1、先天性隱性脊柱裂必須手術嗎
先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現,定義為軀干中線間質,骨,神經結構融合不全或不融合.1. 手術指征及手術時機的選擇：現在認為［15,16］先天性脊柱裂當脊髓受到異常牽拉,局部缺血,缺氧,可造成神經機能障礙而產生一系列臨床症狀,稱脊髓栓系綜合征.臨床可有各種不同的表現,如下肢感覺運動障礙,步態異常,足畸形,大小便功能障礙及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系綜合征的病因可分為原發性及繼發性,原發性為脊髓胚胎發育畸形造成對脊髓的牽拉壓迫,如脊髓縱裂,終絲牽拉,硬脊膜內脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;繼發性為脊柱手術後椎管腔瘢痕或束帶粘連,蛛網膜炎症後粘連等.生活護理:早期認識此病和早期治療是治癒該病的關鍵
2、先心病手術後，大便失禁。查有隱性脊柱裂
病情分抄析：小兒出現襲術後大便失禁的情況，應該是神經功能調經方面的問題，一般跟隱性脊柱裂沒有直接的關系的指導意見：常見於小兒受到大的手術創傷後，機體神經系統調節功能不完善引起的，需要你到醫院給予檢查確診的
3、隱性脊柱裂對身體以後有什麼影響啊？
脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂，常見於腰骶部，最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚大多正常，少數顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。但脊柱裂部位椎管內可能存在著各種病理改變，如瘢痕、粘連、栓系，合並脂肪瘤或皮樣、上皮樣腫瘤等，致使脊髓和神經根受壓或牽扯，從而導致一系列神經症狀。隱性脊柱裂及相關病變在嬰幼兒引起的症狀常不容易發現。因為嬰幼兒的肢體和大小便功能本身就在逐漸發展過程中，還不完善，又不會有主訴，所以容易忽略異常情況。多隻有隨患兒的發育，發現其下肢運動功能和（或）排尿控制的發育明顯落後於同齡小兒，或出現下肢畸形，或到學齡時依然經常遺尿，才考慮到可能為先天性脊柱裂及相關病變導致脊髓和馬尾神經根受到損傷所致。少數家長因患兒骶部皮膚異常早期就診發現先天病變或早期觀察到相關症狀。隱性脊柱裂相關症狀常出現於成年以前，但並非隱性脊柱裂都表現出症狀，許多患者直到成年，並無症狀，僅在做X線平片或MRI等檢查時偶然發現。少數成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎縮等表現，或在腰骶部外傷後出現相應症狀，並因之就診而發現此病。隱性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障礙者；（2）伴有脊髓栓系、椎管內脂肪瘤或明顯粘連等病變考慮將來可能引起神經症狀者，仔細檢查後，均應積極考慮手術治療。手術的目的是松解栓系、解除對脊髓和神經的粘連和壓迫等，以預防神經症狀的出現和加重。
4、小兒先天性隱性脊柱裂用手術嗎?做完手術和正常一樣嗎
先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常回表現,定義為軀干中線答間質,骨,神經結構融合不全或不融合.
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手術指征及手術時機的選擇：現在認為［15,16］先天性脊柱裂當脊髓受到異常牽拉,局部缺血,缺氧,可造成神經機能障礙而產生一系列臨床症狀,稱脊髓栓系綜合征.臨床可有各種不同的表現,如下肢感覺運動障礙,步態異常,足畸形,大小便功能障礙及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系綜合征的病因可分為原發性及繼發性,原發性為脊髓胚胎發育畸形造成對脊髓的牽拉壓迫,如脊髓縱裂,終絲牽拉,硬脊膜內脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;繼發性為脊柱手術後椎管腔瘢痕或束帶粘連,蛛網膜炎症後粘連等.
生活護理:早期認識此病和早期治療是治癒該病的關鍵