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軟組織透明細胞肌肉瘤

發布時間:2021-03-23 03:30:04

1、右大腿原發的軟組織肉瘤,術後放療一月後轉移到腹股溝,中葯治療無效!現在一直在長!急求專家給予指導

軟組織腫瘤分為良性和惡性。其中惡性的軟組織腫瘤稱為軟組織肉瘤。軟組織肉瘤不是一種常見的疾病,在所有惡性腫瘤中大約佔1%,因為其惡性腫瘤的性質,如果手術切除不徹底極易復發,並且可出現身體重要臟器的轉移而致命,最常見的是肺轉移,其它轉移部位有骨骼、皮下、腦部、腎上腺等。 常見的軟組織肉瘤有纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、透明細胞肉瘤等。 軟組織肉瘤治療應遵循綜合治療的原則,主要包括手術、放療、化療和生物治療。手術是主要的局部治療,放療為輔助的局部治療,化療和生物治療屬於全身治療。 軟組織肉瘤還可以採取消融術(如REA或冷凍療法);栓塞術

2、細胞型神經鞘瘤嚴重嗎?

惡性神經鞘瘤又稱神經纖維肉瘤,來源於周圍神經的低分化梭形細胞肉瘤,多發生在成人和老人。肢體軀干為其好發部位,其次為深部軟組織、腹膜後及縱隔等。腫瘤突然迅速長大,常有假性5cm以上包膜:可分為6型:
1.惡性雪旺瘤:惡性較高,瘤中常見骨、軟骨、脂肪組織等異源型成分。
2.惡性蠑螈瘤:瘤中伴有較多量的橫紋肌肉瘤成分,橫紋肌細胞有典型橫紋分化。
3.惡性黑色素性雪旺瘤:瘤內分布有黑色素,散在或遍及腫瘤各處。
4.惡性上皮樣雪旺瘤:瘤中出現上皮樣或腺樣細胞分化。
5.惡性腺狀雪旺瘤:瘤中出現腺體樣結構,腺上皮內可出出現分泌粘液的杯狀細胞。
6.惡性透明細胞雪旺瘤:是由雪旺細胞分化的透明細胞肉瘤。

症狀體征

此瘤多發生於青、中年男性,好發於肢體或頭皮、頸部。腫瘤生長緩慢,一般在5年以上,常同時伴有神經纖維瘤或神經鞘瘤。約2/3病例是在上述這兩種病復發惡變的基礎上產生的。

病理生理

此瘤系由惡性神經鞘細胞和神經膜細胞組成,包膜常不完整,大都有瘤細胞浸潤。瘤細胞呈梭形,浸潤性生長,排列成交織條索狀,有時呈羽毛狀,偶或呈柵欄狀或網狀結構,伴有出血和壞死灶。瘤細胞核呈卵圓或梭形,有些為多邊形,大小不一,有明顯異型,有時見巨核或多核。核有絲分裂象多見。

診斷檢查

應與下列疾病區別:①纖維肉瘤,常無包膜,較少出血和壞死。瘤細胞核兩端稍尖,胞質和間質內膠原纖維較多。②平滑肌肉瘤,瘤細胞內含有肌原纖維,對PTAH染成紫藍色,三色染色著紅色。

治療方案

應擴大切除,以免復發。

神經纖維瘤在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤。
。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵,治療方法只有依靠手術切除。

是什麼原因引起神經纖維瘤
發源於神經鞘細胞及間葉組織的神經內外衣的支持結締組織,神經乾和神經末端的任何部位都可發生。既可單發也可多發。但以多發為最常見,多發者即為神經瘤。
神經纖維瘤病
屬於常染色體顯性遺傳疾病,有兩種類型.1型即周圍型神經纖維瘤病,亦稱Von Reckling-hausen病;2型較為罕見,為中樞型神經纖維瘤病,其特徵為雙側性聽神經瘤.
1型的病理基因位於第17號染色體,2型的病理基因位於第22號染色體.在1型病例中,神經纖維蛋白(neurofibromin)的腫瘤抑製作用出現障礙或喪失.

神經纖維瘤有什麼症狀
臨床表現:單發的神經纖維瘤凸出於皮面,皮下也可觸及,呈圓形、結節狀或呈梭形不等。質軟硬兼有,多數較軟,成年發病較多,兒童較少發生。單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。
神經纖維瘤的特點為:腫塊呈多發性、數目不定,少的幾個,多的可成百上千難以計數。小的如米粒,大的似拳頭,甚至可達十數公斤以上。可鬆弛地懸掛於皮表,皺褶及鬆弛可致畸形明顯。神經纖維瘤沿神經乾的走向生長時呈念珠狀,或蚯蚓塊狀形結節。此外神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑,大小不一,形如雀斑小點狀,或大片狀,分布與神經纖維瘤腫塊的分布無關。腫瘤數目不多的患者,皮膚色素咖啡斑狀沉著是纖維神經瘤的重要診斷之一。
本病多發於軀干,有時出現於四肢及面部,患者常合並許多疾病應予重視加以區別。
神經纖維瘤分為多發性神經纖維瘤和局部神經纖維(或神經纖維瘤)兩種。多發性神經纖維瘤:腫瘤為多發性,多者達數百個,可在全身各處生長。大小不一,小的如豆粒,乳頭大小,大的如雞蛋,生長緩慢。大的多突出於體表,也可成片、成塊的生長,使皮膚和皮下層肥厚、下垂、起褶呈橡皮狀。腫瘤柔軟,無觸痛,皮膚常有程度不一的色素沉著。此病大多自幼年已發生,可能有先天性因素,有的伴有智力遲鈍,某些器官畸形。經常受壓迫或摩擦的腫瘤,可能會發生惡性變,故妨礙較大的腫瘤可作切除。局部神經纖維瘤或神經鞘瘤,多數是單發,也可以是數個瘤體沿神經干生長,多見於腋窩,肘側和頰部等處。瘤體開始時為硬結,逐漸增大,表面光滑,與皮膚不粘連,質地堅硬。當腫瘤擠壓神經本身時,可產生自發痛、麻木、觸痛、感覺過敏或遲鈍等症狀。這些改變的范圍和該神經干支配區域一致。局部神經纖維瘤應施行手術切除。

如何治療神經纖維瘤
治療若神經纖維瘤位於皮膚或皮下等神經末梢處的進行腫瘤單純切除。特別對有的腫瘤無包膜、境界不清、瘤組織內有血管竇腔及稀鬆的蜂窩組織的神經纖維瘤激光治療比傳統手法治療優越。對引起疼痛,影響功能及外表有惡變者必須手術激光切除。多發性神經瘤病由於數量甚多,無臨床症狀的可不急於手術,引起臨床症狀的予以切除。

3、青少年及小兒陰道透明細胞癌吃什麼葯

確診後,治療方法根據腫瘤大小、范圍、深度及淋巴結有無轉移而定一般認為陰道或宮頸透明細胞癌的治療與中胚層混合瘤或橫紋肌肉瘤相似,以根治性手術為主,術後輔以放療或化療。

4、軟組織透明細胞肉瘤 ,,怎麼 治療?效果好一點?

主要是切除,如果需要再切那就得再切。

再就是化療,這個病又叫軟組織惡性黑色素瘤,高度惡性的。

5、關於軟組織透明細胞肉瘤

應該到專門的腫瘤醫院進行治療。

可以找當地媒體,看看他們有沒有興趣來調查。

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