1、強直性脊柱炎
對於強直性脊柱炎要有自己的正確的認識，盡管這個病控制起來的難度大，並不代表就不能夠控制，關鍵是需要選擇一家專業性的醫院去做好病情的控制工作，河南疼痛科著名專家黃慶茁教授，對於強直性脊柱炎的治療效果好!在日常的生活中如果身體狀況允許的話，還要去參加些功能性的鍛煉活動，用來恢復健康的肢體功能，對於病人們而言，需要多去掌握疾病方面的知識，更好的去控制住疾病的發展!
2、強直性脊柱炎是什麼病？
強直性脊柱炎（AS）是以骶髂關節和脊柱附著點炎症為主要症狀的疾病。知與HLA-B27呈強關聯。某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發異道常免疫應答。是四肢大關節，以及椎間盤纖維環及其附近結締組織纖維化和骨化，以及關節強直為病變特專點的慢性炎性疾病。強直性脊柱炎屬風濕病范疇，病因尚不明確，是以脊柱為主要病變部位的慢性病，累屬及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病變，是自身免疫性疾病。
3、強直性脊柱炎患者為什麼要免疫擬制？？？？正常人不是免疫力越強越好嗎？？
強直性脊柱炎是一種以骶髂關節和脊柱關節的慢性進行性炎症為主，並侵犯四肢關節和其它臟器的全身性疾病。不宜使用免疫抑制劑
強直性脊柱炎病理表現主要是表皮細胞增殖過快，某些免疫抑制劑（大多數為抗腫瘤葯物）如乙雙嗎啉、乙亞胺、甲氨喋呤、羥基脲由於能有效抑制DNA的合成，阻止細胞核有絲分裂，從而達到治療效果。然而，雖然近期療效好，但停葯後復發率極高，且可誘發對機體危害較大的紅皮病型和膿皰病型強直性脊柱炎。而且長期服用該類葯物可嚴重損害肝腎功能，導致骨髓抑制，尤其是乙雙嗎啉常誘發白血病導致患者死亡。2002年10月國家葯監局已下文禁止在臨床中使用乙雙嗎啉。有報道氨喋呤（白血寧）短期小劑量口服後發生不可逆的骨髓抑制而致患者死亡。
使用免疫抑制劑所帶來的毒副作用給患者造成的影響，遠遠大於強直性脊柱炎本身的危害，這種得不償失、飲鴆止渴的治療方法，我們盡量不用。
強直性脊柱炎本身對身體並無大礙，因此我們在給強直性脊柱炎患者用葯的同時，應充分權衡用葯給患者帶來的"利"與"弊"。當然某些重症強直性脊柱炎如果應用常規療法無效時，在正規醫院的指導下，使用某些毒性作用相對較小的免疫抑制劑如甲氨喋呤、環孢素也未嘗不可，但必須嚴格掌握適應症，並把葯物給患者造成的危害減少到最低限度。
4、強直性脊柱炎【強直性脊柱炎】
患者您好：
診斷傾向強直性脊柱炎，建議當地醫院風濕科就診，不要盲目聽從或害怕，任何疾病均因人而異，有輕有重。當地風濕科專科就診，也可以廣州中山大學附屬醫院風濕科就診，那裡更專業一些。現在醫學對早期強直性脊柱炎治療效果還是不錯的。
祝早日恢復健康。
（丁健大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
寧波李惠利醫院丁健 http://djian.haodf.com/
5、我丈夫患強直性脊柱炎已有五年，現在我們的女兒已經1歲多了，我想知道，孩子將來
女孩得病的比較少見,男女比例是9:1.而且強直性脊柱炎雖然有一定的遺傳性,但不是遺傳病,所以即使化驗HLB-27是陽性,只要平時注意觀察她是否有症狀就可以了,強直性脊柱炎關鍵是早發現早治療,三分治療七分保養,一般是不影響生活的.
6、為什麼會得強直性脊柱炎這個病？
強直性脊柱炎在生活已經很常見了，生活中患有強直性脊柱炎的人群也逐漸增多，其中男性多於女性。 1、自身免疫原因也是強直性脊柱炎的原因。 在強直性脊柱炎病人中，人體淋巴細胞組織相容抗原(HLA-B27)高達90%，佛山/增康醫_院是強直的最好剋星，據了解部分強直性脊柱炎病人的免疫球蛋白升高，本病用免疫抑制劑治療有效，以上事實均支持強直性脊柱炎是一種自身免疫性疾病。 2、家族遺傳原因是強直性脊柱炎的原因。 強直性脊柱炎的家族遺傳性早已受到醫學家的重視，強直性脊柱炎患者家屬中的平均患病率為4%，而全國人口平均患病率僅為0.1%，兩者之間發病率竟相差40倍，說明家族遺傳性確與強直性脊柱炎的發病有關。 3、風寒濕致病原因。 強直性脊柱炎屬於風濕類疾病的范疇，所以使人很容易想到此病和風寒潮濕的關系，強直性脊柱炎也確實在高寒和潮濕地區發病率較高，風寒濕也是強直性脊柱炎的原因。 4、內分泌原因。 強直性脊柱炎患者男性發病率明顯高於女性，尤其是男性在14-17歲為強直性脊柱炎發病的高峰年齡，此年齡正是男性的青春發育期。因此，考慮強直性脊柱炎發病是否與男性內分泌激素有關。總之，強直性脊柱炎至今對其發病原因尚無明。
7、強直性脊柱炎的驗血結果那些指標高
?
8、強直性脊柱炎的症狀是什麼？
早期症狀就是早上起來後會感覺背部很不舒服，很僵硬，就是所謂的晨僵，臀部一側或兩側很疼。漸漸的發展到腳底疼，胸疼。早期症狀都是不運動還好，但只要一運動，疼痛就會加劇。晚上睡覺翻身或者打噴嚏、咳嗽等都有不同程度的疼痛。診斷AS需要抽血，拍X光，超聲波等一系列檢查。我就是一名AS患者，這些都是我的經歷，我現在還在吃葯，這種病只要及時治療，控制病情的進一步發展是不會影響到我們的日常生活的，雖然不好治，但要有信心接受治療。要堅持用葯。找一家口碑好的在這方面有權威的醫院。歡迎樓主一起交流，也祝你健康！