脊柱空洞感脊柱腫瘤

1、脊髓空洞症

我姐姐就是患脊髓空洞症去世的。當時跑了很多家醫院。當時一些醫院給出了各種診斷結論，盲目求醫用葯害得我姐姐失去了最寶貴的治療時間。所以我奉勸你一定要到大醫院去治療。

2、脊柱腫瘤，除了周期化療，能不能葯物控制？

目前,對於脊柱腫瘤的治療，一般需要首先通過活檢明確診斷。原發脊柱腫瘤的治療原則與肢體腫瘤相同。對於脊柱轉移瘤的治療主要有三種方法:化療、放療和手術。內外科治療轉移瘤的目標都是最大可能地改善生活質量。一旦轉移瘤的診斷確立,則手術或手術聯合其他治療手段所能發揮的作用就是緩解疼痛、改善或維持神經功能和恢復脊柱結構完整性。確定脊柱轉移瘤的治療方案需要諸如腫瘤內科、普通內科、放射科、放療科、神經科和骨科等多學科參與。
注意。
①關注自己的健康，如果感覺身體有麻木、疼痛等症狀，應及時與醫生溝通，及早做檢查確診。
②手機、電腦、電視、微波用品的電磁輻射，盡量多使用有線電話，使用電腦時距熒屏應在一臂之遙，看電視的時間不要太久。
③養成良好的姿勢習慣，注意保暖，防止受風寒侵襲，保護好頸椎、腰椎、胸椎等。
④減少和避免放射性輻射，尤其在青少年骨骼發育時期。
⑤避免外傷，特別是青少年發育期的長骨骺部。
⑥加強體育鍛煉，增強體質，提高對疾病的抵抗力，增強免疫功能，預防病毒感染。
⑦宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海帶、紫菜、淡菜、海蛤、裙帶菜、杏仁、桃仁、李。骨痛宜吃龜板、鱉肉、穿山甲、牡蠣、蟹、蝦、核桃。忌煙酒及辛辣刺激食物、忌霉變、腌制、油煎、肥膩食物、忌羊肉、鵝肉、豬頭肉等發物等。
⑧少吸煙喝酒，盡量避免煙酒刺激身體。多運動。

3、腫瘤擴散到脊柱還治嗎？

脊柱腫瘤大約佔全身骨腫瘤的6%～10%，總體而言，可分為兩類：一類是脊柱原發性腫瘤；另一類是脊柱轉移瘤，比如肺癌、乳腺癌等轉移到脊柱的腫瘤。
發生在脊柱里的腫瘤，也分為良性與惡性兩種。得病後能否治癒，跟腫瘤的良惡性密切相關。對於脊柱良性腫瘤而言，70%~80%的患者通過手術可以將腫瘤切除干凈，而且發現得越早，治癒的可能性越大。至於脊柱惡性腫瘤，生存時間則與腫瘤的惡性程度相關。
而如果腫瘤已經轉移到脊柱上，出現脊柱轉移瘤，這時還有治療的必要嗎？北京大學第三醫院骨科姜亮大夫介紹到，隨著醫療技術的發展，甲狀腺癌、乳腺癌等患者，當腫瘤轉移到脊柱上時，如果積極治療原發性腫瘤和脊柱腫瘤，患者再活10年是十分常見的。
脊柱腫瘤大約佔全身骨腫瘤的6%～10%，總體而言，可分為兩類：一類是脊柱原發性腫瘤，就是腫瘤一開始就長在脊柱里；另一類是脊柱轉移瘤，比如肺癌、乳腺癌等轉移到脊柱的腫瘤。而脊柱原發性腫瘤中較為常見的有：骨樣骨瘤、骨軟骨瘤、血管瘤、多發性骨髓瘤等。其中，前三種是良性脊柱腫瘤，最後一種是惡性脊柱腫瘤。
原發性脊柱腫瘤，發生的位置與患者的年齡以及腫瘤的性質有關。例如，良性脊柱腫瘤多出現在脊柱的後方，而惡性脊柱腫瘤則多破壞椎體。另外，脊索瘤基本上出現在脊柱的兩端，最容易在頸椎的第一節和第二節之間或者骶骨上出現，胸椎或者腰椎上比較少見。
此外，絕大多數良性脊柱腫瘤發生於10～30歲，而30歲以上的患者惡性脊柱腫瘤的可能則更大。其中，如果是兒童，尤其是嬰幼兒，易患骨軟骨瘤、骨樣骨瘤、骨膜細胞瘤等脊柱腫瘤；10~30歲的成人易患動脈瘤樣骨囊腫、骨母細胞瘤等；20~40的成人易患骨巨細胞瘤；60歲以上的老年人，由於是各種惡性腫瘤的高發年齡，所以最易患轉移性脊柱腫瘤。

