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治療強直性脊柱炎新進展

發布時間:2020-03-10 23:07:39

1、強直性脊柱炎為何會最終走向殘疾

近年來盡管科技不斷發展,醫療技術不斷的改進,但是由於我們對強直性脊柱炎的認識不足,從而導致病情的進一步惡化,對我們對我們的人身造成了很大的傷害。那麼,為什麼強直性脊柱炎治療不及時會殘疾呢?導致強直性脊柱炎殘疾的原因又有哪些呢?我們可以從以下幾點進行了解: 一、 強直性脊柱炎相關知識不足 延誤病情 強直性脊柱炎的早期症狀是以骶骼關節部,腰背部,髖關節或四肢大關節疼痛,同時伴有腰背部僵硬,這種僵硬以晨起最明顯,經活動後可減輕,這就是所謂的晨僵症狀。但是在臨床中多數以腰骶和髖部疼痛為首發症狀,也有首先發生膝關節疼痛,或者首先發生踝關節或足跟疼痛,或首發腿痛和坐骨神經痛者,許多患者對強直性脊柱炎沒有足夠的認識,尤其對強直性脊柱炎早期表現認識不足,常被誤以為腰椎病變或關節病變,從而不去進行檢查。以致病情逐漸加重,延誤最佳治療時機。 強直性脊柱炎早期症狀如果不能進行有效治療,盡快控制病情,將喪失最佳治療時機,不可避免關節畸形致殘。進入脊柱症狀期,患者已經脊柱關節韌帶化骨形成骨橋,通過治療只能達到疼痛症狀消失,骨骼變形停止,病情不再發展。 因此強直性脊柱炎早期診斷與治療對疾病的恢復起著決定性作用。 二、 對自我調理認識不足 造成殘疾 許多種疾病需要在醫生的指導下進行葯物等治療,強直性脊柱炎是一種遺傳性免疫性疾病。除遺傳因素外,尚存在其它致病因素。人體免疫力低,更易患病,強直性脊柱炎的發病與自身免疫力有著密切的關系。即使是急性發作期患者,如能進行科學的自我調理,就會起到防止關節畸形的作用,這就需要患者對自身的調理有一個正常的認識。在治療強直性脊柱炎過程中,為了避免骨關節強直,必須每日進行輕微關節功能鍛煉,避免關節畸形,造成終身殘疾。 三、 對治療的信心不足 半途而廢 許多患者對強直性脊柱炎治療信心不足,認為本病是世界疑難病,根本無法治癒。在這種思想的引導下,患者往往不能堅持長時間的有計劃的用葯治療,導致許多患者在選擇治療的過程中,經常是半途而廢。強直性脊柱炎患者一般都畏懼疼痛,不進行持久的刻苦功能鍛煉,導致關節僵直殘廢。目前對強直性脊柱炎的研究已有很大的進展,出現了很多行之有效的治療措施,降低了脊柱關節強直率。 四、 對葯物的不良反應認識不足 舊病未去又添新病 目前治療強直性脊柱炎有的還延用很早而又落後的方法,採用甲氨喋呤、柳氮磺氨嘧啶、止痛葯物以及非甾體抗炎和激素類葯物,此類葯物連續用葯數月乃至數年,累積毒副作用嚴重。如肝臟腎臟功能損害及胃腸刺激症狀,導致嚴重後果。如激素類葯物的不合理使用,會出現股骨頭壞死。舊的疾病未能有效治癒,而新的疾病又產生,給病人帶來巨大的痛苦。因此必須對葯物的不良反應加以防範。 五、 對中西醫綜合療法認識不足 胡亂用葯 強直性脊柱炎的病因多,病程長,病情復雜多變,緩解和發作交替,療程長達數年甚至數十年,僅用單一的某種葯物治療是遠不夠的,需要針對不同的病情採取相應的、有效的、有計劃的、長療程的中西醫結合的綜合治療,才能對強直性脊柱炎的免疫異常活躍有明顯的抑制和調節作用,收到治療效果。在選用中成葯時,要選擇有中華人民共和國葯品生產企業許可證的、葯盒上注有葯品生產准字型大小的、,而不要去選擇未經國家批準的xx醫院自製葯品。對中葯制劑更重要的還要選擇規范的大廠生產的葯,不能圖便宜而買小廠生產的葯,因為正規大葯廠生產的葯品,質量信得過。療效和葯品質量是劃等號的。 總之,錯誤盲目的就醫,只會導致病情的進一步惡化,最終對我們的人身造成不必要的影響,所以在強直性脊柱炎的治療方面,一個採取合理正規的治療方案,進行合理醫治。 在人類與疾病的長期對抗中,一種新的治療強直性脊柱炎生物療法應運而生——細胞免疫療法。 細胞免疫療法採用的多潛能細胞以其極強的自我更新能力及多向分化潛能無疑成為獲得建立免疫系統的最佳種子細胞,細胞免疫療法作為一種治療疾病的新方法,從細胞和基因水賓士療風濕免疫性疾病,達到臨床上的治癒。

