1、神經纖維瘤病性脊柱側凸有哪些影像學特徵?
◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 ( l ）非營養不良型脊柱側凸的X 線表現與特發性脊柱側凸患者相似。( 2 ）營養不良型脊柱側凸。側凸形態：常見於胸段，其次為胸腰段和頸段，腰段側凸並不常見。胸段側凸可以合並後凸，而頸段則以後凸為主。側凸呈非均勻性改變，累及節段少，通常僅涉及4 一6 個椎體，常呈銳角。而且脊柱側凸的方向左右發生率相等。但脊柱的柔韌性較差，在Side Bending 片上側凸的糾正度通常＜30 ％。椎體結構改變：椎體呈扇形，邊緣變尖、成角，有時楔形變嚴重；椎體的椎弓根變長、變薄，神經孔擴大。橫突呈「紡錘」樣改變；肋骨變尖呈「鉛筆」征，或有肋骨脫位進人椎間孔甚至進人椎管；椎體嚴重旋轉，可造成小關節甚至椎體半脫位或脫位；也可見椎旁軟組織塊等。脊髓造影可見硬膜囊的擴張；CT 可見椎管增大變形、椎體變薄，故脊髓受壓或神經功能障礙少見。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載
2、神經纖維瘤引起脊柱側彎怎麼辦？
神經纖維瘤病型脊柱側彎是在臨床上比較常見且辨識度比較高的脊柱畸形，在所有類型脊柱側彎患者中佔2-3%，好發節段是胸椎。脊柱側彎是神經纖維瘤病在骨骼系統常見的表現之一。在神經纖維瘤病患者中，脊柱側彎的發生奉在2-69%不等。神經纖維瘤病型脊柱側彎是常染色體顯性遺傳病，根據其臨床表現和基因位點不同分為兩型,1型神經纖維瘤病(NF-1周圍型)和2型神經纖維瘤病(NF-2中樞型)。其中，常合並脊柱側彎的是1型神經纖維瘤病(NF-1)。盡管該疾病具有遺傳傾向，但也有50%左右的病例主要是基因變異所致。1型神經纖維瘤病符合下列兩條或兩條以上者即可診為NF－1型：①6個或6個以上直徑大於5mm的皮膚牛奶咖啡色斑（青春期前最大直徑＞5mm，青春期後＞15mm）；②2個或2個以上任何類型的神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤；③腋窩或腹股溝區雀斑；④視神經膠質瘤或其他腦實質膠質瘤；⑤2個或2個以上虹膜錯構瘤；⑥特徵性的骨性病變，包括側彎，蝶骨發育不良，假關節或長骨骨皮質變薄；⑦直系一級親屬中有NF－1家族史；前面的片子和照片是神經纖維瘤病引起的脊柱側彎，很典型。如果身上有6個以上那樣的灰灰的「牛奶咖啡斑」，而且有脊柱側彎的話，就可以定為神經纖維瘤病型脊柱側彎。這一類側彎的病人數在脊柱側彎里大概排第三（少於特發性和先天性）。陶惠人教授做過幾十個這類病例。而患者家屬需要知道：手術可以矯正脊柱側彎，但不能改變神經纖維瘤病這個病本身。這類患者骨質有異常，手術難度和術後並發症相對會多一些。至於術後是否還會「復發」就要看怎麼理解了：如果說是神經纖維瘤病的話，我們並沒有去治療這個病而只是矯正了脊柱，所以也沒有「復發」的說法；如果說是側彎的話，手術之後部分病人可能會有一定風險的側彎進展，但這算不上「復發」。
3、神經纖維瘤病合並脊柱側彎，孩子6歲，有什麼方法治療
中葯外加針灸治療
4、遺傳性神經纖維瘤性脊柱側彎脊柱側彎
因為孩子的身高較低，並且生長潛能較大，可考慮採用生長閥技術，隨孩子的生長可逐漸延長，不影響孩子生長，並且可以有效控制疾病發展，當身高長到一定程度，再一次手術固定融合。
（毛克亞大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
301醫院毛克亞 http://maokeya.haodf.com/
5、神經纖維瘤病伴脊柱側彎46度求助？急、急。。。。。。
我不是醫生，我也是脊柱側彎患者。這個病在女孩子中更加多發，尤其是年齡小的，我06年做了脊柱側彎的手術，術前也是40多度，術後恢復到15度了，手術主要是控制側彎的發展，因為如果不做手術，會隨著年齡增長而側彎發展的，壓迫了心臟就不好了。手術費用很高，主要是內固定的鋼釘很貴，你可以選用國產的會稍微便宜點。心理上不要太有陰影了，因為當你去到骨科才發現好多同病相憐的人，唉，只怪外面運氣太差，遇到這樣的病，大家相互鼓勵吧。！～年齡小去做恢復的也快，我就是錯過了時間，二十幾歲才做的手術，不過現在也基本恢復拉。就是經不起太累
6、神經纖維瘤引起脊椎側彎3歲時手術纖維瘤切除術，後側引加重
您自述當初主要是神經纖維瘤引起的脊柱側彎的情況，已經進行手術將纖維瘤切除，而現在主要是側彎加重的情況，對於現在側彎加重來說，建議患者到上級大醫院掛脊柱外科就診，在進行脊柱x線的檢查，目的是看一下側彎的程度，再根據檢查的結果來決定是否能夠手術糾正治療了。
7、神經纖維瘤引發的脊柱側彎手術後取出內支架什麼時候合適
我不是醫生，但我想說，再等兩年吧。不管是在取出之前還是取出之後，千萬要記住不要讓孩子有過重的體力活。祝你的孩子健康。
《彼此 彼此》