1、上個月我婆婆查出是小細胞肺癌，腫瘤有8CM左右。
一、 氬氦刀靶向治療系統介紹
（一） 背景與發展
1993年，美國人應用數十項太空專利技術發明了氬氦冷凍治療系統，即通常所說的氬氦刀。
1998年，經過5年的臨床試驗，FDA批准氬氦刀進入臨床應用，同時美國氬氦刀也獲得了歐盟的CE認證，開始用於實體腫瘤的靶向治療。
1999年，中國廣州第一軍醫大學附屬珠江醫院的張積仁教授引進了亞洲第一台氬氦刀，建立了亞洲第一個氬氦刀培訓和示範中心，為氬氦刀技術在中國的推廣奠定的基礎。
2000年，日本人（日本東京大學）從中國學習氬氦刀腫瘤治療技術並開始臨床應用，2年後，日本東京大學發表論文證實：美國氬氦刀靶向治療肝癌有效率達97%以上。
2000年，美國財政部將氬氦刀治療前列腺癌納入全民醫保計劃。
2002年，美國泌尿外科聯合會宣布：前列腺癌的治療首選氬氦刀，氬氦刀治療的有效率達到97%以上，從而在美國改寫了前列腺癌的外科手術治療歷史。
2003年，美國使用氬氦刀的醫院達到300多家，歐洲達到160多家，而中國也已經有30家醫院開始使用氬氦刀技術。
2003年，中國的張積仁教授總結並主編了世界第一部氬氦刀技術規范性文獻《氬氦靶向腫瘤治療技術》。
2003年，國際腫瘤靶向治療大會認定：氬氦刀治療是肺癌治療的最佳方法之一。在美國已是肺癌專科治療的常規設備。
（二） 技術簡介
1、 氬氦刀的技術原理
氬氦靶向治療系統獨特的高壓氬氣快速冷凍系統、實時電腦溫控系統和高壓氦氣快速加熱系統，強調微創、靶向和一次性徹底摧毀腫瘤，並最大限度的保存正常組織。其治療和摧毀腫瘤的全過程更可由B超或CT實時監控，做到了腫瘤治療的術中評價，並可確保治療效果。氬氦刀治療技術可使醫務人員更精確定位和准確摧毀癌細胞而又不損傷病灶周圍的正常組織。它為快速消除腫瘤提供了新的治療技術，成為腫瘤治療的又一新的、有效的發展方向。
氬氦刀有4或8個能單獨控制的熱絕緣超冷刀。超冷刀中空，內有循環管道系統，可輸出高壓常溫氬氣(冷媒)或高壓常溫氦氣(熱媒)。溫差電偶直接安裝在刀尖，可連續監測刀尖的溫度。氬氣快速超低溫致冷技術，可籍氬氣在刀尖急速膨脹，在60秒內冷凍病變組織至零下140-190°C，冷凍15分鍾後，又可籍氦氣在刀尖急速膨脹，急速加熱處於超低溫狀態的病變組織，使腫瘤組織從零下一百多度極速升溫至零上30-50°C從而施行快速熱療。此種冷熱逆轉療法，對病變組織的摧毀尤為徹底。其降溫及升溫的速度、時間和溫度，摧毀區域的尺寸與形狀，可由計算機控制和精確設定。更重要的是由於氬氦刀製冷或加熱只局限在超冷刀尖端，刀桿不會對穿刺路徑上的組織產生冷熱傷害。氬氦刀是目前唯一可進行微創經皮穿刺冷凍治療的儀器。氬氦刀配有直徑細至2毫米的超冷刀，可大大降低患者損傷、減少出血、使患者迅速康復。
2、 氬氦刀治療腫瘤機理
① 腫瘤細胞溶解壞死