2、強直性脊柱炎有什麼方法治療

強直性脊柱炎患者治療一定要選擇科學的治療方案,不要盲目的治療,導致病情加重。建議患者選擇正規專業醫院綜合性治療,阻斷病情發展;保護關節脊柱不受侵害,恢復關節活動。

3、強直性脊柱炎能治好嗎

強直性脊椎炎是一種慢性炎性疾病,主要侵犯骶髂關節、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關節,並可伴發關節外表現。臨床主要表現為腰、背、頸、臀、髖部疼痛以及關節腫痛。
意見建議:治療強直性脊椎炎中醫中葯長期臨床實踐有許多非常有效的獨到治療方法,建議採用傳統中葯川地龍干、穿山甲、威靈仙、鶴虱、利筋藤。

4、最近治療強直性脊柱炎的方法是什麼,治療的效果什麼樣?

綜合療法治療強直性脊柱炎 強直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是以中軸關節慢性炎症為主的疾病病變主要累及骶髂關節和脊柱,骶髂關節炎是本病的特點,肌腱端炎為特徵性病理變化,晚期可發生脊柱強直畸形,以至於嚴重功能障礙,我國的發病率約為0.26%。 強直性脊柱炎是一種自身免疫性疾病,其發病和HLA-B27密切相關,其中很可能是在遺傳因素的基礎上,加上環境因素(包括感染外傷等)多方面的影響而發病,且外傷勞損及受涼能誘發本病早期的主要病理表現為關節滑膜及顴骨的炎症,侵蝕軟骨下肉芽組織,逐漸由纖維軟骨再生替代;後期可出現骨質破壞,關節軟骨的骨化,從而導致關節的強直畸形,難以維持正常的功能,甚至殘疾,故早期診斷與規范性治療有重要臨床意義。 本病屬於中醫學骨痹、腰痹、脊痹范疇,發病與肝腎虧虛有較大關系,且與感受風寒濕邪有關先天稟賦不足或後天失養,腎氣虛衰;風寒濕邪乘虛深侵入腎,腎虛邪侵,經絡痹阻,氣血不行,關節筋骨失養,漸至骨松筋攣,關節變形,不得屈伸而發病強脊寧一號湯以祛邪為主,強脊寧二號湯以益腎強督為主,但無論早期中後期,方葯組成都以祛邪兼扶正,或扶正兼祛邪為主要治則SASPMTX治療AS能改善關節活動功能,阻止病情發展並對軟骨滑膜的侵犯有改善作用,提高患者的生活質量,有研究提示AS可能與感染有關,尤其是克雷伯桿菌,從而為SASP治療AS提供了合理基礎另有研究表明,MTX對本病的外周與中軸關節炎症有控製作用,可延緩病情進展。 外用葯物離子導入,可以藉助葯力和電流的綜合作用,將中葯的有效成分透過皮膚直達病所,可明顯改善關節局部的血液循環,改善骨內微循環,促進炎性介質的吸收,加快損傷的良性修復,達到內病外治之功蒸汽療法可使全身溫度升高,加快血液循環,達到祛風散寒功效,同時又可增強關節的功能活動鍛煉在炎症急性發作時,較早的控制住症狀,早期加強功能鍛煉,對於已經攣縮的關節能起到鬆弛韌帶,逐漸恢復其失去的活動功能,對於早期病人亦能防治其關節的強直攣縮,提高患者的生活質量。 本篇文章來源於 www.cntengtong.com [疼痛信息網] 原文鏈接地址: http://www.cntengtong.com/news/1928.html

5、強直性脊柱炎怎麼治療呢?

