療方法是手術輔以化療和放療，但很容易復發，故建議結合中醫中葯保守治療控制病情的繼續發展以及降低術後的復發率。
2、少兒肩胛骨軟骨瘤該如何治療【骨軟骨瘤】
診斷：
從三維CT上看，骨軟骨瘤可能。最好有CT的橫斷面。
雖然肩胛骨（扁平骨）上的骨軟骨瘤惡變可能性比長管狀骨的可能性大，但孤立性的骨軟骨瘤惡變發生率總體還是較小的。
治療：
一般沒有症狀，不影響功能活動，觀察隨訪。觀察隨訪不僅可以判斷腫瘤的生長速度，還可以排除其它骨腫瘤可能。
由於目前為初發，增長速度可以通過間隔一段時間的隨訪來獲得。一般小孩生長發育期，其生長速度可以較快。
如果出現症狀（疼痛，觸痛等），腫塊突然增大，MRI提示軟骨帽增厚，需排除惡變可能。
（徐建強大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
3、孩子4歲得了骨軟骨瘤，現在手術有風險嗎？會留下後遺症嗎？
又稱外生骨疣，單發的惡變百分之一，手術沒有風險，年齡小麻醉有危險，良性的不必急於手術，手術等到12歲以後不遲。根據生長部位看有無影響。
4、骨肉瘤的特點拜託各位了 3Q
骨肉瘤是骨惡性腫瘤中最多見的一種，是從間質細胞系發展而來，腫瘤迅速生長是由於腫瘤經軟骨階段直接或間接形成腫瘤骨樣組織和骨組織。下肢負重骨在外界因素（如病毒）的作用下，使細胞突變，可能與骨肉瘤形成有關。典型的骨肉瘤源於骨內，另一與此完全不同類型的是與骨皮質並列的骨肉瘤，源於骨外膜和附近的結締組織。後者較少見，預後稍好。2臨床表現骨肉瘤的突出症狀是腫瘤部位的疼痛，由腫瘤組織浸蝕和溶解骨皮質所致。 1.疼痛 腫瘤部位發生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常見和明顯的症狀，由膨脹的腫瘤組織破壞骨皮質，刺激骨膜神經末梢引起。疼痛可由早期的間歇性發展為數周後的持續性，疼痛的程度可有所增強。下肢疼痛可出現避痛性跛行。 2.腫塊 隨著病情發展，局部可出現腫脹，在肢體疼痛部位觸及腫塊，伴明顯的壓痛。腫塊增長迅速者，可以從外觀上發現腫塊。腫塊表麵皮溫增高和淺表靜脈顯露，腫塊表面和附近軟組織可有不同程度的壓痛。因骨化程度的不同，腫塊的硬度各異。腫塊增大，造成關節活動受限和肌肉萎縮。 3.跛行 由肢體疼痛而引發的避痛性跛行，隨著病情的進展而加重，患病時間長者可以出現關節活動受限和肌肉萎縮。 4.全身狀況 診斷明確時，全身狀況一般較差，表現為發熱、不適、體重下降、貧血以至衰竭。個別病例腫瘤增長很快，早期就發生肺部轉移，致全身狀況惡化。瘤體部位的病理骨折使症狀更加明顯。3檢查在成骨性骨肉瘤的病例，可以在早期發現血液中骨源性鹼性磷酸酶增高，這與該腫瘤的成骨作用有關。病理診斷是治療的依據。當考慮到骨肉瘤的診斷時，進行活體組織檢查，盡快得到病理學檢查的確認，對明確診斷和治療有重要的意義。 1.X線攝片 典型的骨肉瘤的X線表現為骨組織同時具有新骨生成和骨破壞的特點。腫瘤多位於長管狀骨的干骺端，邊緣不清，骨小梁破壞，腫瘤組織密度增高，穿破骨皮質後，腫瘤將骨膜頂起，產生該病具有特徵性的X線徵象--考德曼套袖狀三角（Codman-三角）。這種現象在部分骨髓炎和尤文肉瘤病人中可見到，在骨肉瘤中則是非常典型的。晚期可看到腫瘤浸潤軟組織的陰影，可在部分病例中見到病理性骨折。 2.CT掃描和MRI檢查 是判斷骨腫瘤性質、范圍和有無周圍軟組織浸潤的有效手段，可早期發現肺部和其他臟器的轉移病灶，是骨肉瘤臨床檢查的常規項目。 3.核素骨掃描 是早期發現和晚期鑒別有無轉移病灶的常用方法。4診斷根據病史、臨床表現和輔助檢查可作出診斷。骨肉瘤應與骨髓炎、尤文肉瘤相鑒別。5並發症骨肉瘤可引起避痛性跛行，關節活動受限和肌肉萎縮。