基於細胞組織的生理病理學特點，病變組織能夠被低溫摧毀，這個過程可分為三個階段：溫度過低-結冰-化凍。為了保證癌細胞的徹底摧毀，四個因素起著決定性的作用：最低溫度，冷凍速度（速率），冷凍時間，冷凍次數。溫度過低現象發生在攝氏零下10—15度左右，只有當冰晶開始在細胞質中形成時，才能造成細胞組織壞死。基於這個原理，結冰階段的功效全靠結冰速度。在溫度下降過程中，如果結冰速度慢，先在細胞組織間隙形成的冰會從細胞內部吸收水分。組織內部失水會妨礙內部結冰，從而在某種程度上保護了細胞免於壞死。因此，細胞內部結冰是該階段的關鍵時刻。一旦發生，結晶就會通過細胞之間的橋梁延伸到所有的細胞組織，產生一種「多米諾骨牌效應」。在冷凍結束時，化凍就開始了，化凍也能對細胞組織造成傷害。在溫度從-40℃逐漸回升到-20℃的過程中，冰晶會發生膨脹現象，使在冷凍過程中形成的冰球爆裂，這一過程也如同冷凍過程一樣，具有高度摧毀性。——摘自義大利特斯提大學解剖病理學系商克納提教授（《低溫論壇》1997年9月）
超低溫摧毀癌細胞的理論分析：
低溫作用（高於零度的低溫）：
零度以上的低溫也是有害的。這些現象包括：
膜的類脂質轉換可能導致細胞內容物的滲漏
由於減弱了生物化學反應的作用，可能減低離子泵功能
細胞結構的損失可導致受凍細胞更大的脆性
這些損傷方式常可逆轉，當然假設冷凍持續幾小時，損傷將持續
低溫作用（零度或以下的低溫）：
細胞脫水：當溫度低於-0.56 ℃，細胞間液體將毫無妨礙的冷凍，但細胞內的水仍不冷凍。這個階段將引起細胞內外化學潛在的差異，這種潛在的結果導致了細胞脫水，由脫水所致的損傷包括：
蛋白質變性所致的細胞內液濃度增加引起細胞內分子的化學性損傷
由於脫水所致的細胞形狀改變損傷細胞膜
來自細胞外冰結晶壓迫所致的細胞膜損傷
這些損傷很大程度上依賴溫度，隨著溫度的降低，損傷將增強。更多的損傷機制與細胞骨架有關，細胞骨架結構依賴於存在於細胞膜蛋白和細胞構架之間的化學鍵。溫度的降低削弱化學鍵的活力，而使細胞骨架特別容易受到機械損害。
冷凍率影響：
實驗觀察到細胞內結冰幾乎總是誘導細胞死亡，尚不能確定細胞內結冰是如何形成的，當然有幾種可能的解釋。通過細胞膜的水是流動的，其動力過程是依賴於轉運率。當冷凍迅速時，無足夠的時間讓水離開細胞以平衡細胞內外滲透壓的差異。超冷凍水有突然聚集及冰凍趨勢，聚集可以由細胞內蛋白或通過細胞膜的一些細胞外作用誘導。無論何種機制，細胞內的冰晶會突然形成，並破壞細胞。
血小板的溫度如果低於類脂相位的轉變溫度，可導致鈣離子流入, 引發血小板的激活，導致凍結病變區的血小板聚集及血管阻塞。
伴隨細胞一系列冷凍的病理生理改變，如Ca2++超載，Ca2++-ATP酶活性下降，脂質過氧化反應增強，細胞間液張力過強，細胞內細胞器(線粒體、內質網)腫脹或消失。細胞核碎裂或溶解, 血管基底膜腫脹或斷裂等表現。
冷凍時間的作用：
保持細胞冷凍狀態一定時間有進一步增加損害的趨勢，這可能由於完成了個別細胞的脫水過程及也可能導致一種被稱為重結冰晶的現象。在重結冰晶的過程中，個別冰晶聚集形成更大的冰晶，最終壓迫細胞 ，導致進一步損傷。當然在冰凍外科中，由於發生時間和原始記錄不應被這種損傷修改，重結冰晶損傷不是總體損傷的明顯部分。
多次冷凍的作用：
在冷凍外科中，多次融凍循環是常見的。第二次冷凍所致損傷的機制與第一次相同。暴露於脫水及重脫水循環的細胞以減慢冷凍，額外增加了在快速冷凍過程中的可能性，將明顯增加冷凍手術的破壞作用。——摘自美國加州伯克利大學首席教授Boris Rubinsky教授報告
