1、如何治療惡性肌肉纖維瘤
神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤。可呈圓或梭狀硬韌腫物、多發性小結節，或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統疾患者，稱為神經纖維瘤病。 該病多見於皮膚組織，也可發生在胸、腹腔內，單發或多發。表淺的神經纖維瘤，有包膜，不發生惡變，較深而位於軟組織內的神經纖維瘤，沒有包膜者，於不斷長大後，有惡變為神經纖維肉瘤的可能。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵，治療方法西醫只有依靠手術切除。多為改善外形與功能，難以徹底根治 臨床表現 1.腫瘤大小數量不等，突出體表；巨大者有蒂，皮膚色深，觸診較軟。 2.牛奶咖啡斑加瘤體者，可有其他臨床表現；神經干腫物可有相關部位的麻、痛或感覺遲鈍。 診斷依據 1.瘤體多發、多樣性；質地較軟； 2.牛奶咖啡斑；瘤體周圍色深； 3.神經干有麻木，觸痛或感覺遲鈍。 4.注意骨骼、內分泌，中樞神經系統病變； 5.病史較長，病情緩慢。 與脂肪瘤、多發性脂肪瘤的區別： 脂肪瘤是一種良性腫瘤，多發生於皮下。瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外，還含有較多結締組織或血管，即形成復雜的脂肪瘤。脂肪瘤（lipoma）由成熟的脂肪組織所構成，在小兒較纖維瘤多見，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。脂肪瘤有一層薄的纖維內膜，內有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，面部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜後及胃腸壁等處；極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所佔比例較多，則稱纖維脂肪瘤。 在中醫稱為「痰核」。痰生百病，「痰氣」無處不到，無處不行，無論滯留何處即成痰核（此痰氣非指咳吐之痰）。其痰核為瘤多發，形壯大小不一，分部在全身各個位置。有的遍身起筋塊如瘤如粟、皮色不變，，或痛或不不疼等。與西醫的之神經纖維瘤、腺維瘤或軀體多發性脂肪瘤、膠質瘤等類同。為「陰性」瘡瘍。無論瘡癰疔疽癤腫等，均為中醫所說的外科症型，與現代之腫癌瘤類類同。如病因可分氣、血、寒、熱、痰、濕、陰毒凝滯瘀阻、陽毒熾盛等瘀久敗腐而致。治法各有所詳，比西醫的切除、化療等治療方法高而准確，整體調治，不失為余。 治療：用中葯加味子龍丸合隨症湯劑（扶正抑痰湯）治療脂肪瘤等,以內消散排泄，療效目前唯一的，基本能達到完全痊癒的目的。該葯丸用於各類神經纖維瘤、腺維瘤或脂肪瘤、膠質瘤、 淋巴結腫等腦、脊髓等內外膚表各處的痰氣郁結、痰濕滯阻所引起的各種痰氣瘀結症：如遍身起快，如瘤如粟，皮色不變、不痛不癢、或木、沉、輕微疼痛、或自潰自爛、流水如涎、經年不愈、有若管漏、瘰癧貼骨、一切陰疽等。以及癲疾脅痛、頸項胸肋腰背筋骨牽引疼痛、流走不定、手足冷木、氣脈不通、或喉中結氣，似若梅核、時有時無，沖喉悶絕等痰氣瘀結症等痰氣引起的陰性腫瘤類有較高的治癒率。無毒副作用，每日一次，臨睡時服，成人一次五至七粒(每粒重約 一克）。 ★多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，一般採取手術治療，目前無根治術。
2、大腿孤立性纖維性腫瘤是什麼性質的腫瘤
可以參考一下網路的：孤立性纖維瘤。
3、惡性纖維肉瘤,如何治療?
肉瘤是嫉妒惡性腫瘤,
確實是生長速度很快,
樓主要做好一些心理准備,
如果想盡孝道的話,可以繼續治療,但是,
成功效率不會很高,不要報太大希望,.
因為肉瘤本身的特異性增生耗費大量體內的營養物質,
破壞體內自身免疫系統,
所以,...
