脊柱畸形家族遺傳

1、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常

先天性脊椎發育不全有以下表現：

1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。

2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。

3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。

4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。

5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。

2、人類遺傳病一定能遺傳給後代么？

人類遺傳病不一定能遺傳給後代。

遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的後代不一定會代代遺傳，如果後代在婚配時，主動選擇與自己血緣關系無關且沒有共同的遺傳病的，後代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。

遺傳疾病一般分：

1、單基因遺傳病：

這是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。1種病由1對等位基因缺失或畸變。

2、多基因遺傳病：

每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。

3、染色體病：

染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產物。上百種。包括先天愚型（或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征）、克氏綜合症、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。

(2)脊柱畸形家族遺傳擴展資料：

遺傳病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

遺傳病分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征：遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、單基因病：目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病：名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

3、請問脊柱側彎會不會遺傳？

?

4、我女朋友的舅舅是脊柱裂-就是個子長的很低 脊背有後面有個鍋——（畸形）。這是不是遺傳病。

找醫生

5、多少父母會介意自己兒子的女朋友有先天性脊椎側彎？

感覺作為家長可能多少會介意，但是主要還是看他們兩個人的三觀

6、什麼家族遺傳病只遺傳後代的某個人

一個很大的題目。關於遺傳病，在醫學上分很多種。有些已為我們所熟知，有些還在論證階段。
先大致說一點遺傳病的分類。
一。顯性遺傳病
患兒一定有一個生同樣病的親本。這樣的家庭中每個孩子的發病危險為50％。顯性遺傳病主要有：軟骨發育不全(侏儒症)、血膽固醇過多症、多指(趾)畸形等。
二。隱性遺傳病
雙親外表一切正常，但帶有有害基因，後代不幸從雙親中得到有害基因而出現病症。當父母雙方都是隱性有害基因的攜帶者時，每個孩子出現遺傳病的危險為25％，還有25％的機會不從雙親中獲得，另有50％的機會接受這個有害基因但不出現外表症狀而成為攜帶者。假如這個攜帶者與另一攜帶者結婚，像他們的父母一樣會以同樣的機會傳給下一代。隱性遺傳病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。
三。X連鎖遺傳病
正常女性的兩條X染色體中的一條在攜帶致病基因時發生了最普通的性連鎖異常．每個兒子有50％得到這個基因並出現病症的可能，每個女兒也有50％的機會成為像她一樣的攜帶者，通常女兒不患病但能將疾病再傳給她的兒子。也就是人們通常說的「隔代遺傳」。民間也有一種說法叫：傳男不傳女。
X連鎖遺傳病主要有:丙種球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。
四。多基因遺傳病
這一大類的遺傳病是由許多基因與別的基因或與環境因素相互作用產生，發生概率較低．已有一個患兒的家庭再有一個同樣病症的患兒的機會是5％或更低．而且親緣關系越遠，其發病風險也越小．以唇裂為例：一般群體的發病率為0．001％，而患者親屬的發病風險為：一級親屬0．04％、二級親屬0．007％、三級親屬0．003％。
多基因遺傳病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髖關節脫位、脊柱裂、腦積水等。
五。染色體病
該病由染色體數目或形態結構異常而引起，染色體異常大多是由於親本的生殖細胞在發生過程中出現畸變所致。三體性染色體異常為常見的一種染色體異常，其發生率佔新生兒的五百分之一，危險率的高低與母親的年齡有關．40歲以上孕婦所生子女的發病率約是20歲孕婦的30倍．一條染色體易位到另一條染色體上稱為平衡易位．如雙親之一為平衡易位攜帶者，其所生後代實際上有三種情況，即正常、平衡易位攜帶者、易位型三體患者，其概率各佔1／3．此病風險在於可造成死胎流產，而且比例較高．如父母之一為21比21的平衡易位攜帶者，生育患兒的危險率高達100％．
染色體病通常有先天愚型，性腺(卵巢或睾丸)發育不全等。
你提到的「精神病」遺傳，在醫學上叫「神經遺傳疾病」，在我國主要有下列幾種：
遺傳性共濟失調、家族性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮症、原發性癲癇等，發病率較高。以目前的醫療條件，還不能對其進行有效的治療。
你可能提錯了，敗血症是至病菌或條件至病菌侵入血流循環而發生的全身性感染疾病，不屬於遺傳疾病。我想你可能說的是血友病。
其實對遺傳性疾病，我們也沒必要過於緊張。有些是可以預防的，這又牽涉到一個話題：就是關於婚檢。有沒有必要。我個人認為，婚檢是有必要的，通過遺傳咨詢、婚姻指導及生育指導可預防大部分的遺傳疾病。
以上僅屬個人觀點，供參考！