脊柱裂視頻

1、脊髓空洞症是什麼引起的呢

脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液循環障礙，頸枕區先天性異常;血液循環異常學說，局部缺血和腦脊液循環障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。
發病原因
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。

2、返祖現象的返祖實例

例如一生下來身上就長滿毛發的毛孩，就是一種人類毛發組織器官的返祖「退化」現象，還有天生耳朵會轉動的人，可歸類為神經系統的返祖「退化」現象，以及天生長有尾巴的人，可歸為退化器官的返祖「退化」現象，返祖現象顯現的部位具有不確定性。

人類的祖先具有的某些形態特徵在人的進化過程中已經發生了很大的變化，如腦容量增大，體形改變，毛發稀疏，尾巴消失等等。人類祖先的基因和基因調控在這個過程中也發生了很多變化，有的基因改變了。

有的基因在人的發育的某一階段關閉起來，比如人的胚胎發育中到兩個月末時，是有尾巴的，到五六個月時全身有細密的毛，在胎兒成長的過程中控制生尾的基因關閉了，因此胎兒的尾巴停止生長變成骰骨；胎兒出生前濃密的體毛也消失了，胚胎發育的這一過程被認為是重演了人的進化過程，說明人類祖先的某些基因沒有消失，只是在適當時候關閉。

(2)脊柱裂視頻擴展資料

眾所周知，家養的雞、鴨、鵝經過人類的長期馴化培養，早已失去了飛行能力，但在家養的雞、鴨、鵝群中，有時會出現一隻飛行能力特別強的雞、鴨、鵝，這只雞、鴨、鵝就是由於在其身上出現了返祖現象，使其飛行能力得到了恢復。此外，長有「腳」的蛇，尾鰭旁長有小鰭的海豚也是動物返祖的例證。

關於返祖現象，現代遺傳學有兩種解釋：

一是由於在物種形成期間已經分開的，決定某種性狀所必需的兩個或多個基因，通過雜交或其他原因又重新組合起來，於是該祖先性狀又得以重新表現；

二是決定這種祖先性狀的基因，在進化過程中早巳被組蛋白為主的阻遏蛋白所封閉，但由於某種原因，產生出特異的非組蛋白，可與組蛋白結合而使阻遏蛋白脫落，結果被封閉的基因恢復了活性，又重新轉錄和翻譯，表現出祖先的性狀。

3、求視頻:健康之路脊髓空洞症的專題

脊髓空洞症脊髓是一種慢性，進行性疾病。原因還不是很清楚，本病的特點是脊髓（灰質）形成管狀蛀牙和牙齦增生（非神經細胞）。常發生於脊髓型頸椎病。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
脊髓空洞症主要節段性感覺障礙和節段性肌肉萎縮無力。超過20-40歲之間起病，少數的兒童或40歲以上的成年人，男性多於女性，肌肉萎縮的特點是不對稱，頸，肩，臂和手部肌肉萎縮，無力，並與頸，肩，上肢節段性感覺減弱或消失，痛覺和溫度覺。常伴有皮膚增厚，出汗嚴重，少汗，手指和腳趾壞。多伴有脊柱後凸或側彎，脊柱裂，弓形足，平底的頭骨和其他先天性異常。

MRI（核磁共振）和CT診斷的疾病是最有意義的檢查。根據成年後發病，節段性分離性感覺障礙的分布，以及運動，營養，和其他貿易壁壘，以明確診斷。有時與頸椎病，脊髓腫瘤，運動神經元病，麻風病進行了鑒定。

有沒有具體的治療方法。脊髓病變往往採取放射治療，但效果是非常積極的。受影響的關節和肌肉物理治療，以防止關節畸形。需要注意預防肺部及尿路感染。

脊髓空洞症治療手術，常用的方法主要依靠後顱窩減壓及脊髓空洞引流，主要目的是為了排除內的液體腔，減少對脊髓的壓力，從而緩解症狀和減緩疾病的進一步發展。部分也可以與放射治療的患者使用，但總體治療效果是不滿意的。
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