你好,強直性脊柱炎是一種風濕性疾病,可以口服非甾體類消炎葯,也可以口服柳氮磺胺砒啶,還可以生物治療,要注意身體的保暖,建議到正規醫院成都顧連康復治療中心,在康復師的指導下進行康復訓練,同時配合物理治療。生活中注意調養

6、強直性脊柱炎能治好嗎?

強直性脊柱炎的治療原則是早期診斷,早期治療。治療首選葯物,抗風濕葯對於男性強直性脊柱炎效果較好。生物制劑是目前新型的治療葯物,對於強直性脊柱炎和類風濕性關節炎應用較多,起效快,副作用小,建議先進行常規葯物治療3-6個月,如效果不明顯或活動指標較重,可使用生物制劑。可以很好控制病情發展,平時注意保健。

7、強直性脊柱炎好治療嗎?

昂,直性脊柱炎,目前來說屬於疑難病症,強直性脊柱炎的治療目的,首先要明確是最大程度的提高患者日常和正常工作生活質量,一旦患者被診斷為強直性脊柱炎時,就意味著你需要和風濕免疫科醫生,內科醫生進行長期的保持醫患關系,強直性脊柱炎需要長期服葯,很難根治

8、強直性脊柱炎有什麼後果

您好,強直性脊柱炎本身不會導致死亡,只是有的患者前期沒有積極的治療,導致病情越來越嚴重,引起一系列的並發症。比如:心臟病變,眼部病變,肺部病變等,強直性脊柱炎發展到最後,嚴重的可能會導致脊柱駝背,畸形等,強直性脊柱炎很難痊癒,關鍵在於早檢查,早治療,控制疾病發展,避免出現並發症。

9、目前治療「強直性脊柱炎」有新的進展了嗎?

強直性脊椎炎

【概述】

強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis)是一種慢性全身性炎性疾病,它的病因不明,主要侵犯脊柱,尤以骶髂關節病變最為常見。它的最為顯著的變化為關節的纖維化和骨性強直。

強直性脊柱炎以往稱為類風濕性脊柱炎,目前該名稱已廢用了達20年之久,理由是強直性脊柱炎與類風濕性關節炎是兩種完全不同的疾病,強直性脊柱炎亦絕對不是一種特殊部位的類風濕性關節炎。強直性脊柱炎因缺乏類風濕因子而又曾被命名為"血清陰性脊柱骨關節病",現在看來亦不確切,因為並不存在有"血清陽性脊柱骨關節病",同樣屬於此類病的很多,包括Reiter病、牛皮癬關節炎、腸源性關節炎、兒童期慢性關節炎等。

強直性脊柱炎是一種古老的疾病,從公元前2、3千年的古埃及人骨骼標本中曾發現從第4頸椎至尾椎的所有椎體全部融合連接成一塊骨骼。在古希臘與阿拉伯文著作中,都曾發現有類似的記載。在19世紀末時Strumpell和Marie對本病進行了詳細的描述,但直到本世紀30年代才有了詳細的放射學檢查的記錄。至70年代初,Brewerton等發現本病具有強力的HLA-B27抗原。

在發病率方面,白種人的發病率為0.05%,多見於男性,男女的比例大致為10∶1。但最近的研究發現女性病例,無論在臨床表現與X線表現,都進展較慢。由於症狀不夠嚴重,診斷往往遲延,造成女性病例稀少的現象。女性病例往往為輕型或亞型,估計男女之間的比例約為7:3。

根據正常人HLA-B27普查的結果,B27陽性的人有20~25%的X線表示出骶髂關節和脊柱炎表現。假使將這種亞臨床型和輕型的都統計在內,本病的發病率可高達1.5%。但也有報告HLA-B27陽性的人中,有5%患有強直性脊柱炎。產生發生率高低不一致的原因是對骶髂關節炎的診斷標准不一,使發生率有顯著差別。必須指出,不是凡發現有骶髂關節炎且伴有症狀者都可以診斷為強直性脊柱炎。

【病因】

強直性脊柱炎至今病因未明,可能與遺傳性易感因素有關。HLA-B27影響本病發病機理的方式至今不清楚,但必須看到B-27與強直性脊柱炎的發病有著密切的關系。並非所有具有B-27抗原的病人都會使疾病發展,B27的存在還不足以使每個人都發病。看來B27本身並不重要,主要是它與其他基因間的不平衡聯系,改變了免疫反應,使機體易於發病,很可能B27抗原作為病毒或其它外來因素的受體,在本病的發病過程中起作用;也可能B27抗原與外來因素有些相似,使這些因素起著異常免疫反應而致病。外來因素種類很多,長期以來懷疑感染是主要的因素,但未能被證實。目前發現革蘭氏陰性腸道桿菌,如肺炎桿菌對本病的發病可能起著作用。

