1、不隨意運動型腦癱會伴有哪些異常姿勢
不隨意運動型腦癱是由錐體外系受損引起的，會使患者維持各種體態姿勢的回能力降低，進而引起多答種異常姿勢。1.非對稱性姿勢：錐體外系具有調節肌張力、協調肌肉運動的作用，當其受損後會使肌肉運動不協調、肌張力異常。患者頭部不能保持正中位而常偏向一側，四肢常表現為一側屈曲、一側伸展，並伴有骨盆傾斜、脊柱側彎。當肌張力增高時，下肢出現硬性伸展交叉；當肌張力降低時，下肢則屈曲外展，最終出現不對稱姿勢。2.俯卧位屈曲姿勢：因錐體外系受損，患者不能維持正常體位姿勢，加之緊張性迷路反射影響，導致俯卧位異常姿勢出現。患者俯卧時，頭部不能抬起、脊柱及髖關節不能伸展、上肢不能支撐，而形成低頭、屈髖、屈膝的姿勢。3.肌張力低下姿勢：錐體外系受損，會使肌張力失去控制而出現異常。當肌張力低下時，患者全身軟弱無力而出現蛙狀姿勢或倒U狀姿勢，尤以安靜休息時明顯。4.其他姿勢：仰卧位時，因脊柱及髖關節伸展、頭背屈，患者會出現過度伸展姿勢；側卧位時，頭、頸及軀干過度後伸而形成角弓反張姿勢。
2、脊椎側彎Ⅱ度,嚴重嗎？
脊柱側彎的形成，有其內在的問題影響，長期的一個姿勢，腰腎的過渡虛弱，脊背的經絡不通，都是造成側彎的起因，要想改變側彎，就必須解決這些問題，才是真正意義上的恢復，否則即便恢復脊柱，問題還是存在的。有辦法，可咨詢
3、脊柱呈S型側彎是由什麼原因引起的
【摘自中山大學附屬第一醫院脊柱側彎中心】脊柱側彎（脊柱側凸）是一種症狀，原因很多，各有特點。為使治療有效，應該分清種類，有針對性治療。
脊柱側凸按照病因可以分為功能性或器質性兩種，或稱非結構性和結構性者：
（一）非結構性脊柱側凸
1.姿勢性側彎；
2.腰腿疼痛，如椎間盤突出症、腫瘤；
3.雙下肢不等長引起；
4.髖關節攣縮引起；
5.炎症刺激（如闌尾炎）；
6.癔症性側彎。
非結構性脊柱側彎是指某些原因引起的暫時性側彎，一旦原因去除，即可恢復正常，但長期存在者，也可發展成結構性側彎。一般這種病人在平卧時側彎常可自行消失，拍攝X線片，脊柱骨均為正常。
（二）結構性脊柱側凸
1.特發性
最常見，占總數的75%-85%，發病原因不清楚，所以稱之為特發性脊柱側彎。根據發病年齡不同，可分成三類。
（1）嬰兒型（0～3歲） ①自然治癒型；②進行型。
（2）少年型（4～10歲）。
（3）青少年型（>10歲～骨骼發育成熟之間）。
上述三型中又以青少年型最為常見。
2.先天性
（1）形成不良型 ①先天性半椎體；②先天性楔形椎。
（2）分節不良型。
（3）混合型，同時合並上述兩種類型。
先天性脊柱側彎是由於脊柱在胚胎時期出現脊椎的分節不完全、一側有骨橋或者一側椎體發育不完全或者混合有上述兩種因素，造成脊柱兩側生長不對稱，從而引起脊柱側凸。往往同時合並其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心臟病、先天性泌尿系畸形等，一般在X線片上即可發現脊椎發育畸形。
3.神經肌肉性
可分為神經源性和肌源性，是由於神經或肌肉方面的疾病導致肌力不平衡，特別是脊柱旁肌左右不對稱所造成的側凸。常見的原因有小兒麻痹後遺症、腦癱、脊髓空洞症、進行性肌萎縮症等。
4.神經纖維瘤合並脊柱側凸。
5.間質病變所致脊柱側凸
如馬方綜合征、先天性多關節攣縮症等。
6.後天獲得性脊柱側凸
如強直性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱結核、膿胸及胸廓成形術胸部手術引起的脊柱側凸。
7．其他原因
如代謝性、營養性或內分泌原因引起的脊柱側凸。
4、脊柱側彎跟睡姿有關嗎？
原因有哪些?
