1、後綴名為：.sef的文件，用什麼軟體能打開？急救！
sef就是flash文件的格式/後綴名.當你看一個FLASH時,右鍵單擊畫面,看其屬性,那個http://************.swf就是此flash的連接,復制下來放到地址欄里點回車 或者轉到 就能打開了……
2、A1723SEF18S3M9XH2Y7激活時間
有以下3種方法可以查詢：
方法一：官網查詢法。
具體步驟如下：
1、打開手機，進入設置-通用-關於本機，知道序列號。
2、進入蘋果官方中文網站：http://www.apple.com/cn/，點擊頂部導航中的「技術支持」。
3、再在底部點擊「查看服務和支持期限」鏈接即可進入iPhone激活時間查詢網站網址。
4、輸入上面所獲取到的iPhone序列號，然後點擊後邊的「繼續」即可查詢激活時間。
5、購買的日期也可以此界面上查到。
方法二：用第三方軟體（如itools，PP助手等）。
以itools為例。用數據線把IPhone連接到電腦，然後打開Itools首頁就會顯示Iphone的各種數據，包括購買時間和激活時間。
方法三：用apple110網站查詢。
1、跟方法一中一樣，先獲取的序列號。
2、通過apple110網址：http://www.apple110.com/查詢，輸入手機的序列號。
3、點擊查詢後就會出現機器信息，能方便的看到手機的購買時間和激活時間。
3、文件類型為SEF的文件需要用什麼軟體能打開??
SEF文件是一種加密文件。 可使用Steganos Security Suite這個文件製作。 下載地址： http://www.skycn.com/soft/10909.html 隱藏文件的好工具Steganos Security Suite Steganos Security Suite可讓數據文件在系統中消失得無影無蹤。 運行軟體，單擊「Creat」按鈕，在向導的指導下，創建一個新的「安全磁碟」，並且給「安全磁碟」起個名字，接下來我們依次填好SLE文件路徑和磁碟分區大小，進入 「Enter a new password」窗口，在這里設定訪問創建虛擬磁碟分區的密碼，比較有意思的是，輸入的密碼位數越長越復雜，程序會根據密碼長度自動判斷出密碼的安全等級，並在下方的「Password quality」中顯示出不同的提示。在「我的電腦」中，也將出現新的「安全磁碟」，存放在其中的數據都可以立即得到加密保護。 如果想實現將文件隱藏到圖片、聲音文件中，需要在程序主界面選擇「Steganos file manager」,注意剛打開的窗口我們還沒辦法對其進行操作，需要執行「File→New」命令，創建一個新的項目。然後通過「Actions」菜單下的「Add file」和「Add folder」來增加要加密保存的文件和文件夾，一些不需要的文件可以通過「Remove」按鈕移出。 完成了選擇加密文件的步驟後，單擊「Save and close」選擇「Encrypt」按鈕能將文件加密並保存為SEF文件。使用「Hide」按鈕就可以把文件隱藏到圖像或聲音文件中去。需要注意的是，當需要隱藏的文件很多時，程序會提示「承載文件太小，不能容納隱藏的文件」這很好理解，一個體積很小的承載文件容納了大量的加密文件後，承載文件的體積變化太大是容易讓人懷疑的，我們選擇一個文件體積大一點的承載文件，就可以避免這樣的提示信息出現。當然了，文件在隱藏時，還是需要你輸入密碼進行保護的。加密後的承載文件還可以跟以前一樣操作，與正常文件相比較除了體積大一點，自然也不會引起別人的懷疑了。 Steganos Security Suite還具有文件擦除、郵件加密功能，程序主界面的「E-mail encrytion」可加密傳送郵件內容；「Internet_ trace destructor」能清除使用軟體時產生的包含了重要數據信息的臨時文件；而「Steganos shredder」則是個不折不扣的文件、文件夾粉碎機，重要的數據文件都可以通過他們來清除掉。
4、急求+追加高分：先鋒6號副作用是什麼
你好:
先鋒6號,即頭孢拉定.我還是把它的全部說明書發給你吧.
