1、神經炎掛什麼科
神經炎，最好的是掛神經內科
2、神經官能症應該掛什麼科室
你好，屬於神經內科，治療可以使用中葯進行治療，我以前有個朋友就是服用的中葯麥龍湯治好的，希望我的回答可以幫助到你
3、軟組織看什麼科
看外科骨科。
軟組織挫傷多因扭傷、挫傷、跌撲傷或撞擊傷，造成肌體局部皮下軟組織受傷。.軟組織挫傷的治療通常可以鎮痛、理療、制動等方法治療。在受傷24 小時內，局部可用冷敷，可以使皮毛血管收縮，組織水腫消退，起到止血消腫止痛的作用。患者往往在敷葯後就能即時消腫止痛，敷葯時的綳帶固定，不僅能保持關節於受傷韌帶鬆弛的位置，暫時限制肢體活動，還有利於損傷韌帶的修復，大大縮短了治療時間。長期以來每日有許多患者接受此法治療，受到了很好的療效。今古通痛消貼對於軟組織挫傷的療效不錯。
4、神經衰弱掛什麼科室的號?
神經衰弱可以直接到醫院的心理咨詢室進行咨詢，不用掛號，如果要掛號，就掛經神內科的號。到醫院需要做的檢查各個醫院不一樣，常規的只需做B超和腦電圖就可以了
5、肌肉神經源性損害要掛什麼科
肌復靈治療肌肉萎縮疾病概況
肌肉萎縮：肌肉萎縮疾病屬於肌病和運動神經元病，是目前世界上難以醫治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重症肌無力，進行性肌營養不良，肌萎縮側索硬化，進行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞症，多發性神經根炎，周圍神經炎以及各種原因造成的神經肌肉萎縮，都屬此類病症。
近二十年來，山西三部六病中醫研究所在臨床中逐漸探索出了治療肌肉萎縮疾病的方法，劉惠生所長在分析了肌肉萎縮的致病原因及發病機理，採用中醫健脾胃，益肝腎，補氣活血，疏經通絡的原則，組成了治療肌肉萎縮症的方劑——肌復靈。經臨床應用，取得了較好效果，現已治療2000多例，患者遍布除西藏外的全國各地。現將臨床應用於多種肌肉萎縮類疾病的概況分述如下：
一、進行性肌營養不良症：
進行性肌營養不良症是一種原發性的橫紋肌變性的肌肉萎縮疾病，屬中醫痿症范疇。大多數患者有家族史與遺傳性，多發於青少年。常見受累部位有肩胛帶、骨盆帶或面肌萎縮。亦有四肢肌萎縮，青少年患者多伴有假性肥大，以腓腸肌為多見。由於骨盆帶肌無力，走路呈鴨步態，俯卧起立時有高韋斯現象(雙手必須扶膝或扶物才能起立)，無錐體束征和肌束震顫，感覺正常，智能亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐減少；血清中肌酸磷酸激酶(CPK)、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶或乳酸脫氫酶均有所增加，但CPK增加更為明顯。肌電圖和肌活檢更有助於本病的診斷。
我所1988年以來，共診治這類病人180例，男151例，佔83.9%，女29例，佔16.1%，最大年齡48歲，最小年齡3歲，患者經過半年以上的治療，病情達到控制、好轉、或明顯好轉者佔84.9%，其中顯效率，即患者經半年以上的治療，患者病情明顯好轉，活動與常人無明顯差異者佔19.5%，無效者15.1%。
典型病例：
李景偉，男，4歲，安徽省阜陽地區醫院，1991年10月8日初診。患兒一年前走路摔跤，走路易跌倒，上下樓困難，較同齡兒童易疲勞。感覺、智力正常。雙下肢小腿肌肉肥大而硬。CKP(血清肌酸磷酸激酶)410u/L(正常值45u/L)。1991年12月25日來電，患兒服葯後摔跤次數明顯減少。1992年4月7日又來電，患兒已不再摔跤，可以自己上下樓梯，已上幼兒園。1992年11月9日來電，走路較前好，可以跑步了。1993年9月25日來電，病情較前更見好轉，家長滿意。
劉莉，女，16歲，山西太原市河西區義井炭礦廠。1989年5月18日初診。患者於1988年冬季出現下蹲後起立困難，走路易疲乏，逐漸加重，上下公共汽車十分困難，有時走路摔跤，感覺與智力正常，雙下肢腓肌硬而肥大。肌電圖示：肌源性損害。1989年7月22日復診，服肌復靈兩月，病情明顯好轉，下蹲後起立無困難。1989年冬季，可以與同學一齊滑冰。1991年12月9日家長來談，患者已上班工作，與常人相比無異常。
