1、為什麼會得骨肉瘤,怎樣才會的骨肉瘤
骨肉瘤又稱成骨肉瘤,是原發性惡性骨腫瘤中最常見,惡性程度最高的骨腫瘤。易發生肺轉移。 本病以15—25歲發病者居多。
70%以上的病人發生在股骨遠端和脛骨近端。預後不良。
一、成骨性腫瘤
1.成骨肉瘤(Osteosarcoma)
2.皮質旁成骨肉瘤(Juxtacortical osteosarcoma)
二、成軟骨性腫瘤
1.軟骨肉瘤(Chondrosarcoma)
2.近皮質軟骨肉瘤(Juxtacortical Chondrosarcoma)
3.間葉性軟骨肉瘤(Mesenchimal Chondrosarcoma)
三、脈管腫瘤
血管肉瘤(Angiosarcoma)
四、其它結締組織腫瘤
1.纖維肉瘤(Fibrosarcoma)
2.脂肪肉瘤(Liposarcoma)
3.惡性間葉瘤(Malignant mesenchymoma)
4.未分化肉瘤(Undifferentiated sarcoma)
骨腫瘤的病因至今未明,以往認為損傷特別是慢性輕微損傷、慢性感染 均可引起骨腫瘤。近年通過實驗研究如Fujinaga曾用Harvey和Moloney的肉瘤病毒製成大量鼠骨肉瘤模型,Finkel曾用不同類型的同位素和病毒製成骨肉瘤動物模型,亦有人用放射性物質如鐳、鍶等製成骨肉瘤動物模型。這些致病因素已被許多學者確認。骨腫瘤發病年齡男性為15~24歲,女性為5~14歲,可能與不同性別骨的生長與內分泌發育的早晚和時間長短有關。
在大多數原發性骨癌的病例中,不能明確病因,但有些病例可能有遺傳性。某些染色體異常和少數少見的與遺傳相關的疾病與骨癌有關。過去癌多可能發生在骨折或感染的部位。暴露於特殊的致癌物下,如某種染料或塗料等化學物質,可能會增加患骨癌的危險性。高劑量的放射線和某些化學治療葯物,尤其是稱做烷基化物的制劑,可能與某些種類的骨癌發生有關。
2、一級高分子軟組織骨肉瘤
1.骨肉瘤是惡性的。2.病灶剜除術後復發率近100%。3.極容易雙肺轉移。4.放化療效果不大。5.可以試試生物免疫治療,延緩復發。
3、骨肉瘤的特點拜託各位了 3Q
骨肉瘤是骨惡性腫瘤中最多見的一種,是從間質細胞系發展而來,腫瘤迅速生長是由於腫瘤經軟骨階段直接或間接形成腫瘤骨樣組織和骨組織。下肢負重骨在外界因素(如病毒)的作用下,使細胞突變,可能與骨肉瘤形成有關。典型的骨肉瘤源於骨內,另一與此完全不同類型的是與骨皮質並列的骨肉瘤,源於骨外膜和附近的結締組織。後者較少見,預後稍好。2臨床表現骨肉瘤的突出症狀是腫瘤部位的疼痛,由腫瘤組織浸蝕和溶解骨皮質所致。 1.疼痛 腫瘤部位發生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常見和明顯的症狀,由膨脹的腫瘤組織破壞骨皮質,刺激骨膜神經末梢引起。疼痛可由早期的間歇性發展為數周後的持續性,疼痛的程度可有所增強。下肢疼痛可出現避痛性跛行。 2.腫塊 隨著病情發展,局部可出現腫脹,在肢體疼痛部位觸及腫塊,伴明顯的壓痛。腫塊增長迅速者,可以從外觀上發現腫塊。腫塊表麵皮溫增高和淺表靜脈顯露,腫塊表面和附近軟組織可有不同程度的壓痛。因骨化程度的不同,腫塊的硬度各異。腫塊增大,造成關節活動受限和肌肉萎縮。 3.跛行 由肢體疼痛而引發的避痛性跛行,隨著病情的進展而加重,患病時間長者可以出現關節活動受限和肌肉萎縮。 4.全身狀況 診斷明確時,全身狀況一般較差,表現為發熱、不適、體重下降、貧血以至衰竭。個別病例腫瘤增長很快,早期就發生肺部轉移,致全身狀況惡化。瘤體部位的病理骨折使症狀更加明顯。3檢查在成骨性骨肉瘤的病例,可以在早期發現血液中骨源性鹼性磷酸酶增高,這與該腫瘤的成骨作用有關。病理診斷是治療的依據。當考慮到骨肉瘤的診斷時,進行活體組織檢查,盡快得到病理學檢查的確認,對明確診斷和治療有重要的意義。 1.X線攝片 典型的骨肉瘤的X線表現為骨組織同時具有新骨生成和骨破壞的特點。