至於致病因子是B27本身,還是與B27有著密切關系的基因,目前還不了解,B27基因可以影響疾病嚴重程度,但不能肯定它可以影響疾病的發展。

【臨床表現】

(一)全身症狀 絕大多數的強直性脊柱炎發病於青年期,起病往往隱匿;40歲以上發病者少見。女性病變發展緩慢,往往診斷延遲。強直性脊柱炎是一種全身性疾病,可有厭食、低熱、乏力,體重下降和輕度貧血等全身性症狀。

(二)局部表現

1.下腰痛和脊柱僵硬 是最為常見的表現。下腰痛發生緩慢,鈍痛狀,講不清痛在什麼地方,有時牽涉至臀部。也可以疼痛很嚴重,集中在骶髂關節附近,放射至髂嵴、股骨大轉子與股後部,一開始疼痛或為雙側,或為單側,但幾個月後都變為雙側性,並出現下腰部僵硬。晨僵是極常見的症狀,可以持續時間長達數小時之久。長期不活動使僵硬更為明顯,病人往往訴說由於僵硬與疼痛,起床十分困難,只能向側方翻身,滾下床沿才能起立。

有些病人疼痛較輕,只有晨僵與腰部肌肉韌帶壓痛點,往往被診斷為"風濕痛"、"纖維織炎",甚至被認為有"神經官能症"。向腿部有放射痛的還長期被診斷為"腰腿痛"和"坐骨神經痛"。

早期時體征不多,可有輕度腰椎活動受限,但只在過伸或側屈時才能察覺。骶髂關節處可有壓痛,但一般不嚴重,隨著病變進展,骶髂關節處於強直,此時該部位可以完全無痛,而脊柱強硬成為主要體征之一。病員能保持雙膝伸直位時將指尖觸及地板並不能據此而認為腰部並無活動障礙,因為良好的髖關節完全可以起代償作用。檢查脊柱有無強直應該從脊柱的過伸、側屈與旋轉等方面全面檢查。下列方法(Schober試驗)有所幫助:病員直立位時在第5腰椎棘突上作一記號,再在脊柱中線距該記號10cm處作第二個記號。囑病員最大限度前屈脊柱而膝關節保持完全伸直位,在正常情況下,兩點之間距離可增加5cm以上,即可達15cm以上。增加不足4cm,可視為腰椎活動減少。

病變繼續發展便會出現胸椎後凸與頸椎發病。此時診斷比較容易。病員靠壁站立,他的枕部無法觸及牆壁,嚴重時可有重度駝背畸形,病員雙目無法平視,他只能靠屈曲髖與膝才能得以代償。至於頸部表現,一般發病較遲;也有隻限於發展至胸段便不再向上延伸的。少數病員早期即發生頸部症狀,並迅速強直於屈頸位。

2.胸廓擴張度減弱 隨著病變向胸段脊柱發展,肋脊關節受累,此時出現胸痛,並有放射性肋間神經痛。只有少數病人自己發覺吸氣時胸廓不能充分擴張。因肋脊關節強直,在檢查時可發現吸氣時胸廓不能活動而只能靠膈肌呼吸。在正常情況下,最大限度吸氣與呼氣,於第四肋間處的活動度可達5cm以上。不足5cm者應視為胸廓擴張度減弱。早期很少有肺功能削弱的。至後期時,由於重度脊柱後凸與喪失胸廓擴張能力,使肺通氣功能明顯減退。

3.周圍大關節炎症35%的強直性脊柱炎可有周圍關節炎,以髖關節最為常見。通常為雙側性,起病慢,很快出現屈曲攣縮和強直,為保持直立位,往往膝部有代償性屈曲。肩關節為第二個好發部位。偶有膝關節病變。其它關節少有發病。

