軟組織腫瘤分子遺傳分類

1、軟組織肉瘤遺傳率是多少

這個不好會答。需要通過佳學基因解碼基因檢測，發現致病基因，可以准確地知道遺傳率。還能知道精準治療方案和如何避免後代再患有這種疾病。

2、遺傳病的分類及特點~急~急~急~

樓主好，我們今年遺傳學的復習資料上正好有這樣的題：

遺傳性疾病主要分為：
一、染色體病，染色體數目或結構異常所致的疾病，主要分為常染色體病、性染色體病、攜帶者三大類。在人群中發病率較低引起該類疾病的遺傳物質改變較大
二、單基因遺傳病指由於一堆等位基因一擦汗那個引起的遺傳性疾病。單基因遺傳按照傳遞方式又分常染色體顯、隱性遺傳疾病、性連鎖遺傳性疾病
常染色體完全顯性遺傳的特徵
1、由於致病基因位於常染色體上，它的遺傳與性別無關，男女均有相同的概率獲得致病基因，故男女患病的機會均等。
2、致病基因在雜合狀態下，即可致病。
3、患者的雙親中，有一個患者，患者的同胞中，有1/2的可能性為患者。
4、無病患的個體的後代不會患此病。
5、在系譜中，疾病連續相傳，無間斷現象。
6、相當一部分散在病例起因於新產生的突變，疾病的適合度(fitness)越低來源於新突變的比例越高。
常染色體隱性遺傳特徵
1 由於致病基因位於常染色體上，所以它的發生與性別無關，男女發病機會相等。
2 致病基因只有在純合狀態下才會致病
3 患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，出生患兒的幾率是1/4，患兒的正常同胞中有2/3的可能性為攜帶者。
4 近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發病率要比非近親婚配者高得多，這是由於他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。
5 系譜中患者的分布散在的，通常看不到連續遺傳現象，有時系譜中甚至只有先症者一個患者。
X伴性顯性遺傳病特徵
1.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常較輕
2.患者的雙親中必有一名是該病患者；
3.男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；
4.女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；
5.系譜中常可看到連續傳遞現象，這點與常染色體顯性遺傳一致。
X伴性隱性遺傳的遺傳特徵
1.人群中男性患者遠比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；
2.雙親無病時，兒子可能發病，女兒則不會發病；兒子如果發病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。
Y連鎖遺傳病
如果決定某種性狀或疾病的基因位於Y染色體，那麼這種性狀（基因）的傳遞方式稱為Y伴性遺傳。這些基因將隨Y染色體進行傳遞，父傳子、子傳孫，因此稱為全男性遺傳。
三、多基因遺傳病，遺傳疾病的發生不是由一對等位基因決定，而是由兩對或兩對以上的等位基因所決定, 因此這類疾病稱為多基因病,同時疾病的形成還受環境因子的影響
特點：1.多基因遺傳病的發病風險與遺傳度密切相關。在性愛那個當多的多基因病中群體發病率為0.1-1%遺傳度為70-80%患者一級親屬患病率近於群體患病率的開平方值2.多基因病有家族聚集傾向患者親屬的患病率高於群體患病率但是患者親屬患病率隨親緣系數遞減而劇減向群體患病率靠攏3家屬中多基因病患者的成員多患病風險越高
四、線粒體病
1.mtDNA復制具半自主性2.線粒體基因組所用的遺傳密碼和通用不同3.mtDNA為母系遺傳4.mtDNA在有絲分裂和減數分裂期間都要經過復制分離5.mtDNA的突變存在雜質性與閾值效應6.mtDNA突變率極高7.mtDNA分離
線粒體的分裂和mtDNA復制被認為是隨機的過程而與細胞周期和細胞核復制的時相無關。因此在細胞分裂中一個雜質性細胞是以一種隨機的方式將突變的mtDNA以不同比例傳遞給子細胞
五、體細胞遺傳病：是由於體細胞的數個基因突變的累計作用而引起的。這種情況最常見於癌症。因為他是體細胞中遺傳物質的改變所以一般並不向後代傳遞

