1、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。
在生活中忌強行進行功能鍛煉，這是由於強行功能鍛煉會因骨骼肌疲勞不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生及修復。所以在日常生活中應根據自己的體質來選擇適當的運動，達到加強體質的目的。
嚴格預防感冒的出現，對預防脊髓空洞症疾病非常關鍵。肌萎縮病人的自身免疫機能低下，或有一定的免疫缺陷，所以如果呼吸感冒，就會加重病情，使患者的病程加強、肌萎無力及肌跳加重，也會出現脊髓空洞症。
有一個愉快樂觀的心態，能有效抵抗疾病的發生。較強烈的長期或多次精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可讓大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，讓肌跳加重，讓肌萎縮發展。所以多保持積極、樂觀的心態也是預防該病的好方法。
另外也要預防胃腸炎的出現，因為胃腸炎可誘發腸道菌種功能紊亂，特別病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞存在不等的損害，會導致肌跳加重、肌力下降、病況加重。
2、脊髓空洞症中晚期都有哪些症狀？
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脊髓空洞症(syringomyelia，SM)，由Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞將其命名，是一種受損部位脊髓灰質內空洞而形成的，以膠質增生緩慢進展的脊髓退行性變性為病理特徵，屬先天性發育性脊髓異常。
脊髓空洞症以頸胸段多見，可累及腦干延髓。臨床主要症狀是受累脊髓節段平面內的皮膚淺感覺分離，以及受累平面以下的長束症狀。臨床特點是肌肉萎縮，相應節段痛溫覺消失，觸覺和本體覺相應保留，肢體癱瘓及營養障礙等。
脊髓空洞症引起的運動障礙症狀：下運動神經元性癱瘓。當脊髓頸、胸段空洞波及前角時，出現手部魚際肌、骨間肌以及前臂諸肌無力、萎縮和肌束震顫。手肌嚴重萎縮者可呈「鷹爪」手。
隨病變發展，可逐漸波及上臂、肩帶及部分肋間肌，引起癱瘓。腰骶部的空洞則表現為下肢和足部的肌肉萎縮。上運動神經元性癱瘓。當病變壓迫錐體束時，可出現損害平面以下一側或雙側的上運動神經元性癱瘓體征。
脊髓空洞症的植物神經功能障礙常較明顯，由於病變波及側角所致，常見上肢營養障礙，皮膚增厚，燒傷疤痕或頑固性潰瘍，發紺發涼，多汗或少汗。下頸髓側角損害可見霍納征。
脊髓空洞症的症狀都有哪些?就為大家介紹到這里了，這種疾病一般約有20%的病人骨關節損害，常為多發性，關節部位的骨質萎縮、脫鈣、被磨損破壞，但無痛感。
3、脊髓空洞症會導致截癱嗎？
會的。
脊髓空洞症患者，多表現為進行性加重的神經功能障礙。在初期肩背部內及上肢麻木、疼痛、痛容溫覺消失，沒有引起足夠重視或診斷不清的情況下，患者可以出現進行性加重。主要表現為一側或兩側手臂的肌肉萎縮、面部痛覺、溫度覺喪失、上肢夏科氏關節炎、下肢肌張力增高、腱反射亢進。嚴重的患者還可能會出現雙下肢截癱、大小便失禁、下肢皮膚營養障礙、經久不愈的潰瘍，以及局部出汗過多或過少等神經功能紊亂的表現。
4、夏柯氏五聯症見於什麼病
管梗阻發展至感染性休克時，臨床上表現為突然發生劍突下或右上腹劇痛、寒戰高熱、黃疸、休克和神志變化 稱為 雷諾氏五聯症
5、脊髓空洞症的初期表現是什麼？
病損節段相應皮區痛-觸覺分離性感覺障礙，即痛覺缺失而觸覺相對正常是脊髓空洞症主要診斷依據，部分病人因痛覺喪失而常見局部燙傷癱瘓。前角細胞損壞引起肌肉萎縮，其部位與病損節段直接有關。空洞擴大，壓迫皮質脊髓束引起下肢無力，多為痙攣性不全輕癱。如空洞內發生出血，可造成嚴重截癱。病損節段可出汗過多或減少，指甲角化過度，浮腫發，易致潰瘍，骨質脫鈣產生夏科氏關節。手指(足趾)無痛性壞疽，皮膚潰瘍等嚴重營養障礙。嚴重病例可有神經源性膀腕及大便失禁現象。本病常合並其他畸形如脊校裂、脊柱側突或後突畸形等。
6、「夏科氏三聯征」是怎麼回事？
夏科氏（charcot）三聯征是指出現腹痛、寒戰高熱、黃疸。夏科氏三聯征是肝外膽管結石繼發膽管炎的典型症狀。發生在劍突下或右上腹，為絞痛，呈陣發性發作，或為持續性疼痛陣發性加劇，可向右肩或背部放射，常伴有惡心、嘔吐。
夏科氏三聯征是結石下移嵌頓於膽總管下端或壺腹部，膽總管平滑肌或Oddi括約肌痙攣所致。如果患者出現上述表現，即腹痛、寒戰高熱、黃疸，需要急診到醫院，得到及時救治，以免貽誤病情
7、夏科氏(Charcot)關節病的介紹
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