4.關節外骨骼壓痛點 主要發生在胸肋交界處、棘突、髂嵴、股骨大轉子、脛骨結節、坐骨結節和足跟,有時這些症狀也可以早期出現。

5.骨骼外病變 主要為眼部病變,可有急性葡萄膜炎,發生率可高達25%。心血管疾患有主動脈炎,主動脈瓣關閉不全,心臟擴大,房室傳導阻滯和心包炎等。肺部病變主要為肺上葉進行性纖維化。神經系統病變常為繼發性,有自發性寰枕關節半脫位和馬尾神經受壓表現。後者表現為大小便障礙與會陰部鞍區狀麻木。

【實驗檢查】

活動期75%病例血沉增快,但也有正常的,往往出現血清C-正反應蛋白明顯增高。血清鹼性磷酸酶值輕度或中度增高,往往提示病變較廣泛,或有骨骼腐蝕,並不足以說明病變處於活動期。血清IgA和IgM可有輕度或中度增高。

90%以上的病員具有HLA-B27基因。正常人也可有HLA-B27,並與地區與種族有關。歐美白種人6~8%可具有HLA-B27,而海地印地安人50%具有B27。沒有中國人的資料,但知日本人與非洲黑人卻很少具有B27。測定HLA-B27可以幫助診斷強直性脊柱炎,但卻不能作為常規試驗。該試驗不能確定本病的診斷,僅提示有本病的可能性;有許多類似疾病也可以具有HLA-B27。

部分本病患者並不存有HLA-B27,這類病例往往缺乏家族史與較少發作急性葡萄膜炎,但卻具有B7或BW16。

【放射學表現】

以骶髂關節炎最為突出。骶髂關節出現x線徵象時往往已較遲,幾乎完全是雙側性。最初出現的是關節附近有斑片狀骨質疏鬆區,特別是骶髂關節的中下段最為明顯。接著便出現了骨腐蝕與軟骨下骨皮質硬化。在骶髂關節的中下段,髂骨面覆蓋著薄層軟骨,因此該處首先出現骨骼變化,且比較明顯。在骶髂關節的上1/3處,有堅強的韌帶連接著骨面,也可以有類似的X線徵象。

軟骨下骨侵蝕的X線表現為關節間隙的假性增寬。接下去便是纖維化、鈣化、骨橋形成與骨化。一般說來,軟骨下骨皮質硬化比骨腐蝕明顯些,最終骶髂關節完全強直,通常需數年之久。

在脊柱方面主要表現在椎間盤、脊椎小關節、肋脊關節,後縱韌帶與寰樞關節。很少有上述關節出現病變而骶髂關節卻不受侵犯。早期階段,椎間盤纖維環淺層有炎症,伴反應性骨硬化與鄰近椎體腐蝕,使椎體變成方形。纖維環逐漸骨化,並有骨橋形成。同時脊椎後關節和鄰近韌帶亦有類似的變化,最終脊柱完全融合,如竹節狀(圖96-10)。

強直性脊柱炎的患者還可以出現椎間盤周圍椎體骨質腐蝕和硬化,竹節狀改變亦在此節段中斷,通常發生在疾病的後期。臨床上常有急性發作,並有局限性疼痛。該區常有上述X線徵象,稱為"椎間盤炎"。這種病變易誤診斷為結核、化膿性骨髓炎,甚至認為是轉移性病灶。

周圍大關節炎症以髖關節最常見。表現為對稱性、均勻性關節間隙狹窄,軟骨下骨板不規則骨硬化,關節外緣骨刺形成,最後骨性強直。肩關節為第二好發部位,病變情況與髖關節相類似,骨腐蝕主要發生在肱骨頭外上方。

【病理說明】

強直性脊柱炎與類風濕性關節炎有所不同,它主要侵犯纖維軟骨關節,如椎間盤、胸骨柄,恥骨聯合與棘間韌帶。骶髂關節100%受累,有軟骨破壞,腐蝕與軟骨下骨皮質硬化,最後纖維化至骨性強直。

在關節囊和韌帶附著於骨骼處也可以出現局灶性炎性病灶。這些病灶以後也會有反應性纖維化與骨質沉著。還可以有其它關節以外的病灶,如葡萄膜和主動脈根部也可有炎性病變。

【治療說明】

本病無特效治療方法。在急性期主要措施是緩解疼痛與防止畸形。阿斯匹林效果不好。鎮痛作用較好的當首推保泰松與消炎痛類非激素抗炎葯物(NSAIDS)。保泰松開始劑量為每日400mg,分4次服用,維持量為每天100~200mg。它的缺點是副反應大。消炎痛的劑量為100mg,分4次服用,最好臨睡時再加服50mg。缺點也是有副反應。其它新型非激素抗炎葯物具有同樣功效。不主張全身使用皮質醇類激素,但局部應用效果卻很好。皮質醇類激素滴眼劑用於急性虹膜炎效果很好,重度病例可作眶內注射。關節腔內注射也很有效。