二、重症肌無力：
重症肌無力是一種神經－肌肉傳遞功能障礙的慢性疾病，也有人認為是胸腺的自身免疫性疾病，由於胸腺素分泌過多，使神經軸突末的乙醯膽鹼產生減少而引起的，本病在臨床上常見兩型，即眼肌型和全身型。共診治這類病115例，其中男56例，女59例。眼肌無力型53例，全身無力型62例。最小年齡2歲，最大年齡62歲。用肌復靈治療三個月為一療程。通過治療大多在一療程內取得顯著效果或基本治癒。但也有長達一年以上治癒者。眼肌型有效率達98.3%，治癒率達95%。現摘抄兩個病例如下：
李姝，女，16歲，山西省太谷中葯廠子弟。1989年7月27日初診。患者從2歲開始雙眼瞼下垂，新斯的明試驗陽性。先後在北京等地治療，除吡啶新斯的明外，其它中西葯均無效。經服肌復靈一月後，雙眼瞼下垂時間明顯縮短，1989年9月27日來診時，雙眼瞼完全恢復正常，至今。
王欣，女，47歲，哈爾濱醫科大學三院醫師。1992年9月25日將病例寄我所函診服葯。病歷記載如下：四肢無力一年多，有眼瞼下垂7月余，伴有呼吸困難，飲水嗆咳，吞咽困難，急住哈醫大，新斯的明試驗陽性。診為重症有無力全身型。治療效果不佳，又去北京協和醫院治療，經中西葯治療三個月好轉，後間斷上班，時輕時重。1992年10月開始服用我所中葯肌復靈，取得了明顯效果，現將病人的1993年10月26日來信摘錄如下：至目前為止，還沒有發現有葯物反應，每天三次服用，現在吞咽困難、嗆咳症狀都消失了。眼瞼仍有輕度下垂，比過去強多了。全身無力現象也大大減輕了，除非是超出一定限度會感到全身無力，一般情況下，堅持上班工作沒有問題，我每天堅持八小時工作。患病初期，15分鍾的路程我要走45分鍾中間還要休息3－4次。 現在不用了。我是搞婦產科的，不太相信中葯能治病，但我得的病西葯也沒有特效，除了激素治療外，就是手術，而治療效果也不理想。我覺得肌復靈效果很好，又沒有什麼副作用，所以決心再服一段時間。
三、肌萎縮側索硬化：
進行性肌萎縮側索硬化屬運動神經元疾病，早期主要表現為四肢的肌肉萎縮和無力，晚期可以合並延髓麻痹而出現構音困難，吞咽困難和呼吸困難等。神經系統檢查常表現為腱反射活躍或亢進。肌電圖多報告為神經源性損害，中醫辨證也屬痿症范圍。我所共診治這類病人110例，其中男74人，女36人，最大年齡69歲，最小年齡12歲，有效率86.7%。
李雲蓮，女，30歲，山西定襄縣智村人，1981年出現四肢軟弱無力，伴有上肢肌肉萎縮，逐漸加重，1988年春，又出現說話不利，嘶啞，飲水嗆咳，有時走路摔跤。1988年10月10日初診，服肌復靈15天後停葯。1992年4月23日再次來診，患者生活已不能自理，消瘦，構音困難，喝水嗆咳，舌肌和雙手大小魚際肌明顯萎縮，走路搖擺，常摔跤。又開始服肌復靈治療。1992年7月9日，患者精神明顯好轉，說話較前清楚，喝水嗆咳消失，走路不再摔跤。1992年9月10日，其母來訴，患者生活可以自理，說話基本清楚，面色紅潤，體重增加，至今病情穩定。
張志宏，女，15歲，山西臨汾地區財政局。1992年5月15日初診。患者無意中發現舌肌左側萎縮，無構音困難和嗆咳，在山醫一院神經內科檢查，舌肌震顫明顯，左手大小魚際也出現輕度萎縮，診斷為側索硬化。1992年7月15日，服葯40天，舌肌萎縮部分開始變厚，舌皺折基本變平，1992年9月19日再診，舌肌基本恢復，大小魚際也恢復正常。舌肌震顫明顯減輕。患者基本治癒後至今健康。
四、進行性脊肌萎縮症：
進行性脊髓性肌萎縮也屬於運動神經元病，肌萎縮可一側或兩側同時開始，從遠端向近端延伸，伴肌束顫動，肌力減退，肌張力降低，腱反射消失，錐體束征陽性。本病共治125例，男性94，女性31，有效率76%。現舉兩例典型病例如下：
連更虎，男，21歲，司機，山西省夏縣水頭鄉水頭村。1988年3月出現右臂麻木酸困，之後發現右三角肌萎縮，右臂活動受限，不能開車，逐漸發展至右前臂肌、大小魚際肌、右手骨間肌萎縮，肌力下降至四級，腱反射減弱，肌電圖示：神經源性損害，山醫一院診斷為進行性脊髓性肌萎縮。經肌復靈治療三個月後，肌萎縮未加重，右臂活動較前好轉。治療六個月後，大小魚際肌、三角肌、骨間肌較前豐滿，治療一年後，可以繼續開車，肌肉豐滿，肌力基本恢復正常。隨訪四年病情未復發，可進行正常生活和工作。
