1、做康健吉順被體檢,查什麼?
目前只有少數幾家保險公司推出了專門的防癌保險，而且往往是確診給付型，確診並獲得賠付後保險合同就終止了，接下來的治療不屬於保險責任范圍。這樣很難滿足癌症治療的要求。新華保險的「康健吉順」是一款純保障型的防癌保險，新華保險「康健吉順」的創新在於保費低，保額高，提供全程的治療，它是現在市場上唯一能跟蹤癌症治療全過程，提供持續高額保障及多層次服務的專業防癌險產品。
2、我這是不是艾滋病啊？
艾滋病會出現這些症狀，但有這些症狀並不一定是艾滋病。如果你是高危人群（如同性戀，私生活比較亂的人）建議你定期查查血，多注意點總是好的
3、新華保險康健吉順定期防癌疾病保險所包含的癌有哪些
該保險產品條款對癌症的定義如下：
6.7 癌症 指惡性細胞不受控制的進行性增長和擴散，浸潤和破壞周圍正常組織，可以經血管、淋巴管和體腔擴散轉移到身體其他部位的疾病。經病理學檢查結果明確診斷，臨床診斷屬於世界衛生組織《疾病和有關健康問題的國際統計分類》（ICD-10）的惡性腫瘤范疇。
下列疾病不在保障范圍內：
（1）原位癌；
（2）相當於Binet分期方案A期程度的慢性淋巴細胞白血病；
（3）相當於Ann Arbor分期方案I期程度的何傑金氏病；
（4）皮膚癌（不包括惡性黑色素瘤及已發生轉移的皮膚癌）；
（5）TNM分期為T1N0M0期或更輕分期的前列腺癌（如為女性被保險人，則不包括此項）；
（6）感染艾滋病病毒或患艾滋病（注）期間所患惡性腫瘤。
註：艾滋病病毒指人類免疫缺陷病毒，英文縮寫HIV。艾滋病指人類免疫缺陷病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征，英文縮寫AIDS。
在人體血液或其他樣本中檢測到艾滋病病毒或其抗體呈陽性，沒有出現臨床症狀或體征的，為感染艾滋病病毒；如同時出現了明顯臨床症狀或體征的，為患艾滋病。
4、多發性骨髓瘤怎麼引起的？
多發性骨髓瘤多數屬於理化因素及放射線、遺傳易感性因素引起的，可以對症防治。加用中葯治療。
5、太平人壽少兒超能險怎麼樣
平安公司的產品也有好多好不錯的。我可給你提供一些中肯意見給你作參考
6、艾滋病多長時間有所症狀？沒有症狀是否說明沒有關系
艾滋病的臨床症狀多種多樣，一般初期的開始症狀象傷風、流感、全身疲勞無力、食慾減退、發熱、體重減輕、隨著病情的加重，症狀日見增多，如皮膚、粘膚出現白色念球菌感染，單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血腫、血皰、滯血斑、皮膚容易損傷，傷後出血不止等；以後漸漸侵犯內臟器官，不斷出現原因不明的持續性發熱，可長達3-4個月；還可出現咳嗽、氣短、持續性腹瀉
便血、肝脾腫大、並發惡性腫瘤、呼吸困難等。由於症狀復雜多變，每個患者並非上述所有症狀全都出現。一般常見一、二種以上的症狀。按受損器官來說，侵犯肺部時常出現呼吸困難、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃腸可引起持續性腹瀉、腹痛、消瘦無力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心內膜炎，血小板減少性腦出血等。
艾滋病的臨床症狀表現一般具有以下幾個特點：
1.發病以青壯年較多，發病年齡80%在18-45歲，即性生活較活躍的年齡段。
2.在感染艾滋病後往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。
