1、侄子在大腿內側長了一腫塊,去檢查說是橫紋肌肉瘤,這是不是一種癌症?
橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源於橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化的間葉細胞的一種惡性腫瘤為兒童軟組織肉瘤中最常見的一種少發生於成人。男性較女性多見。少發生於成人。男性較女性多見。胚胎型橫紋肌肉瘤，多發於8歲前兒童(平均年齡為6歲)，腺泡型橫紋肌肉瘤見於青春期男性(平均年齡為12歲)，多型性橫紋肌瘤最常見於成人，也可見於兒童沒有其他相關內容描述。橫紋肌肉瘤發生率次於惡性纖維組織細胞男友瘤和抗生素脂肪肉瘤，居軟組織肉瘤的第三位。患橫紋肌肉瘤的兒童三分之二會存活下來。有很多因素可以幫助預測病人的存活情況。重要的因素有腫瘤在發現時是否已擴散、原發腫瘤的部位、手術能否完全切除以及組織類型（顯微鏡下的腫瘤外觀）。其中最重要的是腫瘤的切除情況。Ⅰ類（完全切除）橫紋肌肉瘤的兒童的治療效果很好，90%以上不會復發。Ⅱ類（顯微鏡下能觀察到殘留腫瘤）的80%和Ⅲ類（肉眼能觀察到殘留腫瘤）的70%會長期存活。即使復發，一半左右的兒童通過再一輪治療也能治癒。Ⅳ類（診斷時發現有遠程轉移）兒童的前景不是太好，他們的5年存活率不到30%。
2、橫紋肌肉瘤的臨床表現是什麼
橫紋肌肉瘤發生率次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤，居軟組織肉瘤的第三位。兒童、青年多見胚胎型、腺泡型。中年以上多見多形細胞型。男多於女。頭頸部及四肢多見，泌尿生殖器也常見。橫紋肌肉瘤的臨床表現胚胎型橫紋肌肉瘤多數發生於10歲以下小孩，好發於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，好發於下肢，其次為頭頸、軀乾等處。腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生中年以上成年人。好發於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。
3、軟組織肉瘤晚期症狀是什麼啊？
病情分析：
軟組織肉瘤來源於脂肪,筋膜,肌肉,纖維,淋巴及血管.每種都有不同的組織學,生物學特性和不一樣的局部浸潤,血行和淋巴轉移傾向.肺轉移是較常見行為,按身體不同部位發病的機率排列：軀干,下肢,頭頸,上肢,後腹膜也常出現脂肪和纖維肉瘤.
指導意見：
(一)手術治療：有根治性手術,減積手術,截肢術,(二)放射治療,有手術與放射的聯合應用.手術後輔加放射治療,(三)化學治療.各種方法均有其適應范圍,手術是根治的最好方法,但是如果已經有轉移了,則不具有根治作用.放療和化療都可以輔助使用.
4、橫紋肌肉瘤如何治療
橫紋肌肉瘤是惡性腫瘤術後必然復發的
現代醫學常用的 放化療、細胞療法等等都是暫專時控制
中醫屬的綜合治療才能根治 讓身體不適合肉瘤生長
建議 經絡消瘤 根治方法
我打個比喻：任何癌症，就像一個種子，而你的身體就好比土壤，這個種子長大不長大完全取決於土壤，而不是種子本身，種子再好，土壤不適合它也絕對不會長出來，怎麼改善這個土壤就是我們今天研究的課題，經絡消瘤已經取得了突破性進展。這一技術在國際上也是一種突破。
治療肉瘤葯物只是起到輔助作用，真正的病因是經絡堵塞
經大量的臨床90%肉瘤患者都用不同程度的經絡堵塞
很多患者自己都能摸到身體硬塊，各種形狀都用，但是去醫院檢查正常
經絡硬塊是CT、B超、任何光學聲學儀器看不到的
在體內形成經絡包塊，經絡學有這樣的描述，經絡堵塞會加重周圍器官驗證性病變
直接導致的周圍功能性衰退，給癌細胞創造生存和轉移的條件；
疏通經絡肉瘤腫瘤細胞失去生存環境，再結合對病灶治療可痊癒
5、軟組織肉瘤的治療
大多數軟組織肉瘤的基本治療是局部根治和廣泛切除，即外科治療是主要治療方法。對於局部復發率高的肉瘤，可輔以術後放療和化療，如橫紋肌肉瘤、血管肉瘤、神經源性肉瘤、滑膜肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤等。還應特別強調綜合治療的作用，如橫紋肌肉瘤。以前，只採用手術治療，療效很差。大約90名病人死於腫瘤。近年來採用手術結合放療及化療後，療效顯著提高，平均5年生存率已達60%左右。對於高度惡性及手術切緣陽性的患者，術後均應追加放療。
6、一，什麼是橫紋肌肉瘤
橫紋肌肉瘤是起源於橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化的間葉細胞的一種惡性腫瘤，是兒童軟組織肉瘤中最常見的一種。橫紋肌肉瘤發病率次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤，居軟組織肉瘤的第三位。成人少發，男性多於女性。胚胎型橫紋肌肉瘤，多發於8歲前兒童（平均年齡為6歲）；腺泡型橫紋肌肉瘤見於青春期男性（平均年齡為12歲）；多型性橫紋肌肉瘤常見於成人，也可見於兒童。
橫紋肌肉瘤發病原因不清楚，是由各種不同分化程度的橫紋肌母細胞組成的軟組織惡性腫瘤。本病可能與遺傳因素、染色體異常、基因融合等因素有關。
7、橫紋肌肉瘤是怎麼引起的？
橫紋肌肉瘤是由什麼原因引起的?
