1、盆腔神經纖維瘤
可以去伽馬刀治療。
2、神經纖維瘤的早期症狀有哪些
核心提示：神經來纖維瘤是指自局部單發的，多在20-30歲發病，男女發病率相似，多分布於真皮及皮下等淺表部位，身體各部分均可發病，常表現為緩慢生長的無痛性結節或腫塊，增大到一定程度時可引起一些症狀和功能障礙，大體標本上，呈灰白色，切面光滑發亮，除瘤組織外可有膠樣物質。有些瘤體內有血竇腔，血供豐富，發生於主幹神經上的神經纖維瘤呈梭形膨大，並可見正常的神經進出於腫塊，當神經纖維瘤外存在外膜時，往往形成明確的包膜囊，神經纖維瘤常起源於較大的神經分支，並易於向軟組織內生長，累及范圍局限，不形成包膜。組織學上因包含細胞、粘蛋白及膠原的不同而異。神經纖維瘤早期症狀一、臨床表現1、位於肢體腫物，呈梭形，其神經於支配的肢體遠側常有麻木，疼痛，感覺過敏等症狀。2、壓迫瘤體也可引起麻痛。二、診斷依據1、瘤體多數位於肢體，腋窩，也可位於鎖骨上，頸等部位。2、位於肢體上瘤全呈梭形，其神經干支配的肢體遠側常有麻木，疼痛，感覺過敏等症狀。3、壓迫瘤體也可引起麻痛。
3、神經纖維瘤是什麼東西？對人體有沒有害？
神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤。可呈圓或梭狀硬韌腫物、多發性小結節，或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統疾患者，稱為神經纖維瘤病。 該病多見於皮膚組織，也可發生在胸、腹腔內，單發或多發。表淺的神經纖維瘤，有包膜，不發生惡變，較深而位於軟組織內的神經纖維瘤，沒有包膜者，於不斷長大後，有惡變為神經纖維肉瘤的可能。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵，治療方法西醫只有依靠手術切除。多為改善外形與功能，難以徹底根治
臨床表現
1.腫瘤大小數量不等，突出體表；巨大者有蒂，皮膚色深，觸診較軟。 2.牛奶咖啡斑加瘤體者，可有其他臨床表現；神經干腫物可有相關部位的麻、痛或感覺遲鈍。
診斷依據
1.瘤體多發、多樣性；質地較軟； 2.牛奶咖啡斑；瘤體周圍色深； 3.神經干有麻木，觸痛或感覺遲鈍。 4.注意骨骼、內分泌，中樞神經系統病變； 5.病史較長，病情緩慢。
與脂肪瘤、多發性脂肪瘤的區別：
脂肪瘤是一種良性腫瘤，多發生於皮下。瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外，還含有較多結締組織或血管，即形成復雜的脂肪瘤。脂肪瘤（lipoma）由成熟的脂肪組織所構成，在小兒較纖維瘤多見，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。脂肪瘤有一層薄的纖維內膜，內有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，面部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜後及胃腸壁等處；極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所佔比例較多，則稱纖維脂肪瘤。
在中醫稱為「痰核」。痰生百病，「痰氣」無處不到，無處不行，無論滯留何處即成痰核（此痰氣非指咳吐之痰）。其痰核為瘤多發，形壯大小不一，分部在全身各個位置。有的遍身起筋塊如瘤如粟、皮色不變，，或痛或不不疼等。與西醫的之神經纖維瘤、腺維瘤或軀體多發性脂肪瘤、膠質瘤等類同。為「陰性」瘡瘍。無論瘡癰疔疽癤腫等，均為中醫所說的外科症型，與現代之腫癌瘤類類同。如病因可分氣、血、寒、熱、痰、濕、陰毒凝滯瘀阻、陽毒熾盛等瘀久敗腐而致。治法各有所詳，比西醫的切除、化療等治療方法高而准確，整體調治，不失為余。
治療：用中葯加味子龍丸合隨症湯劑（扶正抑痰湯）治療脂肪瘤等,以內消散排泄，療效目前唯一的，基本能達到完全痊癒的目的。該葯丸用於各類神經纖維瘤、腺維瘤或脂肪瘤、膠質瘤、 淋巴結腫等腦、脊髓等內外膚表各處的痰氣郁結、痰濕滯阻所引起的各種痰氣瘀結症：如遍身起快，如瘤如粟，皮色不變、不痛不癢、或木、沉、輕微疼痛、或自潰自爛、流水如涎、經年不愈、有若管漏、瘰癧貼骨、一切陰疽等。以及癲疾脅痛、頸項胸肋腰背筋骨牽引疼痛、流走不定、手足冷木、氣脈不通、或喉中結氣，似若梅核、時有時無，沖喉悶絕等痰氣瘀結症等痰氣引起的陰性腫瘤類有較高的治癒率。無毒副作用，每日一次，臨睡時服，成人一次五至七粒(每粒重約 一克）。
★多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，一般採取手術治療，目前無根治術。
4、神經纖維瘤這個病都有哪些症狀？嫩而過不能治癒？
您好:
神經纖維瘤是來自神經纖維中包繞軸束(軸漿流)最內層的神經內膜組織發生的腫回瘤，與神經鞘瘤在答起源上完全不同，常有復發，有惡變傾向。
可單發或多發，發現於皮膚、深部軟組織、神經組織及骨，臨近骨者可壓迫骨出現壓跡，可引起骨骼畸形如脊柱側凸先天性脛腓假關節及肢體過長肥大。發生於大神經干者可出現受累神經支配區麻木、疼痛及功能障礙。
多發神經纖維瘤稱神經纖維瘤病，見於頸、縱隔、腹後壁及四肢，皮膚上也不少見，表現為很多皮膚結節。孤立的深部神經纖維瘤生長緩慢，由於不對稱或壓迫神經而被發現。
5、有誰知道神經纖維瘤是怎麼回事?
