軟組織腫瘤的基因療法

1、中國癌症基因療法已經領先世界了嗎？

中國癌症基因療法領先世界， 展示中國實力。

資料圖片：2014年11月20日，醫療工作者在陝西生物免疫治療中心細胞作業室觀察細胞形態和細胞計數。

2月23日報道 ，美媒稱，53歲的鄧少榮（音）正坐在杭州市腫瘤醫院的病床上等待醫生。這位瘦弱的建築工人披著大衣抵禦寒冷的天氣。

據美國全國公共廣播電台網站2月21日刊登題為《中國醫生在癌症基因療法領域處於領先地位》的報道稱，鄧少榮得了食道癌晚期。這是中國最常見的癌症。他接受了放療和化療，但癌細胞仍在擴散。

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報道稱，現在，他回到醫院接受一種試驗性治療。這種療法需要利用他自身免疫系統的細胞，即T細胞。先從他體內取出，然後在實驗室通過基因編輯工具——「規律成簇間隔短迴文重復系統」（CRISPR）進行基因修復。

鄧少榮表示：「我覺得自己很幸運。」在他說話的同時，旁邊的護士幫他量了血壓。

沒一會兒，門開了，護士又回來了。她抱著一個透明輸液袋，裡面裝滿了黃色的液體。她把輸液袋懸掛在鄧少榮的病床上方，在底部插進輸液管，再把長長的針頭扎進鄧少榮的胳膊。杭州這家醫院的院長吳式琇說：「這是T細胞輸液。現在，正式開始免疫細胞療法。」

鄧少榮盯著靜脈輸液，無數經過了基因修復的免疫系統細胞緩緩滴入他的身體。輸液至少需要一小時。

報道稱，鄧少榮參與的治療試驗正是吳式琇所說的中國最先進的研究：在患者身上試驗CRISPR療法。但是，美國某網站上至少還列舉了另外8項中國的CRISPR研究，針對各種癌症，包括肺癌、膀胱癌、宮頸癌和前列腺癌。相比之下，美國只有一項CRISPR癌症研究獲得批准，而且才剛剛開始尋找首批患者進行治療試驗。

新加坡南洋理工大學研究中國生物科學的哈勒姆·史蒂文斯說：「中國在生物醫學領域已開始領先世界其他地區，也許是暫時的。過去幾十年間中國確實投入了巨資，現在正開始獲得大量回報。」

報道稱，吳式琇正在試驗的治療需要抽取患者血樣。距醫院兩小時高鐵車程的生物技術公司實驗室從血液中提取T細胞。然後科研人員利用CRISPR去除T細胞中的一個基因，即PD-1。這種傑出的基因工程成就可以修改T細胞，修復後的細胞輸回患者體內時就能集中火力消滅癌細胞。

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報道稱，鄧少榮是回到這家醫院接受第二次基因編輯T細胞輸液。他一個月前第一次來到醫院時，身體非常虛弱，需要坐輪椅。但是，他說第一次輸液後他感到身體開始好轉。鄧少榮只是接受這種療法的21名患者之一。

吳式琇說，大約40%的患者似乎都有反應。其中一名患者一年後還活著。他還表示，他正在為一家科學刊物撰寫研究論文，但是這些結果尚未接受同行評審或是發表。

史蒂文斯說：「中國認為生物醫學是它能夠與西方競爭的一個領域，可以展示其21世紀的技術實力和科研質量。它對保證21世紀中國人口健康也非常重要。」

2、軟組織腫瘤是不是癌症?