希望這個答案能讓您滿意

3、為什麼說腫瘤是遺傳性疾病

近年來腫瘤細胞遺傳學和分子遺傳學領域大量資料證明,一部分腫瘤是具有遺傳基礎的疾病,但是大多數患者並不出現簡單的遺傳,少數腫瘤患者從上代繼承的並不是簡單的可以直接引起腫瘤的突變基因,而往往是正常基因的缺失或突變或與腫瘤發生有間接關系的突變基因
意見建議:
雖然人類腫瘤中的絕大多數是由環境因素所引起,但仍有部分腫瘤與遺傳 因素有關.據對一些高癌家族系譜的分析,有些腫瘤如視網膜母細胞瘤,著色性干皮病,乳腺癌等,極可能有其不同的遺傳傳遞方式.
遺傳因素在與遺傳有關的大多數腫瘤發生中所起的作用,是引發對致癌因子的易感性或傾向性,而真正直接遺傳的只是少數不常見的腫瘤.與遺傳因素有關的腫瘤大致有以下幾種情況：
有直接遺傳傾向的腫瘤.即致病的遺傳物質（DNA）從父母傳遞給 子代,且引起子代發 病.如視網膜母細胞瘤,腎母細胞瘤,腎上腺或神經節的神經母細胞瘤及癌前病結腸多發性腺瘤性息肉等.這是一些少見的家族性腫瘤,屬於單基因遺傳,以常染色體顯性遺傳的規律出現.其特點之一是發病年齡早（兒童期）.
腫瘤易感（患）性高.即具有這種遺傳因素的個體,在同樣條件下比正常人群易患某種腫瘤.如患遺傳病毛細血管擴張性共濟失調症患者易患白血病和淋巴瘤,著色性干皮病患者在日光暴曬下易患皮膚癌或黑色素瘤.這些腫瘤易感性高的人常具有某種遺傳性缺陷,如染色體缺陷,如染色體缺陷,DNA內切酶缺陷或免疫缺陷等.
生活護理:
腫瘤的遺傳只是指部分腫瘤有遺傳基礎,還有些腫瘤與免疫或內分泌有關.遺傳因素與環境因素在腫瘤的發生中起協同作用.如乳腺癌,胃腸癌,食管癌,肝癌,鼻咽癌,白血病及子宮內膜癌等,這些常見腫瘤也有家族史,說明有遺傳因素的影響,但以環境因素的作用更為重要.

4、醫學遺傳學的類型有那些？各有什麼特點？

現代細胞遺傳學、分子細胞遺傳學、分子遺傳學、細胞生物學和生物信息學技術
研究某些致畸、致愚、致殘、致癌疾病的遺傳基礎及其發病機制，達到診斷、預防和治療某些發病率高的遺傳病及某些腫瘤的目的，為提高人口健康素質和生存質量服務。
人類遺傳病致病基因定位與克隆
基因功能研究
基因治療新載體 — 人源基因載體的研究
幹細胞研究和健康基因庫
遺傳病診斷與產前診斷新技術的研究

5、橫紋肌肉瘤會遺傳嗎

回答者：羊博士雖然是遺傳病，也不一定能遺傳給下一代！橫紋肌肉瘤有後遺症嗎回答者：羊博士放療的後遺症和副作用很大，可以先化療一段時間，也可以用中葯治療一段時間！橫紋肌肉瘤是由什麼原因引起的回答者：羊博士　本症系由各種不同分化程度的橫紋肌母細胞級組成的軟組織惡性腫瘤腫瘤發病原因不詳但不排除遺傳因素橫紋肌肉瘤的分子遺傳研究發現只有腺泡型橫紋肌肉瘤在細胞和分子遺傳學上存在特徵性改變染色體異常涉及第13號與第1號或第2號相互易位分子遺傳學涉及第13號染色體FKHR基因(推測為一轉錄因子)與第1號或第2號染色體上PAX7或PAX3基因融合本病有復發的傾向！什麼是橫紋肌肉瘤回答者：羊博士橫紋肌肉瘤是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤發生率次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤居軟組織肉瘤的第三位。橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%臨床表現的多樣性、病理改變的多重性以及發病部位的不同，使橫紋肌肉瘤成為小兒腫瘤中最復雜的一種兒童、青年多見胚胎型、腺泡型中年以上多見多形細胞型。男多於女。頭頸部及四肢多見泌尿生殖器也常見。