腫瘤多位於長管狀骨的干骺端,邊緣不清,骨小梁破壞,腫瘤組織密度增高,穿破骨皮質後,腫瘤將骨膜頂起,產生該病具有特徵性的X線徵象--考德曼套袖狀三角(Codman-三角)。這種現象在部分骨髓炎和尤文肉瘤病人中可見到,在骨肉瘤中則是非常典型的。晚期可看到腫瘤浸潤軟組織的陰影,可在部分病例中見到病理性骨折。 2.CT掃描和MRI檢查 是判斷骨腫瘤性質、范圍和有無周圍軟組織浸潤的有效手段,可早期發現肺部和其他臟器的轉移病灶,是骨肉瘤臨床檢查的常規項目。 3.核素骨掃描 是早期發現和晚期鑒別有無轉移病灶的常用方法。4診斷根據病史、臨床表現和輔助檢查可作出診斷。骨肉瘤應與骨髓炎、尤文肉瘤相鑒別。5並發症骨肉瘤可引起避痛性跛行,關節活動受限和肌肉萎縮。6治療骨肉瘤目前仍是兒童和青少年惡性腫瘤死亡率很高的疾病,但早期發現和及時治療已經從很大程度上提高了該病的生存率。骨肉瘤經病理確診後,即開始前期的化學或放射性治療,切除腫瘤組織是骨肉瘤治療中重要的步驟。隨著腫瘤外科技術的提高和內置物研究的發展,肢體保存療法顯示了較好的治療前景。腫瘤組織切除後的鞏固性化學或放射性治療對控制腫瘤轉移,提高生存率非常重要。治療骨肉瘤應行根治性手術。有條件者可做局部廣泛切除而保留肢體。此外,截肢前要做活體組織檢查。免疫治療為靜脈輸入淋巴細胞或用干擾素和轉移因子,但療效尚不肯定。7預後腫瘤部位距軀干越近,病死率越高。至於腫瘤的類型和血管豐富的程度與預後的關系很難判斷。對患者的免疫反應也應關注。晚期腫瘤做截肢手術,有的可長期存活,經放射治療後不復發,肺部轉移也可消散。這可能與免疫反應有關。影響預後的因素關鍵在於早診斷,腫瘤是否徹底切除,手術前後的化療和放療。此外,還與瘤細胞的組織類型、大小、手術前後血清鹼性磷酸酶增加的變化以及是否累及局部淋巴結等有關。
4、肉瘤和腫瘤有什麼區別嗎?哪個比較嚴重?
囊腫他其實是一種良性疾病,因為它可以生長在人體表面或內臟,囊腫是生長在一定器官中的良性腫塊,在體內呈囊性狀,它的含量是液體。腫瘤他其實是由克隆異常增殖而形成的新生物,在多種致癌因子的作用下,在基因水平上對局部組織某種細胞的生長失去正常調控,還有良性和惡性,後者是更可怕的。
據我了解到的最新消息裡面,骨肉瘤是一種惡性腫瘤,可分為原發性骨肉瘤和繼發性骨肉瘤。對周圍組織有侵襲和破壞的能力,與正常組織有模糊邊界。軟骨骨肉瘤的復發率很高,並且容易轉移骨骼和器官,主要是通過血液循環,當軟骨骨肉瘤轉移到重要骨骼如頸椎、胸椎或重要器官如肝,肺,腎時,嚴重者可導致患者死亡。
因此,一旦診斷為軟骨骨肉瘤,需要立即就醫。眼眶橫紋肌瘤是一種惡性腫瘤,橫紋肌瘤是起源於橫紋肌瘤細胞的惡性腫瘤,是兒童最常見的軟組織肉瘤,橫紋肌瘤發病率僅次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤,在軟組織肉瘤中排名第三。橫紋肌瘤多見於青少年,男性多於女性,易發生四肢,頭頸,軀干,會陰等。
也可發生在眼眶,橫紋肌瘤,可來自眼部肌肉或淚腺,多見於 7-8 歲的男孩,引起單側眼球突出,病情進展迅速。1/3 的兒童患有上瞼下垂,10% 的兒童患有頭痛,在x光片中可以看到骨破壞,因為惡性腫瘤稱為癌症,起源於間葉組織的腫瘤稱為肉瘤,兩者都可能是惡性的,但組織來源不一致,這是病理學的陳述。
最後,關於以上肉瘤和腫瘤有什麼區別嗎哪個比較嚴重的問題,今天就分析到這里。
5、Z3骨軟組織腫瘤病,這個病好治嗎?
骨腫瘤是發生於骨骼或其附屬組織(血管、神經、骨髓等)的腫瘤,主要有骨肉瘤,軟骨肉瘤、纖維肉瘤、多發性骨髓瘤、脊索瘤、網狀細胞肉瘤等,也包括你說的軟組織囊腫,骨腫瘤包括了骨結核和軟組織囊腫,只是骨結核是因血行感染產生,一般涉及鄰近的兩個椎體的松質骨內。
6、纖維肉瘤與骨肉瘤區別
?
7、積水潭骨腫瘤科做肉瘤手術怎麼樣
1。患者資料太少
2.軟組織腫瘤為了更好切除 可以術前做化療使腫瘤局限
3.正規大醫院都不錯
4.別信小廣告