1、孕期胎兒有脈絡叢囊腫，現在六個月已經沒有了，之前做了普通唐篩和nt都過了！
胎兒脈絡叢囊腫不超過1厘米是生理性的，可以自行吸收，建議您按時產檢就可以了，沒有問題。定期復查
2、胎兒右側脈絡叢囊腫是怎麼回事？應該如何處理？
胎兒的發育大小及其它方面均屬於正常的范圍，不必擔心的。脈絡叢是腦內的正常組織結構版，是腦脊液產生和循環權的血管叢。胎兒發育過程中，一般孕婦在妊娠到中期左右約有3%的胎兒會出現脈絡膜囊腫的現象,於孕22~24周前B超檢查應該小於7~10毫米。
24～26周後明顯縮小或消失。這是一個生理發育的過程。若脈絡膜囊腫於孕24～26周仍不消失，且直徑>10mm，或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色體檢查和母血AFP-HCG-E3三聯檢查。有此囊腫的胎兒有染色體異常(特別是18-三體)的機會稍高,但此種有染色體異常的胎兒,多半除了囊腫外,還會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂的問題。再做b超時，可以讓醫生檢查脊柱情況，只要沒有問題，大多是正常的啦。所以目前對此種囊腫的處理態度是,若有脈絡膜囊腫的胎兒須超聲隨訪觀察。
3、胎兒左側脈絡叢囊腫是怎麼回事？會嚴重嗎
脈絡叢是腦內的正常組織結構，是腦脊液產生和循環的血管叢。胎兒發育過程中，一般內孕婦在妊娠容到中期左右約有3%的胎兒會出現脈絡膜囊腫的現象,於孕22~24周前B超檢查應該小於7~10毫米。
24～26周後明顯縮小或消失。這是一個生理發育的過程。若脈絡膜囊腫於孕24～26周仍不消失，且直徑>10mm，或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色體檢查和母血AFP-HCG-E3三聯檢查。有此囊腫的胎兒有染色體異常(特別是18-三體)的機會稍高,但此種有染色體異常的胎兒,多半除了囊腫外,還會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂的問題。再做b超時，可以讓醫生檢查脊柱情況，只要沒有問題，大多是正常的啦。所以目前對此種囊腫的處理態度是,若有脈絡膜囊腫的胎兒須超聲隨訪觀察。
4、寶媽們 胎兒左側脈絡叢囊腫嚴重嗎？
脈絡叢來是腦內的正常組織結源構，是腦脊液產生和循環的血管叢。胎兒發育過程中，一般孕婦在妊娠到中期左右約有3%的胎兒會出現脈絡膜囊腫的現象,於孕22~24周前B超檢查應該小於7~10毫米。
24～26周後明顯縮小或消失。這是一個生理發育的過程。若脈絡膜囊腫於孕24～26周仍不消失，且直徑>10mm，或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色體檢查和母血AFP-HCG-E3三聯檢查。有此囊腫的胎兒有染色體異常(特別是18-三體)的機會稍高,但此種有染色體異常的胎兒,多半除了囊腫外,還會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂的問題。再做b超時，可以讓醫生檢查脊柱情況，只要沒有問題，大多是正常的啦。所以目前對此種囊腫的處理態度是,若有脈絡膜囊腫的胎兒須超聲隨訪觀察。
5、有沒有寶媽產檢了是胎兒左側脈絡叢囊腫，這是什麼東東呀？？？
胎兒的發育大小抄及其它方面均襲屬於正常的范圍，不必擔心的。脈絡叢是腦內的正常組織結構，是腦脊液產生和循環的血管叢。胎兒發育過程中，一般孕婦在妊娠到中期左右約有3%的胎兒會出現脈絡膜囊腫的現象,於孕22~24周前B超檢查應該小於7~10毫米。
24～26周後明顯縮小或消失。這是一個生理發育的過程。若脈絡膜囊腫於孕24～26周仍不消失，且直徑>10mm，或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色體檢查和母血AFP-HCG-E3三聯檢查。有此囊腫的胎兒有染色體異常(特別是18-三體)的機會稍高,但此種有染色體異常的胎兒,多半除了囊腫外,還會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂的問題。再做b超時，可以讓醫生檢查脊柱情況，只要沒有問題，大多是正常的啦。所以目前對此種囊腫的處理態度是,若有脈絡膜囊腫的胎兒須超聲隨訪觀察。
6、懷孕18周B超顯示說胎兒脈絡叢囊腫，請問嚴重嗎
脈絡抄叢是腦內的正常組織結構，是腦襲脊液產生和循環的血管叢。胎兒發育過程中，一般孕婦在妊娠到中期左右約有3%的胎兒會出現脈絡膜囊腫的現象,於孕22~24周前B超檢查應該小於7~10毫米。
24～26周後明顯縮小或消失。這是一個生理發育的過程。若脈絡膜囊腫於孕24～26周仍不消失，且直徑>10mm，或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色體檢查和母血AFP-HCG-E3三聯檢查。有此囊腫的胎兒有染色體異常(特別是18-三體)的機會稍高,但此種有染色體異常的胎兒,多半除了囊腫外,還會合並其他重大異常,尤其是脊柱裂的問題。再做b超時，可以讓醫生檢查脊柱情況，只要沒有問題，大多是正常的啦。所以目前對此種囊腫的處理態度是,若有脈絡膜囊腫的胎兒須超聲隨訪觀察。