1、隱性脊柱裂的「破壞力」大嗎?看完你就懂了
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2、隱性脊柱裂對身體以後有什麼影響啊？
脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂，常見於腰骶部，最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚大多正常，少數顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。但脊柱裂部位椎管內可能存在著各種病理改變，如瘢痕、粘連、栓系，合並脂肪瘤或皮樣、上皮樣腫瘤等，致使脊髓和神經根受壓或牽扯，從而導致一系列神經症狀。隱性脊柱裂及相關病變在嬰幼兒引起的症狀常不容易發現。因為嬰幼兒的肢體和大小便功能本身就在逐漸發展過程中，還不完善，又不會有主訴，所以容易忽略異常情況。多隻有隨患兒的發育，發現其下肢運動功能和（或）排尿控制的發育明顯落後於同齡小兒，或出現下肢畸形，或到學齡時依然經常遺尿，才考慮到可能為先天性脊柱裂及相關病變導致脊髓和馬尾神經根受到損傷所致。少數家長因患兒骶部皮膚異常早期就診發現先天病變或早期觀察到相關症狀。隱性脊柱裂相關症狀常出現於成年以前，但並非隱性脊柱裂都表現出症狀，許多患者直到成年，並無症狀，僅在做X線平片或MRI等檢查時偶然發現。少數成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎縮等表現，或在腰骶部外傷後出現相應症狀，並因之就診而發現此病。隱性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障礙者；（2）伴有脊髓栓系、椎管內脂肪瘤或明顯粘連等病變考慮將來可能引起神經症狀者，仔細檢查後，均應積極考慮手術治療。手術的目的是松解栓系、解除對脊髓和神經的粘連和壓迫等，以預防神經症狀的出現和加重。
3、隱性脊柱裂是什麼病嗎?
建議：隱性脊柱裂復屬於先制天性的疾病，是指體表無椎管內容物膨出。大多數是單純脊柱裂，僅為椎板和棘突的不融合，多數位於腰骶部，發生在其他部位者不到1％。一般沒有症狀，也無需治療；少數是隱性椎管閉合不全，可有神經系統等症狀，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手術處理。如果方便的話可以帶您女友來我們醫院骨科檢查，若有檢查結果帶來也最好。我會根據她的具體情況擬定最合適的治療方案。
4、隱形脊柱裂運動方面會差點嗎
人體的脊椎發育是一種骨化過程，人出生後到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23歲方可完成。在此年齡階段，腰椎和骶椎一直在處於骨化發育中。由於腰骶部有兩個骨化中心，如果人體在停止發育之前未完全骨化成功，就會在腰椎或者骶椎形成「裂隙」，這就是我們臨床照片報告單中常說到的「隱性脊柱裂」。發生在腰椎的叫「腰椎隱裂」；發生在骶椎的叫「骶椎隱裂」。大約25%-50%的人群有腰椎發育異常，常見的有腰髓椎隱裂和移行椎（腰椎骶化和骶椎腰化）。
第1骶椎及第5腰椎弓不癒合，是脊柱腰骶椎最常見的先天性異常。腰髓裂的發生率各家統計數字不一，SOUTHWORTH等在550例無症狀的腰部X線片中有18.6%有隱裂GROW等為35.7%，郭世紱曾觀察400例骶標本，發現S1及S2隱裂者28.7%，青島醫學院附屬醫院統計800例一般腰背痛患者腰椎X線片，發現有123例骶裂，6例椎弓未癒合！6例L5S1裂，共135例，佔16.8%。在無腰痛的100例大學生腰椎X線片中骶裂出現率卻為24%，另統計200例椎間盤突出症病便於工作合並骶裂者為18.5%。
一般隱裂不會導致腰痛，但隱裂重者局部構造較弱，易因勞損而產生慢性腰痛，骶裂伴遊離棘突者在彎腰時棘突可刺激硬膜造成腰痛。KITTRICH認為：隱裂處硬膜表面的纖維脂肪團可壓迫硬膜及神經根產生腰痛並可使膝跟反射減低消失，當骶裂伴有L5棘突肥大時，伸腰時可剌激裂隙間的纖維膜或缺損椎板殘端產生疼痛。當纖維膜與硬膜或神經產生粘連，則可引起向下肢的放射痛。GILLLESPE統計在500例椎板切除者中，有隱裂者佔18.2%，而在無腰背的病人中僅為4.8%。史可任報道46例隱性脊椎裂中，15例出現坐骨神經經痛，手術證實胡8例合並椎間盤突出，突出水平在上一個間隙。
因此臨床地有隱性脊椎裂而伴有明顯坐骨神經痛者，應仔細分析隱裂的性質，分析其症狀與體征特徵，如有明顯的神經根定位征,，移行椎在腰骶處表現為腰椎骶化或骶椎腰化，移行椎是間生腰背痛的原因之一。
檢查
脊椎X 線平片和CT 與MRI 掃描顯示椎管畸形，棘突及椎板缺損，有助於疾病的診斷。
5、隱形脊柱裂這中病嚴重不嚴重
隱性脊柱裂大多沒有任何症狀。部分患者會出現下肢和大小便功能的異常。因人而異。——脊柱裂之家群。