6、現代腫瘤學（第三版）的目錄

1 緒論 2 腫瘤流行病學
3 病毒與人類腫瘤
4 理化因素與腫瘤
5 吸煙與腫瘤
6 遺傳與腫瘤
7 免疫與腫瘤
8 內分泌與腫瘤
9 腫瘤基因組學
10 腫瘤蛋白質組學
11 腫瘤分子生物學
12 腫瘤細胞生物學
13 腫瘤病理學
14 腫瘤的侵襲與轉移
15 腫瘤血管生成與腫瘤微環境
16 腫瘤預防
17 腫瘤的細胞與動物模型 18 腫瘤的早期發現
19 腫瘤標記與分子診斷
20 腫瘤的影像學診斷
21 腫瘤的內鏡診斷與治療
22 腫瘤病理學診斷
23 腫瘤的外科治療
24 腫瘤的微創外科治療
25 器官移植在腫瘤治療中的應用
26 腫瘤的局部治療
27 腫瘤的放療
28 腫瘤的葯物治療
29 腫瘤的中醫治療
30 腫瘤的生物治療
31 腫瘤姑息治療
32 副瘤綜合征
33 腫瘤並發症及其處理
34 抗腫瘤治療的不良反應及處理
35 循證醫學在腫瘤臨床研究中的應用
36 腫瘤與社會
37 腫瘤患者的護理與康復 38 鼻咽癌
39 食管癌
40 胃癌
41 原發性肝癌
42 胰腺腫瘤和壺腹周圍腫瘤
43 大腸癌
44 乳腺癌
45 肺癌
46 宮頸癌
47 前列腺癌
48 白血病 49 口腔癌
50 涎腺腫瘤
51 鼻腔與鼻竇惡性腫瘤
52 喉癌
53 耳部腫瘤
54 眼部腫瘤
55 甲狀腺腫瘤
56 縱隔腫瘤
57 胸壁、胸膜腫瘤
58 小腸腫瘤
59 膽道腫瘤
60 腹膜後腫瘤
61 腎細胞癌
62 腎上腺腫瘤
63 膀胱腫瘤
64 睾丸腫瘤
65 陰莖癌
66 子宮內膜癌
67 卵巢癌
68 惡性滋養細胞腫瘤
69 外陰癌與原發性陰道癌
70 惡性淋巴瘤
71 多發性骨髓瘤
72 軟組織腫瘤
73 骨腫瘤
74 皮膚及附件腫瘤
75 惡性黑色素瘤
76 神經系統腫瘤
77 小兒腫瘤
附錄 常用化療葯物劑量表

7、軟組織腫瘤的臨床表現有哪些?