頭孢拉定.
葯理:
葯效學
頭孢拉定的體外抗菌活性與頭孢氨苄相仿，低於頭孢噻盼和頭孢噻啶。本品對不產青黴素酶和產青黴素酶細菌的MIC分別為 2.0和 8.0μg/ml，耐甲氧西林葡萄球菌菌株對本品也耐葯。表皮葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎球菌和草綠色鏈球菌皆對本品敏感，腸球菌屬耐葯。本品對革蘭陽性桿菌的作用與頭孢氨苄相仿，對革蘭陰性菌的作用也與頭孢氨苄相似，但對大腸桿菌、變形桿菌和克雷伯菌的活性略差。本品對淋病菌有一定作用，對產酶淋球菌也具有活性；對流感桿菌的活性較差，某些菌株完全耐葯。除脆弱類桿菌外,其餘厭氧菌多對本品敏感。本品對β-內醯胺酶甚為穩定。
葯動學
口服本品後迅速吸收。空腹口服 0.5g，l小時血葯濃度達峰值，血葯峰濃度為ll～18μg/ml，T1/2為 16.3小時。靜注0.5g後 5分鍾的血清濃度為 46μg/mI。肌注0.5g l～2小時血葯濃度達峰值，峰濃度為 6μg/ml，肌注吸收顯然較口服為差，但持續時間較久。頭孢拉定在組織體液分布良好。肝組織中濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲得有效濃度。腦組織葯物含量少，僅為血葯濃度的 5～10％；腦脊液中濃度更低，靜脈滴注 2～4g，腦脊液中濃度僅有1.2～1.5μg/ml，甚至不能測到。本品可通過胎盤，口服500mg，羊水中濃度為l～3μg/ml。曾有6位哺乳婦女每 6小時口服500mg，2天乳汁中平均濃度為0.6μg/ml。血清蛋白結合率為6～10％。口服 0.5g後，6小時和 24小時尿中排出量為給葯量的95和 99％。靜注後 6小時尿中排出量超過給葯量的90％。肌注後6小時尿中排出量僅為給葯量的 66％。尿中濃度多超出1000μg/ml。少量葯品自膽汁排泄，後者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝。
適應症:
用於頭孢拉定敏感細菌所致的呼吸道感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染等。
用法用量:
口服，成人一次0.25— 0.5g，每 6小時一次，一日最高量為 4g。小兒按體重一次 6.25一 12.5mg/kg，每 6小時一次。
肌內或靜脈注射，成人一次 0.5一1g，每 6小時一次，一日最高量為8g。小兒(1周歲以上)按體重一次 12.5— 25mg/kg，每 6小時一次。
肌酐清除率為＞20、5— 20和＜ 5ml/min時，其劑量分別為每 6小時 0.5、每 6小時0.25g和每 12小時 0.25g。
[制劑與規格]按無水頭孢拉定計。頭孢拉定膠囊0.25g
注射用頭孢拉定0.5g
口服,成人一日2-4g,分4次空腹服;靜脈滴注或肌肉注射,一日100-200mg/kg,分4次給葯;小兒一日50-100mg/kg,口服和注射同量.腎功能不全按肌酐清出率給葯,清出率>20ml/分,每6小時服500mg;15-20ml/分,每6小時服250mg;清出率<15ml/分,每12小時服250mg.