二、軟組織腫瘤診斷
根據病史和臨床表現，軟組織腫瘤是不難與非腫瘤性腫塊鑒別的，其診斷要點如下： （一）患者在幾周或幾個月的時間後才覺察到無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降及一般的不適等全身性症狀則少見。 軟組織腫瘤2
（二）臨床上較少發生但很重要的腫瘤引起的綜合征是低血糖症，常伴發於纖維肉瘤。 （三）X線攝片檢查 X線攝片有助於進一步了解軟組織腫瘤的范圍，透明度以及其與鄰近骨質的關系。如邊界清晰，常提示為良性腫瘤；如邊界清楚並見有鈣化，則提示為高度惡性肉瘤，該情況多發生於滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。 （四）超聲顯像檢查 該法可檢查腫瘤的體積范圍、包膜邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，從而區別良性還是惡性。惡性者體大而邊界不清，回聲模糊，如橫紋肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤等。超聲檢查還能引導作深部腫瘤的針刺吸取細胞學檢查。該檢查方法確是一種經濟、方便而又無損於人體的好方法。 （五）CT檢查 由於CT具有對軟組織腫瘤的密度分辨力和空間分辨力的特點，用來診斷軟組織腫瘤也是近年常用的一種方法。 ( 六) MRI檢查 用它診斷軟組織腫瘤可以彌補X線CT的不足，它從縱切面把各種組織的層次同腫瘤的全部范圍顯示出來，對於腹膜後軟組織腫瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的腫瘤、腘窩部的腫瘤以及腫瘤對骨質或骨髓侵襲程度的圖像更為清晰，是制訂治療計劃的很好依據。 (七) 病理學檢查 1．細胞學檢查：是一種簡單、快速、准確的病理學檢查方法。最適用於以下幾種情況：①已破潰的軟組織腫瘤，用塗片或刮片的採集方法取得細胞，鏡檢確診；②軟組織肉瘤引起的胸腹水，必須用剛取到的新鮮標本，立即離心沉澱濃集，然後塗片；③穿刺塗片檢查適用於瘤體較大、較深而又擬作放療或化療的腫瘤，也適用於轉移病灶及復發病灶。 2．鉗取活檢：軟組織腫瘤已破潰，細胞學塗片又不能確診時，可做鉗取活檢。 3．切取活檢：多在手術中採取此法。如較大的肢體腫瘤，需截肢時，在截肢前做切取活檢，以便得到確切的病理診斷。腫瘤位於胸、腹或腹膜後時，不能徹底切除，可做切取活檢，確診後採用放療或化療。 4．切除活檢：適用體積較小的軟組織腫瘤，可連同腫瘤周圍部分正常組織整塊切除送病理檢查。
編輯本段三、軟組織腫瘤治療措施
(一)手術治療
軟組織腫瘤3
1．根治性手術：所有位置的腫瘤必須是連同周圍包繞的正常組織一並切除的，為了保證完整的切除，常常不得不割捨一些正常的組織結構，手術切除亦應包括活檢的部位，皮膚及其附近的部分肌肉。對於肌肉腫瘤，受累肌肉應將首尾完全予以切除。只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 2．減積手術：是針對一些無法完全切除的軟組織腫瘤而採用的方法，術後再繼以其他非手術治療，以期改善病人的生活質量並延長病人的生命。如惡性腹膜後巨大的脂肪肉瘤等，可先行減積手術，爾後再輔加放射治療，可取得好的療效。 3．截肢術：適用於晚期的巨大腫瘤伴有潰瘍大出血，而又無法止血；或伴發嚴重感染，如膿毒血症、破傷風等危害病人生命安全；或腫瘤生長迅速並引起劇烈疼痛，難以用葯物控制；或肢體己有病理性骨折，失去活動能力等嚴重狀況下，無法用其他方法挽救時，方可考慮先選用截肢術。
(二)放射治療
徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。手術後輔加放射治療，主要是針對那些殘留在手術野內的微小亞臨床病灶起到了抑製作用，而對那些團塊狀和結節狀的大塊瘤體往往難以奏效。因此，學者們認為，即使僅作腫瘤局部切除，再加放射治療，也能取得與包括截肢術在內的根治性手術相仿的療效，而且還保存了肢體。單純放療，只是姑息性的治療，因而無法達到治癒的目的。近年來，許多學者提出了術前放療，並指出，術前放療有時會優於手術後放療，因為手術前放療可使巨大腫瘤的體積縮小，並常會在腫瘤組織與正常組織之間產生一層組織反應區，有輕度水腫，易於手術分離，可使原認為不能切除的腫瘤得以切除；其次是大部分腫瘤細胞經放射治療後已失去活力，即使在手術野內留有腫瘤細胞，也無生存和復發的能力。還有一點是軟組織肉瘤經過放射治療後，其周圍的脈管大多萎縮變細，甚至纖維化閉塞，失去循環能力，這就會減少手術操作時擠壓腫瘤向外擴散的機會，而手術前放療最大的缺點是手術後創面不易癒合，要特別注意。
(三)化學治療
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對軟組織肉瘤有效的葯物很多；主要為ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。一般認為療效較好的是CYV ADIC聯合方案。其具體用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周為一療程。化學治療又分術後輔助化療及新輔助化療，即術前化療。 1．手術前化療：體積較大惡性程度高的軟組織惡性腫瘤宜於術前用化療，可使瘤體縮小，提高切除率，避免截肢之苦。 2．手術後化療：手術加用化學葯物治療，已被廣泛應用於臨床各種惡性腫瘤的治療中。在治療高度惡性軟組織肉瘤中，應在手術後短期內即開始應用，有可能減少遠處轉移，提高生存率。如時間相隔太久，將難奏效。作者認為：用化療比不用好，早用比晚用好，預防性比治療性好。一般用葯時間Ⅰ期和Ⅱa期化療1年，Ⅱb～Ⅲ期化療2年。