1、神經癱瘓性脊柱側彎。這種側彎最主要的是脊髓前角灰質炎後遺症，其次有腦癱後遺症等。
2、幼年患者的膿胸、結核性胸膜炎及在未成年患者胸壁上施行胸廓成形術，均可導致十分嚴重的脊柱側彎。
3、營養不良。佝僂病患者有發生脊柱側彎的可能，且多發生在胸椎上段。
4、神經刺激性脊柱側彎。如腰突症等病。
5、後天性下肢長短不齊者及放療後的脊柱側彎。嬰兒由於某種疾病接受放射治療，放射抑制了椎體的生長，這種抑制可能是嚴重的，因而可能引起嚴重的畸形。脊柱側凸俗稱脊柱側彎，它是一種脊柱的三維畸形，包括冠狀位、矢狀位和軸位上的序列異常。正常人的脊柱從後面看應該是一條直線，並且軀干兩側對稱。如果從正面看有雙肩不等高或後面看到有後背左右不平，就應懷疑「脊柱側
5、腦癱會引起脊柱側彎嗎
脊柱側彎抄跟很多因素有關，另外還有一些特殊疾病也可引起脊柱側彎，如：小兒麻痹、腦癱、脊髓空洞症、神經纖維瘤病、馬凡氏綜合症以及外傷或某些炎症性病變等。根據我多年的臨床工作經驗，脊柱側彎在青少年發病率最高，據報道一般在1.0％-1.5％，女性高於男性。
6、不隨意運動型腦癱會出現哪些表現
1）異常的姿勢是影響和控制正常運動發育的關鍵
身體維持一定的姿勢，是產生自主運動和正常運動的基礎，不隨意運動型腦癱較早的表現為較多的異常姿勢，異常姿勢必然產生異常運動，影響和控制了正常運動的發育。主要異常姿勢有：
A非對稱性姿勢：由於錐體外系的損傷，常表現軀乾的扭轉，頭不能保持正中位而扭向一側，受非對稱性緊張性頸反射的影響，四肢常表現為一側屈曲、一側伸展，呈「拉弓射箭」或「茶壺狀」姿勢。非對稱姿勢常引起骨盆傾斜、脊柱側彎，張力高時下肢硬性伸展交叉；張力低下時，下肢屈曲外展。
B仰卧位呈過度伸展姿勢：仰卧位時，患兒脊柱與髖關節伸展，頭背屈，頭部與兩肩非對稱性後伸，側卧位時頭頸軀干過度後伸，呈角弓反張姿勢。
C俯卧位時呈屈曲模式：受緊張性迷路反射的影響，患兒不能抬頭，脊柱與髖關節不能伸展，上肢不能支撐，這種俯卧位低頭、屈髖、屈膝的原始反射控制的姿勢，即使年齡很大都會存在。
D張力低下的姿勢：部分患兒的張力低下，特別在安靜狀態下，表現為軟弱無力，如蛙狀姿勢、倒U狀姿勢。
E姿勢穩定性差：由於相反神經支配障礙，缺乏維持姿勢張力、關節固定、身體近位端同時收縮的能力，因而不能維持抗重力姿勢，不能維持中間體位，特別是頭部的控制調節能力最差，不能保持穩定的姿勢。
2）運動的不隨意和不自主運動增多是最主要的特徵
人的自主運動雖然由錐體系啟動，但必需錐體外系的參與，錐體外系損傷後，突出的表現為肢體運動的不隨意，出現不自主動作，可表現手足徐動、震顫、舞蹈等，這也是此型腦癱患兒的最主要特徵。這種不隨意動作在安靜時消失，在有意識動作時出現，表情奇特，擠眉弄眼，或哭或笑，想取玩具，手反而伸到相反方向，拿不到玩具；想拿食物送到嘴裡，可是頭卻轉到相反方向而吃不到食物；頭的控制能力差；頸部有不隨意動作，患兒有斜頸，頸不穩定，如令其伸展頸部或背屈頭部時，患兒卻出現頭前屈的相反動作；手指的不隨意動作多表現在抓物時，常常手指過度伸展，而後屈曲、不協調、不隨意動作；較小嬰兒在不隨意動作未出現前，多表現為肌緊張亢進，對聲音、光線、觸碰的感覺都過敏，呈現一種驚嚇反應，出現過度異常運動，這一點與感覺反應系統閾值低下有關系。
3）姿勢張力的波動性和肌張力障礙
不隨意運動型腦癱姿勢張力表現出明顯的動搖性，波動的程度受障礙的程度、刺激的強度、患兒的意志等因素的影響；患兒肌張力、僵硬度會很容易發生變化，並難以預料，在受到驚嚇、刺激、試圖完成某些動作或保持穩定時，容易出現突然的肌張力增高，全身肢體緊張；在完成某一動作時，會出現多個部位的聯帶運動；在安靜、情緒放鬆、姿勢穩定、睡眠時，姿勢張力明顯降低，緊張緩解。
不隨意運動型腦癱的不自主動作及異常姿勢等均和肌張力障礙、張力波動有密切關系。肌張力障礙可表現為局部肌肉或肌群的突然收縮，多見於面部與手指，如愁眉苦臉、擠眉弄眼的表情以及手指多餘的動作，出現奇特的誇張姿勢和動作。大的肌肉或肌群張力障礙時，可突然出現身體的體位改變、猛烈的肢體動作等。
4）運動障礙嚴重
不隨意運動型腦癱，由於受到異常姿勢的控制，肌張力的波動，異常的不自主運動模式等影響，難以產生正常的自主運動，特別是由於頭的控制差，腰部無力，患兒到一、二歲，甚至六、七歲都不能很好保持坐位，所以此型腦癱的運動發育障礙的程度較為嚴重。而且運動障礙的部位廣泛，往往是全身性的，表現為四肢癱，且上肢障礙較下肢障礙嚴重。隨著病情進展，往往出現關節變形與肌肉攣縮，如：脊柱側彎，胸廓變形；肘關節、腕關節屈曲攣縮，腕屈曲，手指不能伸展；髖關節與膝關節攣縮形成內翻或外翻尖足；髖關節一側或兩側脫位。
5）障礙廣泛
不隨意運動型腦癱障礙廣泛，頭部的控制調節能力最差，多有視覺、聽覺、語言的障礙，患兒常常張口、流涎，攝食吞咽障礙，由於喉肌障礙，構音及發音障礙，患兒發音不清，語言不連貫，說話緩慢，拉長聲說話。由於身體一側間歇性收縮，扭轉側彎，患兒常伴有斜頸並繼發斜視，有些患兒呼吸異常，喘鳴，發音弱，由於心理緊張，發出怪聲。