(一)發病原因
本症系由各種不同分化程度的橫紋肌母細胞級組成的軟組織惡性腫瘤，腫瘤發病原因不詳，但不排除遺傳因素，橫紋肌肉瘤的分子遺傳研究發現，只有腺泡型橫紋肌肉瘤在細胞和分子遺傳學上存在特徵性改變，染色體異常涉及第13號與第1號或第2號相互易位，分子遺傳學涉及第13號染色體FKHR基因(推測為一轉錄因子)與第1號或第2號染色體上PAX7或PAX3基因融合。
(二)發病機制
目前認為軟組織肉瘤在一個腫瘤中可以存在不同的組織起源，提示腫瘤的異質性及不同分化途徑，因此肉瘤被認為是起源於一群多潛能，未分化的原始細胞，軟組織肉瘤廣泛的形態范圍，提示了起源於間葉組織腫瘤的復雜性，認識以上特點對於診斷和治療均有裨益。
1.分期IRS的橫紋肌肉瘤分級主要是根據臨床，尤其是術前和術中的情況，而腫瘤生物學特徵並沒能予以反映，因此稱其為外科病理分期也不為過，但IRS的臨床分級仍被廣泛認可(表1)。
IRS中，20%的患者屬於Ⅰ級，21%屬於Ⅱ級，45%屬於Ⅲ級，14%屬於Ⅳ級，比較IRSⅡ，Ⅲ級的病人數量有增加，這是主要是因為手術完全切除率下降所致，有些腫瘤如位於盆腔部位其手術目的就不是完整切除。
Ⅰ級患兒中42%發生於除膀胱-前列腺外的泌尿生殖系，31%發生於肢體，Ⅱ級中39%的患兒為除腦膜外的頭頸部腫瘤，Ⅲ級中46%為頭頸部腫瘤，Ⅳ級中31%為肢體腫瘤，14%為腦膜周圍腫瘤，41%為其他類型。
Lawrence和Gehan等人通過對IRSⅡ的資料進行分析，認定腫瘤部位，大小，侵襲范圍及局部淋巴結有無轉移對無遠處轉移的患兒的生存有重要意義，他們對臨床分級加以改進，將其分成4期(表2)，現在已被IRSⅣ採用，這種分期主要根據腫瘤的生物學特徵而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況(表3)，總的來說，腫瘤原發部位和遠處轉移是決定預後的最有價值的指標。
2.病理改變
(1)肉眼：發生於頭頸者腫瘤直徑2～3cm多見，發生於四肢多較深在，侵及肌肉，周圍界限不明，切面呈魚肉狀，較大的腫瘤可有出血，壞死，粘液區，除胚胎性橫紋肌肉瘤呈黏液樣，生長在腔內者呈息肉樣外，其他型均呈蕈樣，分葉或結節狀，邊界清楚，無真正包膜，切面較松軟，灰白或灰紅色魚肉樣，可伴出血和壞死。
(2)鏡下：
①胚胎型：也稱兒童型，由早期幼稚發育的橫紋肌母細胞及原始間葉細胞組成，細胞呈梭形，星形，卵圓或橢圓形，排列稀疏，有豐富的黏液基質，核分裂較多，可見縱行的肌原纖維或橫紋，此型約占橫紋肌肉瘤的2/3，瘤細胞主要由未分化的梭形和小圓形細胞組成，相當於胚胎發育早期(7～10周)的橫紋肌母細胞，以瘤細胞呈彌漫性分布伴粘液樣基質為特徵。
②腺泡型：青年人多見，主要由未分化的小圓形，卵圓形的肌母細胞組成，有腺泡狀排列傾向，與胚胎期(10～20周)的橫紋肌相似，瘤細胞圓形或卵圓形，胞漿少，少數瘤細胞較大，呈上皮細胞樣，胞漿較豐富，紅染，核偏位，核仁不顯，瘤細胞排列成腺泡狀，管狀或裂隙狀，形態似胚胎性肌管。
(3)多形型：也稱成人型，主要由較大的帶狀，網球拍狀的多形細胞，巨核細胞和多核瘤巨細胞構成，主要是相當於發育後期的橫紋肌母細胞，呈高度異型性，細胞核不規則，染色深，核分裂較多，常見帶狀細胞，嗜酸性大細胞多核瘤巨細胞及核分裂相。
診斷困難者，可行免疫組化檢查，肌紅蛋白，結蛋白和波形蛋白的陽性率分別為72.2%，55.5%和88%，而肌球蛋白可達100%。