1、哪些疾病和脊髓空洞有關系？
一般情況下脊髓空洞都是遺傳因素居多。
2、腰疼腿疼與脊髓空洞症有關系嗎
腰腿痛是脊柱神經受到壓迫或者脊柱神經本身出現病變有關，前者通常與腰椎間盤突出症有關，脊柱空洞症與後者有關（神經病變）。答案就是：是的。
3、脊髓空洞症有哪些表現
脊髓空洞症是指脊髓內空腔形成,是由多種原因引起的緩慢進行性脊髓的退行性疾病.這些空洞可以是脊髓中央管的擴大(有人稱之為脊髓積水症),也可以是獨立的空腔.該病每年新發病例數大約為8.4人/10萬人,常見於頸段,可累及多個脊髓節段,在某些病例可向上延伸至延髓和腦橋,稱為延髓空洞症.
脊髓空洞症的症狀
1感覺障礙
因空洞最常起自一側頸膨大後角基底部,故早期突出症狀為節段性分離性感覺障礙,即痛、溫覺喪失而觸覺及深感覺存在.大多數病例以不對稱的單側感覺喪失起
病.感覺缺失可能通過無痛性皮膚潰瘍、瘢痕、水腫、Charcot關節、末端指(趾)骨再吸收等臨床表現反映出來.患兒多因手指無痛覺,局部皮膚被燙傷而
就診.當空洞向灰質前聯合擴展,則出現雙側"馬甲"型分離性感覺障礙.有時患兒自訴在感覺缺失區有自發性難以形容的燒灼樣疼痛,呈持續性,稱為"中樞性痛".空洞如繼續擴大,侵及脊髓丘腦束,則損害平面以下對側痛、溫度覺喪失;脊髓後索常最後受侵,出現損害平面以下深感覺缺失.
2運動障礙
脊髓空洞症多出現上肢的下運動神經元性萎縮和無力.病變常累及上肢末端,以爪形手最多,極少影響前臂及上臂,相應節段的肌肉萎縮及肌束顫動.如空洞在頸
膨大區,則雙手小肌肉萎縮最突出,上肢腱反射減低甚至消失.錐體束受侵則損害平面以下的上運動神經元,同側肢體痙攣性癱瘓.隨病變擴大,由於脊髓側索內膠
質細胞增生或皮質脊髓束受壓,可有括約肌功能障礙.T1節段受累常導致同側Horner綜合征.有時脊髓空洞中合並出血,則症狀可迅速加重.
3營養障礙
最常見關節腫大、關節面磨損、骨皮質萎縮和骨質脫鈣,多侵犯上肢關節,不伴疼痛,活動時有響聲.神經源性關節病變稱為夏科(Charcot)關節.此
外,皮膚營養障礙,包括出汗異常、青紫、過度角化、皮膚增厚.因無痛覺,故手指或足趾常受傷而形成頑固性潰瘍,甚至指、趾節末端發生無痛性壞死、脫失,形
成莫旺(Morvan)征.
4延髓症狀
延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,為脊髓空洞症的延續.症狀多不對稱,累及一側延髓,可有構音障礙、吞咽困難等單側型體征;累及三叉神經脊髓束和脊束核則可以有交叉性感覺障礙,並有累及小腦通路的纖維.
5其他
疾病晚期可有膀胱、直腸功能障礙.此外,本病常合並多種先天性畸形,如頸肋、高弓狀齶、脊椎後凸或側凸,脊柱裂和Arnold-Chiari畸形,弓形足等.
4、脊髓損傷和脊髓空洞有什麼不一樣？
脊髓空洞發生的六大因素
1、機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
2、血液循環異常：由於供應脊髓的血液特循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
3、腦脊液動力異常：脊髓空洞症的病因及發病機制至今尚無統一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。
4、原發病。脊髓空洞可繼發於脊髓外傷、脊髓神經膠質細胞瘤、囊性病變、血管畸形、脊髓蛛網膜炎(脊髓蛛網膜炎【譯】：也稱粘連性脊蛛網膜炎，是蛛網膜的一種慢性炎症過程。)、脊髓炎伴中央軟化等病症。
5、脊髓腫瘤可以伴有脊髓空洞，最常見的如脊髓血管母細胞瘤，腫瘤切除之後，空洞均能夠自行緩解。脊髓外傷之後，既可以由於脊髓本身的損傷引起空洞，也可以由於骨折壓迫脊髓出現空洞。
6、先天發育異常：因脊髓空洞症常並發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發病的傾向，故認為脊髓空洞症的病因與遺傳因素有關。
脊髓損傷的形成原因。
1.開放性損傷
多見於戰爭時期，多伴有脊椎的損傷，主要見於槍彈、刀刺、爆炸性損傷使刀刃、砸傷、撞傷等直接作用於脊椎，使其發生骨折或脫位，進而使脊髓受到損害，損傷與外力作用的部位一致，損傷程度與外力的大小成正比。可發生於任何脊髓部位，以胸髓最為多見。
2.閉合性損傷
多見於和平時期，主要見於車禍傷、墜落傷、運動性扭傷、脊柱扭傷、過重負荷等，使脊柱發生過度伸展、屈曲、扭轉，造成脊柱骨折、脫位，脊椎附件的損傷或韌帶及脊髓供血血管的損傷，進而造成閉合性損傷。
從上面我們可以學習到脊髓空洞症和脊髓損傷的形成原因，希望能對大家有所收獲，做好預防可以減少疾病的出現，然而當不幸患有這種病症的時候也不要太難過了，只要堅持早發現早治療的原則，並且積極的配合醫生的治療，就會使身體得到康復。
5、什麼原因導致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由於先天或者後天原因造成脊髓神經受損導致的疾病，是一種慢性的、進行性的終身性疾病。此病的發生會影響患者的中樞神經系統，從而出現癱瘓、神經功能紊亂等。脊髓空洞極大的威脅著患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遺傳：脊髓空洞症的並發症最長見的有小腦扁桃體下疝、脊椎裂、顱底凹陷、脊柱側彎畸形等，普遍認為認為，遺傳是發生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比無病史的概率高50﹪，建議每年做體檢，尤其是脊髓磁共振檢查。及早發現及早治療對脊髓空洞康復作用非常大。
2、腦脊液動力異常：臨床中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，還有脊髓損傷、腫瘤等都可以導致此病的形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
6、脊髓空洞症和運動神經元病有什麼區別嗎？
脊髓空洞症是一種常發於頸部脊髓的一種疾病，該病可導致患者喪失運動能力及自理能力。給患者的生活及身體造成嚴重的困擾。 運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現。
7、什麼是脊髓空洞症？
脊髓空洞症是一種受多種致病因素影響，病理特徵為脊髓內形成管狀空腔，並引起一系列臨床表現，緩慢進行的脊髓病變。
8、脊髓損傷和脊髓空洞有什麼區別?...
做空洞切開分流術，使空洞縮小，解除內在壓迫因素，以緩解症狀。