1、脊柱裂掛什麼科
脊柱裂是掛神經內科嗎？回答者：陳傑波你好， 這情況建議你去醫院神經外科檢查治療，兒童隱性脊柱裂怎麼治療回答者：董月青主任您好：產生小兒尿失禁的疾病可能為心理性、解剖性和神經原性疾病或功能障礙。目前對控尿發育成熟年齡前（4-6歲）出現遺尿或不自主排尿者有特殊的分類和定義，分為夜間遺尿、日間遺尿和完全性尿失禁。患者存在先天性的脊柱裂，因此應該是病理性的尿失禁。原因可能是由於脊髓拴系造成的，這種患者應該嬰兒時就手術，拖延有害。服用中葯無效，隨著孩子的生長還會加重，現在10歲了，應該盡快手術治療。保守治療無效。患者長大後還會出現下肢的無力或畸形。建議：1、應該再做一次核磁共振了解目前的情況。2、盡早手術3、請在搜索引擎中搜索：天津武警醫學院附屬醫院脊柱脊髓專業組，進入了解我在脊柱裂方面做的研究。隱性脊柱裂是什麼病嗎?回答者：吳健偉隱性脊柱裂屬於先天性的疾病，是指體表無椎管內容物膨出。大多數是單純脊柱裂，僅為椎板和棘突的不融合，多數位於腰骶部，發生在其他部位者不到1％。一般沒有症狀，也無需治療；少數是隱性椎管閉合不全，可有神經系統等症狀，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手術處理。如果方便的話可以帶您女友來我們醫院骨科檢查，若有檢查結果帶來也最好。我會根據她的具體情況擬定最合適的治療方案。
2、什麼是閉合性裂縫
閉合性裂縫就是指在裂縫下方4-5米發育的處於閉合狀態的小裂縫
3、隱性脊柱裂要注意什麼方面的保養？
最好平時補充葉酸 膠原蛋白 螺旋藻 牛奶鈣。。。。。。正確的護理 這樣對你一生有幫助 從你的情況來看這不是什麼大問題，注意休養，以後盡量不要乾重活，知道自己有這種病就要多注意！建議不要做手術，葯物其實也沒必要，如果疼得厲害可以吃點止疼葯，我估計你不會疼得很厲害，只會那種發悶得疼，是可以忍受的。只要主義是不會經常犯的，現在沒有好的治療方法，我只能多次提醒你自己注意！
麻煩採納，謝謝!
4、先天性脊柱裂的女性可以生孩子嗎
脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性神經管畸形（無腦兒、脊柱裂、腦膨出）。臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關，如有脊髓和脊神經受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等神經系統症狀。病因尚未完全清楚，一般認為是一種多基因遺傳病，是胚胎發育過程中，椎管閉合不全引起。
因此，不建議生育孩子。
5、我有先天性隱性脊柱裂，位置是L5。需要治療嗎，可以手術閉合嗎？我一搬運重物就隱隱發痛。
閉不閉合不重要，可以做個核磁看是否存在神經壓迫脊髓栓系綜合征 搬重物隱隱發痛還有排除是否有椎間盤突出椎體滑脫之類！
6、解讀：南京鼓樓醫院篩查報告單
Free-hCG β （游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素）
HCG是一種由胎盤合體滋養層細胞分泌的糖蛋白二聚體。Free hCGβ水平在孕婦懷孕期間是不斷變化的，開始Free hCGβ濃度很快升高，在妊娠第八周達到最高峰，然後逐漸下降，至18周左右維持在一定水平。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。
hAFP（甲胎蛋白）
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成， 胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰， 此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血， 但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
NTD風險（神經管缺陷風險度）
神經管缺陷（NTD）是一種最常見的先天缺陷。我國是神經管缺陷的高發國，北方地區的出生率高於南方。
神經管缺陷包括：無腦缺陷、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦膨出、腦積水等。我國圍產兒中嚴重的前五位出生缺陷為：無腦畸形、開放性脊柱裂、唇裂、合並齶裂、先天性心臟病等。在所有出生缺陷的圍產兒中，神經管缺陷發生率最高，約佔缺陷總數的21%。正常人群的平均發生率約為7‰。
神經管缺陷的發病原因目前還不清楚。觀普遍認為是環境因素和遺傳因素共同作用的結果，而環境因素致畸形可能是導致神經管缺陷的主要原因，神經管缺陷是一種嚴重的先天性畸形，胎兒常在圍產期死亡，即使存活下來，也均有嚴重的功能障礙，不能正常生活。
目前，我們還沒有預防孕婦懷有神經管缺陷胎兒的有效方法。但研究資料顯示，導致胎兒神經管缺陷因素有下列幾種：（1）母親妊娠期上呼吸道感染；（2）夫婦一方長期接觸有害物質，主要有：汽油、柴油、酚、苯、乙醇等；（3）母親在妊娠期有服用氨基甙類葯物的歷史；（4）父親長期吸煙（>20支/天），飲酒（>150ml/天）；（5）葉酸吸收障礙，應用減少，靶器管以敏感性降低等。目前，普遍認為在孕期補充總量的葉酸可防止部分神經管缺陷兒出生。
21三體風險（21三體綜合征，即唐氏綜合征）
英國醫生Langdon Down首先描述了先天愚型的臨床表現， 因此將此病稱為Down綜合征，即唐氏綜合征。在我國，先天愚型一詞較為常用。1959年，法國細胞遺傳學家Lcjeune證實此病的病因是患者多了一個小的G組染色體（後來確定為21號染色體）。故此病又稱為21三體綜合征（trisomg 21）
7、先天性脊柱裂是什麼病？
先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形，和椎管閉合不全有關。有些患者患有脊柱裂並不會出現症狀，這樣的情況就不需要做特殊治療，定期復查就行。如已經出現不適的症狀，影響脊髓及神經發育，則需手術治療。