6治療骨肉瘤目前仍是兒童和青少年惡性腫瘤死亡率很高的疾病，但早期發現和及時治療已經從很大程度上提高了該病的生存率。骨肉瘤經病理確診後，即開始前期的化學或放射性治療，切除腫瘤組織是骨肉瘤治療中重要的步驟。隨著腫瘤外科技術的提高和內置物研究的發展，肢體保存療法顯示了較好的治療前景。腫瘤組織切除後的鞏固性化學或放射性治療對控制腫瘤轉移，提高生存率非常重要。治療骨肉瘤應行根治性手術。有條件者可做局部廣泛切除而保留肢體。此外，截肢前要做活體組織檢查。免疫治療為靜脈輸入淋巴細胞或用干擾素和轉移因子，但療效尚不肯定。7預後腫瘤部位距軀干越近，病死率越高。至於腫瘤的類型和血管豐富的程度與預後的關系很難判斷。對患者的免疫反應也應關注。晚期腫瘤做截肢手術，有的可長期存活，經放射治療後不復發，肺部轉移也可消散。這可能與免疫反應有關。影響預後的因素關鍵在於早診斷，腫瘤是否徹底切除，手術前後的化療和放療。此外，還與瘤細胞的組織類型、大小、手術前後血清鹼性磷酸酶增加的變化以及是否累及局部淋巴結等有關。
5、軟骨肉瘤能活多久
鑒別診斷
1.軟骨瘤內常有散在沙礫鈣化點，但較軟骨肉瘤少而小，骨皮質多保持完整，無腫瘤性軟組織腫塊。
2.骨軟骨瘤為附著於干骺端的骨性突起，形態多樣，軟骨帽蓋厚者亦可見腫瘤端部有菜花樣鈣化陰影。而繼發於骨軟骨瘤的軟骨肉瘤，軟骨帽增厚更明顯，並形成軟組織腫塊，其內可見多量不規則絮狀鈣化點。
3.骨肉瘤易與中央型軟骨肉瘤混淆，特別當軟骨肉瘤內並無鈣化時頗與溶骨性骨肉瘤相似，但若見骨肉瘤具有的特徵性腫瘤骨化，以及骨膜反應顯著者可於區別。
治療
軟骨肉瘤最有效的治療是手術切除。明確診斷後，根據具體情況考慮作局部大塊切除、節段截除或截肢術。多數軟骨肉瘤的外科手術應力求局部徹底切除，對復發者或原發惡性程度高、發展快的病例作截肢或關節離斷術。
預後
軟骨肉瘤生長緩慢，局部復發和轉移可以在術後10年發生，所以對軟骨肉瘤的隨訪的時間應比其他脊柱原發腫瘤長。隨訪時間至少不能短於3年。低度、中度和重度惡性軟骨肉瘤的5年生存率分別為78%、53%和22%。
6、肩胛骨軟骨瘤是否應進行手術【骨軟骨瘤】
骨軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，相對於四肢部位的骨軟骨瘤來說，惡變幾率相對較高。但相比其他良性骨腫瘤，惡性幾率並不高。
對於兒童的骨軟骨瘤，其生長往往伴隨身體發育共同生長。也就是說這個腫瘤還會繼續長大。兒童長得越快，它也長得越快。兒童停止生長，它也會停止生長。
至於是否手術的問題，主要從以下方面考慮：1．出現疼痛（尤其是夜間痛），局部皮膚溫度升高，局部血管擴張等提示惡性變。2．影響肩關節活動功能。3．局部隆起明顯，影響外觀（主要考慮對兒童的心理影響）。出現以上情況，建議手術。
但是，不要認為手術能夠一勞永逸，預防骨軟骨瘤的惡變，從而盲目手術。因為我們遇到很多良性骨軟骨瘤切除後（尤其是肩胛骨、骨盆部位的），同一部位復發甚至惡變的病例。
因此，我建議目前可以觀察，若出現以上三種情況再行手術。雖然其他部位可能同時存在骨軟骨瘤，並且多部位的骨軟骨瘤惡變幾率會更高，但不主張同時多部位切除。因此，建議對其他部位不必太多關注，非弄個水落石出不可。過多射線會刺激腫瘤惡變。
（閻作勤大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
7、軟骨瘤是什麼病？該如何治療？治療費大概需要多少？
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8、這個CT片骨腫瘤是良性還是惡性
骨巨細胞瘤----交界性腫瘤,MRI檢查