胎兒脊柱蝴蝶畸形原因

1、胎兒脊椎畸形，會是什麼原因造成的

?

2、究竟是何原因導致胎兒脊柱裂的發生？

總出現在社會新聞里的先天性脊柱裂到底是個什麼病？我們總能看到一些很勵志的或很感人的新聞，主人公因為患有先天性脊柱裂導致身體無法站立，但卻依然熱愛生活。每當看到先天性脊柱裂患者的照片，我們都會感慨命運的不公，為什麼要一個人生下來就要承受這么大的傷痛。在思考人生無常的同時，我們也會有這樣的疑問，先天性脊柱裂到底是個什麼樣的病，他是怎麼發病的？

什麼是先天性脊柱裂

脊柱裂一般是指兩側的椎弓在生長發育過程中沒有融合，稱為先天性脊柱裂，一般它好發於下部的腰椎，以及上部的骶椎比較多見。同時可以觀察到缺損部位，一般是被軟組織，比如纖維或者是脂肪組織所填充。

患者出現了脊柱裂是否要進行治療，主要是根據患者的臨床表現，一般它的治療包括三個方面，第一個是修補脊膜膨出，第二個是矯正肢體以及脊柱的畸形，第三要防止各種並發症。所以患者出現了脊柱裂，要及時的進行診斷，及時的進行處理，否則容易造成比較嚴重的並發症，患者有可能還會出現癱瘓的情況。

脊柱裂有哪些症狀

脊柱裂的主要症狀根據患兒脊柱裂的嚴重程度不同，可以有不同的症狀，對於一些隱性脊柱裂，由於不合並神經功能障礙，患者可以不出現任何症狀，另外一些隱性脊柱裂的患兒，由於有一定程度的脊髓栓系的存在，患兒可能會出現遺尿以及下肢的疼痛麻木等功能障礙，對於顯性脊柱裂的患者，一般會出現，比較明顯的下肢的疼痛、麻木、肌肉無力、甚至肌肉萎縮，大小便的功能障礙，排便困難、排尿困難、便失禁、尿失禁等這些情況，此外對於一些成年的患者，還可能會出現性功能障礙，對於部分嚴重的脊柱裂，合並脊髓脊膜膨出的患者，可以出現皮膚的自主神經功能障礙，主要表現為下肢的皮膚營養不良性潰瘍。

胎兒脊柱裂的發病原因有哪些

胎兒脊柱裂的發病原因，目前有一些相關的因素，最常見的原因，是與母體在懷孕前和懷孕時，葉酸攝入不足，以及某些微量元素，像鋅等微量元素攝入不足有關，這些年隨著圍孕期保健的加強，特別是按時服用葉酸的情況的改善，胎兒脊柱裂的發生，有逐步下降的趨勢，但是我們也發現，在進行標準的孕期保健之後，仍然有不少的，脊柱裂的發生的情況，所以就推測可能除了，葉酸、鋅等微量元素補充之外，還有其他的可能會引起，胎兒脊柱裂的原因，所以我們在補充葉酸和鋅之外的，這些情況，還應該加強其他方面的研究，來盡可能地降低胎兒脊柱裂的發生。

3、先天性蝴蝶椎是怎麼回事？

屬於先來天性椎體畸形。
先自天性椎體畸形系胚胎發育過程中椎體分節不全或形成不全所引起，可分為分節不良型、形成障礙型、混合型。胚胎發育過程中，如果椎體兩側成對骨化中心未能正常融合，則可形成半椎體、椎體縱裂和蝴蝶椎等椎體畸形。在椎體畸形中以半椎體佔多數，而先天性脊柱側凸中多數由半椎體所引起。脊柱畸形的發展，因椎體病變不同，畸形發育程度也不盡相同。
輕度畸形者可佩戴支具，並加強背部肌肉鍛煉。拍攝牽引狀態下及自然狀態下X線片，可測出脊柱彎曲柔軟度。穿支具期間應記錄原始彎及代償彎的角度，以便監測其發展情況。如支具固定期間，彎曲度明顯加重，則應考慮手術治療。對於彎曲度超過50°者，最好不採用支具固定。

4、先天性蝴蝶椎【先天性蝴蝶椎】

這是脊柱畸形合並胸廓畸形，是一種非常嚴重的「胸腔機能不正綜合症」。由於脊柱胸段幾乎全段發育障礙，導致整個胸段脊柱短縮，並伴發肋骨畸形與合並。這種畸形，家長和醫生都不只能僅將目光釘在脊柱冊是否側彎上，更嚴重的是，這種畸形主要引發胸腔的容量狹小，導致心肺發育的繼發畸形。
需要和可以治療，但我希望還是當面將更好。

（陳博昌大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

5、兒童先天性頸椎畸形疑是蝴蝶椎哪裡可以治癒

你好，先用止痛葯，根治辦法就是手術

參考

椎體形態異常並不少見。系因胎生期中某一個或兩個軟骨中心發育不良所致。胎兒椎體化骨核未聯合之前，借冠狀及矢狀裂隙分為前後兩部及左右對稱的四個軟骨化中心。如果成對的椎體軟骨化中心的一個或這對中心的各一半發育不全，則可形成半椎體，前半椎體或後半椎體。半椎體可累及一個或數個椎體。半椎體鄰近的椎體常顯一則性代償性增大及不同程度的脊椎側彎畸形。胸椎半椎體往往合並肋骨分節障礙。多發半椎體可造成軀干短縮，但四肢長度仍正常。
椎體內殘存胎生期的脊索遺物可造成椎體較大范圍的缺損。如果此遺物位於中央且延及椎體之全長，則造成椎體矢狀裂隙。在正位象上，椎體中央部很細，或者為兩個不相連的楔型骨塊，其形狀很象蝴蝶的兩翼，而稱為蝴蝶椎。按椎體缺欠情況不同，可把蝴蝶椎分為兩類：
第一類（或稱雙「D」型）只有恆存的矢狀裂隙。正位象上，椎體被分為兩半，每一半的形狀都很象「D」字。兩半之間也可能有不同程度的骨性聯合。鄰近椎體間隙可正常或狹窄。臨近的椎體顯代償性生長，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此類蝴蝶椎的側位象與正常椎體相似，仍為方形，其所不同者為兩半椎體間骨性聯合處將顯出濃度加大象。
第二類（或稱雙楔形）為由部分後部半椎體及恆存的矢狀裂隙及冠狀裂隙所形成，而椎體前半缺如或發育不良。在正位象上，椎體由兩個楔形象所組成，其尖端皆向內，可相互聯合或不聯合。在側位象上，椎體後半寬而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎臨近椎間隙可正常或狹窄。常常合並脊椎後彎及側彎畸形。
第一類蝴蝶椎較第二類常見。胸椎及腰椎為好發部位。

蝴蝶椎和半椎體畸形本身不需要治療，但如果這種先天性畸形引起了明顯的脊柱側凸或後凸畸形，那就應該認真對待了！
先天性椎體畸形引起的脊柱側凸稱為先天性脊柱側凸，多發展迅速，而且側凸畸形比較僵硬，應該早期採取手術治療!
治療先天性脊柱側凸方面，國內最好的專家是北京304醫院（西三環航天橋）的史亞民教授，史教授做先天性脊柱側凸的患兒已經做到了1歲多，是國內開展這方面手術最好的！