3、什麼是軟組織惡性腫瘤？

？很多朋友會有這樣的問題。以下就是關於軟組織惡性腫瘤的介紹，希望能幫您更好的認識軟組織惡性腫瘤。軟組織惡性腫瘤，又稱組織肉瘤，僅佔全部惡性腫瘤的1%左右。在兒童期軟組織肉瘤的發病次於白血病、腦腫瘤和淋巴瘤，居第四位。在軟組織肉瘤中最常見的是纖維肉瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和間皮肉瘤等。在兒童期，國內外的資料均認為橫紋肌肉瘤的發病率最高，其次是纖維肉瘤。根據目前對軟組織腫瘤的認識水平，對其發生都認為不是單一的因素所致。諸多的證據表明電離輻射是肉瘤發生的原因，例如，在乳腺切除術後經照射以後胸腔發生的纖維肉瘤。除此之外，還與下列因素相關，如先天性畸形、家族性遺傳、異物刺激、化學物質刺激、病毒因素、內分泌因素等。以上就是關於軟組織惡性腫瘤的介紹，希望能幫到您。

4、基因療法的適用病症

基因療法的典型例子是半乳糖血症病人的基因治療。這種病人由於細胞內缺少基因G，不能產專生半乳糖—1—磷酸屬—尿苷醯轉換酶，以致大量半乳糖—1—磷酸和半乳糖堆積在肝組織中，這些半乳糖可轉變為酒精，因而造成肝臟損害。臨床表現為：小結節性肝硬化、嘔吐、腹瀉、營養不良、黃疸、腹水、白內障、智力發育遲鈍、半乳糖血症、半乳糖尿、氨基酸尿等。為了治癒這種病人，人們把大腸桿菌（一般內含G基因）能產生半乳糖酶的脫氧核糖核酸片段提取出來，讓噬菌體作為運載體帶入病人的細胞內，病人細胞便開始產生半乳糖酶。這樣，原來不能利用半乳糠的細胞便恢復了對半乳糖的正常代謝。如果這種已經治癒的細胞用人工的方法移植到人體器官內，使之成為人體的正常部分，那麼這種病就從根本上治癒了。而且由於病人細胞內脫氧核糠核酸的缺陷部分得了糾正，這種病也就不會再遺傳給下一代了。

5、治療軟組織及結締組織惡性腫瘤用什麼靶向葯

請問你什麼部位的惡性腫瘤？什麼病理類型？

6、癌症的基因療法有什麼科學道理

沒有。還不存在。那起碼絕對是國家衛生部門沒有批准許可的「虛假」醫學。內
1、到目前人類科技還很有限容。對於基因學也才僅是「幼兒園入門」。對基因很多深奧的東西完全一無所知（如果人類稍微有「中等」基因水平，就可以「長生不老」，這人類還遠遠望塵莫及）。
2、對於癌症，人類也是「一無所知」。起碼到今天，還沒有任何對癌症深入認識的言論可以獲得世界認可的。到今天，人類連癌症外形、外貌、組合結構、分子結構、dna排列……等都一無所知。你說還怎麼運用「基因療法」？
3、那絕對是虛假詐騙的東西，遇到了建議直接報警、或者到地方醫療部門、政府部門舉報投訴。

7、基因療法治療惡性腫瘤

胰腺癌是一種非常凶險而又難於治療的疾病，一旦確診，大約只有3%的患者能存活5年以上。在日前出版的國際醫學期刊Gut（《消化道》雜志）上，上海第二醫科大學的研究者報告了胰腺癌治療的最新成果，他們運用基因療法，在實驗鼠身上成功抑制了胰腺癌腫瘤的生長。英國《新科學家》雜志認為，這一新的研究成果為眾多的胰腺癌患者帶來了一線曙光。

《新科學家》雜志指出，在西方社會，引起死亡的癌症病因中，胰腺癌排名第五，而且一直以來治療乏術。由於只有當病情惡化時症狀才會顯著，大部分的胰腺癌患者在確診後6個月內就會死亡。
海第二醫科大學的研究者此次關注的是一種名為vasostatin的人體蛋白質，有研究顯示這種蛋白質會抑制腫瘤中新血管的生成。尤其對於胰腺癌這種依靠良好的血液供應才能持續生長的惡性腫瘤來說，只要長到2立方厘米大小時，它就需要形成自己的血管網路才能保證連續而充足的營養供應，這種過程被稱為血管生成。
，雖然蛋白質vasostatin對於已經存在的胰腺癌細胞作用甚微，但是的確能夠有效減少癌細胞增殖，抑制血管生成。他們在論文中指出，這一方法也許能為包括胰腺癌在內的很多惡性腫瘤提供有效的治療思路，對於預後很差的一些癌症的治療來說也是一種有希望的選擇。