細胞冷凍生物學的研究結果提示：組織細胞被低溫損傷的過程可以分為三個階段：溫度過低-冰晶形成-解凍復溫。解凍和回暖也會導致細胞的損傷的過程。在冷凍狀態下，如果開始回暖，在較高的低冰點溫度下，冰晶有再次冰晶化的趨向。再次冰晶化將導致細胞外空間的分解，並導致組織細胞的裂解。在消融過程中，隨著冰的融化，細胞外的溶液可以部分或完全的成為高滲液，使水分進入細胞，使細胞膜進一步擴張或破裂。當消融的速度很快，某些細胞將在體溫的條件下保持高滲, 因而導致代謝的破壞和進一步的附加損害。基於這一原理，美國Cryocare氬氦刀在氬氣冷凍後，採用氦氣快速復溫融解, 進一步保證了消融靶區細胞壞死的治療效果。
② 靶向冷凍栓塞效應
氬氦刀靶向治療中，靶區的冷熱交替，凍融循環，可引起微小血管內皮細胞的電解質和滲透壓的改變，導致細胞脫水；蛋白質變性；脂質層融解；微小血管內膜損傷；細胞膜破裂。冰晶及微血栓在微靜脈及微動脈內形成；小血管的冷凝栓塞效應，對於亞臨床病灶有明顯治療作用. 部分臨床醫生在實施肝癌氬氦靶向治療時發現，對供血主幹的瘤體實施氬氦靶向治療後，其邊緣微小病灶也隨之消失。病理研究成果證實，治療後冰晶及微血栓在微靜脈及微動脈內形成，小血管冷凝栓塞。
③ 提高抗腫瘤免疫能力
——超低溫靶向治療調控細胞因子和抗體的分泌
氬氦靶向治療腫瘤後，患者白介素-2，白介素-6，腫瘤壞死因子和特異性抗體的水平分泌增加，分泌水平與冷凍靶區大小和時間有關。
——超低溫靶向治療調控腫瘤抗原影響腫瘤的免疫逃避
氬氦靶向治療腫瘤時，腫瘤組織細胞反復凍融，細胞破裂，細胞膜融解，從而促使細胞內和處於遮蔽狀態的抗原釋放。腫瘤細胞的壞死，使得腫瘤正常分泌的抗原停止分泌，腫瘤免疫抑制狀態解除。國內外許多研究成果均已證明：腫瘤患者血清腫瘤標志物如CEA，AFP，PSA的水平可以反映腫瘤的增殖活性和患者的免疫抑制狀態。當患者接受氬氦靶向治療後1-2周，血清腫瘤抗原水平顯著下降，它不僅用於評價和監測氬氦靶向治療的療效，而且也可用於評估患者的免疫功能恢復情況。東方肝膽醫院錢國軍研究博士證實，中晚期肝癌治療後AFP，CEA，CA19-9，CEA聯合CA19-9血清水平明顯降低。
④ 增加綜合治療療效
氬氦靶向超低溫冷凍和熱融解過程對組織細胞的損傷與溫度的變化和調控密切相關。超低溫冷凍引起的細胞內外電解質和滲透壓的改變導致細胞脫水，細胞膜損傷。細胞內外形成冰晶和微靜脈及微動脈內血栓形成，細胞和小血管破壞破裂，導致相應的病理組織學變化。Endocare臨床醫學專家Suzy Chosy, Rukstalis, Peter Littrup等報告的動物實驗結果證實，肝臟氬氦靶向超低溫冷凍和熱融解後，組織病理學呈現一個不可逆的充血、水腫、出血、變性、凝固性壞死過程。術後切除的大體標本，可以看見與冷凍冰球形狀相符的凝固性壞死區,鄰近氬氦刀探頭的組織典型的表現是凝固性壞死。
國內氬氦靶向治療專業委員會的專家對治療前後的腫瘤組織，進行了實驗研究。光鏡下檢查可以看見損傷區細胞腫脹明顯，透亮度增加，部分細胞空泡樣變性, 細胞變圓皺縮，細胞間隙及血管周圍間隙顯著增寬,並可見灶性出血,部分區域液化，凝固。
3、 氬氦刀治療范圍（美國食品及葯品管理局FDA批准）
氬氦刀適用學科：
