1、脊柱裂對人有什麼影響
脊柱裂為脊柱的先天畸形，又有稱為脊椎裂或脊柱閉合不全。常常伴發神經管的發育畸形.好發於腰骶部，同時伴有脂肪瘤等先天病變。有60%患者存在脊柱裂但是沒有明顯症狀，可以不用手術。如果有症狀需要手術治療。
建議：1．患者較小，身體在長，建議早期解除脊髓拴系．
2．復查一個MRI，了解病變周圍情況．
2、脊柱裂和脊膜膨出脊柱裂和脊膜膨出
您好！
從報告來看，應該是明顯的脊柱裂，脊髓栓系綜合征。如果您願意，可以上傳MRI片子看看。
如果您的症狀呈發展趨勢，建議手術治療，因為這是一種結構性的問題，惟手術可能矯治畸形，使病情停止發展。另外，您還應該注意一下小便功能方面的問題，如有症狀，應做泌尿系統B超（含殘余尿）、尿動力學檢查等。
祝好，請隨時再聯系！
（張揚大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北大醫院張揚 http://pkuspine.haodf.com/
3、脊髓栓與脊柱裂症狀一樣嗎？
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4、脊柱裂治療【脊柱裂】
根據您簡單的介紹，目前只能粗略估計可能是脊髓栓系綜合症。但是需要通過脊髓磁共振（MRI）來確診。如果是單純的脊膜膨出合並脊柱裂，沒有脊髓栓系綜合症，而又已經做過手術了，患兒應該不會出現如此嚴重的大小便失禁。
建議前往省級或地區級綜合醫院神經外科或者兒童醫院就診。
（譚震大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
5、隱性脊椎裂和顯性脊椎裂有什麼區別
隱性脊柱裂------是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種，多見於腰骶部，有一個或數個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物並無膨出。
絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生症狀，亦無任何外部表現。
2.顯性脊柱裂脊膜膨出症-----表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等.
一般情況下應該在幼兒10個月前手術修復為好。
如果不做治療，12歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
6、脊柱裂是怎麼引起的？
(一)發病原因
胚胎期第3周時，兩側的神經襞向背側中線融合，構成神經管，其從中部開始(相當於胸段)再向上、下兩端發展，於第4周時閉合。
神經管形成後即逐漸與表皮分離，並移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡，其餘部位則發育成脊髓。
於胚胎第3個月時，由兩側的中胚葉形成脊柱成分，並呈環形包繞神經管而構成椎管。此時，如果神經管不閉合，則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態，並可發展形成脊髓脊膜膨出。
脊柱裂的出現與多種因素有關，凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。
開始時，脊髓與椎管等長，第3個月後因脊髓的生長速度慢於脊柱的生長速度而使脊髓末端的位置逐漸上升。剛出生時脊髓末端位於腰3水平，1周歲時則升至第1、2腰椎之間，此後一直停留在這一節段。
(二)發病機制
無相關資料。