軟組織肉瘤免疫組化標志物

1、病理報告考慮軟組織肉瘤為什麼還要做免疫組化

考慮軟組織肉瘤，並沒有明確診斷，需要進一步的檢查才能確診。

2、免疫組化p16.ki67是什麼意思

免疫組化P16和Ki67是針對宮頸活檢來做的免疫組化項目，做這兩項免疫組化的目的是為了區別低級別鱗狀上皮內病變和高級別鱗狀上皮內病變。

如果P16和Ki67陽性都超過鱗狀上皮2／3層，那麼就是高級別病變，若是兩者只是陽性不超過1／3就是低級別，要是都是基底陽性就是正常情況。

免疫組化是利用抗原與特異性結合的原理，通過化學反應使標記的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。

免疫組化實驗中常用的抗體為單抗體和多抗體。單抗體是一個B淋巴細胞分泌的抗體，應用細胞融合雜交瘤技術免疫動物制備。多克隆抗體是將純化後的抗原直接免疫動物後，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細胞克隆所產生的抗體混合物。

(2)軟組織肉瘤免疫組化標志物擴展資料：

免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體，單克隆抗體是一個B淋巴細胞克隆分泌的抗體，應用細胞融合雜交瘤技術免疫動物制備。

多克隆抗體是將純化後的抗原直接免疫動物後，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細胞克隆所產生的抗體混合物。

根據標記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標法，親和組織化學法，後者是以一種物質對某種組織成分具有高度親合力為基礎的檢測方法。

參考資料：網路-免疫組化

3、一般病理要求做免疫組化的良性的可能性大嗎?

immunohistochemistry technique 簡稱IHC（免疫組織化學技術） 醫學上用來判斷組織的來源和鑒別其性質 打個簡單的比喻，人可以簡單的分白種人，黃種人，黑人（小圓細胞腫瘤，梭形細胞腫瘤等等），然後用免疫組化技術，區別白人中的英國人和德國人 只有做了免疫組化，才能幫助判斷良惡性有其他疑問可以在線發信息我

4、免疫組化ki67多少正常？

ki67<10%說明癌細胞增殖不太活躍，即正常。

5、請問如何看懂免疫組化結果? 我附一個圖上來

看懂免疫組化結果方法如下：

對照染色——定位——半定位——圖像分析儀回

6、免疫組化中的desmin是什麼意思

肌肉組織腫瘤表達的結蛋白（desmin）

抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物後獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由於抗原與抗體的復合物是無色的。

因此還必須藉助於組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

(6)軟組織肉瘤免疫組化標志物擴展資料：

免疫組化的意義

近年來，隨著免疫組織化學技術的發展和各種特異性抗體的出現，使許多疑難腫瘤得到了明確診斷。在常規腫瘤病理診斷中，5%-10%的病例單靠H.E.染色難以作出明確的形態學診斷。尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可，其在低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，准確率可達50%-75%。

免疫組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面

⑴惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷。

⑵確定轉移性惡性腫瘤的原發部位。

⑶對某類腫瘤進行進一步的病理分型。

⑷軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的。

⑸發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。

⑹為臨床提供治療方案的選擇。

參考資料來源：

網路-腫瘤免疫組織化學標記物

網路-免疫組化

7、請問軟組織肉瘤是否可做「腫瘤標志物檢查」

腫瘤診斷中，雖然病理診斷是腫瘤診斷的「金標准」，但是由於腫瘤標志物檢測簡便易行，對人體傷害也小，僅需要血液或者體液就可以檢測到早期癌症的蹤跡，常用的腫瘤標志物有以下幾種：

甲胎蛋白(AFP)：是一種非常常見的腫瘤標志物，可以檢測出80%以上的肝癌及大部分的生殖器腫瘤，如卵巢癌等。

癌胚抗原(CEA)：升高預示著結腸癌與其他消化道腫瘤，而且越是癌症晚期、腫瘤體積越大，CEA數值越高。

糖基抗原CA199：是胰腺癌、膽管癌的診斷和鑒別指標，肝癌、胃癌、食道癌、部分膽管癌的患者亦可見增高。

糖基抗原CA125：常用於卵巢癌的診斷，子宮內膜癌、胰腺癌、輸卵管癌也有輕度升高。

糖基抗原CA153：用於乳腺癌患者的診斷，尤其對於轉移性乳腺癌的早期診斷有重要價值。

前列腺特異抗原(PSA)：是前列腺癌的特異性標志物。