禁用慎用:
(1)病人有青黴素過敏史者也可對頭孢菌素類或頭黴素類發生交叉過敏反應，因此原有青黴素過敏性休克患者不宜用本品，詳見「頭孢噻吩」節。
(2)頭抱拉定應用於腎功能減退患者時須減少劑量或延長給葯間期。
對頭孢類抗生素過敏者禁用。
給葯說明:
(1)配製肌內注射用葯時，分別將 1.2ml/ml和 4ml注射用水加入 250mg、500mg和1g裝瓶內。
(2)配製靜脈注射液：將 5ml和 10ml注射用水、5％葡萄糖注射液分別注入500mg和1g裝瓶內。所配製的注射液於 3— 5分鍾內注射完畢。
(3)配製靜脈滴注液：將適宜的稀釋液 10ml和 20m1分別注入1g裝和2g裝瓶內，然後再以氯化鈉注射液或獨葡萄糖液進一步稀釋。
(4)肌內或靜脈注射液在室溫保存 2小時活性不變，5℃冷藏可保持 24小時活性不變。靜脈滴注液分別在室溫和 5℃冷藏保存 10小時和 48小時可維持葯物活性不變。
注射劑刺激性較低，適宜於肌注應用。
不良反應:
本品毒性低微，臨床應用的不良反應較輕，發生率也較低。胃腸道反應較為多見，有惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適等。葯疹可能發生。假膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、白細胞或中性粒細胞減少等見於個別病人。本品發生嚴重腎臟毒性反應者尚無報告，但少數病人可出現暫時性尿素氮升高。少數病人也可出現血清轉氨酶、鹼性磷酸酶一過性升高。
肌注可有局部疼痛.靜注可有靜脈炎.少數病人可致尿素氮升高,血尿.腎功能不全者應減少用量.個別病人可有白細胞減少,轉氨酶升高,溶血性貧血.大量使用可致出血傾向.
本品不良反應較輕，發生率低，在1400餘例中，不良反應發生率約為5％。胃腸道反應較多見，其發生率約為3％，主要有胃部不適、惡心、嘔吐、腹瀉等。胃腸道反應不僅見於口服者，也見於注射的病人。應用本葯後，也可出現嗜酸細胞增多，個別病人則可發生直接Coombs試驗陽性反應。可出現暫時性白細胞降低或中性粒細胞減少。葯疹的發生率為1～3％。本品對腎臟無毒性，但有少數病人可出現暫時性輕度的尿素氮升高，這些病人的肌酐值均屬正常，因此尿素氮的升高可能由於腎外因素所致。應用本品的病人，可出現氨基轉移酶升高的現象，甚至伴有鹼性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等短暫升高，這一情況不一定提示肝臟損害，可能與反復肌內注射本品有關。此外，個別於用葯後有頭暈胸悶者。肌注後局部疼痛較輕，多於數分鍾內消失，但也少數病例因注射區疼痛而中止治療。靜注偶可發生血栓性靜脈炎。其他不良反應為胃腸道刺激症狀，如腹痛、腹瀉、惡心及嘔吐，尚有會陰刺激症狀及陰道分泌物增多、皮疹、周身蕁麻疹及其他過敏反應。
可致菌群失調、維生素缺乏、二重感染等副作用。
相互作用:
參閱頭孢噻吩鈉。
(1)注射用頭孢拉定中含有碳酸鈉，因此與含鈣溶液(林格氏液、乳酸鹽林格氏液、葡萄糖和乳酸鹽林格氏液)有配伍禁忌。
(2)臨時混合 β-內醯胺類抗生素和氨基糖苷類抗生素可形成相互滅活。當前述兩類葯物同時給予時，應在不同部位給葯，兩類葯物不能混入同一容器內。
(3)注射用頭孢拉定不宜與其他抗生素相混給葯。
5、sfd和sef格式的文件怎麼打開
sef：是acdess的一種加密存儲格式。相當於一個壓縮包，但winrar和winzip目前都無法查看。需用ACDSEE打開。
SFD格式是儲存聲音的一種格式，也就是一種語音，你可以到http://www.onlinedown.net/soft/15884.htm
6、注射用頭孢噻肟鈉使用後的負作用？
頭孢噻肟鈉
【副作用】
1. 對青黴素有時有交叉變態反應，對青黴素過敏者、孕婦(尤其3個月以內的孕婦)應慎用。 2. 對嚴重腎功能損害者，劑量應相應減小，不能合用強利尿劑。 3. 有時患者有皮疹、頭暈、耳鳴、發熱、腹瀉、嘔吐、全身不適等症狀。 4 .肌注部位有疼痛感。 5. 個別患者有嗜酸性粒細胞增多，白細胞減少。SGOT和SGPT升高。
OR
不良反應 不良反應發生率低，約3%～5%。 1．有皮疹和葯物熱、靜脈炎、腹瀉、惡心、嘔吐、食慾不振等。 2．鹼性磷酸酶或血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等。 3．白細胞減少、酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 4．偶見頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅。 5．極少數病人可發生粘膜念珠菌病。
禁忌症 對頭孢菌素過敏者及有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。
【別名】頭孢氨噻肟、氨噻肟頭孢菌素、頭孢泰克松、西孢克拉瑞、 頭孢噻肟、塞福隆；凱福隆；凱帝隆； 氨噻肟頭孢 菌素鈉;泰可欣;先鋒噻肟 、先鋒龍
【外文名】Cefotaxime Sodium , Claforan, CTX,Ceforan, HR-756, Zariviz
【作用與用途】