神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤。可呈圓或梭狀硬韌腫物、多發性小結節，或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統疾患者，稱為神經纖維瘤病。 該病多見於皮膚組織，也可發生在胸、腹腔內，單發或多發。表淺的神經纖維瘤，有包膜，不發生惡變，較深而位於軟組織內的神經纖維瘤，沒有包膜者，於不斷長大後，有惡變為神經纖維肉瘤的可能。神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵，治療方法西醫只有依靠手術切除。多為改善外形與功能，難以徹底根治
臨床表現
1.腫瘤大小數量不等，突出體表；巨大者有蒂，皮膚色深，觸診較軟。 2.牛奶咖啡斑加瘤體者，可有其他臨床表現；神經干腫物可有相關部位的麻、痛或感覺遲鈍。
診斷依據
1.瘤體多發、多樣性；質地較軟； 2.牛奶咖啡斑；瘤體周圍色深； 3.神經干有麻木，觸痛或感覺遲鈍。 4.注意骨骼、內分泌，中樞神經系統病變； 5.病史較長，病情緩慢。
與脂肪瘤、多發性脂肪瘤的區別：
脂肪瘤是一種良性腫瘤，多發生於皮下。瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外，還含有較多結締組織或血管，即形成復雜的脂肪瘤。脂肪瘤（lipoma）由成熟的脂肪組織所構成，在小兒較纖維瘤多見，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。脂肪瘤有一層薄的纖維內膜，內有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，面部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜後及胃腸壁等處；極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所佔比例較多，則稱纖維脂肪瘤。
在中醫稱為「痰核」。痰生百病，「痰氣」無處不到，無處不行，無論滯留何處即成痰核（此痰氣非指咳吐之痰）。其痰核為瘤多發，形壯大小不一，分部在全身各個位置。有的遍身起筋塊如瘤如粟、皮色不變，，或痛或不不疼等。與西醫的之神經纖維瘤、腺維瘤或軀體多發性脂肪瘤、膠質瘤等類同。為「陰性」瘡瘍。無論瘡癰疔疽癤腫等，均為中醫所說的外科症型，與現代之腫癌瘤類類同。如病因可分氣、血、寒、熱、痰、濕、陰毒凝滯瘀阻、陽毒熾盛等瘀久敗腐而致。治法各有所詳，比西醫的切除、化療等治療方法高而准確，整體調治，不失為余。
治療：用中葯加味子龍丸合隨症湯劑（扶正抑痰湯）治療脂肪瘤等,以內消散排泄，療效目前唯一的，基本能達到完全痊癒的目的。該葯丸用於各類神經纖維瘤、腺維瘤或脂肪瘤、膠質瘤、 淋巴結腫等腦、脊髓等內外膚表各處的痰氣郁結、痰濕滯阻所引起的各種痰氣瘀結症：如遍身起快，如瘤如粟，皮色不變、不痛不癢、或木、沉、輕微疼痛、或自潰自爛、流水如涎、經年不愈、有若管漏、瘰癧貼骨、一切陰疽等。以及癲疾脅痛、頸項胸肋腰背筋骨牽引疼痛、流走不定、手足冷木、氣脈不通、或喉中結氣，似若梅核、時有時無，沖喉悶絕等痰氣瘀結症等痰氣引起的陰性腫瘤類有較高的治癒率。無毒副作用，每日一次，臨睡時服，成人一次五至七粒(每粒重約 一克）。
★多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，一般採取手術治療，目前無根治術。
6、神經纖維瘤傳染嗎
不傳染
7、我是一個得的多發性神經纖維瘤 現在醫學能不能治療
神經纖維瘤是源發於神經主幹或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的專良性腫瘤.可呈屬圓或梭狀硬韌腫物,多發性小結節 ,或局限性脂肪瘤樣包塊.若伴有其他系統疾患者,稱為神經纖維瘤病 . 該病多見於皮膚組織,也可發生在胸,腹腔內,單發或多發.表淺的神經纖維瘤 ,有包膜,不發生惡變,較深而位於軟組織內的神經纖維瘤,沒有包膜者,於不斷長大後,有惡變為神經纖維肉瘤的可能. 神經纖維瘤病 則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特徵,治療方法只有依靠手術切除.多為改善外形與功能,難以徹底根治症狀體症
8、神經纖維瘤最初有哪些症狀
您好：
神經纖維瘤是來自神經纖維中包繞軸束（軸漿流）最內層的神經版內膜組織發生的腫瘤，與權神經鞘瘤在起源上完全不同，常有復發，有惡變傾向。
可單發或多發，發現於皮膚、深部軟組織、神經組織及骨，臨近骨者可壓迫骨出現壓跡，可引起骨骼畸形如脊柱側凸先天性脛腓假關節及肢體過長肥大。發生於大神經干者可出現受累神經支配區麻木、疼痛及功能障礙。
多發神經纖維瘤稱神經纖維瘤病，見於頸、縱隔、腹後壁及四肢，皮膚上也不少見，表現為很多皮膚結節。孤立的深部神經纖維瘤生長緩慢，由於不對稱或壓迫神經而被發現。
在治療的過程中如果瘤體不大是可以不動手術的，適量的吃些中葯方劑是可以達到治癒目的的，如果瘤體過大，可以採取手術加中葯的術後調理，治療纖維瘤的中葯要屬孔彪儒的中葯最為權威了，在治療的同時也起到調理機體預防復發的作用，一個一個患者康復後正微笑的向我們走來，也希望您早日康復