在急性期預防畸形發生十分重要。如果早期得到診斷,輕度的畸形並不影響病人的生活。要告誡病人正確對待疾病,在行走、坐位時都要保持良好的姿勢,務必使脊柱保持平直,睡覺時改用硬板床與薄枕。在體療醫師指導下進行鍛煉,免除一切可能招致損傷或誘發畸形的體育運動。

早期的畸形較輕,尚未達到骨性融合,因而畸形是可以糾正的。睡硬板床及作骨盆牽引可望改善。

後期的畸形已有骨性融合,非手術治療難以奏效。對嚴重駝背畸形者可施行脊柱截骨術。手術的指征是:①重度駝背畸形,膝關節與髖關節伸直時雙目不能平視;②病變已靜止,血沉正常;③一般情況良好,年齡較輕,肺功能無多大損害者。腰椎側位片腹主動脈有鈣化者禁忌手術。如雙髖亦有強直者應先行髖關節置換術,才考慮施行截骨術。

脊柱截骨術系在腰椎後部切去楔形骨塊,手法折斷前方韌帶,使腰椎前凸增加,畸形改善。常用的脊柱截骨術有下列數種:

(一)單節段脊柱截骨術 一般選在腰2~3或腰3~4之間。以腰2~3節段為例,截骨的范圍為腰2棘突與下關節突的下半部和腰3棘突及上關節突的上半部,楔形截骨的尖角應針對腰2~3椎間盤水平。截骨完成後即應用矯形架或手法進行矯形,使前方的前縱韌帶折斷,腰椎前凸增加而改善駝背畸形。截骨平面應接觸良好,並需用牢固的內固定物,以往都用不銹鋼絲縛扎棘突,目前以Harrington棒或Luque棒較為常用。術後石膏背心固定時間不應少於6個月。

截骨術的並發症有:①截癱:大都因截骨平面選擇不當所致,截骨的尖端沒有針對椎間盤水平,矯形後出現脊椎移位;②脂肪栓塞:因截骨數量少,矯形時後方骨質受到強烈擠壓,使骨內壓力驟增而使脂肪進入循環;③腹主動脈破裂:腹主動脈硬化者無伸展的能力,強行矯形時可因此而死於手術台上;④矯形度數的喪失:手術後矯形度數的喪失主要原因為石膏背心固定時間不足與後方截骨面接觸不良所致。

(二)單節段截骨術加椎體間植骨術 為防止矯形度數喪失與獲得最大限度矯形,可經腹膜外途徑,直視下矯形並在張開的椎間隙前半部植入方形骨塊,可得到最大限度矯形。

(三)多節段脊柱截骨術 嚴重駝背畸形者可適用多節段截骨術,在腰3~4處行截骨術後可在上方2個節段處即腰1~2處作第二個截骨術,可望獲得良好的矯形。

(四)脊柱截骨術加椎體松骨質掏空術 截骨的尖頂針對腰椎椎體後方。截骨完畢前將椎體內松質骨刮空矯形後造成椎體的塌陷。掏空術使脊柱縮短,比較安全,截骨面接觸好,術後矯正角度喪失的可能性明顯減少。對髖關節骨性強直者宜先行髖關節置換術。

【預後說明】

強直性脊柱炎的病程變化很大,它具有自行緩解或加劇的特徵,一般說來比較輕,並能自動緩解。據統計資料,在發病20年以後,還有65~80%的患者能勝任全日工作。

決定預後的因素是周圍大關節炎症、頸椎強直與重度駝背畸形。這些情況一般發生在發病後的最初10年內。輕型病例可以生活得像正常人一樣的好。

http://www.jkw.cn/special/30/1/2004/08/2522414915.html

10、治療強直性脊柱炎優惠政策

所處地方不同,優惠政策是不同的,大城市醫保什麼的比較完善,相對來講,市民的福利待遇會好一點,小地方經濟不發達,看病醫療是主要靠個人自己支付的。

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