1、為什麼會長骨肉纖維瘤
你好，骨肉瘤可能會長在後腰上吧，骨肉瘤可以長在骨的內部，也可以長在骨的外部，多見於10至25歲的青少年，男性多於女性，多數發生在股骨遠端和脛骨近端，其次為肱骨上端，其他如脊柱、肋骨等也可能發生。
2、纖維瘤是什麼
纖維瘤（fibroma）多見於皮下,生長緩慢,一般較小,邊緣清楚,表面光滑,質地較硬,可以推動.若混有其他成分,則成為纖維肌瘤,纖維腺瘤,纖維脂肪瘤等.纖維瘤,尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變,應盡早手術完整切除.
纖維瘤有以下幾種類型：a.黃色纖維瘤：好發於軀干,上臂近端的真皮層或皮下,常起自外傷或搔癢後的小丘疹,腫塊硬,邊緣不清,因伴有內出血,含鐵血黃素,呈深咖啡色,瘤灶若超過1cm,生長較快,應疑為纖維肉瘤變,手術切除須徹底.b.隆突性皮纖維肉瘤：位於真皮層,突出體表,表麵皮膚光滑,形似疤痕疙瘩,好發於軀干,低度惡性,具假包膜,切除後易復發,多次復發惡性度增高,可血行轉移,應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶.c.帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成,無明顯包膜,宜手術切除.
診斷要點：
1.可見於全身各部,大,小不等,表面光滑,或呈現頭狀,可自由推觀.
2.亦可見有帶蒂者,增大可至數公斤,多鬆弛懸掛,觸之柔軟,有色素沉著.
3.據其組織成分與性質,又有軟,硬兩種特殊類型：軟纖維瘤又名皮贅,多見於面,頸及胸背部,有蒂,大小不等,柔軟九彈性;硬纖維瘤多發於20—40歲女性,以腹壁多見.為堅硬,無痛,無移動性,與周圍組織界限不清的腫物,生長緩慢,無包膜而呈浸潤生長.切除後易夏發,且可惡變.
4.病理切片可確定腫瘤性質.
治療原則 ： 纖維瘤宜早期手術切除,並適當切除相連之周圍組織.硬纖維瘤更應行早期廣泛切除.術後送病理檢查以排除惡性情況.
3、什麼是表皮纖維瘤？
什麼是纖維瘤： 纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除。纖維瘤有以下幾種類型： a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。b．隆突性皮纖維肉瘤：位於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。c．帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜手術切除。 治療原則 ： 纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。術後送病理檢查以排除惡性情況。
補充:纖維瘤由分化良好的皮下結締組織構成，多發於４０￣５０歲成人，瘤體生長緩慢，當腫瘤發展至一定程度後一般不再增長。屬良性腫瘤，很少發生惡變，治療以手術切除為主。
河南省現代醫學研究院纖維瘤治療中心補充：在治療的過程中，還應當正確的引導患者心理，讓患者對此病有一個清晰的認識，避免患者陷入各種不良的情緒和心理中。同時，應當鼓勵患者多參加一些有益運動，尤其是各種戶外運動。如：登山，釣魚等。療效評價： 治癒：腫瘤切除完整。
4、什麼是纖維瘤
5、脊椎瘤 現象
原發性良性腫瘤常見的骨巨細胞瘤、骨嗜酸性肉芽腫、骨樣骨瘤、神經纖維瘤等。原發性惡性腫瘤最常見的是骨髓瘤，其次為骨肉瘤、尤文氏肉瘤、惡性淋巴瘤、脊髓瘤等。由於脊柱腫瘤的位置與脊髓神經關系密切，導致脊髓和神經根壓迫，可出現相應的感覺及運動障礙，可合並截癱，故在脊柱腫瘤病人護理中，截癱的護理是一項重要工作。
另外還有其他部位腫瘤轉移到脊椎。
6、什麼是神經纖維瘤？ 有什麼症狀？ 能治療嗎？能幫我找找嗎？
病因病理]
為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維瘤、腦膜瘤及膠質瘤等；多灶性是其最常見的病理特點。
該瘤分為兩型：NF1型和 NF2型。
(1)NF1型：佔NF病例的90%以上。診斷標准：
①有6處或大於5mm的皮膚牛奶咖啡斑；
②有一個叢狀的神經纖維瘤或兩個以上任何類型的神經纖維瘤；
③兩個或多個青色的虹膜錯構瘤；
④腋窩和腹股溝長雀斑；
⑤視神經膠質瘤；
⑥Ⅰ級膠質瘤；
⑦蝶骨大翼發育不良為特徵性表現。
(2)NF2型：
①雙側第Ⅷ腦神經瘤；
②Ⅰ級膠質瘤或單側第Ⅷ腦神經瘤；
③很少有皮膚改變。
[臨床表現]
皮膚色素沉著，典型者呈牛奶咖啡斑，多發皮膚纖維瘤、雙側聽神經瘤。可伴有中樞神經系統的腦膜瘤、膠質瘤。
[影像學表現]
1.CT表現：
①NF1型：頭大，顳角脈絡叢非腫瘤性孤立的鈣化或沿整個脈絡叢的鈣化。蝶骨大翼發育不全，合並顳葉向眼眶疝出，搏動性凸眼，可並發腦膜瘤、神經鞘瘤及膠質瘤。
②NF2型：前庭耳蝸神經瘤，一些患者不伴有耳蝸前庭神經瘤，而有硬膜膨出可使內耳道擴大。可伴有第Ⅲ－Ⅶ腦神經鞘瘤，單發或多發腦脊膜瘤，多發脊柱神經鞘瘤。
2.MR表現：
①雙側聽神經瘤，多數以一側為重；
②多對顱神經、周圍神經的神經纖維瘤；
③合並腦膜瘤或膠質瘤；
④常伴骨骼畸形，如脊柱裂、顱骨缺損。
[鑒別診斷]
本病涉及神經、皮膚、骨骼系統，根據典型臨床表現、CT、MR表現可明確診斷。
復旦大學附屬華山醫院神經外科 地址：上海烏魯木齊中路12號
注意↓
1、是否確診為神經纖維瘤病，是周圍性（身體表面）還是中樞性？（一般多在胸腔內）
2、胸腔內的神經纖維瘤，也叫做「縱隔腫瘤」，需要做大手術，開胸手術。
3、身體表面的神經纖維瘤，單個的、比較小的在門診就可以切除，不必住院。
4、除手術之外，沒有其他的辦法，不要相信江湖醫生去吃什麼葯來「打消」。
參考資料：MYCOME
濟南山東大學第二醫院此前做過一個目前國內最大的纖維腫瘤患者，手術先後共切除腫瘤約32公斤，該醫院作為衛生部屬三甲醫院，收費低，服務好，不妨去這里看看。