介入科、腫瘤科、放療科、胸外科、肝膽外科、普外科、泌尿外科、神經外科、婦科、皮膚科、乳腺病科、呼吸內科、耳目一鼻喉科及直腸病科等。
氬氦刀適用病症：
——惡性實體腫瘤：
肝癌、肺癌、腦腫瘤、乳腺癌、胰腺癌、甲狀腺癌、前列腺癌、腎臟及腎上腺腫瘤、腹腔及盆腔腫瘤、骨腫瘤、軟組織腫瘤、頭頸部及皮膚腫瘤，轉移性胃腸腫瘤等實體腫瘤
——良性腫瘤及良性增生病變：
前列腺增生、乳腺良性腫瘤、血管瘤、子宮肌瘤、囊腫、疣、痔瘡、復發性癌前病變、口腔白斑病等
4、 氬氦刀適應征
肺癌
不能耐受手術切除的周圍型肺癌
手術探查不能切除的原發性肺癌
累及葉支氣管的中央型肺癌
部分靠近肺門區的中央型肺癌
較為局限的轉移性肺癌
肝癌
原發性巨塊型肝癌直徑10cm或腫瘤占肝體積50％以下者
原發性肝癌癌灶3個以下，轉病灶應在5個以下
肝功能評價為Child A級或B級者
合並肝外局限性轉移灶且可通過手術或聯合冷凍切除者
腎癌
雙側或多個小的腎腫瘤
腎實質內單個腫瘤小於3厘米
基礎腎功能較差不能手術，腫瘤浸潤范圍小於1/3
部分腎切除術仍是有代償腎功能單側腎腫瘤的最佳治療方法
前列腺癌
一葉或二葉前列腺癌患者
年齡較大不能承受其他手術者
已行去勢或減雄激素治療或腫瘤手術後復發或殘留者
曾經行放、化療失敗而無其他治療選擇者
對部分已有骨轉移而全身狀況良好，仍可選用局部冷凍手術治療
前列腺增生
具備有前列腺增生的臨床表現
無尿道狹窄
無嚴重心肺疾病
無明顯的細菌性前列腺炎
無明顯肝腎功能異常
凝血機制正常
腦腫瘤
腦膠質瘤：尤其是手術中無法分辨邊界的腫瘤
腦膜瘤：（占腦瘤的10%）尤其位於腦深部及顱底血管區的腦膜瘤
其他腦腫瘤：海綿狀血管瘤、巨大垂體瘤、脊索瘤等
手術聯合氬氦靶向治療中晚期胰腺癌
不能行常規手術切除、不能耐受手術切除的中晚期胰腺癌患者，病變較局限，尚未發生遠處轉移者。
手術聯合氬氦靶向治療中晚期膽囊癌
Ⅴ期患者，肝臟有局限性孤立性浸潤包塊，或少量散在轉移灶，未侵及肝實質大部
原發病灶切除後，肝臟內仍殘留其他散在轉移病灶無法切除者
Ⅲ期、Ⅳ期患者實行擴大膽囊切除術或肝臟楔形切除術後，肝臟創面遺有殘留癌者
實行膽囊癌根治性手術後，出現肝臟局部復發、轉移病灶者
高齡、嚴重並存病、主要臟器功能障礙、不能耐受創傷大的手術切除治療
經皮穿刺氬氦靶向治療盆腔腫瘤
失去常規根治性手術治療機會的中晚期患者
局限性盆腔轉移癌，腫塊位置低，與腸腔無浸潤者
骶尾部原發性腫瘤或術後復發者
術中直視下氬氦靶向治療盆腔腫瘤——適應症
子宮、宮頸癌術後復發
直腸癌術後復發經皮穿刺冷凍有困難者
盆腔轉移癌無法手術切除者
腫瘤雖已浸潤直腸，改行人工肛門後殘瘤仍可行冷凍滅活者
術中直視下氬氦靶向治療盆腔腫瘤——禁忌症
腫瘤浸潤雙側輸尿管及膀胱三角區者
腫瘤已廣泛轉移者
全身狀況較差不能耐受手術者
5、治療優點
① 病人損傷小—不開刀、不出血或少出血，經皮或經腔鏡治療，病人痛苦小；
② 效果顯著！—對於病灶大的腫瘤，氬氦冷凍手術可殺死80％的癌細胞，對於比較小的腫瘤病灶，癌細胞可達到100％地被消滅——具有良好的成功率；
③ 操作容易，成功率高，並發症少；又因冷凍止血、止痛，病人易接受；
④ 損害輕微，對正常器官組織細胞無毒性，可重復及反復做；
⑤ 手術時間短、創傷小，病人恢復快，對病人要求條件相對較低，一般病人都能耐受；