3.持續廣泛性全身淋巴結腫大。特別是頸部、腋窩和腹股溝淋巴結腫大更明顯。淋巴結直徑在1厘米以上，質地堅實，可活動，無疼痛。
4.並發惡性腫瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等惡性腫瘤等。
5.中樞神經系統症狀。約30%艾滋病例出現此症狀，出現頭痛、意識障礙、痴呆、抽搐等，常導致嚴重後果。
你看看第3條
艾滋病期有哪些症狀
艾滋病病人由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性感染、腫瘤等極易發生。其症狀紛繁、復雜，綜合起來主要有以下幾種病變。
1、肺部病變 約半數艾滋病病人以肺部症狀為初期表現，最常見的是卡氏肺囊蟲性肺炎。病人表現為持續性咳嗽、胸悶、發熱、呼吸急促、缺氧等症狀。此外，還會發生巨細胞病毒性肺炎、細菌性肺炎、肺結核、肺卡波西肉瘤等。
2、消化系病變 消化系統是艾滋病機會性感染的常見部位。侵害胃腸道的病原體有阿米巴原蟲、隱孢子球蟲、白色念珠菌、痢疾桿菌、結核桿菌、巨細胞病毒等。表現為嚴重腹瀉、肝脾腫大、吞咽疼痛、胸骨後燒灼感，長期持續發燒、體重迅速下降，終因衰竭而死亡。
3、皮膚病變 由於免疫缺陷，導致皮膚發生機會性感染。黴菌性、原蟲性感染最為常見，其表現為皮膚癬菌症、皮下結節、蜂窩組織炎、潰瘍、癤腫，以及嚴重的帶狀皰疹或卡波西肉瘤等。另外，個別艾滋病病人發生淋巴瘤。
4、口腔病變 口腔病變在艾滋病及艾滋病前期時常發生，其中以白色念珠菌感染、單純性皰疹病毒感染、卡波西肉瘤、淋巴瘤最為常見。
（1）白色念珠菌病；多發生在上齶及舌背，表現為白色斑點或斑塊，有時伴有出血。毛狀白斑發生在舌兩側邊緣，有的可延伸至舌腹及舌背，嚴重時呈黃灰色，不能擦除。
（2）牙周病：表現為牙齦發炎、牙齦潰瘍、牙壞死及牙松動，並可出現牙齦出血、疼痛和惡變等症狀。
（3）卡波西肉瘤；在口腔單個或多個發生，表現為紅色、淡藍色、紫色的斑塊或腫塊，有潰瘍或無潰瘍，先見於上齶，而後為牙齦等處。
5、神經系統病變 多數艾滋病病人在不同的病理時期有神經系統的症狀。有30%—70%的病人表現有頭暈、頭疼、視力障礙，有的病人出現進行性認識能力受損，25%——50%的病人伴有運動及行為異常，甚至出現癲癇及進行性痴呆、腦神經炎、肢體癱瘓、痙攣性共濟失調等。
6、其它病變 艾滋病病人因免疫力缺陷、機會性感染和卡波西肉瘤，常會引起腦血管病變、心肌炎，以及甲狀腺、胰腺、腎上腺、睾丸、卵巢等病變。發生在早期的睾丸病變使男性出現精子數目減少或無精子症，女性卵巢受損時則出現月經稀發、量少或閉經等。另外，有10%—30%的艾滋病病人出現腎臟損害、腎功能障礙，常見的有腎小管壞死；早期為蛋白尿，晚期為尿毒症與終末期腎病變。
一般艾滋病病人常出現2—3種症狀，或在不同時期出現不同的症狀，在一個時期內出現全部症狀者極為罕見。
艾滋病的特異症狀
中國網 | 時間： 2005-11-28 | 文章來源： 中國網
艾滋病病人因免疫缺陷，損害多樣化，臨床症狀復雜。倘若注意，便會發現其特異的症狀。
1、卡波西肉瘤 卡波西肉瘤是一種免疫缺陷的機會性腫瘤，也是艾滋病病人獨具的一種惡性腫瘤，它很少在非艾滋病病人身上發生。
卡波西肉瘤最先為奧地利皮膚病專家Kaposi（卡波西）於1972年報道。這是一種皮膚的多發性血管性肉瘤，也稱為「特發性多發性出血性肉瘤」，它在人體免疫機能全面衰退時出現。其臨床特徵為多見於軀干、四肢，也可見於面部、頸部、胸部、腹部、皮膚的多發性紅斑或紫色的斑塊損害，為稍微隆起的硬結，壓之無疼痛，不褪色；也可見於口腔黏膜及上消化道黏膜或淋巴結周圍。以後累及肝、脾、胃、腸管、肺、腦、胰腺、膀胱、睾丸、前列腺（男性）、子宮、卵巢（女性）。卡波西肉瘤在艾滋病病人中發病率很高，是艾滋病病人直接死亡的原因之一，也是我國艾滋病診斷標準的一項依據。