4、脊髓空洞症是什麼引起的呢

脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液循環障礙，頸枕區先天性異常;血液循環異常學說，局部缺血和腦脊液循環障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。
發病原因
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。

5、脊髓空洞症到晚期會有什麼症狀

晚期會痙攣性高位截癱，是脊髓空洞治療延誤不當遲發缺血性脊髓壞死後的結局。脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞，或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病後之症狀是遲發性損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中（腦有積水）,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重，所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案，中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷，同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、。需幫助發來磁共震照片為你指導。

6、脊髓空洞症分為幾種？

脊髓空洞症是脊髓的一種進行性、慢性的病變。其病因不是十分明確，病變表現是脊髓內形成了管狀空腔和膠質(非神經細胞)的增生。大多好發在頸部脊髓。當病變累及延髓的時候，則叫作延髓空洞症。

脊髓空洞症的五種分型是：

1、腫瘤性空洞：髓內腫瘤如室管膜瘤、星型細胞瘤等形成的囊性退化的空洞，內有蛋白質液體，和腦脊液不同；

2、原發實質空洞：有關於引起脊髓損傷的原發病，常見的原因包括缺血/梗死、創傷、自發性髓內出血等；

3、萎縮性空洞：退行性改變和脊髓萎縮會導致裂縫形成、脊髓內微囊腔和中央管局部擴大。MRI顯示的空洞常常會局限在脊髓軟化處，常不會擴展，也不需手術的治療；

4、非交通性的中央管擴張：由於腦脊液通道在枕骨大孔或者之下受阻造成的。常見原因包括顱底凹陷症、髓外壓迫、ChiariⅠ畸形、脊髓蛛網膜炎、獲得性小腦扁桃體疝、脊髓栓系等；

5、交通性的中央管擴張：第四腦室的出口堵塞形成了腦積水，MRI顯示了第四腦室的均勻擴大，與中央管連續。常見因素包括腦出血和腦膜炎後腦積水，後腦復合畸形。

我們了解了脊髓空洞症的五種分型，希望患者在及早到醫院咨詢醫生，結合自身的所患的脊髓空洞症的類型，積極配合醫生的治療，當然，也不能忽視了治療後的護理措施，防護感冒，感染等問題，在平時生活中，也要做到勞逸結合，養成良好的生活習慣和飲食習慣，這些對康復都是有很大幫助的

7、脊柱空洞去哪治療

病情分析:脊髓空洞征是指因先天性、外傷知、腫瘤等原因使脊髓內部出現管腔從而導致一系列障硬。象小孩才九歲要排除有小腦扁桃體疝和顱底凹陷、寰枕融合的先天畸形的情況，因為這些畸形常和道脊髓空洞征相關連的。意見建議:對於治療，因為病變位於脊髓中央，而且已是器質性的脊髓改變，所以通回過手術治療後一般症狀可好轉，但有很大一部分病人會復發或加重。所以，一般醫院是不願也不會做這種手術，答這種手術要去大城市國內脊柱外科頂級醫院才可以治療。具體醫院限於網站規定不能說出來，你可以網上查查。 查看原帖>>

8、治療脊椎空洞症的最佳方法

脊髓空洞是小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性空洞,損傷脊髓導致神經功能麻知痹,所並發之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手道術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變導致病情加重。
其病情治療除神經營養葯外可採用中葯增強改善版神經受傷局部血液循環預防繼發性權脊髓再度損傷，同時採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導請傳磁共震。

9、脊髓空洞屬於什麼方面的疾病

病因
確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
臨床表現
發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多於女，曾有家族史，脊髓空洞症的臨床表現有三方面，症狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的症狀多呈節段性分布，最先影響上肢，當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，於空洞腔以下出現傳導束功能障礙，因此，早期患者的症狀比較局限和輕微，晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。
1.感覺症狀
根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該症狀也可為兩側性。
2.運動症狀
頸胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀，表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌，骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形，三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，溫覺障礙，面部分離性感覺缺失形成所謂「洋蔥樣分布」，伴咀嚼肌力弱，若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈，惡心，嘔吐，步態不穩及眼球震顫，而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及Babinski征陽性，晚期病例癱瘓多加重。
3.自主神經損害症狀
空洞累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角之交感神經脊髓中樞，出現Horner綜合征，病變損害相應節段，肢體與軀干皮膚可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體征，少汗症可局限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」，而更多見於一側的上半身，或一側上肢或半側臉面，通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經營養性角膜炎可導致雙側角膜穿孔。

10、是什麼導致的脊髓空洞？

脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常百，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液循環障礙，頸枕區先天性異常;血液循環異常學說，局部缺血和腦脊液循環障礙，腦脊液從蛛網度膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴問大形成空洞。
發病原因
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸答形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛版網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
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