⑥ 可單獨施行，也可與放療、化療或手術療法結合應用；
⑦ 費用低廉，手術費用在1.5萬左右，一般一次治療即可結束，觀察3-5天即可出院，因而非治療性開支少；易於病人接受；
⑧ 氬氦冷凍所致的腫瘤免疫提高明顯，冷凍治療後相當於在體內產生了腫瘤疫苗；
⑨ 適合於各期實體瘤病人，尤其可用於無法手術或其他治療失敗的病例。
2、乳腺癌免疫組化:ER(-),PR(-),CerbB-2(++),請幫忙解釋一下
乳腺癌免疫組化 ER、PR：正常乳腺上皮細胞內存在ER、PR。當細胞發生癌變時，ER和PR出現部分和全部缺失。如果細胞仍保留ER和（或）PR，則該乳腺癌細胞的生長和增殖仍然受內分泌的調控，稱為激素依賴性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，則該乳腺癌細胞的生長和增殖不再受內分泌的調控，稱為非激素依賴性乳腺癌。
C-erbB2癌基因：在正常乳腺組織中呈低表達，在乳腺癌組織中表達率可增高，其表達與乳腺癌分級、淋巴結轉移和臨床分期呈正相關，表達率越高，預後可能也就越差。
P53基因：p53突變率高的乳腺癌細胞增殖活力強、分化差、惡性度高、侵襲性強和淋巴結轉移率高。
COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌組織中存在COX-2的表達。COX-2可能是臨床評價病人預後、識別術後復發的高危險性病人很有實用價值的指標。
Ki-67：與乳腺癌尤其是淋巴結轉移陰性患者的預後相關，有助於確定是否採用輔助性化學治療。
E-cadherin：黏附分子，可作為乳腺癌的判斷預後指標。
PS2：在預測內分泌治療反應方面，PS2比ER測定可能更有用，PS2的表達是乳腺癌內分泌治療反應的最好指標。
p63： p63基因本身是一個抑癌基因，p63在乳腺癌的發生、發展過程中起著重要的作用；檢測可為乳腺癌的早期診斷、及時治療及預後判斷提供必要的理論依據。
Calponin:在乳腺正常組、增生組、不典型增生組中,幾乎所有的肌上皮細胞表達p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮細胞3種抗體均為陰性；有助於判斷浸潤癌、原位癌及不典型增生。
SMA（smooth muscle actin）：平滑肌肌動蛋白是可靠的標記抗體。從乳腺正常組織、良性病變到原位癌,早期浸潤和浸潤性癌，ME的消失是一逐漸發展的過程。
Cyclin D1：Cyclin D1的高表達可能在人乳腺癌的發生、發展中起重要作用。在乳腺癌中高表達的臨床意義是：Cyclin D1的表達與腫瘤大小、TNM分期及腋淋巴結轉移相關。
3、小圓細胞腫瘤包括哪些
小細胞惡性腫瘤是指光鏡下不易區分，組織來源不易確切診斷，形態以小圓細胞為主的一類惡性腫瘤。因其中每種腫瘤各有不同的生物學特性，治療方法和預後也不盡相同，所以應用先進的病理學方法將其進一步分類．不但有學術意義，而且有一定的實用價值。
