1、NT增厚，這個寶寶能要麼
我現在應該是抄15周了，上周一在鼓樓醫院查出NT增厚，14周NT值3.3，醫生說可能有點問題，要我周四去專家會診。我回來上網查一下，好像說NT超過3以上是40%可能是健康的寶寶，心裡難過得很。周四會診時人比較多，排隊到我的時候專家什麼也沒說，就說要我做胎盤絨毛穿刺，當時心裡很著急，第二天就跑去做了，也沒去別的醫院檢查了。這個寶寶懷時候也是沒准備的，一個多月的時候有少量出血，我以為是月經不正常，去醫院檢查說是懷孕了，並有一點先兆流產，發了一點孕胴和黃體胴，吃過兩周的中葯保胎。現在醫生說絨毛細胞培養結果要一個月才知道，我心一直在忐忑著，不知道這個寶寶是不是健康的，就算這次檢查染色體是正常，這樣一直不不正常的趨向，是不是本身就是不健康呢？我現在27，本來是想晚些要寶寶，現在有了也很好，只希望是健康的。醫生說除了NT增厚其它很正常，但又怕經過這么多折騰寶寶生下來會不健康，想放棄算了，現在天天晚上睡不好，老做夢，有時候夢見有小孩對著我笑，一去抱確是別人的小孩。真的不知道怎麼辦好，請專家或過來人指點迷津!在此深表謝意！
2、早期沒有做nt檢查。中期唐篩三項都是低風險。今天做四維說頸後軟組織
您好，在孕11-16周之間檢查是看透明帶，等到二十四周以後胎兒已經發育成型就需要看頸後軟組織厚度判斷。建議您還是及時根據醫囑進行篩查，祝您健康！
3、NT增厚說明什麼呢？
NT也叫頸來部透明層，檢測的最佳源孕周為11W-----13W+6天,NT增厚多發生在T18、T21等患者身上，先天心臟病，畸形等也會存在NT增厚的可能。故出現NT厚的媽媽要先去醫院咨詢醫生排查下寶寶可能患病的原因，不要覺得寶寶就一定不好不能要了，畢竟一種疾病的發生還是很復雜的，唐篩或無創或羊穿僅為產前檢測的一種方法，鑒於唐篩檢測結果不準就排除不計吧，若無創結果出來為低風險後，只能說明寶寶在21、13、18號染色體數目方面未見異常，後續的常規檢測還是很重要的，很有必要的~~~~~~~~~~羊穿的話也是針對染色體做的檢測，也不是萬能的，後續都是要做常規檢測監控的~~~~~~~~~~
4、NT增厚的寶寶，可能是虛驚一場嗎？
有可能是B超檢查有誤導致的虛驚一場，但是千萬不要抱有僥幸心理，一定要在醫生的指導下做進一步的檢查來排除。