1、腫塊：患者常以無痛性腫塊就診，可持續數月或一年以上。腫塊大、小不等惡性腫瘤生長較快，體積較大。惡性腫瘤的直徑多大於5cm。生長較速並位於深層組織的腫瘤邊界多不清晰。2、疼痛：高分級肉瘤因生長較快，常伴有鈍痛。如果腫瘤累及鄰近神經則疼痛為首要症狀。肉瘤出現疼痛常預後不佳。Shiu於1989年強調，保肢成功的病例僅27%出現疼痛，而施行截肢手術組疼痛則高達50%。3、硬度腫瘤中纖維，平滑肌成分較多者則質地較硬，而血管，淋巴管及脂肪成分較多者則質地較軟。4、部位：纖維源性腫瘤多發於皮下組織;脂肪源性腫瘤多發生臀部、下肢及腹膜後;間皮瘤多發生於胸、腹腔;平滑肌源性腫瘤多發生於腹腔及軀幹部。滑膜肉瘤則易發生於關節附近及筋膜等處。5、活動度：良性及低度惡性腫瘤，生長部位常表淺，活動度較大。生長部位較深或周圍組織浸潤的腫瘤，其活動度較小。腹膜後腫瘤因解剖關系多為固定型。6、溫度：軟組織肉瘤的血供豐富，新陳代謝旺盛，局部溫度可高於周圍正常組織。良性腫瘤局部溫度正常。7、區域淋巴結：軟組織肉瘤可沿淋巴道轉移。滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤常有區域淋巴結腫大，有時融合成團。軟組織腫瘤的臨床表現比較明顯，建議您出現以上症狀是要及時要醫院進行治療，否則就會變成軟組織惡性腫瘤。

8、軟組織腫瘤是不是癌症?

二、軟組織腫瘤診斷
根據病史和臨床表現，軟組織腫瘤是不難與非腫瘤性腫塊鑒別的，其診斷要點如下： （一）患者在幾周或幾個月的時間後才覺察到無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降及一般的不適等全身性症狀則少見。 軟組織腫瘤2
（二）臨床上較少發生但很重要的腫瘤引起的綜合征是低血糖症，常伴發於纖維肉瘤。 （三）X線攝片檢查 X線攝片有助於進一步了解軟組織腫瘤的范圍，透明度以及其與鄰近骨質的關系。如邊界清晰，常提示為良性腫瘤；如邊界清楚並見有鈣化，則提示為高度惡性肉瘤，該情況多發生於滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。 （四）超聲顯像檢查 該法可檢查腫瘤的體積范圍、包膜邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，從而區別良性還是惡性。惡性者體大而邊界不清，回聲模糊，如橫紋肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤等。超聲檢查還能引導作深部腫瘤的針刺吸取細胞學檢查。該檢查方法確是一種經濟、方便而又無損於人體的好方法。 （五）CT檢查 由於CT具有對軟組織腫瘤的密度分辨力和空間分辨力的特點，用來診斷軟組織腫瘤也是近年常用的一種方法。 ( 六) MRI檢查 用它診斷軟組織腫瘤可以彌補X線CT的不足，它從縱切面把各種組織的層次同腫瘤的全部范圍顯示出來，對於腹膜後軟組織腫瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的腫瘤、腘窩部的腫瘤以及腫瘤對骨質或骨髓侵襲程度的圖像更為清晰，是制訂治療計劃的很好依據。 (七) 病理學檢查 1．細胞學檢查：是一種簡單、快速、准確的病理學檢查方法。最適用於以下幾種情況：①已破潰的軟組織腫瘤，用塗片或刮片的採集方法取得細胞，鏡檢確診；②軟組織肉瘤引起的胸腹水，必須用剛取到的新鮮標本，立即離心沉澱濃集，然後塗片；③穿刺塗片檢查適用於瘤體較大、較深而又擬作放療或化療的腫瘤，也適用於轉移病灶及復發病灶。 2．鉗取活檢：軟組織腫瘤已破潰，細胞學塗片又不能確診時，可做鉗取活檢。 3．切取活檢：多在手術中採取此法。如較大的肢體腫瘤，需截肢時，在截肢前做切取活檢，以便得到確切的病理診斷。腫瘤位於胸、腹或腹膜後時，不能徹底切除，可做切取活檢，確診後採用放療或化療。 4．切除活檢：適用體積較小的軟組織腫瘤，可連同腫瘤周圍部分正常組織整塊切除送病理檢查。