惡性小圓細胞腫瘤（MSRCT）罕見, 是近10年才明確界定的一類惡性腫瘤，為一組細胞形態相近而組織學結構呈彌漫分布的腫瘤，尤其當某些腫瘤分化很差時，僅憑HE切片光鏡觀察，診斷十分困難，誤診率較高。免疫組化技術的應用，為診斷這些病理形態學上難以明確來源的腫瘤提供了新的診斷方法，提高了診斷准確率。例如，未分化癌細胞當表現為圓形細胞，彌漫分布不呈巢狀，尤其轉移到淋巴結使得淋巴結結構破壞時，與惡性淋巴瘤難以鑒別。上皮性標記物（KET、 EMA或CEA）與LCA聯合標記，前者陽性可肯定為來源於上皮細胞組織的癌。
一、惡性小圓細胞腫瘤的種類和免疫組化特徵[1]
池鳴鳴等應用免疫組織化學ABC法對98例惡性小圓細胞腫瘤（MSRCT）免疫組化表型及病理形態進行研究，結果表明，神經母細胞瘤、嗅神經母細胞瘤、原始神經外胚葉腫瘤、肺神經內分泌癌的免疫組化特徵為NSE陽性，而Des陰性；未分化癌KET、EMA、CEA陽件；胚胎性橫紋肌肉瘤MG、Vim、Des呈陽件反應；尤文氏肉瘤Vim陽件，有些病例NSE陽件；未分化滑膜肉瘤Vim陽件，部分病例KET、EMA陽件；無色素性惡性黑色素瘤HMB45陽性。LCA是惡件淋巴瘤特異件標記； HCG、AFP可作為精原細胞瘤的標記。
二、骨與軟組織小細胞惡性腫瘤[2]
那加等對22例小細胞惡性腫瘤行臨床、病理形態和多種免疫組化與電鏡觀察分析，對小細胞惡性腫瘤進行科學的病理學分類。結果如下，將 22個病例分為 4組：（1）Ewing瘤和神經內分泌腫瘤組 9例（骨內Ewing瘤3例、骨外者1例，Askin瘤1例，原始神經外胚層腫瘤1例，節細胞性神經母細胞瘤1例和神經內分泌癌2例）；（2）胚胎性橫紋肌肉瘤8例；（3）結外惡性淋巴瘤3例；（4）腹腔內硬化性小圓細胞瘤和小細胞惡性間皮瘤各1例。結論認為：小細胞腫瘤的種類繁多，對其診斷應密切結合臨床，同時輔以多種特殊檢查。
三、骨的小圓細胞性腫瘤[3, 4]
以小圓細胞為主要特徵的骨腫瘤發病率低，其中大多屬高度惡性腫瘤，診斷常需要結合臨床
4、帕銼帕尼能縮小腫瘤嗎
該葯通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起作用。適用於晚期腎細胞癌（回一種在腎小答管中發現癌細胞的腎癌類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細胞肺癌(NSCLC)的治療。在國內貴，在印度這個葯便宜很多，大概2000以內搞定。需要可以幫你帶
5、腫瘤掛哪科？
軟組織腫瘤在我們國家，基本上省級的腫瘤醫院都已經有骨與copy軟組織腫瘤科。所以就診掛骨與軟組織腫瘤。如果沒有軟組織腫瘤科，包括在骨科裡面，就診骨科就可以了。另外還有一部分像腹膜後腫瘤是包括在普外裡面，在縣一級醫院，有些體表疙瘩或者有腹膜後的腫瘤，可以就診於當地的zd普外科或者骨腫瘤科、骨科，當然是以骨與軟組織腫瘤外科為主。
6、惡性腫瘤，做不做化療都是死路一條嗎？
其目的是希望化療後腫瘤縮小，從而減少切除的范圍，縮小手術造成的傷殘；化療可抑制或消滅可能存在的微小轉移，提高患者的生存率。
7、得了癌症去哪個醫院 用什麼方法好 目前最有效的治療是什麼？
我建議你可以去山西醫大二院的生物診療中心，他們那裡採用現在最先進的生物療法癌症晚期和轉移和有療效，而且副作用小，無痛苦
8、我母親結腸癌手術後做9個淋巴切片有兩個有癌細胞請問著嚴重到什麼程度?