4、孤立性纖維腫瘤中間型什麼意思，是惡性嗎？
你好此種腫瘤少見，我查閱了文獻，孤立性纖維性腫瘤( solitary fibrous tumors， SFTs) 是一種少見的間葉來源性梭形細胞腫瘤，SFTs 可發生於身體多個部位， 如胸膜 、 鼻腔 、 口腔 、 腹膜 、腹股溝 、 頭頸部 、 軟組織 、 四肢 、 腎臟 、 宮頸 、 舌及腦膜等 。任何年齡段均可發病， 多見於 20 － 70 歲 ， 無明顯性別差異，中間型分型屬良惡性無法界定，也可以說是良惡性之間的，以手術完整切除為主要治療手段， 必要時輔以放療、 化療。 手術方式依據腫瘤發生部位、 腫瘤大小、 邊界情況而定，推薦使用根治性切除以防止腫瘤復發和轉移。
5、惡性孤立性纖維性腫瘤的治療方案
腫瘤的發病機理已基本搞清，從原始瘤細胞的出現到腫瘤形成，它需要兩種營養素：
1：糖
2：亞油酸
解放軍總醫院是國家很出名的醫院，臨床醫生應該知道如何嚴格的控制患者的飲食。
腫瘤所以生長那麼快，是患者吃錯了飲食。你每天都向腫瘤組織提供營養，它能不飛快生長嗎？
德國大科學家沃伯格發現腫瘤組織利用糖的能力，比正常細胞高出20倍。 那麼患者不吃糖，不吃精米，精面。吃豆腐食品，吃各種蛋的蛋白，吃海魚，能夠很好的生存，但是腫瘤得不到營養，兵書上說「斷其糧草，匪自散」
建議你嚴格的管理患者飲食
6、大腿上長了個孤立性纖維性腫瘤？
大腿上長了個孤立性纖維性腫瘤，必須到醫院去咨詢醫生，'如果醫生需要治療，就聽醫生治療。
7、我四月前做過右口底腫瘤切除手術。現病理報告出來是右口底非典型性/惡性孤立性纖維性腫瘤。現在怎麼冶療
查閱資料，孤立性纖維性腫瘤(SFT)是一種罕見的梭形細胞腫瘤，組織起源仍有爭議，但是支持其間葉細胞起源者多於上皮起源者。約80％為良性，無症狀且生長緩慢，惡性腫瘤約佔12％一22％，臨床和影像學表現無特異性，術前的細胞學檢查可能無法診斷甚至可能誤診,確診尚需術後病理及免疫組織化學。幾乎可以發生在所有年齡(5—87歲，平均年齡為51歲)，惡性腫瘤較良性腫瘤少見，68％～80％的惡性腫瘤會發生復發或轉移,手術切緣陽性及含有惡性組織學成分是局部復發的預測因子，手術切緣陽性、腫瘤>10 cm、含有惡性組織學成分提示更易發生遠處轉移。目前為止，治療仍以手術為主，大部分良性可以通過手術切除達到治癒，對於復發及可切除的轉移灶仍可選擇手術。但由於本病罕見，對於不宜手術的惡性SFF的標准治療尚未完善。
SFT可以發生在身體的任何部位，多數在接受手術後可治癒，對於不宜手術、切緣陽性及含有惡性組織學成分的腫瘤可以考慮放化療。但惡性SFT易復發、轉移，因此對於腫瘤大於10 cm或者含有惡性組織學成分的患者應該進行密切的隨訪!
