1、老婆在四川華西婦兒院做了基因晶元檢測，醫生沒有要求同時做染色體核型分析,只做晶元檢查的結果可靠嗎？
雖然染色體病發病機會較多，但並非每個不孕症患者都需要進行染色體檢內查，任何的檢容查都有一定的適應症，對於染色體檢查也是如此，在下列情況下要進行染色體檢查：
1、有明顯體態異常，發育障礙，智力低下，多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、習慣性流產的婦女及其配偶。
4、女性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育。
5、其他疑有染色體異常的患者。
歡迎採納。
2、求助孩子經過醫生檢查以為是腦癱，做了基因晶元。才知道孩子是MECP2重復綜合征，醫生說治不了。是真的嗎
病情分析：是的,醫生沒有騙你."MECP2重復綜合征"到目前為止，我亦未發現這種病有好的有效治療方法.或許有吧.
意見建議：你可帶上有關資料到遺傳專科醫院找傳專醫生咨詢咨詢就明白了.
3、基因晶元女7項是什麼檢查腫瘤篩查
病情分析：
沒事的，輕微高於一點是沒事的。
指導意見：
它是女性生殖系回統腫瘤及絨癌術後的答隨訪指標，女母親是什麼部位的腫瘤？這個腫瘤標志物的檢查主要是檢測你治療後療效的評價，以及有無復發轉移等評價指標，沒事的，僅輕微的高點沒事的。
4、基因晶元檢查，大人還要做基因檢查嗎
大人可以做疾病風險檢測，佳學基因有36種腫瘤風險檢測，150種重大疾病檢測，預防疾病，防患於未然
5、知道只有基因晶元能看出染色體片段，那請問如果只是做
知道只有基因晶元能看出染色體片段，那請問如果只是做
我這個是檢查基因晶元檢查出的，只是很小片段的重復，我知道只有基因晶元才能檢查出染色體片段重復和缺失
6、羊水穿刺檢查基因晶元能否檢查出胎兒先天視網膜色素變性？
應該查不出來，但是想知道有沒遺傳給後代，可以查父母的基因檢測，了解遺傳方式
7、基因晶元檢查排除了地中海貧血，那這到底是怎麼回事？
血紅蛋白電泳與基因分析前後矛盾，應當以基因分型為准，因為血紅專蛋白電泳和異丙醇 包涵體實驗對屬診斷溶貧常有假陽性。 基因診斷排除地貧。總鐵結合力正常，鐵元素3.6，鐵蛋白下降，考慮缺鐵性貧血的診斷；是否月經過多，如果是調理月經；月經不多的話屬於營養失調，真正的缺鐵性貧血，葯補 食補適當選用 追問： 我又沒什麼症狀呢 回答： 沒有症狀，是因為你對 貧血 已經適應之故 追問： 可以這樣？ 回答： 病情描述：中度 貧血 鐵蛋白 2.6 參考區間17-60歲：13-150 鐵的相關檢查 1.鐵測定 3.60↓參考區間6.6-26.0 每個人都有自身特點，對症狀 敏感性 也不同
8、基因晶元可以查哪些病 基因晶元都能查什麼
組織晶元是copy將成百上千個不同組織標本按預告設計的排列固定在一張固相載體上所形成的組織微陣列，大樣本以及快速高效的分子水平分析工具；同時克服了傳統病理學方法，基因晶元和蛋白質晶元技術中存在的某些缺陷，使人類第一次能夠有效利用成百上千份自然或處於不同疾病狀態下的組織標本 ，分別在基因組，轉錄組和蛋白質組等3個水平上進行研究。優點：1、TMA使人們對腫瘤研究從個體水平跨越到整體水平2、組織晶元使人們對疾病的認識從細胞水平發展到基因水平3、TMA技術大大節約病理資源4、TMA的可靠性5、TMA與c DNA晶元技術相結合6、基因組學和生物數學方法應用於TMA技術
9、要不要給孩子做基因晶元檢查
我感覺這是趨勢，如果有條件的話做一下當然好了。
10、染色體核型分析和基因晶元檢查的關系
色體核型分析
常規染色體核型分析就是檢測人類「生命的天書」中是否存在某些章節「漏印」、「多印」或「錯印」，即染色體的數量或結構是否發生改變，從而排除染色體疾病。常見的染色體疾病包括：21三體綜合征（即唐氏綜合征），18三體綜合征，13三體綜合征，Turner綜合征，Klifelter綜合征，染色體易位等。
基因晶元的檢測
基因晶元可以對每一冊書中的每一章節進行近距離分析，從而判斷章節中的每一個頁面都是完好的。這種近距離的分析可以告訴我們是否存在段落的「漏印」（即染色體微缺失）或者段落的「多印」（即染色體微重復）。基因晶元實現了對整個人類基因組中的DNA片段重復或缺失進行檢測。這一技術提供了對各條染色體的高解析度檢測，可以發現那些常規染色體核型分析無法識別的微小異常。
染色體核型分析與基因晶元的區別
檢測解析度不同：核型分析解析度低，不能發現染色體「微缺失」或「微重復」。基因晶元解析度高。
檢測條件不同：核型分析需要新鮮的「活細胞」，需要細胞培養，若細胞培養失敗，則檢測失敗；基因晶元檢測對象為DNA，不需要細胞培養，成功率較高。
檢測手段不同：核型分析為純人工分析，結果判斷受分析人員的經驗及主觀判斷的影響；基因晶元為儀器自動化檢測，數據結果相對客觀。
結果解釋的不同：核型分析結果的判斷相對簡單，基因晶元結果往往需要大量的數據比對，結果的解釋受到醫學進展的限制，某些染色體片段的微缺失或微重復，仍難以判斷其臨床意義。