母親結腸癌手術後做9個淋巴切片有兩個有癌細胞,說明有淋巴轉移,如果不開展腫瘤治療保護後果很嚴重,很容易復發轉移,一定要盡快開展腫瘤治療保護, 建議服用腫瘤治療保護劑高聚生蛋白口服液+蟲草靈芝孢子膠囊+龔仆大夫音樂療法+心理療法,.如果腫瘤治療保護做得好,母親能像正常人一樣健康長壽.
幾乎每個結腸癌病人治療後進入康復階段都面臨復發的威脅。世界衛生組織腫瘤康復中心統計，結腸癌經過規范的手術，放、化療常規治療後，即使腫瘤完全沒有了，半年至三年內的復發率仍高達51％。有些腫瘤如小細胞肺癌、腦瘤、軟組織肉瘤、肝癌、膀胱癌、卵巢癌復發率會更高。
隨著分子生物醫學的發展答案已揭曉，結腸癌復發原因主要有：
一、殘留的癌細胞及微小病灶。手術，化療消滅了體內絕大部分癌細胞，但結腸癌病人體內仍存有100萬左右的癌細胞，尤其是GO期（不活躍、靜止期）的癌細胞，這類癌細胞是目前手術，化療解決不了的。更可怕的是有些癌細胞已經在病人體內積集下來，落戶生根形成肉眼及影像學都無法看到的微小病灶，伺機待長。這些殘留的癌細胞及微小病灶是日後復發的元兇。
結腸癌復發的另一原因，腫瘤的發生、發展與機體的調控紊亂有密切關系。結腸癌與宿主（人體）一直保持密切的異常應答關系，使癌細胞產生能量的增強及擴散。手術，化療無法修正、改變這種紊亂的調控關系使之恢復正常，癌細胞分子異常傳導信號不能被有效抑制，結腸癌的復發就在所難免。
手術，放、化療只是結腸癌病人剛剛走完第一步，離真正意義上的康復根治還很遠。我國著名腫瘤專家龔仆教授說過：結腸癌病人完成手術，放、化療走出醫院，絕對不是治療的結束，而是繼續治療的開始。但這種繼續治療的理念，沒有引起人們的足夠重視，根據社會調查顯示，絕大多數病人，尤其是結腸癌腫瘤完全沒有了的病人認為：沒事了，醫生都說治好了，不需要治了，定期復查成了他們唯一的選擇。殊不知這種不科學的觀念，極有可能使他的治療成果前功盡棄。
腫瘤治療保護醫學把康復期結腸癌病人的治療保護作為重點進行指導，提出這時期結腸癌病人的治療保護不是可有可無，而是更為復雜更為重要。要求更系統化、更科學化，更要堅持長期化，三年以上腫瘤治療保護。心理療法、膳食療法、葯物療法要同步進行，保護現有治療成果，防止復發。
結腸癌康復期治療保護原則：
1. 樹立康復期繼續治療的科學理念，針對自己尋求個性治療方案。
2. 解決殘留癌細胞，控制、消除微小病灶。
3. 重建機體免疫監護功能，修復人體調控功能。
結腸癌的具體治療保護措施：
1. 盡快應用腫瘤治療保護制劑:高聚生蛋白口服液、蟲草靈芝孢子膠囊,讓患者盡快康復。
2. 龔仆大夫音樂治療+心理治療，心理上要保持積極向上的樂觀情緒，相信自己已經戰勝了癌症。經常參加社會活動尤其是與癌友之間的交流，把「練身」與「練心」結合起來。適當參加體育鍛煉，免費參加龔仆大夫抗癌氣功或龔仆大夫抗癌操或龔仆大夫抗癌舞蹈。
3. 膳食治療在康復期不可缺少，尤其是通過膳食調補脾胃十分重要，脾胃為後天之本，氣血生化之源，何況腫瘤治療中又常常傷害脾胃。科學合理的膳食組合對脾胃的恢復、強壯病人的身體非常重要。
9、五年前做的乳腺切除,做了化療但沒放療.現在脖子下骨上長了一個包,而且越長越大.是不是復發了?