王效斌，男，23歲，技術員，太原平板玻璃廠。1989年6月12日就診，可手肌束震顫一年，不能正常繪圖，不能寫字，伴有右前臂肌、右手骨間肌萎縮和大小魚際肌萎縮明顯，肌力減弱至四級，腱反射減弱，肌電圖示：神經源性損害，診斷為進行性脊髓性肌萎縮。肌復靈治療三月後可以握筆寫字，但不規整，六月後繪圖、寫字基本正常，大小魚際肌、肌間肌明顯豐滿。隨訪五年病情穩定，可進行正常工作。
五、脊髓空洞症：
脊髓空洞症是在脊髓內部有膠質增生及長形的空洞形成，引起受損節段的痛、溫覺缺失或明顯減退，同時伴有肢體癱瘓和營養障礙。在中醫屬痿症和痹症類。我所共診治這類病人28例，其中男18例，女10例，年齡最小者18歲，最大者56歲，有效率83.3%，無效率16.7%。現摘抄病例如下：
王忠義，男，28歲，遼寧省錦西市郵電局。1985年患雙上肢及手肌肉萎縮,伴有手部與前臂燙傷。先後在沈陽、 北京等八個大醫院診斷為脊髓空洞症。在北京曾被人認為是不治之症，家人為之痛苦萬分。1986年經我所治療，40天後溫、痛覺明顯恢復。三月後，溫、痛覺基本恢復。上肢力量明顯曾強，經八個月治療，肌肉明顯恢復與正常人活動無異樣，並上班工作至今，未見病情發展。
趙喜珍，女，56歲，太原市鐵路宿舍。1993年4月6日初診，雙上肢發涼6年，右上肢活動不靈便2月，右手背部肌肉萎縮2個月，伴有溫、痛覺消失，右手呈爪型手，手指不能伸直，不能拿筷子吃飯。左上肢有類似症狀，但較輕。服肌復靈治療，1993年6月23日溫痛覺明顯好轉，手指可以伸展。1993年7月14日再診，右手可以使用筷子，而且右手可以和面、持刀切菜等。1993年8月2日雙手活動較前靈活，雙手握力增強，可以操持家務，與病前幹活無明顯差異。
專 家 簡 介
劉惠生，主任醫師，男，生於1940年，山西省襄垣縣人，1966年畢業於山西醫學院，現為山西三部六病中醫研究所所長，其父劉紹武先生是山西四大名醫之一，三部六病學說的創立者。
著作有《異源同流——醫學的解構與重建》、《三部六病精義》，《傷寒臨床三部六病精義》、《傷寒論三部六病師承記——中醫臨床統一論》四部書，闡述了三部六病學說醫學理論體系。1986研製了中醫劉紹武三部六病電子計算機診療系統，該軟體1988年獲山西省科技進步三等獎和山西省計算機應用優秀成果一等獎。1996年由其研製的治療糖尿病的新葯血糖平膠囊正式獲准生產，2002年更名為「芪味糖平膠囊」，獲國葯准字批號（國葯准字B20020130）及國家發明專利（專利號：CN02110059.4）。
通過三十多年的中西醫臨床實踐，在治療諸如肌肉萎縮疾病、糖尿病、過敏性紫癜及腫瘤等疑難病方面有突出的成績。
6、神經衰弱到醫院需要掛什麼科室
掛精神心理科，專家提醒：神經衰弱患者特別容易受外界環境的影響，產生如頭部不適、心情煩惱、記憶力障礙甚至食慾不振等症狀，由此會引發失眠、抑鬱、精神障礙等精神心理疾病，這不僅危害自己的身體健康，更是導致家庭破裂的一個重要因素，所以及時發現就一定要及早治療，葯物方面有德甫的怡郁咹茶一天兩袋，方便簡單。
1、精神因素：精神因素是誘發神經衰弱的最主要也是最根本原因之一。凡是能引起神經活動過度緊張並伴有不良情緒的情況都可能是神經衰弱的致病因素。如親人死亡、家庭不眭、事業失敗、人際關系緊張、生活節律顛倒及長期心理矛盾得不到解決時均可能誘發本症。
2、性格特徵：神經衰弱患者往往具有敏感、多疑、膽怯、主觀、自製力差等性格特徵。性格特徵明顯者可因一般性精神刺激而發病;性格特徵不顯者則須較強烈或較持久的精神刺激之後才發病。
3、軀體因素：各種軀體疾病或能削弱軀體功能和的各種因素，比如頭痛頭暈、潮熱盜汗等，均能助長神經衰弱的發生。
4、過度疲勞：過度勞累而又得不到休息使興奮過程過度緊張，尤其是用腦過度導致的大腦疲勞，一旦超越耐受極限，就可能產生神經衰弱。據統計，神經衰弱患者中多為腦力勞動者。