2．耳、鼻、喉部症狀由於30%—70%的艾滋病病人有耳鼻咽喉病變，我們應注意病人的五官症狀，在耳鼻咽喉的表現則根據受侵部位或范圍不同，可出現相應的症狀。口腔及咽腔黏膜出現厚薄不一的白色斑塊，界限模糊，微微隆起，表面似皺紙狀，不能擦去。牙齦上有多發性疣狀增生病變，亦有疼痛、易出血的紫紅色贅生物，這是一種毛細血管的癌症，病理學稱之為「卡波西肉瘤」，1/3艾滋病病人有此症狀。例如：咽喉可因念珠菌感染而導致聲音嘶啞、喘鳴和喉阻塞；鼻部症狀極似一般鼻炎和鼻竇炎，外鼻可能有皰疹病毒感染；耳部涉及外耳、中耳和內耳，外耳可出現紫紅色軟或硬性結節，中耳感染導致流膿，呈急性中耳炎，常有面癱及突發性耳聾。
凡有以上症狀的病人，首先考慮患艾滋病的可能性，追錄病史，進行有關排艾滋病檢查，爭取早日發現艾滋病，及時控制其傳播與蔓延。
7、我媽媽乙狀結腸腫瘤是良性的嗎，以後會復發嗎
【名稱】
結腸及直腸間葉性腫瘤(mesenchymal tumours of the colon and recrum)
【定義】
原發於大腸的良性和惡性間葉性腫瘤。
【分類】
這些病變的形態學定義根據WHO的軟組織組織學分類。間質瘤在胃間質瘤中有詳細描述。
【流行病學】
在SEER資料庫中，肉瘤佔大腸惡性腫瘤的0.1%。男性患者較女性患者稍少。發病年齡一般在60~80歲之間。
【病原學】
對於大多數結腸、直腸間葉腫瘤來說，病原學因素尚不明確。卡波西肉瘤常伴發AIDS，但也有伴發炎症性腸病的報道，該患者正進行免疫抑制治療。在卡波西肉瘤細胞中，PCR方法常能證實HPV8的存在。曾報道過1例發生於結腸的血管肉瘤，與持續性外源物有關。
【病理特點】
（圖6.87~6.91）
脂肪瘤由成熟的脂肪組織組成，有纖維被膜圍繞。它們常位於盲腸和乙狀結腸的黏膜下層。當潰瘍形成時，脂肪細胞會變得不規則及深染。脂肪瘤應當與回盲瓣的脂肪增生相鑒別。
神經纖維瘤和施萬瘤發生於結腸、直腸。大部分有前一病變的患者都存在神經纖維瘤病，這些病例常見叢狀神經纖維瘤。神經節瘤極少發生在黏膜內。
脈管腫瘤分為良性（如血管瘤、淋巴管瘤和血管瘤病）和惡性（如血管內皮瘤、血管肉瘤）腫瘤。大部分卡波西肉瘤無症狀；少數病例有胃腸道出血。觀察到腸病變時可無皮膚病變。腫瘤常為多發性黏膜或黏膜下結節。典型的組織學形態為成片的梭形細胞中散在分布成串的外滲紅細胞。腫瘤細胞質內常可見到透明的PAS陽性球蛋白。梭形細胞一般CD31和CD34陽性，肌動蛋白、結蛋白和ckit陰性。
平滑肌瘤常在直腸和結腸中檢出，發生於肌層呈小息肉狀，由高分化平滑肌細胞組成，與食管平滑肌瘤的免疫組化特點相似。結腸的平滑肌瘤病被描述發生在一段長35cm的腸管內呈圓形半固定生長。目前還不知道結腸、直腸平滑肌瘤和平滑肌瘤病是否和食管平滑肌瘤一樣存在Ⅳ型膠原的缺失。
發生於結腸、直腸的胃腸間質瘤（GISTs）同胃和小腸的相似，在胃間質性腫瘤一節中有論述。大部分原來的報道區分了GISTs和平滑肌肉瘤。GISTs主要發生在60~80歲，大部分為惡性。許多腫瘤生長超出腸壁，從而使基本的外科治療變得困難及並且經常復發。組織學顯示，我們復習的病例全部是梭形細胞型，並且全部ckit陽性，大部分CD34陽性，肌動蛋白偶爾陽性，但結蛋白陰性。直腸GISTs顯示有ckit突變。大腸間質/平滑肌肉瘤患者的生存率似乎要高於小腸，但低於胃和食管。