1、有多少人做了唐氏篩查的？有跟我一樣情況的嗎？出現開放性脊柱裂現象的？到底危害有多大？
你好，從你描述的情況來看，你家寶寶的這種情況，多注意休息，必要時去醫院進一步的檢查等對症處理，從而就可以逐漸的達到改善的了。
2、唐氏篩查脊柱裂高危
B超的東西都挺正常的吧。胎盤位於後壁就不是前置，我覺得數據都挺正常的。至於篩查的1比640 只是一個幾率的問題。我同事的寶寶當年篩查的時候好像也是有一項幾率挺大的，醫生當時都勸她做掉別要了。因為篩查結果出來的時候還不能做三維或者四維的彩超判定胎兒的健康與否，她的不正常的幾率肯定是相當大了，要不醫生不能勸說流產。我同事沒做，等到做彩超的時候也是看著挺正常的，她就一直堅信自己的寶寶一定是健康的。可是心裡挺煎熬的(這是後來告訴我們的)。寶寶生出來了之後非常健康，現在她家寶寶3歲了，非常可愛。其實懷孕的時候誰都挺煎熬的，我當時也是每天在想寶寶在肚子里的樣子，但是不要擔心，相信自己寶寶是健康的就一定沒問題。還有就是，篩查的結果，不會有B超的准確。祝好孕!
3、做了唐篩，報告上AFP數值超出參考范圍。評估上說開放性脊柱裂（OSB）危險度超過預定篩查標准，問題嚴重嗎
應該不嚴重，當沒事，不差錢再查羊水afp濃度。
4、唐氏篩查結果是開放性脊柱裂高危，怎麼辦
出現「高危」字樣，提示胎兒患病的幾率較高，但並不代表胎兒一定有問題，孕媽媽沒必要過於恐慌。接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒，確診唐氏兒一般用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。早唐高風險的數值是由多個單項風險累計相乘而得出的，如年齡、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT值小於3毫米，但早唐卻提示高風險，孕媽媽基本可以放心，因為NT更有參考意義。如果實在不放心，可以做無創基因檢測。如果NT值大於3毫米，除染色體問題外，還應關注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心臟病等，並在醫生的指導下決定是否有必要接受羊水穿刺，以診斷所有可能的染色體問題。如果NT在3.5、4以上甚至更高，在無創基因檢測沒有異常後，還可以繼續進行羊水穿刺對染色體進行完整的診斷。如果孕媽媽沒有做NT和早期唐氏篩查，只做了中期唐氏篩查，並且得到了高風險的結果，你可以接受無創基因檢測。如果檢測結果無異常，則可以放心享受孕期生活。如果檢測結果有異常，則要立刻預約羊水穿刺。因為沒有做NT，所以中期唐篩結果沒有早唐准確，只能提示21三體和18三體兩基染色體問題，不能提示先天性心臟病或畸形問題。總之，唐篩高風險，不代表胎寶寶一定是有問題的，孕媽媽可以再總結一下自己的情況，例如年齡、遺傳、孕周等，根據自己的需要，再做進一步檢查，確認胎寶寶的情況。