1、怎樣鑒別診斷隆突性皮膚纖維肉瘤?
隆突性皮膚纖維肉瘤，你聽說過么?從字面上看來，隆突性皮膚纖維肉瘤是皮膚纖維瘤的一種，一般常發生於真皮組織的纖維瘤的瘤細胞也呈梭形，並可伴有旋渦狀、車輻狀或束狀排列等與DFSP類似的組織結構，那麼，我們要如何鑒別診斷隆突性皮膚纖維肉瘤呢?下面我們就來詳細介紹一下。 神經纖維瘤神經纖維瘤也可發生於DFSP的好發部位，其瘤細胞也是梭形，並且可呈現CD34陽性。但是神經纖維瘤的瘤細胞呈波浪狀、細胞核彎曲，瘤組織可形成觸覺小體樣結構，一般為S-100蛋白表達陽性，並且在手術後經常會發現其與較大的神經束支有關。 韌帶樣纖維瘤韌帶樣纖維瘤的邊界不清，常向周圍組織浸潤，可以使其周圍的橫紋肌組織發生萎縮和變性，鏡下的膠原纖維成分特別豐富，並可見多核巨細胞。而DFSP的膠原纖維成分相對較少，並且一般不會有多核巨細胞。 纖維肉瘤纖維肉瘤常從深層軟組織開始發生，其瘤細胞較肥胖，細胞核較大，核仁明顯，可見較多的包括病理性核分裂的核分裂像，並且有人字形結構和出血壞死。 良性纖維組織細胞瘤普通的纖維組織細胞瘤的體積一般比較小，不僅細胞類型多樣，且含有含鐵血黃素等多種成分，並且其好發部位也與DFSP不同。 惡性纖維組織細胞瘤惡性纖維組織細胞瘤的瘤細胞具有明顯的多形性和異型性，核分裂像常見，尤其是病理性核分裂多見，且具有杜頓巨細胞、黃色瘤細胞和炎症細胞等，並且常見出血壞死。 黏液型脂肪肉瘤當DFSP發生黏液變時，需要與黏液型脂肪肉瘤鑒別。
2、韌帶樣型纖維瘤傳不傳染？
韌帶樣型纖維瘤傳不傳染？
本病病因有多方面，包括遺傳、內分泌和物理因素。有的病例為家族發病，並且Gardner綜合征患者伴有此類病變，尤其是腸系膜纖維瘤病，提示本病有遺傳學基礎。腹部病變經常發生於妊娠期及妊娠後婦女，提示內分泌因素參與。創傷對發病可能同樣有促進作用。
3、胳膊皮下有硬塊一個,手摸疼痛!懸賞50分!
纖維瘤: 為一種較為多見分化良好的纖維結締組織的良性腫瘤。多見於年青人，孤立性，大多數毫米至數厘米，無疼痛。常在無意中發現、質硬、邊界清楚，可活動，生長緩慢。可發於全身各部皮下組織中，如長在年輕女性乳腺內並以腺體為主的腫瘤稱為纖維腺瘤，長在肌肉內有肌組織的腫瘤稱纖維肌瘤，出現多發性時稱為瘤樣病變，謂纖維瘤病。如先天性全身纖維瘤病，形態上「良性」，新病灶出現在重要器官上也可導致死亡，如長在骶部受壓部位也會迅速長大、糜爛、潰爛、出血和惡變。長在腹壁腹直肌、頸部、軀干、肢體的硬纖維病(韌帶樣瘤)，多見於女性，如不作根治性切除極易復發，但不轉移，故稱為交界腫瘤.
纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除
4、纖維肉瘤是什麼
皮膚隆突性纖維肉瘤是一種生長緩慢、起源於皮膚的纖維肉瘤。常見於中年男性，好發於軀干。損害為隆起性暗紅色腫塊，質硬，可呈分葉狀，與皮膚粘連。生長緩慢，一般無症狀，切除不徹底易復發，但很少轉移。
本病是一種生長緩慢、起源於皮膚並可擴展至皮下組織的局限性低度惡性的纖維肉瘤。
病理生理
肉眼見腫瘤為局限性分葉狀硬固結節，切面呈黃褐色或灰白色。位於皮膚，很少侵及深部組織。在同一腫瘤內，組織學表現並不相同。但通常可找到不典型病變，其中成纖維細胞產生網狀纖維，而膠原纖維排列成旋渦狀或車輪狀，核有絲分裂象少，膠原纖維不多，血管比較豐富，偶見「黃瘤細胞」，真皮乳頭往往受腫瘤侵犯，表皮及附屬器萎縮。細胞的多少及異形程度在腫瘤的不同部位變異很大，有些部位可全部為纖維硬化性。核有絲分裂少見。通常向周圍擴大。復發者更不規則，為多發結節，比原發者細胞成分多，可以看不到典型緻密的車輪狀結構，大都呈粘液瘤樣。
臨床症狀
男性稍多見，可發生於任何年齡，最常見於中年，少數發生於兒童。腫瘤表現為隆起硬固腫塊，其上發生多個結節，呈淡紅、青紫色。損害逐漸增大，並可融合，有時呈多葉狀，表面稍光滑，生長緩慢。通常與上面表皮附著，而很少與深部組織附著。一般無自覺症狀。個別有輕度或中度疼痛。輕度外傷後可破潰出血。通常為單發，好發於軀干，常見於前胸，其次為四肢，但身體各部位均可發生。病期可長達50年。此瘤除隆起表面外，也可作侵襲性生長，侵及皮下組織。如切除不幹凈，局部可復發。雖然也有轉移到肺、腹、腦、骨質或附近淋巴結者，但不常見，而且僅出現於晚期，往往是局部多次復發的結果。轉移期為1～33年。
診斷檢查
在臨床上出現隆起、硬固纖維性損害，緩慢生長，表麵皮膚萎縮時，可推測為本病，病理中找到緻密的成纖維細胞排列成車輪狀結構，即可確診。本病應與其它起源於深在肌肉組織的軟組織肉瘤區別，通常組織切片可以辨認，但需要作特殊染色。韌帶樣瘤可起源並附著於深在筋膜，表面被有正常皮膚。其它起源於筋膜的纖維瘤病通常可藉助於組織學加以區別，這些腫瘤的間質較細胞成分少，並且無典型的車輪狀結構。偶爾皮膚纖維瘤可有很多細胞，大小可達2～3cm，但幾無車輪狀表現，並有許多含鐵血黃素及吞噬脂質現象。無色素性的惡黑有的需要鑒別，但不大有梭形細胞成車輪狀結構，同時可見交界活躍現象，而且不產生網狀纖維及膠原；新鮮組織可用多巴反應或S—100蛋白免疫組化染色，有助於鑒別。
5、韌帶樣纖維瘤怎麼辦？
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6、先41歲的女人為什麼會得左腹壁韌帶樣型纖維瘤，手術後會復發嗎，是交界性腫瘤，免疫組化:腫瘤細胞B一
腫瘤是dna出錯引起的。即使是很成功的切除了這次，離下次成癌時還有一段時間。這就是你的治好時間。中國標准治好時間是5年。
7、今年21歲女生，去年8月小腿外側韌帶樣型纖維瘤手術切除，當時只拍了彩超做了穿刺醫生說是良性手術切了
如果你依然相信西醫，我只能說後果自負了。
請你思考：
1、手術屬於治標不治本的。
2、不要以為啥瘤都是手術能徹底解決問題的辦法；
3、要改變目前情況，盡快看中醫吧，找一個能把脈辯證的65歲以上的老中醫；
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