根據以上資料，您這個屬於惡性，有術後放化療指征！
8、肌肉纖維瘤怎麼治療
纖維瘤病是來源於纖維組織的腫瘤。發病率為軟組織良性腫瘤的1.37％。腫瘤可發生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發於妊娠期和妊娠後期。腹壁外者則多見於男性，好發於肩胛部，股部和臀部。發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也不少見。本症發病原因尚不清楚，可能與外傷、激素和遺傳因素有關。
纖維瘤病為來源於肌肉、腱膜、筋膜而富於膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學行為，就是頑固多次復發，但極少遠處轉移。復發率為25～57%。復發時間多在術後1月～1年，甚至可達10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復發，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現不可抑制的生長，侵犯重要器官而危及生命。
鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細胞較少見。少數復發病例可出現纖維肉瘤的形態變化。
腫瘤位於深部組織，無明顯自覺症狀或稍有不適感。生長緩慢。形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。
瘤體不大，大多位於皮下組織內，生長緩慢，質硬，表面光華，邊界清楚，與皮膚無粘連，有一定活動度。
主要是外科手術廣泛切除。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。
一手術要點 本症雖具有多次復發的惡性生物學行為，但手術廣泛徹底的切除，可杜絕復發。
1.術中冰凍切片檢查 大多數病人術前雖已擬診為本病，但主要根據術中冰凍切片證實。
2.必須廣泛切除 切除范圍必須有一定的廣度及深度。應該包括腫瘤周圍3～5cm的正常皮膚，肌肉、肌腱等組織及其深面一定的正常組織。如腫瘤侵及骨膜或腹膜，應一並切除。如腫瘤包繞著重要的血管和神經，應作銳分離，必要時可作血管移植。嚴重掌握截肢及半骨盆截肢的適應症。
3.必須掌握組織移植的治療手段 腫瘤廣泛切除，常造成局部軟組織的缺損及重要組織裸露，必須應用組織移植修復局部。反之，只有掌握了組織移植的治療手段，方能為腫瘤手術根治創造條件。
二修復方法 纖維瘤病廣泛切除後，常有肌肉缺損或大血管神經裸露，骨、關節的外露及軟骨組織缺損，局部肌皮瓣或肌瓣的修復最為理想。其優點為：①血運豐富，易成活。②操作簡便。③立即一次修復缺損。④抗感染力強。⑤組織豐厚，可為良好的襯墊，可起緩沖的作用。⑥旋轉弧度較大，便於各方向的轉移，若形成島狀肌皮瓣，可達180º的轉位。茲將好好部位手術後缺損的肌皮瓣修復方法分述如下：
1.臀部腫塊根治術後，常有坐骨神經裸露，髂骨外露，均需較厚的組織修復，可採用闊筋膜張肌皮瓣進行立即轉移，其營養血管為旋股外側動脈的橫文，從肌肉的上中1/3交界處進入肌皮瓣。肌皮瓣長寬比例可達15×35～40cm，供區一期縫合。
2.股內側腫塊根治術後，較深的軟組織缺損或大血管的暴露時，也可採用闊筋膜張肌骨皮瓣修復。
3.股外側腫塊術後，可應用股薄肌肌皮瓣修復，其血管蒂為旋股內側動脈或股深動脈的分支，從肌肉的上1/3進入該瓣，長寬比例為6×24cm，供區一期縫合。
4.腘窩部腫塊切除後，常有腘動靜脈及腘神經的外露，時有腫物包繞血管神經束，如能銳性分離神經，鈍性分離血管，則肢體就能保留。可應用對側的腓腸肌內側頭肌皮瓣轉移，交腿姿勢固定。其血管蒂為腘動脈在膝關節水平分出的腓腸內側血管，自該肌上極進入肌肉，皮瓣長寬比例可達8×25cm。供區植皮消滅創面。
5.肩胛部好發於大於圓肌腫塊切除後，應用下斜方肌島狀皮瓣修復，其營養血管為頸橫動脈淺支的降支，皮瓣長寬比例可達10×15cm。供區一期縫合。
6.腹壁腫物切除術後，網織物修補（Nylon Teflon、Dacron、Polyglactin等），皮膚缺損少，可直接拉攏縫合;缺損過多，可應用對側腹壁淺島狀皮瓣修復，加壓包紮。
9、惡性孤立性纖維性腫瘤轉移
首先，你要明確診斷才能治療，從你的描述中可以知道這不是一般的病例，如專果是惡性孤屬立性腫瘤，那也會轉移的，我不知道你做了什麼免疫組化？結果如何？所以現在大家還是不能確診，所以我建議你去上海腫瘤那會診下吧。寄過去就行了。