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先天性脊柱裂有哪些表現

發布時間:2021-01-26 17:07:15

1、查出有點先天性脊柱裂,怎麼辦?【圖】

脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂,常見於腰骶部,最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚可有不正常,主要表現為顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。
你屬於隱性脊柱裂,小兒的時候可能沒有任何症狀,但患者成年後,可以出現腰痛症狀,是周圍肌肉失去了骨性附著,引起椎體不穩所致.你的症狀可能主要是腰痛,不需要特殊的治療,主要是加強腰背肌肉的鍛煉.
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2.保護腰部不要受傷.

2、先天性脊柱裂 怎麼辦

西醫根本不知道發病的根本原因,只有手術。這在中醫叫先天不足,你可以找中醫針灸督脈治療,再配合點補腎的中葯和食物。絕對OK

3、先天性脊柱裂是什麼病?

先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形,和椎管閉合不全有關。有些患者患有脊柱裂並不會出現症狀,這樣的情況就不需要做特殊治療,定期復查就行。如已經出現不適的症狀,影響脊髓及神經發育,則需手術治療。

4、先天性脊柱裂的臨床表現

神經系統症狀與脊髓和脊神經受累程度有關,較常見的為下肢癱瘓、大小便失禁等。如病變部位在腰骶部,出現下肢遲緩性癱瘓和肌肉萎縮,感覺和腱反射消失。下肢多表現馬蹄足畸形,溫度較低、青紫和水腫,易發生營養性潰瘍,甚至壞疽。常有肌肉攣縮,有時有髖關節脫位。有些輕型病例,神經系統症狀可能很輕微。隨著患兒年齡長大,神經系統症狀常有加重現象,這與椎管增長比脊髓快,對脊髓和脊神經的牽扯逐漸加大有關。

5、那先天性脊柱隱裂有什麼症狀

先天性隱性脊柱裂的並發症是脊髓拴系,其發病階段是在生長期,成年後的發病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經並發神經症狀,如現現症狀不明顯可採用保守治療,因手術會因繼發性水腫導致二便失禁,肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可採用神經營養葯和神經再生之葯興奮麻痹的神經細胞,增強神經細胞的傳導代償不全的功能控制病情的繼發獲功能的改善和恢復。

6、我兒子有先天性隱形脊柱裂現在沒有什麼症狀請問以後

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