很有可能復發轉移了,這肯定是腫瘤治療保護沒有做好造成的,如果不開展腫瘤治療保護後果很嚴重,很容易復發轉移,如果腫瘤治療保護做得好可以像正常人一樣健康長壽.
幾乎每個乳腺癌病人治療後進入康復階段都面臨復發的威脅。世界衛生組織腫瘤康復中心統計，乳腺癌經過規范的手術，放、化療常規治療後，即使腫瘤完全沒有了，半年至三年內的復發率仍高達51％。有些腫瘤如小細胞肺癌、腦瘤、軟組織肉瘤、肝癌、膀胱癌、卵巢癌復發率會更高。
隨著分子生物醫學的發展答案已揭曉，乳腺癌復發原因主要有：
一、殘留的癌細胞及微小病灶。手術，化療消滅了體內絕大部分癌細胞，但乳腺癌病人體內仍存有100萬左右的癌細胞，尤其是GO期（不活躍、靜止期）的癌細胞，這類癌細胞是目前手術，化療解決不了的。更可怕的是有些癌細胞已經在病人體內積集下來，落戶生根形成肉眼及影像學都無法看到的微小病灶，伺機待長。這些殘留的癌細胞及微小病灶是日後乳腺癌復發的元兇。
乳腺癌復發的另一原因，乳腺癌的發生、發展與機體的調控紊亂有密切關系。乳腺癌與宿主（人體）一直保持密切的異常應答關系，使癌細胞產生能量的增強及擴散。手術，化療無法修正、改變這種紊亂的調控關系使之恢復正常，癌細胞分子異常傳導信號不能被有效抑制，乳腺癌的復發就在所難免。
手術，化療只是腫瘤病人剛剛走完第一步，離真正意義上的康復根治還很遠。我國著名腫瘤專家龔仆教授說過：乳腺癌病人完成手術，放、化療走出醫院，絕對不是治療的結束，而是繼續治療的開始。但這種繼續治療的理念，沒有引起人們的足夠重視，根據社會調查顯示，絕大多數病人，尤其是腫瘤完全沒有了的病人認為：沒事了，醫生都說治好了，不需要治了，定期復查成了他們唯一的選擇。殊不知這種不科學的觀念，極有可能使他的治療成果前功盡棄。
腫瘤治療保護醫學把康復期乳腺癌病人的治療保護作為重點進行指導，提出這時期乳腺癌病人的治療保護不是可有可無，而是更為復雜更為重要。要求更系統化、更科學化，更要堅持長期化，三年以上腫瘤治療保護。心理療法、膳食療法、葯物療法要同步進行，保護現有治療成果，防止復發。
乳腺癌康復期治療保護原則：
1.樹立康復期繼續治療的科學理念，針對自己尋求個性治療方案。
2.解決殘留癌細胞，控制、消除微小病灶。
3.重建機體免疫監護功能，修復人體調控功能。
乳腺癌的具體治療保護措施：
1.盡快應用腫瘤治療保護制劑:高聚生蛋白口服液、蟲草靈芝孢子膠囊。讓患者盡快康復。
2.龔仆大夫音樂治療+心理治療，心理上要保持積極向上的樂觀情緒，相信自己已經戰勝了癌症。經常參加社會活動尤其是與癌友之間的交流，把「練身」與「練心」結合起來。適當參加體育鍛煉，免費參加龔仆大夫抗癌氣功或龔仆大夫抗癌操或龔仆大夫抗癌舞蹈。
3.膳食治療在康復期不可缺少，尤其是通過膳食調補脾胃十分重要，脾胃為後天之本，氣血生化之源，何況腫瘤治療中又常常傷害脾胃。科學合理的膳食組合對脾胃的恢復、強壯病人的身體非常重要。
衷心祝乳腺癌患者早日康復!