本品為第三代半合成頭孢菌素，抗菌譜比頭孢呋肟更廣，對革蘭陰性菌的作用更強，但對陽性球菌不如第一代與第二代頭孢菌素。對綠膿桿菌與厭氧菌僅有低度抗菌作用.抗菌譜包括嗜血性流感桿菌、大腸桿菌、沙門桿菌克雷白產氣桿菌屬及奇異變形桿菌、奈瑟菌屬、葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌等。臨床上主要用於各種敏感菌的感染，如呼吸道、五官、腹腔、膽道、腦膜炎、淋病、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染、創傷及術後感染、敗血症等。
【用法用量】
1.肌注或靜注，成人，中等度感染，1g/次，1次/12小時；嚴重感染8g～12g/日，分3～4次；兒童每日100mg～150mg/kg，分2～4次；新生兒每日50mg/kg，分2～4次。本品亦可供靜滴，宜用1g～2g溶於生理鹽水或葡萄糖注射液中稀釋，在20～60分鍾內滴注完畢。
2.肌內注射:成人一次0.5～1g，每日3～4次。靜脈滴注:(葯典規定靜脈滴注一日2～3g)臨床常用每次1～2g，每日3～4次，必要時每4小時一次。
小兒:每日50～100mg/kg(體重)，分3～4次給葯。
【副作用】
1. 對青黴素有時有交叉變態反應，對青黴素過敏者、孕婦(尤其3個月以內的孕婦)應慎用。 2. 對嚴重腎功能損害者，劑量應相應減小，不能合用強利尿劑。 3. 有時患者有皮疹、頭暈、耳鳴、發熱、腹瀉、嘔吐、全身不適等症狀。 4 .肌注部位有疼痛感。 5. 個別患者有嗜酸性粒細胞增多，白細胞減少。SGOT和SGPT升高。
【注意事項】 嬰幼兒不能肌內注射。對青黴素過敏及嚴重腎功能不全者慎用。 長期用葯可致二重感染，如念珠菌病、偽膜性腸炎等，應予以警惕。
【規格】 注射劑: 0.5g(50萬U)， 1g(100萬U)
還有:
注射用頭孢噻肟鈉
曾用名
英文名 CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION
拼音名 ZHUSHEYONG TOUBAOSAIWONA
葯品類別 頭孢菌素及碳青黴烯類
性狀 本品為白色，類白色或微黃白色結晶性粉末。
葯理毒理 頭孢噻肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬和沙門菌屬等腸桿菌科細菌等革蘭陰性菌有強大活性。對普通變形桿菌和枸櫞酸桿菌屬亦有良好作用。陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌對本品比較耐葯。本品對銅綠假單胞菌和產鹼桿菌無抗菌活性。頭孢噻肟對流感桿菌、淋病奈瑟菌（包括產β內醯胺酶株）、腦膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有強大作用。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較差，對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽性球菌的活性強，腸球菌屬對本品耐葯。
葯代動力學 肌內注射本品0.5g或1.0g後，0.5小時達血葯峰濃度 (Cmax)，分別為12mg/L和25mg/L，8小時後血中仍可測出有效濃度。於5分鍾內靜脈注射本品1g或2g，即刻血葯峰濃度分別為102mg/L和215mg/L，4小時後2g組尚可測得 3.3mg/L。30分鍾內靜脈滴注1g後的即刻血葯濃度為 41mg/L，4小時的血葯濃度為1.5mg/L。頭孢噻肟廣泛分布於全身各種組織和體液中。正常腦脊液中的葯物濃度很低；腦膜炎患者應用本品後，腦脊液中可達有效濃度。支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達有效濃度。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射 2g後，前房液中葯物濃度為0.3～2.3mg/L。蛋白結合率30%～ 50%。1/3～1/2的葯物在體內代謝成為去乙醯頭孢噻肟（抗菌活性為頭孢噻肟的1/10）和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2?)為1.5小時，老年人的t1/2?（2～2.5小時）較年輕人為長，腎功能不全者t1/2?可延長為14.6小時。約 80%（74%～88%）的給葯量經腎排泄，其中約50%～60%為原形葯，10%～20%為去乙醯頭孢噻肟，頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少，約為給葯量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5%，t1/2?延長45%。血液透析能將62.3%的葯物自體內清除。腹膜透析對葯物的清除量很少。
適應症 適用於敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血症、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用葯物。