編輯本段三、軟組織腫瘤治療措施
(一)手術治療
軟組織腫瘤3
1．根治性手術：所有位置的腫瘤必須是連同周圍包繞的正常組織一並切除的，為了保證完整的切除，常常不得不割捨一些正常的組織結構，手術切除亦應包括活檢的部位，皮膚及其附近的部分肌肉。對於肌肉腫瘤，受累肌肉應將首尾完全予以切除。只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 2．減積手術：是針對一些無法完全切除的軟組織腫瘤而採用的方法，術後再繼以其他非手術治療，以期改善病人的生活質量並延長病人的生命。如惡性腹膜後巨大的脂肪肉瘤等，可先行減積手術，爾後再輔加放射治療，可取得好的療效。 3．截肢術：適用於晚期的巨大腫瘤伴有潰瘍大出血，而又無法止血；或伴發嚴重感染，如膿毒血症、破傷風等危害病人生命安全；或腫瘤生長迅速並引起劇烈疼痛，難以用葯物控制；或肢體己有病理性骨折，失去活動能力等嚴重狀況下，無法用其他方法挽救時，方可考慮先選用截肢術。
(二)放射治療
徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。手術後輔加放射治療，主要是針對那些殘留在手術野內的微小亞臨床病灶起到了抑製作用，而對那些團塊狀和結節狀的大塊瘤體往往難以奏效。因此，學者們認為，即使僅作腫瘤局部切除，再加放射治療，也能取得與包括截肢術在內的根治性手術相仿的療效，而且還保存了肢體。單純放療，只是姑息性的治療，因而無法達到治癒的目的。近年來，許多學者提出了術前放療，並指出，術前放療有時會優於手術後放療，因為手術前放療可使巨大腫瘤的體積縮小，並常會在腫瘤組織與正常組織之間產生一層組織反應區，有輕度水腫，易於手術分離，可使原認為不能切除的腫瘤得以切除；其次是大部分腫瘤細胞經放射治療後已失去活力，即使在手術野內留有腫瘤細胞，也無生存和復發的能力。還有一點是軟組織肉瘤經過放射治療後，其周圍的脈管大多萎縮變細，甚至纖維化閉塞，失去循環能力，這就會減少手術操作時擠壓腫瘤向外擴散的機會，而手術前放療最大的缺點是手術後創面不易癒合，要特別注意。
(三)化學治療
軟組織腫瘤4
對軟組織肉瘤有效的葯物很多；主要為ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。一般認為療效較好的是CYV ADIC聯合方案。其具體用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周為一療程。化學治療又分術後輔助化療及新輔助化療，即術前化療。 1．手術前化療：體積較大惡性程度高的軟組織惡性腫瘤宜於術前用化療，可使瘤體縮小，提高切除率，避免截肢之苦。 2．手術後化療：手術加用化學葯物治療，已被廣泛應用於臨床各種惡性腫瘤的治療中。在治療高度惡性軟組織肉瘤中，應在手術後短期內即開始應用，有可能減少遠處轉移，提高生存率。如時間相隔太久，將難奏效。作者認為：用化療比不用好，早用比晚用好，預防性比治療性好。一般用葯時間Ⅰ期和Ⅱa期化療1年，Ⅱb～Ⅲ期化療2年。

9、什麼是軟組織惡性腫瘤？

？很多朋友會有這樣的問題。以下就是關於軟組織惡性腫瘤的介紹，希望能幫您更好的認識軟組織惡性腫瘤。軟組織惡性腫瘤，又稱組織肉瘤，僅佔全部惡性腫瘤的1%左右。在兒童期軟組織肉瘤的發病次於白血病、腦腫瘤和淋巴瘤，居第四位。在軟組織肉瘤中最常見的是纖維肉瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和間皮肉瘤等。在兒童期，國內外的資料均認為橫紋肌肉瘤的發病率最高，其次是纖維肉瘤。根據目前對軟組織腫瘤的認識水平，對其發生都認為不是單一的因素所致。諸多的證據表明電離輻射是肉瘤發生的原因，例如，在乳腺切除術後經照射以後胸腔發生的纖維肉瘤。除此之外，還與下列因素相關，如先天性畸形、家族性遺傳、異物刺激、化學物質刺激、病毒因素、內分泌因素等。以上就是關於軟組織惡性腫瘤的介紹，希望能幫到您。