軟組織染色體診診斷是查什麼

1、查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。 

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

(1)軟組織染色體診診斷是查什麼擴展資料

很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

2、染色體畸變檢測主要是查什麼?解決什麼問題？

染色體畸變有兩種，一是染色體數目的變異，另一個是染色體結構的變異。染色體變異可導致身體畸形，甚至導致智力有問題。所以應該檢測。

3、snp染色體是檢查什麼病的

我估計你說的SNP應該是指第三代試管嬰兒技術中的晶元技術，在檢查染色體時，不是診斷某一種病，而是排查所有的染色體異常，包括數目異常和結構異常。目的是排除因染色體異常而導致的綜合征，但不是診斷某一種症狀。

以上回答來自沁溪健康

4、nt是什麼檢查項目

NT是唐氏綜合症檢查一期的項目，在11-13周做，它的結果是所有幾期包括抽血的唐氏檢查中結果最準的。
NT檢查是專門的機器，與普通的二維彩超不一樣

5、檢查和診斷有什麼區別

兩者含義不完全相同，前者是針對病的診斷而進行的檢查，目的是診斷出雞群正在患版（或流行）權的是什麼病；而後者則是對雞群的現有狀況進行檢查，其中包括臨床健康檢查，如動物在離開產地前（如出售前、調運前）進行的產地檢疫，當然通過產地檢疫（臨床健康檢查），其目的是為了將發病雞或處於潛伏期感染的染疫雞檢查出來，以防止病的傳播。

6、免疫組織化學染色體診斷能檢查出癌細胞嗎

免疫組織化學染色體診斷能檢查出癌細胞
免疫組織化學的臨床應內用主要包括以下幾方面：
⑴惡容性腫瘤的診斷與鑒別診斷；
⑵對某類腫瘤進行進一步的病理分型；
⑶確定轉移性惡性腫瘤的原發部位；
⑷發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。⑸軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的；
⑹為臨床提供治療方案的選擇。

7、關於染色體檢查的 一些問題

1. 醫生說21對半，不知是不是21三體，也叫唐氏綜合症，就是有三條21號染色體，而正常的人只有2條。唐氏綜合症在新生兒中的發病率較高，與孕婦的高齡有關，不知道你妻子是否高齡孕婦（35歲以上）。另外與遺傳和外界誘變因素有關。大部分是新發性的，少部分和遺傳有關。
2. 建議你們夫妻做染色體核型。你們夫妻都是健全人，但有些染色體改變不會有表型，所以要做染色體檢查，現在很多醫院都可以檢測，收費一般300-600元，我們醫院收500元，不過在北京。
3. 根據染色體檢查的結果，進行遺傳分析，如果你們夫妻染色體有問題，要分析再育正常孩子的概率，如果夫妻染色體正常，要做產前診斷。

8、染色體檢查

做染色體檢查，大概三百多塊錢，去醫院是問下服務台（大概是生殖科室），每個醫院名字不一樣。

染色體檢查是抽血，取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。你只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

絨毛組織檢查不是染色體檢查,是確定絨毛發育是否有異常，並排除病變，有助於確定流產的原因。