用法用量 成人一日2～6g，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注；嚴重感染者每6～8小時2～3g，一日最高劑量不超過12g。治療無並發症的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染，每12小時1g。新生兒日齡小於等於7日者每12小時50mg/kg，出生大於7日者，每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給葯。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低於20ml/分時，本品的維持量應減半；血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時，維持量為正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析後應加用1次劑量。
不良反應 不良反應發生率低，約3%～5%。 1．有皮疹和葯物熱、靜脈炎、腹瀉、惡心、嘔吐、食慾不振等。 2．鹼性磷酸酶或血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等。 3．白細胞減少、酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 4．偶見頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅。 5．極少數病人可發生粘膜念珠菌病。
禁忌症 對頭孢菌素過敏者及有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。
注意事項 1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素過敏者對其他頭孢菌素類或頭黴素也可能過敏。對青黴素或青黴胺過敏者也可能對本品過敏。 2．對診斷的干擾：應用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 試驗可出現陽性；孕婦產前應用本品，此反應可出現於新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清鹼性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。 3．頭孢噻肟鈉1.05g約相當於1g頭孢噻肟，每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶於14ml 滅菌注射用水形成等滲溶液。 4．配製肌內注射液時，0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液，加至少10～20ml滅菌注射用水於上述不同量的頭孢噻肟內，於5～10分鍾內徐緩注入。靜脈滴注時，將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100～500ml。肌內注射劑量超過2g 時，應分不同部位注射。 5．腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用；有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。 6．本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。
孕婦及哺乳期婦女用葯 本品可經乳汁排出，哺乳期婦女應用本品時雖無發生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。本品可透過血胎盤屏障進入胎兒血循環，孕婦應限用於有確切適應證的患者。
兒童用葯 嬰幼兒不宜作肌內注射。
老年患者用葯 老年患者用葯根據腎功能適當減量。
葯物相互作用 1．與慶大黴素或妥布黴素合用對銅綠假單胞菌均有協同作用；與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素聯合應用時，用葯期間應隨訪腎功能。 3．大劑量頭孢噻肟與強利尿葯聯合應用時，應注意腎功能變化。 4．頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。 5．與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低，如兩者合用需適當減低劑量。
葯物過量 本品無特效拮抗葯，葯物過量時主要給予對症治療和大量飲水及補液等。
貯藏 密閉，在涼暗乾燥處保存。
包裝
有效期
主要成分
通用名 頭孢噻肟鈉
化學名 (6R,7R)-3-[(乙醯氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亞氨基)乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽
拼音名 TOUBAOSAIWONA
英文名 CEFOTAXIME SODIUM
CAS No. 64485-93-4
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/40/EHD23243701092005QUE.html